【課題】マイクロ流体チップによるＲＮＡ分子からの分離、洗浄、濃縮、回収などの操作を可能とし、従来の煩雑で毒性試薬を用いる生化学的方法に代替して、ＲＮＡなどの生体分子を簡便でかつ迅速に抽出することができる方法を提供すること。
【解決手段】流路に狭小部を有する液体流路に、検体として塊状の立体構造を有する生体分子を変性させた変性生体分子を含む液体を加圧下で流すとともにその液体の流れ方向と逆向きの力を、電界を印加することにより作用させ、狭小部で変性生体分子を捕捉することを特徴とする検体の捕捉方法。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器および肺の感染もしくは慢性疾患（特に、下気道感染および慢性閉塞性肺疾患）の危険性を診断および／または層化するための方法に関する。上記方法において、プロバソプレシン（ｐｒｏＡＶＰ）またはそのフラグメントもしくは部分ペプチド、特にコペプチンもしくはニューロフィジンＩＩが測定される。本発明はさらに、インビトロ診断のための適切な生体マーカーの組み合わせに関する。プロバソプレシン（ｐｒｏＡＶＰ）またはそのフラグメントおよび部分ペプチド、好ましくは、コペプチンもしくはニューロフィジンＩＩは、気道および肺の感染もしくは慢性疾患の診断のための優れた感受性および特異性を実証する。 （もっと読む）

【課題】免疫システムを効率よく機能させるために免疫調節活性を持つサイトカインレセプターを提供する。
【解決手段】ヒトＴＮＦ（腫瘍壊死因子）レセプタースーパーファミリーに属するＲＡＮＫ。単離されたレセプター、そのようなレセプターをコードするＤＮＡ、およびそれから作り出された医薬組成物。単離されたレセプターは、免疫応答を調節するために用いることができる。また、レセプターは、その阻害剤のスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

分子会合を検出するためのシステムであって：該システムは、ｉ）第１のレポータ成分に結合された第１の相互作用基を備えた第１の作用物質と；ｉｉ）第２のレポータ成分に結合された第２の相互作用基を備えた第２の作用物質と：ｉｉｉ）第３の相互作用基を備えた第３の作用物質と；ｉｖ）モジュレータと；ｖ）検出器とを含んでなり、ここで、前記第１および第２のレポータ成分の接近が前記検出器により検出できる信号を発生し；また前記モジュレータは、前記第２の相互作用基の前記第３の相互作用基との会合をモジュレートし；前記第１および第２のレポータ成分の近接により生じた信号を前記検出器によってモニターすることが前記第１および第３の作用物質の会合をモニターすることを構成する。 （もっと読む）

【課題】アディポネクチン受容体のｉｎ ｖｉｖｏにおける機能を解明するための手段の開発。
【解決手段】アディポネクチン受容体１及び／又はアディポネクチン受容体２の機能が欠失した非ヒト動物。 （もっと読む）

本発明では、クリスタチンＢ（クリスタチンＢ、ＣＳＴＢ）が、肝細胞癌の診断用マーカーとして使用できることが確認される。従って、本発明は、肝細胞癌の診断用マーカーとしてのクリスタチンＢを用いる、肝細胞癌の早期診断のための方法、ＣＳＴＢの発現レベルによる肝細胞癌の進行段階又は予後診断を判断する方法、及びクリスタチンＢの発現を調整することにより肝細胞癌の予防又は治療に適用するための方法に関連する。 （もっと読む）

