炎症を処置するためにアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群、または薬学的に許容されるその塩、水和物、N-酸化物もしくは溶媒和物が記載され、式中、各RはH、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X5、SO₂NHXおよびNHSO₂X5からなる群より独立して選択され、ここでXはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリールおよび複素環からなる群より選択される。群Aの化合物は、がんなどの各種の疾患または障害の処置に使用することができる。

（もっと読む）

本発明によれば、ＣＤ７４の一部と癌原遺伝子チロシンプロテインキナーゼＲＯＳ前駆体（ＲＯＳ）キナーゼとを結合している融合タンパク質の原因となる、ヒト非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）における新規な遺伝子転座（５ｑ３２、６ｑ２２）がここで同定されている。このＣＤ７４−ＲＯＳ融合タンパク質は、ＮＳＣＬＣ腫瘍のサブグループの増殖および生存を引き起こすことが予想される。したがって、本発明は、部分的には、開示の変異ＲＯＳキナーゼポリペプチドをコードしている単離ポリヌクレオチドおよびベクター、それらを検出するためのプローブ、単離した変異ポリペプチド、組換えポリペプチド、ならびに該融合ポリペプチドおよび切断型ポリペプチドを検出するための試薬を提供する。開示の新しい融合タンパク質の同定によって、生体試料中のこれらの変異ＲＯＳキナーゼポリペプチドの存在を判定する新しい方法、これらのタンパク質を阻害する化合物をスクリーニングする方法、およびこれらの変異ポリヌクレオチドまたは変異ポリペプチドを特徴とする癌の進行を抑制する方法が可能となり、本発明はこれらの方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】単離された高純度のＸ染色体保有集団およびＹ染色体保有集団の精子を提供すること。
【解決手段】高い純度を有する、天然には存在しない精子の単離された集団、ならびに質量、容量、配向または発光される光のような特徴に基づいて、精子を区別する技術であって、分析の方法ならびにビーム形成光学要素および検出器のような装置。高純度を有する、単離された非天然の集団の精子は、高純度集団の精子に対する適用のほんの数例として述べる、哺乳動物からの子孫の性選択、卵の授精のための種々のインビトロプロトコル、人工授精のような種々のインボプロトコル、受賞動物または食肉動物の産生を含むビジネス方法、あるいは希少なまたは絶滅の危機にある動物の保存を含む多くの適用を有する。 （もっと読む）

【課題】経時変化を伴った抹消血液においても、精度よく、かつ安易、安価に赤芽球の測定を行うことができる方法を提供する。
【解決手段】(i)抹消血液に、白血球に特異的に結合する蛍光標識抗体を添加して白血球を蛍光染色し、(ii)工程(i)で得られた試料中の赤血球を溶血し、(iii)工程(ii)で得られた試料のｐＨおよび浸透圧を調整し、(iv)赤芽球の核を、前記蛍光標識抗体における蛍光と区別可能な蛍光スペクトルを有し、かつ通常細胞膜を透過しない核酸蛍光色素で蛍光染色し、(v)次いで、得られた試料をフローサイトメータに供して個々の細胞の少なくとも２つの蛍光信号を測定し、(vi)これら蛍光強度差に基づいて、抹消血液に含まれる赤芽球を分類し、分類された赤芽球を計数することからなる赤芽球の分類計数方法。 （もっと読む）

本発明は、新規な糖タンパク質、及び糖ペプチド（特に糖タンパク質及びグリコシル化細胞）の調製に適切な関連するグリコシルカルバモイル化法だけでなく、その糖タンパク質の、例えば薬剤及び診断用剤として、又は診断用キットにおける、医薬品における使用を提供する。糖−ペプチド複合体の調製方法は、環状カルバメート（１）（ここで、Ｒ^３及びＲ^４は、ヒドロキシル、アセトアミド、又は糖質部分であり；及び、Ｒ^５は水素、メチル、ヒドロキシメチル、アセトアミドメチル、カルボキシル、又はＸ−（ＣＨ_２）_ｒ−であり、ここでＸは糖質部分であり、ｒは０、１、２及び３から選択される整数である。）を、少なくとも１つの１級アミノ基を含むペプチドと反応させることを含む。
（もっと読む）

