【課題】株レベルでの細胞識別を高精度且つ迅速に行うことのできる細胞識別装置を提供する。
【解決手段】被検細胞を質量分析して得られた結果に基づいて該被検細胞の種類を識別する装置において、既知細胞の構成成分のイオン質量が記載された質量リストを収録した上位ＤＢ２１と、前記イオン質量のうち各株に特異的なものだけを記載した部分質量リストを収録した下位ＤＢ２２とを設け、まず、被検細胞の質量分析結果から作成された被検質量リストを用いて上位ＤＢ２１を検索し、その検索に基づいて以降の検索で対象とする生物種を決定した後、前記被検細胞の質量リストから前記生物種に共通する質量を削除し、削除後の質量リストを用いて下位ＤＢ２２に対する検索を行う構成とする。これにより、遺伝的に近縁な複数の既知細胞の中から被検細胞により近いものを高い精度で抽出することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】組織切片における特定の生体物質をその細胞形態に依存しないドット状の蛍光として表現することで、対象となる組織切片における特定の生体物質の発現レベルを容易に、効率的に、高精度に評価可能とする。
【解決手段】本発明に係る組織評価方法は、蛍光物質を内包した球状粒子に生体物質認識部位が結合された染色試薬を用いて組織切片を染色する工程と、上記組織切片に励起光を照射して、前記組織切片に自家蛍光させるとともに、前記球状粒子にドット状の蛍光を発生させる染色工程と、前記自家蛍光、及び／又は、前記ドット状の蛍光を拡大結像する結像工程と、前記拡大結像された像の中から前記ドット状の蛍光を検出して前記生体物質認識部位に対応する生体物質の発現レベルを評価する評価工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】 黒色腫阻害性薬剤での処置に対する黒色腫腫瘍細胞を有する哺乳動物の対象の応答を測定するための方法を提供すること。
【解決手段】 (ａ)黒色腫阻害性薬剤での処置の前に哺乳動物の対象から採取した第一の生物学的試料中の黒色腫阻害性活性タンパク質(ＭＩＡ)の第一の濃度を測定し；(ｂ)黒色腫の、阻害性薬剤での処置の後に取られる哺乳動物の対象からの第二の生物学的試料中のＭＩＡの第二の濃度を測定し；そして(ｃ)ＭＩＡの第一と第二の濃度を比較することを含み、ここで、第一の生物学的試料中で測定されるＭＩＡの第一の濃度と比較して第二の生物学的試料中で測定されるＭＩＡの第二の濃度の減少が、黒色腫阻害性薬剤での処置に対する陽性応答を指示することを見いだした。 （もっと読む）

【課題】可溶化した身体サンプルの溶液中の分析物を安定化するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、可溶化した身体サンプルの溶液中に、１以上の分析物を可溶化する方法を提供し、この方法は、ｉ）界面活性剤およびカオトロピック因子から選択される変性剤を含有するサンプル媒体中に、哺乳動物被験体から採取した身体サンプルを可溶化する工程；ｉｉ）次いで、サンプルを含有するサンプル媒体を、一定の時間にわたり、少なくとも７０℃を上回る温度に加熱する工程；ならびにｉｉｉ）次いで、保存および運搬、ならびに、その後のイムノアッセイのために、サンプル媒体中に可溶化した１以上の分析物を安定化させる工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】非構造組換えポリマーおよびその使用の提供。
【解決手段】本発明は、非構造組換えポリマー（ＵＲＰ）および１種以上のＵＲＰを含むタンパク質を提供する。本発明は、マイクロプロテイン、トキシンおよび他の関連するタンパク質性実体、ならびにこれらの実体をディスプレイする遺伝子パッケージもまた提供する。本発明は、本発明のタンパク質性実体をコードする組換えポリペプチド含有ベクター、ならびにそれらのベクターを含む宿主細胞もまた提供する。本発明の組成物は、一定の範囲の薬学的適用を含む種々の有用性を有する。 （もっと読む）

【課題】くすぶり型又は慢性型の成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）患者におけるＡＴＬの急性転化を判定するための方法及びキットを提供する。
【解決手段】くすぶり型又は慢性型の成人Ｔ細胞白血病患者より採取された試料中のＣＤ３０を測定することを含む、当該患者におけるＡＴＬの急性転化を判定するための方法；ＣＤ３０測定用試薬を含有することを特徴とする、くすぶり型又は慢性型ＡＴＬ患者におけるＡＴＬの急性転化判定用キット。 （もっと読む）

