本発明は、フローサイトメトリーの分野、より具体的には、蛍光化合物にコンジュゲートさせた抗体試薬のパネルに関する。目的の白血球集団を同定するための少なくとも3つの同定用抗体と、前記白血球集団をさらに特徴付けおよび/または分類するための少なくとも4つの特徴付け用抗体とのセットを含む、少なくとも8つの明確に異なる蛍光色素コンジュゲート化抗体を含む試薬組成物を提供する。また、試薬組成物に関連があるキットおよび方法も提供する。
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本発明は、免疫寛容を示さない対照者もしくは被移植者ではない健常な対照者と比較して、免疫寛容を示す被移植者において異なる発現パターンを有する分子マーカーを用いて、腎臓等の移植片に対する免疫寛容の発生を予測するための方法を提供する。

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【課題】本願は、血液学的腫瘍に対する個別化医療試験を提供するための方法、装置、および組成物を記載する。
【解決手段】いくつかの実施形態では、前記方法は、多数の潜在的に代替できる薬物治療の併用により、腫瘍細胞において選択的にアポトーシスを導入する有効性を測定することを含む。いくつかの実施形態では、エクスビボでの検査が、新しく抽出された血液学的腫瘍のサンプルを用いて測定される。別の実施形態では、前記有効性は、自動フローサイトメータープラットフォームを用いてエクスビボで測定される。例えば、自動フローサイトメーターを用いて、数百、数千もの薬物および組成物の評価がエクスビボでなされる。そして、代替的な多剤療法が探索され得る。驚くべきことに非細胞毒性薬剤は、エクスビボで腫瘍細胞に選択的にアポトーシスを導入する。いくつかの実施形態では、前記方法は、非細胞毒性薬剤を評価することを含む。
【選択図２４】
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【課題】試薬のコストを含む測定コスト全体を低く抑えつつ、異常血球の存在又は白血球の分布の異常を検知することが可能な血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】白血球数を測定項目として含むＣＢＣ測定項目を測定する第一の測定モードと、該ＣＢＣ測定項目に加えてＣＢＣ測定項目以外の他の測定項目を測定する第二の測定モードとを含む複数の測定モードから一の測定モードの選択を受け付ける。第一の測定モードの選択を受け付けた場合、試料調製部に、白血球数を測定するための測定試料を調製させ、取得した白血球の分布データに基づいて、検体に含まれる異常血球又は検体に含まれる白血球の分布の異常を検知する。 （もっと読む）

幹細胞の分裂決定、特に分裂対称性を調節するための組成物および方法が提供される。ｗｎｔ７ａは、平面内細胞極性（ＰＣＰ）経路を活性化し、それによって幹細胞の対称的な増大を促進するために、成体幹細胞、たとえばサテライト幹細胞の表面上に発現されるｆｒｉｚｚｌｅｄ−７受容体を通して作用することが実証された。本発明の組成物および方法は、たとえば、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏにおいて幹細胞分裂対称性を調節する際に、幹細胞プールを補充し、かつ増大させる際に、ならびに組織の形成、維持、修復、および再生を促進する際に有用である。
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自動血液分析器を用い、細胞によって散乱した光、吸収された光、細胞によって発せられる蛍光を検出することによって、全血の細胞成分を同定し、分析し、定量化する方法。より特定的には、上述の方法は、約４００ｎｍから約４５０ｎｍの範囲の波長を有する光源と、複数回のインフロー光学測定を用いることによって、全血の細胞成分を同定し、分析し、定量化することと、赤血球細胞を溶解させる必要なく、染色することとを含む。
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本発明は、Ｃｌｅｖｅｒ−１受容体を含むヒト由来の新規な細胞；個体の免疫系に影響を与え、かつ免疫系の機能に関連する疾患または状態を治療するための方法、ならびに抗−Ｃｌｅｖｅｒ−１治療に反応し得るがん患者のスクリーニングのための方法または妊娠合併症の診断のための方法、または妊娠している女性における該合併症のリスクを推定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明の分野は免疫療法であり、特定の免疫療法による治療の有効性を判定するための方法に関する。本発明の方法は、前記治療法の臨床転帰を評価するため、免疫療法による治療開始後のある時点において、特別なバイオマーカーを測定することを含んでなる。従って、本発明は、医学分野へ適用される。 （もっと読む）