【課題】ｍｉＲの異常な発現と疾患またはその素因との相関を同定することである。
【解決手段】本発明は、微小胞およびその中のｍｉＲを含有するサンプルを検討することによる、障害の診断、予後および治療のための新規方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】流路を流れる細胞を死滅させることなく精度良く検出することができる細胞検出センサを提供する。
【解決手段】光源部１０は、微小流路４１上の検出スポットＳＰに向けてレーザ光を照射する。チップ部４０は、微小流路４１を備え、光源部１０からのレーザ光を透過する。シート２０及び３０は、チップ部４０と光源部１０との間に配設され、微小流路４１とほぼ同一幅寸法を有し、レーザ光を通過させるスリット２１，３１が形成されている。受光素子５１は、チップ部４０を透過したレーザ光を受光して、受光量に応じた検出信号を出力する。コンピュータ９０は、受光素子５１から出力された検出信号に基づいて、検出スポットＳＰに細胞が通過したか否かを判定する。シート３０は、スリット３１が微小流路４１と重なるように配設され、シート２０は、スリット２１がスリット３１と直交するように配設されている。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、その発現が不十分な動脈形成能を患った対象において調節される核酸及びそれによりコードされたポリペプチドに関する。これらの核酸は、不十分な動脈形成能を診断し、不十分な動脈形成能を患った対象を治療し、かつ／又は動脈形成能及び／若しくは動脈形成を刺激するための方法にとりわけ有用である。 （もっと読む）

【課題】流体によって放射される素粒子をカウントするための装置における配管壁による素粒子減衰の改善。
【解決手段】カウントするための装置は、流体を運ぶための配管を有するとともに、配管の壁および／またはこの流体によって減衰させられる粒子を検出するための検出手段６ａを配管の外側に有している。当該装置は、長方形断面の少なくとも１つのカウント部４ａを含んでおり、このカウント部４ａによって、より大きな流れの断面を有している配管の２つの隣接部位を一体に接続している。カウント部４ａの、内部の高さｈと内部の幅ｌとの比は２０％以下とする。内部の高さおよび内部の幅はそれぞれ、ほぼ直交する２つの方向に沿って測定されるこの部分の最小および最大の横断寸法を表わしている。検出手段６ａは、カウント部４ａの大きい方の面４ａａの両面において、内部の幅ｌの全体に面している。 （もっと読む）

本発明は、癌の診断のための方法ならびに微小胞における発癌タンパク質を検出することによって被験体の試料中の癌の進行および／または抗癌治療の治療効果をモニタリングするための方法、ならびに癌を処置するための微小胞の交換を阻害する薬剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明はインスリン様成長因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲ）、好ましくはヒトＩＧＦ−ＩＲと特異的に結合する１２Ｂ１と呼ぶ哺乳動物抗体とその抗原結合部分に関する。本明細書に開示する抗体から誘導されるキメラ抗体、二重特異性抗体、誘導体化抗体、１本鎖抗体も含む。哺乳動物抗体をコードする核酸分子とその使用方法も開示する。これらの抗体を含有する医薬組成物と、ＩＧｆ−１Ｒの発現に関連する病的過増殖性腫瘍性疾患の治療及び診断用としての前記抗体及びその組成物の使用方法も含む。 （もっと読む）

【課題】アレルギー疾患推定マーカー及び治療効果判定マーカー、並びに、それらの利用方法を提供すること。
【解決手段】末梢血中のFoxp3陽性CD4陽性細胞の密度の低下は、アレルギー疾患の発症と相関する。従って、Foxp3陽性CD4陽性細胞は、アレルギー体質を有する動物個体の中で、アレルギー疾患を発症しない動物個体を特定するためのマーカーや、アレルギー体質を有するがアレルギー疾患を発症していない動物個体において、アレルギー疾患の発症を推定するためのマーカーとして有用である。また、Foxp3陽性CD4陽性細胞は、アレルギー疾患を発症している患者の治療における治療効果を判定するためのマーカーとしても使用することができる。 （もっと読む）

本発明は一態様として、ヒト個体由来の細胞を分類するための方法を提供し、本方法は、I型インターフェロンへの曝露に典型的には反応性の該個体由来の細胞を含む試料を提供する工程、I型インターフェロンにより調節される経路の活性レベルを決定する工程、および決定された活性レベルに基づいて該細胞を分類する工程を含む。該試料中に存在する細胞は、好ましくは、該経路の活性レベルを決定する前にI型インターフェロンの存在下で培養される細胞である。即ち、活性は好ましくは、該培養前の該試料中の細胞の該経路の活性と比較される。好ましくは、この試料は、該試料の採集前にはI型インターフェロンで処置されていない個体由来である。好ましくは、本方法は、I型インターフェロンによる処置を開始する前に、該個体が企図される処置に対する良好、正常または不良な反応者であるかを決定するために使用される。 （もっと読む）

