【課題】アポトーシス調節剤、カスパーゼ３活性化調節剤などの提供。
【解決手段】ＰＡ２８−２０Ｓスタンダードプロテアソームのレベルを調節する物質を含む、カスパーゼ３活性化調節剤、アポトーシス調節剤、アポトーシス異常が関与する疾患の予防・治療剤；被験物質がＰＡ２８−２０Ｓスタンダードプロテアソームのレベルを調節するか否かを評価する工程を含む、カスパーゼ３活性化またはアポトーシスを調節し得る物質、あるいはアポトーシス異常が関与する疾患を予防・治療する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】試料中の粒子をより精度良く分類・計数できる粒子分析装置、粒子分析方法およびコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】粒子分析装置は、粒子を含む試料から得られる測定試料を測定し、試料に含まれる粒子の複数の特徴情報を取得する特徴情報取得手段と、前記特徴情報取得手段により取得された前記複数の特徴情報に基づいて、試料に含まれる特定の種類の粒子の粒子数、および前記特定の種類とは異なる複数種類の粒子の各粒子数を取得する粒子数取得手段と、前記特徴情報取得手段により取得された前記複数の特徴情報に基づいて、前記粒子数取得手段により粒子数が取得された前記複数種類の粒子のうち、粒子数を補正する対象粒子を選択する選択手段と、前記粒子数取得手段により取得された前記特定の種類の粒子の粒子数を用いて、前記選択手段により選択された対象粒子の粒子数を補正する補正手段と、を備える。 （もっと読む）

破骨細胞の分化を介して骨質量を調節するCD200およびそのレセプターCD200Rに関連する方法および組成物が開示される。 （もっと読む）

インフルエンザHA、NA及びM2パッケージング遺伝子構築物を正しい比率で用いて、レンチウイルスベクターを高度に偽型化する。インフルエンザHAで偽型化した、特にH5及びノイラミニダーゼで偽型化したレンチウイルスベクター。このようなレンチウイルスベクターを用いて、インフルエンザ抗原に対する免疫応答を誘導する方法、又はインフルエンザ抗原が結合する細胞に遺伝子を形質導入する方法。HAで偽型化したレンチウイルスを用いてインフルエンザ感染を阻害する薬物をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

本発明は、インビボでＣＤ９５とそのリガンド、ＣＤ９５Ｌとの結合を妨げる又は妨害して、その結果、ＣＤ９５活性の中和が、体組織中への所望されない神経膠細胞の遊走及び侵襲を低減するによって、高グレードの多型性神経膠芽腫を有する個体を治療するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】粘度の高い骨髄穿刺液を、短時間で簡便にかつ安全に濾過することを可能にする器具及び方法を得ることを課題とする。
【解決手段】有底筒状容器からなる骨髄穿刺液収容具であって、
一端に骨髄穿刺液を受け入れる開口を有し、開口と底の間に、骨髄穿刺液に含まれる目的細胞が通過可能で且つ骨片を保留可能なフィルターを有するフィルター部材が着脱可能に配置されたことを特徴とする骨髄穿刺液収容具及び該骨髄穿刺液収容具を用いる骨髄穿刺液濾過方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】血栓関連疾患の早期発見と、治療効果の評価、再発可能性の有無の評価を行うための高感度かつシンプルな評価方法を提供する。
【解決手段】食後２時間以上を経過した血液から得られた血漿を検体として、毛細血管の直径（７μｍ）より大きな微小血栓の平均大きさ，および／または最大大きさ、微小血栓の数の変化を顕微鏡とフローサイトメーターとを組み合わせた光学手法および／または電気学的手法によりリアルタイムで測定する。 （もっと読む）