本明細書では、態様の中でも、生体粒子を含有する懸濁液に由来するアリコートを選別するための方法および装置が記載される。特定の実施形態では、生体粒子が、細胞、細胞小器官、タンパク質、ＤＮＡ、生物学的起源の破砕物、生物学的化合物によりコーティングされたマイクロビーズ、またはウイルス粒子でありうる。したがって、本明細書で記載される方法および装置は、循環する癌細胞、胎児細胞、および体液中に存在する他の希少細胞などの希少細胞を定量化して、疾患を診断、予後診断、または治療するのに用いることができる。
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非標準的な生物活性を有する、単離されたアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関係する組成物および方法が提供される。本ある実施形態では、本発明のアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドによって示される非標準的な生物活性は、細胞増殖の調整、アポトーシスの調整、炎症の調整、細胞分化の調整、血管新生の調整、細胞結合の調整、Ａｋｔを介した細胞シグナル伝達の調整、細胞の代謝の調整、サイトカイン産生または活性の調整、ｔｏｌｌ様受容体シグナル伝達の調整などを含み得るが、これらに限定されない。
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本発明は一般に、候補免疫原を試験するのに適した動物モデル、特に膜近接外部領域（ＭＰＥＲ）ＨＩＶ−Ｉの広域中和抗体の重鎖および軽鎖を発現するノックインマウス、ならびにそれを用いて候補免疫原をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

非カノニカル生物学的活性を有する単離ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼスプライスバリアントポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびにそれに関連する組成物および方法が提供される。一局面において、本発明は、非カノニカル活性を有する単離ＨＲＳスプライスバリアントポリペプチド；ＨＲＳスプライスバリアントポリペプチドをエンコードするＨＲＳスプライスバリアントポリヌクレオチド；ＨＲＳポリペプチドを結合する結合剤；ＨＲＳポリペプチドおよびポリヌクレオチドの類似体、変異体およびフラグメント、ならびに上述のいずれかを作製および使用する組成物および方法に関する。本発明のＨＲＳポリペプチドによって、サイトカイン産生の調節、細胞増殖の調節、アポトーシスの調節、細胞シグナル伝達の調節、血管新生の調節、細胞移動の調節、細胞結合の調節、細胞代謝の調節などを行うことが可能である。
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光を発することが可能なオブジェクトを検出する装置および方法を提供する。当該装置および方法は、光の強度を決定可能な少なくとも２つの光学センサを有する光検出器と、当該光学センサにより生成された出力信号を処理し、処理結果を既知のタイプに対応する既知の結果と比較し、そのオブジェクトが当該既知のタイプか否かを決定するコンピュータとを有する。 （もっと読む）

本発明は、血液分析器の能力をフローサイトメータの能力と組み合わせることによって、いずれかのデバイス単独よりもはるかに強力な分析システムを得るための方法およびシステムを提供する。実施形態の１つにおいて、細胞サンプルを分析する方法は、蛍光測定デバイスを有する第１の粒子分析器におけるサンプルの第１のアリコートの分析によって生成された第１のデータを受取るステップと、第１のデータにおける少なくとも１つの未分離細胞集団を検出するステップと、記憶デバイスに保存された第２のデータにアクセスするステップとを含み、ここで第２のデータは、第２の粒子分析器における細胞体積測定デバイスおよび細胞導電率測定デバイスの少なくとも１つを用いて、そのサンプルの第２のアリコートを調べることによって予め生成されたものである。次いで、第２のデータを用いて第１のデータにおける未分離細胞集団が分離される。
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【課題】固形癌、特に乳癌の初期ステージまたは再発の診断に有用な、癌幹細胞マーカー遺伝子、かかるマーカー遺伝子を利用した固形癌の初発または再発の診断ツールの提供、ならびにかかるマーカー遺伝子を分子標的とし、癌幹細胞を標的とした固形癌の初発または再発の予防または治療薬の提供。
【解決手段】固形癌の初発または再発を予測するための試験方法であって、被験対象から採取した生体試料における固形癌幹細胞マーカー遺伝子の発現レベルを、当該遺伝子の転写産物または翻訳産物を対象として測定する工程を含む方法、ならびに固形癌幹細胞マーカー遺伝子の発現または活性を抑制し得る物質を含む、固形癌の初発または再発の予防または治療剤。固形癌幹細胞マーカー遺伝子は、明細書中に定義した通りである。 （もっと読む）