本発明は、４−ＩＢＢＬ遮断薬、ならびに持続性炎症における新規の治療的介入としてのそのような遮断薬を含む医薬組成物および製品を提供する。したがって、本発明は、腫瘍壊死因子の持続的産生を減少させるための方法も提供する。
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患者がＩＡＰ阻害化合物に応答し得るかどうかを予測する方法であって、ａ）ＩＡＰ阻害化合物を患者に投与する工程、およびｂ）ＴＮＦ−αまたはＩＬ−８レベルを測定する工程を含む、予測方法。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病（特に、糖尿病後遺症）のインビトロ診断および／またはリスク層化のための方法を提供し、ここで、中央領域プロアドレノメデュリン(ＭＲ−ｐｒｏＡＤＭ：配列番号２)もしくはその部分ペプチドもしくはそのフラグメント、またはマーカー組み合わせ（パネル、クラスター）に含まれるそのマーカーの決定が、調査される患者に対して実施される。本発明はまた、当該方法を実施するための診断デバイスまたはキットにも関する。
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【課題】捕獲化合物およびその収集物、ならびに生体分子の分析にその化合物を用いる方法を提供すること。
【解決手段】捕獲化合物およびその収集物、および生体分子の分析にその化合物を用いる方法を提供し、該収集物、化合物および方法を、プロテオームのような複合体タンパク質混合物の分析に供する。その化合物は、複合体タンパク質混合物の分離および単離に供される多機能試薬である。その方法を行うための自動化システムも提供する。該捕獲化合物および収集物により、生体分子の複合混合物の選別が可能となり、さらに、それらにより疾病状態などの特定の表現型を予測するかまたはその指標であるタンパク質構造を同定することができ、それによってランダムSNP分析、発現プロファイリングおよびタンパク質分析法の必要性がなくなる。 （もっと読む）

タンパク質受容体リガンドの機能的置換物（模倣体）としての小分子の有用性を決定する方法について説明する。方法は、提案された小分子が受容体リガンドの機能的等価物であるか否か、すなわち単独でまたは他の分子と組み合わせて医薬として適当かつ有用な薬剤として治療上の有用性を有するかどうかを決定するために、既知のタンパク質受容体リガンドと他の生物活性分子とを含む、化合物の体系的アレイ上での細胞生物試験を使用する。 （もっと読む）

【課題】鎮痒効果を有する化合物を効率的に評価、選別する方法、特にオピオイドレセプターが関与する中枢系の痒みに対して鎮痒作用を示す化合物をスクリーニングする方法、ならびに痒みの客観的な判定方法を提供する。
【解決手段】μオピオイドレセプター及びκオピオイドレセプターを発現することのできる培養細胞と化合物とをインキュベーションする工程、及び当該細胞におけるμオピオイドレセプター及びκオピオイドレセプターの発現比率を確認する工程を含む、化合物の鎮痒作用を評価する方法。モデル動物の利用を必要とせず、痒みの発症に関連するとされている分子の発現状態を直接観察することで、客観的な化合物の評価、あるいは痒みの程度の判定を行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、N末端ペプチドの同位体ラベリングに基づいて特異なタンパク質分解処理を決定するためのサンプルの同時分析に関し、同位体ラベリングが、酵素タンパク質分解の間の¹⁸Oの組込みによって達成される。例えば本発明は、同位体ラベリングを用いて２つのタンパク質サンプルを分析するための装置であって、２つのサンプルソース、修飾試剤のソースを備えたタンパク質修飾ユニット、ラベリング及びタンパク質切断ユニット及び対応するラベルソース、N末端ペプチド単離ユニット、分離ユニット、質量分光器ユニット、並びにデータ分析ユニットを有する装置である。
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凝固中の血液又は血漿の試料において、試料中に出現し、試料から消失するトロンビン活性の経過をリアルタイムで決定するための方法が提供され、その方法は、シグナル基質を前記試料に加えるステップであって、前記シグナル基質が、生成したプロテイン分解活性による反応後に形成された変換産物の量に関連する検出可能なシグナルを引き起こすステップと、前記試料において、時間内のシグナル発生をモニターして曲線を得るステップと、試料の大部分が液体のままであり、細胞の沈澱が阻害されるような高密度の状態で血餅の形成が起こるように前記試料を頻繁に混合するステップとを含み、前記モニターするステップ及び混合するステップを交互に繰り返し行う。
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【課題】採血や複数回の透析排液の回収が不要であり、簡便に腹膜機能を判定するための、間接的なＤ／Ｐクレアチニンの決定方法を提供する。
【解決手段】腹膜透析により得られる透析排液を準備し、前記透析排液に含まれるプレアルブミン、ハプトグロビン、α１−ミクログロブリン、Ｃ４および総タンパク質からなる群から選択された少なくとも一つのタンパク質マーカーを測定し、予め作成したＤ／Ｐクレアチニン値とマーカー濃度との関係を示す相関式から間接的にＤ／Ｐクレアチニンを決定する。さらに、間接的に求めたＤ／Ｐクレアチニンから従来の基準に基づいてＰＥＴカテゴリーを間接的に決定する。 （もっと読む）