【課題】造血前駆細胞を正確に分類・計数できる測定方法および測定装置を提供すること
【解決手段】血液学的試料に含まれる赤血球および成熟白血球の細胞膜に損傷を与え、細胞膜が損傷した血球を収縮させ、核酸を染色できる蛍光色素で染色処理する試料処理工程；処理された試料に、光を照射することによって生じる第１散乱光情報と、第１散乱光とは角度の異なる散乱光に基づく第２散乱光情報と、蛍光情報とを取得する取得工程；前記第１散乱光情報および前記第２散乱光情報に基づいて、造血前駆細胞を含む第１細胞群を特定する第１特定工程；前記第１散乱光情報および前記蛍光情報に基づいて、造血前駆細胞を含む第２細胞群を特定する第２特定工程；および前記第１細胞群に含まれ且つ前記第２細胞群に含まれる細胞を造血前駆細胞として計数する計数工程を含む血液学的試料の測定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高精度で標識物質を検出し得る標識検出装置及び標識検出方法を提案する。
【解決手段】サンプル流ＳＦ２に、イオン化傾向の最も小さい金微粒子ＧＰと、固有の振動数をもつ圧電体が標識された標的物質とを流す。一方、層流ＬＦの経路に、金微粒子ＧＰの直径よりも大きい波長のレーザ光をレーザ光光源２１から印加し、サンプル流ＳＦ２を流れる金微粒子ＧＰに対する電磁波の印加に応じて当該金微粒子表面に形成される準静電界（図５）によって、該振動性粒子に生じる振動を検出する。 （もっと読む）

視覚画像に基づく５分画全血球の分析方法が提供される。５分画全血球の分析方法は、２つの経路で実行される。該方法は、標準的な血球計算により血球を計数して血球の量を求めるステップと、画像認識により血球を識別および計数して血球の種類毎の百分率を求めるステップと、その後で２つの経路からの結果を算出して血球の種類毎の数を求めるステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、癌の処置に対する患者腫瘍細胞の感受性を決定するための方法に関し、この方法は腫瘍細胞の表面上のＣＲＴ、ＫＤＥＬ受容体および／またはＥＲｐ５７の検出または測定を含む。 （もっと読む）

本発明に記載されている方法は、循環性腫瘍細胞（ＣＴＣ）の画像を分析するために使用される。画像は、マルチパラメータ・フローサイトメトリー、CellSpotter蛍光顕微鏡法画像法システム、およびCellTracks Analyzerを含めた多数のプラットフォームから取得される。これらの画像はその後、種々の性質に基づいて格付けされ、陽性のＣＴＣ事象である可能性が最も高いものから最も低いものへの順番でユーザーに提示される。格付け方法は、ＣＴＣにより決定されたときの悪性度のように、循環性レア細胞に基づいて疾病を診断し、モニターし、スクリーンするのに有用である。
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血液試料の細胞ヘモグロビンの測定方法が、血液試料と透過試薬とを混合し、そして赤血球の細胞膜を透過し赤血球内部でヘモグロビン凝集を引き起こすように試料混合物をインキュベートし；透過試薬の更なる反応を阻害するように中和試薬を添加し；試料混合物中の赤血球の側方散乱シグナルを、フローサイトメーター上でセル・バイ・セル測定し；そして得られた側方散乱シグナルを用いて、各赤血球の細胞ヘモグロビン（Ｈｇｂ_cell）を得ることを含む。この方法はさらに、同時蛍光測定を用いて網状赤血球を区別することにより、網状赤血球の細胞ヘモグロビン（Ｈｇｂ_retic）を測定することを含む。この方法はまた、中和試薬中に蛍光抗体を添加し、そして抗体に結合されたヘモグロビン変異型の蛍光シグナルを検出することにより、成熟赤血球又は網状赤血球内のヘモグロビン変異型の細胞パーセンテージを測定することを含む。 （もっと読む）