【課題】肺腺癌におけるTTF-1の役割・関与を明らかにし、肺腺癌に対する治療の奏功率向上をもたらす手段を提供すること。
【解決手段】被検肺腺癌細胞に対する薬剤の有効性評価法であって、（１）生体より分離された被検肺腺癌細胞を用意するステップ、（２）前記被検肺腺癌細胞におけるTTF-1の発現量を調べるステップ、及び（３）TTF-1の発現量に基づき前記薬剤の有効性を評価するステップを含み、前記薬剤がプロテインキナーゼC（PKC）に対する阻害剤又はビタミンD受容体（VDR）に対する活性化剤であることを特徴とする方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】位置特有のマルチパラメータデータセットを分析し比較するグラフィックユーザインターフェイスを提供する。
【解決手段】コンピュータのグラフィックインターフェイスは、位置特有のデータを分析し、ユーザによる視覚的比較のために分析結果を提示する。分析結果は、領域へと細分化されたアイコンとして視覚的に提示され、ユーザが各アイコンをデータ位置に関連付けできるように配列される。結果をアイコン及び領域に視覚的に提示することで、ユーザは、２つ以上のデータセットにおける分析結果を位置に基づいて視覚的に比較できる。又、グラフィックインターフェイスは、ユーザが分析のグラフィック表現と対話することで分析を定義し調整する。結果を視覚的に提示することで、分析の調整を追跡し、ユーザは、調整が結果に及ぼす作用を視覚的に観察することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、従来の短所を回避した生物学的細胞の同定および計数のための試薬を提供することである。
【解決手段】本発明はサンプル中の生物学的細胞を同定および計数するための試薬および方法に関する。試薬はサンプル中の規定の型の細胞を特異的に溶解することができる濃度の少なくとも１つのデタージェントから選択される細胞溶解剤、および残りの未溶解細胞の細胞内核酸をマークできる色素を含む。とりわけフローサイトメトリーに基づいた自動分析系を用いて細胞を同定および計数するために用いる。 （もっと読む）

微粒子を分析するためのシステムおよび方法が提供される。流線中において実質的に直線上に順序付けされる複数の微粒子を有する液体を、外部から制御して、第一および第二の方向のフローを提供することができ、その場合、一般に、第一の方向は第二の方向とは反対である。液体が第一のフロー方向に流れる間に計測区域またはその近くで複数の微粒子のなかから標的微粒子を計測することができる。フロー方向を反転させ、かつ第二の方向に流れる間に計測区域で計測することができる。微粒子は、少なくとも一つのサイクル中、直線上の同一の順序を実質的に保持しており、サイクルは、第一の方向への移動、次いで第二の方向への移動によって規定される。

（もっと読む）

【課題】IL-17に起因する炎症を改善する物質、IL-17遺伝子発現抑制物質、およびCD4陽性T細胞の増殖抑制物質、並びにそれらのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】NR4A2遺伝子の発現を抑制することができる物質を同定することにより、多発性硬化症や自己免疫性脳炎などのIL-17に起因する炎症を改善する物質、IL-17遺伝子発現抑制物質、およびCD4陽性T細胞の増殖抑制物質等をスクリーニングすることができる。また、同定されたNR4A2遺伝子発現抑制物質は、IL-17に起因する炎症の改善、IL-17遺伝子の発現抑制、およびCD4陽性T細胞の増殖抑制等に有用である。 （もっと読む）

【課題】延命・抗老化効果を有する物質や感染防御効果・ワクチン効果を有する物質、およびこれらの物質を効率的に検定するための手段を提供すること。
【解決手段】サーチュイン遺伝子の活性を増強することを特徴とする延命効果物質、ＡＩＤ遺伝子の活性を増強することを特徴とする感染防御効果・ワクチン効果促進物質、前記のいずれかの物質を含有する食品、医薬品、化粧品または試薬；サーチュイン遺伝子のプロモーター活性を有するポリヌクレオチドを備えることを特徴とする、延命効果物質検定用コンストラクト、ＡＩＤ遺伝子のプロモーター活性を有するポリヌクレオチドを備えることを特徴とする、感染防御効果・ワクチン効果促進物質の検定用コンストラクト、およびこれらのコンストラクトを利用する前記各物質の検定方法。 （もっと読む）