【課題】従来の尿沈渣自動分析装置においては、シース液タンクとシリンジポンプの間に加圧用ポンプを設けることでシリンジポンプでのシース液吸引時の負圧による発泡を抑制していた。しかし、加圧用ポンプの振動を装置に伝達させないために装置外側に配置する必要があり、設置床面積が増大する課題があった。また、一方で装置を長時間放置した後の使用の際、装置内の温度上昇により流路内のシース液温度が上昇し発生した気泡がフローセルに流れ込み、粒子検出数が高値になる課題があった。
【解決手段】従来、シース液の脈動を抑制するために設置していたエアバッファタンクに脱ガス機能を付加する。 （もっと読む）

【課題】メラノサイトからケラチノサイトへのメラノソーム輸送の検出をフローサイトメーターで行う手段において、より簡便で、その検出感度を更に高めること。
【解決手段】ケラチノサイト及びメラノサイトを共培養する工程、共培養後に、ケラチノサイトに特異的に結合する標識された抗体、および、メラノソームに特異的に結合する標識された抗体であって、該標識がケラチノサイトに特異的に結合する標識された抗体の標識とは異なる標識である抗体、を添加する工程、ならびに、フローサイトメーターにより該抗体が結合したケラチノサイト中の該抗体が結合したメラノソームを検出する工程、を含む、メラノサイトからケラチノサイトへ輸送されたメラノソームを検出する方法。 （もっと読む）

【課題】網状細胞を正確に６０秒未満内に定量することを可能にする特異的な試薬組成物及び方法を提供すること。
【解決手段】光学測定によって、血液細胞試料中の網状細胞を、その他の型の細胞と区別して同定するための試薬組成物及び方法を提供する。特に本試薬組成物は、核酸用色素及び球状化剤を含んで成る。特に本方法は、網状血小板及び網状赤血球の同定を可能にする。更に本方法は、血液細胞試料中の網状赤血球及び成熟赤血球の細胞毎のヘモグロビンを同時に決定するものである。 （もっと読む）

【課題】
一般的な画像解析装置においては、装置が自動分類した結果に対してオペレータが成分を詳細に分類または成分名称を付け替える細分類作業を行うが、粒子画像の撮影結果によって曖昧な分類結果になり、オペレータの負担を増加させたり、オペレータの経験によって細分類結果に影響を与えたりする恐れがある。
【解決手段】
本発明は、装置が保持する識別アルゴリズムによる自動分類を実施することとは別に、オペレータの画像レビュー内容により更新することのできるユーザ用識別アルゴリズムを保持し、装置の識別アルゴリズムによる分類結果とユーザ用識別アルゴリズムによる分類結果とを併せて表示する手段を備えることで達成できる。 （もっと読む）

【課題】癌に対する、診断標的、予後標的、予防標的および／または治療標的となる２４Ｐ４Ｃ１２タンパク質改変体の提供。
【解決手段】２４Ｐ４Ｃ１２タンパク質改変体は、配列番号７、配列番号１１、配列番号１３、配列番号１５、配列番号１７又は配列番号１９のアミノ酸配列を有しかつ膀胱、結腸、卵巣及び乳房からなる群から選択される組織の癌細胞において過剰発現される。 （もっと読む）