【課題】 樹状細胞免疫受容体(DCIR)の機能を解明し、自己免疫性関節炎の発症における役割を明らかにするとともに、自己免疫疾患又は骨粗鬆症の治療／予防に有効な物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】 DCIRタンパク質をコードする遺伝子の一部又は全部が染色体上で欠損したことを特徴とする非ヒト疾患モデル動物、及び前記非ヒト疾患モデル動物を用いたDCIRに関連する疾患、例えば関節症などの自己免疫疾患の治療／予防に有効な物質のスクリーニング方法並びに治療/予防剤を提供する。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、癌腫抗原のＭＨＣクラスＩ拘束エピトープに対する免疫応答を誘導、同調、及び／又は増幅して有効な抗癌免疫応答を得るための方法及び組成物に関する。本明細書中に開示される方法及び組成物を、予防又は治療目的で使用することができる。さらなる実施形態は、化学療法薬と組み合わせた免疫原性組成物を含む療法ストラテジーを必要とする被験体に施すことによる癌等の細胞増殖性疾患を治療する方法を提供する。
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ヒト胚盤胞由来幹細胞に由来する多能性心臓前駆（ＭＣＰ）細胞の新規の集団、その調製方法、およびインビトロ試験に対するその細胞の使用が開示される。ｈＢＳ細胞に由来する基底細胞、および基底細胞からＭＣＰ細胞を調製する方法も開示される。ＭＣＰ細胞は以下の特徴を有する：
ｉ）細胞の少なくとも１％は未分化細胞に対する１つまたはそれ以上のマーカの抗原発現を示さず、そのマーカはＳＳＥＡ−３、ＳＳＥＡ−４、ＴＲＡ−１−６０、ＴＲＡ−１−８１、およびＯｃｔ−４からなる群より選択される、
ｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ネスチンまたはＧＦＡＰを含む神経系マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質発現を示さない、
ｉｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ブラキウリ、ビメンチンまたはデスミンを含む中胚葉マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質および／または遺伝子発現を示す、
ｉｖ）細胞の少なくとも１％は、Ｆｌｋ−１（ＫＤＲ）のタンパク質および／または遺伝子発現を示す。
さらに、ＭＣＰ細胞は特徴的な形態を有する。ＭＣＰ細胞は小さく丸い明位相差像を示す細胞のクラスタとして生育し、個々の細胞は直径５〜２０μｍであり、各クラスタは２〜５００個の細胞からなる。図２のパネルａ、ｂおよびｃに例示されるとおり、ＭＣＰ細胞は円形または細長い形のクラスタを形成し、そのクラスタは緩く付着した細胞の塊として現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は核対細胞質の比率が比較的高く、たとえば細胞の合計体積の１：２〜１：６４であり、および／または図１８の概略スケッチに例示されるような糸に付いた風船の形で現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は収縮しない。 （もっと読む）

【課題】脂質粒子や溶血不良の赤血球によって異常な白血球数が出力されるのを防止する。
【解決手段】 血液を分析する分析装置であって、第１分析部と、第２分析部と、第２分析部によって検出された白血球数を出力する出力部と、第２分析部により検出された白血球数に異常が生じているか否かを判定する判定部と、を備え、前記出力部は、前記第２分析部により検出された白血球数に異常が生じていると判定された場合に、前記第１分析部により検出された白血球数を出力するように構成されている。 （もっと読む）

薬剤候補を同定するためのスクリーニング方法であって、次の工程：ａ）天然に生じる病原性非識別ｔＲＮＡシンテターゼをコードする遺伝子配列を含む発現ベクターを取得し；ｂ）単離された哺乳動物細胞を発現ベクターで形質転換し；ｃ）（ｂ）から得られる組換え細胞を、病原性ｔＲＮＡシンテターゼの発現を可能にする条件下で栄養培地中で増殖させ、病原性ｔＲＮＡシンテターゼを発現させて細胞死又は細胞分裂速度の減少を生じさせから得られる組換え細胞を、細胞死又は細胞分裂速度の減少を生じさせ；ｄ）試験される物質を提供し；ｅ）得られた細胞増殖を分析することを含み、ここで細胞増殖の増加があれば、該物質が病原性ｔＲＮＡシンテターゼの活性を選択的に阻害しその細胞オルソログに影響を及ぼさず、該物質が薬剤候補である方法。 （もっと読む）

【課題】トランスジェニック非ヒト動物を用いて癌幹細胞を多量に製造し取得する方法、癌幹細胞を産生する当該トランスジェニック非ヒト動物またはこれから得られる癌幹細胞の用途、具体的には、白血病の予防または治療薬（抗白血病薬）の有効成分をスクリーニングする方法、ならびに被験薬物の白血病治療効果を評価する方法を提供する。
【解決手段】Jab1遺伝子を過剰発現するように構築した白血病自然発症トランスジェニック非ヒト動物を飼育し、その体内で癌幹細胞を産生させて癌幹細胞を製造する。ここで製造される癌幹細胞を上記の抗白血病薬の有効成分のスクリーニング、ならびに被験薬物の白血病治療効果の評価に使用する。 （もっと読む）

本発明は、癌を特徴付け、診断し、かつ処置するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、癌の診断、特徴付け、予後予測、および処置のための手段および方法、ならびに癌幹細胞を特異的に標的化する手段および方法を提供する。本発明は、ヒトNOTCH受容体の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合しかつ腫瘍細胞の成長を阻害する抗体を提供する。本発明はさらに、ヒトNOTCH受容体タンパク質の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合しかつ腫瘍細胞の成長を阻害する抗体の治療的有効量を投与する工程を含む、癌を処置する方法を提供する。
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