【課題】呼吸器および肺の感染もしくは慢性疾患（特に、下気道感染および慢性閉塞性肺疾患）の危険性を診断および／または層化するための方法を提供する。
【解決手段】プロバソプレシン（ｐｒｏＡＶＰ）またはそのフラグメントもしくは部分ペプチド、特にコペプチンもしくはニューロフィジンＩＩが測定される。さらに、インビトロ診断のための適切な生体マーカーの組み合わせに関する。プロバソプレシン（ｐｒｏＡＶＰ）またはそのフラグメントおよび部分ペプチド、好ましくは、コペプチンもしくはニューロフィジンＩＩは、気道および肺の感染もしくは慢性疾患の診断のための優れた感受性および特異性を実証する。 （もっと読む）

【課題】グルタメート生成阻害及びβアミロイド分解活性を有するＧＣＰII突然変異体（Ｋ６９９Ｓ）及び前記ＧＣＰII突然変異体（Ｋ６９９Ｓ）を有効成分として含有する下記の疾患の予防または治療用薬学的組成物を提供する。
【解決手段】ＧＣＰII（グルタメート・カルボキシペプチダーゼII）突然変異体（Ｋ６９９Ｓ）が野生型ＧＣＰIIに比べてＡβ分解活性が優れているのみならず、野生型ＧＣＰIIが有していないグルタメート生成を阻害する活性を同時に保有しているので、野生型ＧＣＰIIよりその効果が顕著に優れていて安定性も優秀であることを確認することによって、ＧＣＰII突然変異体（Ｋ６９９Ｓ）を、アミロイド症、アルツハイマー疾患、アルツハイマー疾患を伴うダウン症候群、脳卒中、中風、痴ほう、ハンチントン病、ピック病及びクロイツフェルト・ヤコブ病からなる群から選択された疾患の予防または治療剤に有用に用いることができることが分かる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、異なる個体に由来する細胞が共存する系で、細胞間のタンパク質相互作用を網羅的かつ定量的に評価し、重要な相互作用や相互依存性の強いシグナルを同定する解析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、２以上の個体に由来する細胞が共存している微小環境における遺伝子の発現プロファイルを、個体ごとに分類して得る工程と、細胞間で相互作用しうる２つのタンパク質の組合せを選択する工程と、前記発現プロファイルに基づいて、前記タンパク質の組合せの中で、前記２以上の個体の１の個体において、前記タンパク質の一方をコードする遺伝子の発現量がその他の個体より高く、かつ、前記１の個体とは別の個体において、前記タンパク質の他方をコードする遺伝子の発現量がその他の個体より高くなっている場合に、該タンパク質の組合せによる相互作用が、前記２以上の個体に由来する細胞間においてより重要な相互作用であると推測する工程と、を含む、２以上の個体に由来する細胞間におけるタンパク質の相互作用の解析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】糖尿病に関連するバイオマーカーおよびその使用方法の提供。
【解決手段】本発明は個体が糖尿病を発症することになる尤度を予測するために使用できるバイオマーカーを記載する。バイオマーカーはまた、糖尿病を発症するリスクを有する個体を識別するために大型の群をスクリーニングするために使用できる。本発明は個体が糖尿病になるリスクを評価するため、または糖尿病を発症するリスクを有する集団におけるメンバーを識別するためのバイオマーカーの使用、およびそのようなリスクを計算し、そのようなリスクを個体に助言し、そのようなリスクを計算するための診断試験システムを提供する方法、および本明細書に記載した種々の他の実施形態に関する。 （もっと読む）

【課題】ウイルス増殖、特にブタ繁殖および呼吸器症候群（ＰＲＲＳ）ウイルスに関して、ウイルス増殖を許容する宿主細胞の生成に関連する方法および組成物を提供する。
【解決手段】ＰＲＲＳウイルスによる脊椎動物細胞の感染を促進する方法であって、（ａ）前記脊椎動物細胞、好ましくは哺乳動物細胞、によるＣＤ１６３ポリペプチド、好ましくは膜貫通ドメインを含む、の発現増加を導く工程、さらに細胞をＰＲＲＳウイルスに感染させる工程を含む、前記方法。 （もっと読む）

【課題】冠動脈心疾患に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、冠動脈心疾患そして特に、狭窄およびＭＩに関連する遺伝的多型、ならびに薬物処置に対する応答の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。本発明は、新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＣＨＤそして特に狭窄およびＭＩに関係するＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。 （もっと読む）