色素標識された微細孔結晶、ストップコック部分、及びそれらに共有結合する親和結合剤を含むコンジュゲートを開示する。前記色素標識された微細孔結晶は、L型ゼオライト結晶のような、その内部に色素を搭載した多数のチャネルを有するゼオライト結晶である。前記ストップコック部分は、カルボキシエステル基を取り付けることができるアミノ基で官能基化することができる。親和結合剤は、生物学的部分との結合を可能にする。当該部分のコンジュゲートは、インビボ及び／又はインビトロ画像応用で使用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便に、且つ、精度良くＮ−末端にフェニルアラニン残基を有するペプチド化合物を定量する方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−末端にフェニルアラニン残基を有するペプチド化合物の定量方法であって、
１）Ｎ−末端にフェニルアラニン残基を有するペプチド化合物、
２）キューカービチュリル［７］、及び
３）金属イオン
を溶液中で混合することにより発生する熱量を測定する工程を含む、Ｎ−末端にフェニルアラニン残基を有するペプチド化合物の定量方法。 （もっと読む）

【課題】プロテインキナーゼまたはプロテインホスファターゼの反応性を簡便に測定可能な手段の提供。
【解決手段】プロテインキナーゼの天然に存在する基質に含まれるアミノ酸配列中のセリン残基をスレオニン残基に置換してなる人工ペプチド基質を少なくとも１種含有するプロテインキナーゼの基質群、前記基質群を固定してなるペプチドアレイ、前記ペプチドアレイおよび抗リン酸化スレオニン抗体を用いることを特徴とする、リン酸化および／または脱リン酸化反応を検出する方法、前記ペプチドアレイおよび抗リン酸化スレオニン抗体を用いることを特徴とする、プロテインキナーゼおよび／またはプロテインホスファターゼの活性化および／または不活化に基づく疾患の診断方法、ならびに前記ペプチドアレイおよび抗リン酸化スレオニン抗体を用いることを特徴とする、プロテインキナーゼまたはプロテインホスファターゼ活性を変動させる被検物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、過剰増殖疾病、例えば癌、例えば化学療法抵抗性の癌の予防、緩和又は／及び治療のための、治療的手段又は／及び剤との共投与のための繊維芽細胞増殖因子受容体４（ＦＧＲＦ４）阻害剤に関する。更に、本発明は、診断的手段に関し、その際、ＦＧＦＲ４遺伝子の発現状態及び／又は多形が、過剰増殖疾病、例えば癌に苦しむ患者において決定される。この決定の結果に基づいて、そして治療すべき疾病の状態に基づいて、治療的なプロトコルが開発されてよい。本発明のまた別の主題は、スクリーニング方法である。 （もっと読む）

【課題】アレルギー性皮膚炎の経過を正確に判断できる方法の提供。
【解決手段】皮膚試料中のセマフォリン３Ａ又はセマフォリン３Ａ遺伝子量を測定することを特徴とするアレルギー性皮膚炎の診断方法。診断が、アレルギー性皮膚炎の診断又はアレルギー性皮膚炎治療法の治療効果若しくは治療経過の判定であって、アレルギー性皮膚炎が、アトピー性皮膚炎である。皮膚試料中のセマフォリン３Ａ又はセマフォリン３Ａ遺伝子量測定試薬を含有するアレルギー性皮膚炎診断薬。 （もっと読む）