【課題】 卵巣明細胞腺癌細胞が特異的に産生するタンパク質を探索し、その利用を図る。
【解決手段】 明細胞腺癌を評価及び／又は鑑別するために、生体試料における組織因子経路インヒビター２の発現を測定する方法。明細胞腺癌の治療及び／又は予防に効果のある物質を同定する方法並びに明細胞腺癌の抗癌剤耐性を低下させる物質を同定する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】１つ以上のＲＮＡを発現する細胞を分析し、もしくは単離し、または１つ以上のＲＮＡを発現する細胞株を作製するための新規なシグナリングプローブを含む方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、標的配列へのハイブリダイゼーションの際にシグナルを生じるシグナリングプローブを用いて細胞を単離し、または細胞株を作製する方法に関する。シグナリングプローブを利用する他の方法としては、ＲＮＡ発現のレベルを定量化する方法、生きた細胞において遺伝的組換え事象を同定する方法、および単離された細胞を用いてトランスジェニック動物を作製する方法が挙げられる。本発明はプロテアーゼプローブも提供する。ステム−ループ構造、３アーム接合構造、およびダンベル構造を形成するシグナリングプローブおよびプロテアーゼプローブを提供する。 （もっと読む）

【課題】単量体型の光増感性蛍光タンパク質、光増感活性が高い光増感性蛍光タンパク質、又はＫｉｌｌｅｒＲｅｄとは異なる、励起波長及び蛍光波長を有する光増感性蛍光タンパク質を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなり、発色団補助光不活性化法に用いることのできる、光増感性蛍光タンパク質又はその機能的等価改変体、および該タンパク質をコードするＤＮＡ。また、該タンパク質を用いる光増感性の活性酸素産生方法、さらに標的分子の機能解析方法。 （もっと読む）

【課題】ｍＴＯＲ阻害剤の投与が有効ながん患者を選択する方法を提供すること。
【解決手段】がん患者由来の試料におけるＲｉｃｔｏｒの発現量、４Ｅ−ＢＰ１のリン酸化の度合い、およびＲｉｃｔｏｒの発現制御に関わるマイクロＲＮＡの発現量の少なくとも１つ以上を指標とすることにより、ｍＴＯＲ阻害剤の投与が有効ながん患者を、迅速かつ高確率で選択することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトのアレルギー性鼻炎に酷似した病態を示すモデル動物、およびこれを用いたアレルギー性鼻炎治療剤のスクリーニング方法並びにその利用を提供する。
【解決手段】内因性インターロイキン３３を有するヒト以外のモデル動物をブタクサ花粉で感作した後に、ブタクサ花粉を当該モデル動物の鼻腔内に投与することによって得られることを特徴とするアレルギー性鼻炎モデル動物。 （もっと読む）

【課題】既存の医薬とは異なる分子を標的とする新規な作用機序を持った、インフルエンザの予防又は治療薬を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む、１２アミノ酸程度のペプチドであって、インフルエンザウイルスのヘマグルチニンと結合可能なペプチド。また、候補ペプチドから、抗インフルエンザ薬を選択するスクリーニング方法であって、特定の塩基配列を含む核酸を鋳型として、無細胞翻訳系でペプチドライブラリーを発現させる工程と、該ライブラリーとヘマグルチニンを接触させてインキュベートし、ヘマグルチニン結合ペプチドを選択する工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】ナタリズマブ治療の安全性及び／または有効性を改善することができる方法の提供。
【解決手段】(a)第一の投与期間に、ある用量のナタリズマブを投与する工程；(b)第一の投与期間中、患者の血漿または血清中の二価ナタリズマブの量をモニタリングする工程；(c)観測された二価ナタリズマブのレベルに基づいて、ナタリズマブの第二の用量を決定する工程；及び(d)第二の投与期間に、第二の用量のナタリズマブを投与する工程；を含む、ナタリズマブを用いて炎症性疾患または自己免疫疾患の患者を治療する方法。第二の用量が第二の投与期間中の治療の安全性及び／または有効性を改善する。 （もっと読む）

【課題】CMLおよび関連する癌におけるSTI-571を投与した患者で観察されるSTI-571耐性に関連する機構、ならびに診断法および治療法の提供。
【解決手段】STI-571に対する耐性に関連する変異体（Mutants Associated with Resistance to STI-571）（例えばT315I Bcr-Abl）と呼ばれる新規の遺伝子、および、これにコードされるタンパク質、また診断法および治療法、ならびにMARSを発現するさまざまな癌の管理に有用な組成物。MARSに結合、および/またはその機能活性を調節する分子を同定する。 （もっと読む）