本発明は、特に炎症性疾患及び/又は自己免疫疾患を処置するための、ヒトＣＤ１６４の細胞外ドメインを含む可溶性タンパク質の新規の治療上の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 発症早期に糖尿病性網膜症の発症またはその発症可能性を判定（診断）する方法、およびその判定（診断）キットを提供することにある。さらに、糖尿病性網膜症の発症に対する有効な予防方法および予防薬剤を提供する。
【解決手段】 本発明においては、Ａｎｇ−１遺伝子またはその翻訳産物であるタンパク質の変異が、糖尿病性網膜症の発症と因果関係があることを明らかにした。さらに、上記変異の有無を検出することによって、糖尿病性網膜症の発症またはその発症可能性を簡便に判定する方法などを確立した。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者におけるＳＬＣ３９Ａ１２遺伝子、及びそのタンパク質産物の調節不全を開示する。この知見に基づいて、本発明は、対象におけるアルツハイマー病を診断及び予知する方法、及び対象がアルツハイマー病を発症するリスクが高いかどうかを判定する方法を提供する。また、本発明は、ＳＬＣ３９Ａ１２遺伝子及びその対応する遺伝子産物を用いて、アルツハイマー病及び関連神経変性疾患を治療及び予防する治療及び予防方法を提供する。神経変性疾患の調節薬剤をスクリーニングする方法も開示する。
（もっと読む）

本発明は、無細胞タンパク質合成手段を利用して、ネイテイブな抗原性を維持した抗原物質を製造する手段を提供することを課題とする。特に、多量のＡＴを含有する遺伝子からの抗原物質の発現のように、コドンユーセージに支配されることなく抗原物質を製造する手段を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、無細胞タンパク質合成手段のうちコムギ胚芽を利用した系で、抗原性を維持した抗原物質特にマラリアワクチン製造に有用なマラリア抗原の調製に成功し、本発明を完成した。 （もっと読む）

本教示は、リガンドと複合体化したシトクロームタンパク質の結晶の三次元構造に関する。４のシトクロームＰ４５０ ２Ａ６−リガンド複合体の三次元構造を開示する。リガンドがインヒビター分子である、シトクロームＰ４５０ ２Ａ６−リガンド結晶構造は、薬剤スクリーニングおよび薬剤デザイン・プロセスに組み込み得る構造情報を提供するのに有用である。したがって、本教示は、シトクロームタンパク質のインヒビターを同定し、デザインし、選択しまたは試験するためのシトクロームＰ４５０ ２Ａ６−リガンド複合体の結晶構造を利用する方法にも関する。かかるインヒビターは、ｉ）疾患；ｉｉ）疾患症状；またはｉｉｉ）シトクロームによって媒介される他の生理学的事象の効果の治療またはモデュレーションのための治療剤として有用である。
（もっと読む）

【課題】 シアロアドヘシンファミリーメンバー−２（ＳＡＦ−２）ポリペプチドおよびポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】 特定の配列からなるアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでなるＳＡＦ−２ポリペプチド、および特定の配列からなるヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％の同一性を有するヌクレオチド配列を含んでなるＳＡＦ−２ポリヌクレオチド。
【効果】 ＳＡＦ−２ポリペプチドおよびポリヌクレオチドは癌、炎症、自己免疫、アレルギーを含む機能障害または疾病の治療と、このような疾病の診断アッセイに有用である。 （もっと読む）

本発明は、酸性ｐＨ条件下で検体中の被検物質を測定する方法を提供する。この方法は、前記検体と、前記検体中の被検物質に対する抗体とを混合して反応系を形成する工程Ａ、及び前記反応系における抗原抗体反応を測定する工程Ｂを備え、前記反応系のｐＨが酸性に設定され、かつ前記抗体のｐＩと、前記反応系のｐＨとの関係が、ｐＩ＞ｐＨとなるように設定されていることを特徴とする。本発明により、酸性緩衝液を基本とした免疫測定反応系において、特に、抗原低濃度領域における測定精度を向上させることができる。
（もっと読む）

【課題】神経発生に重要な役割を果たすZic2蛋白質と相互作用する蛋白質を見出し、その蛋白質の発現パターンや分子的機能を解明すること、ならびに、得られた情報をもとに、その蛋白質を神経発生・分化に関連する医療用途に用いること。
【解決手段】Zic2蛋白質と相互作用し、特定なる配列に示すアミノ酸配列からなるRines蛋白質又は該蛋白質をコードするポリヌクレオチドからなる神経幹細胞検出用マーカー又は脳腫瘍診断用マーカー、及び神経幹細胞検出用又は脳腫瘍診断用キット。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者及びアルツハイマー病を進展させるリスクのある個体におけるＰＲＫＸ遺伝子の調節不全及びそのタンパク質産物を開示する。この知見に基づき、本発明は、被験体のアルツハイマー病を診断及び予後判定するための方法、及び被験体がアルツハイマー病を進展させるリスクが増加しているかを決定するための方法を提供する。さらに、本発明は、アルツハイマー病及び関連する神経変性障害を治療及び予防するための、治療及び予防する方法であって、ＰＲＫＸ遺伝子及びその対応する遺伝子産物を用いる方法を提供する。神経変性疾患の調節剤のスクリーニング法もまた開示される。 （もっと読む）

ルシフェリン誘導体、あるいは、蛍光物質の誘導体を用いた、試料中の少なくとも１つの分子の存在または量を、検出する方法を提供する。
（もっと読む）

新規テトラヒドロ葉酸合成酵素遺伝子および該遺伝子がコードする蛋白質を見出し、該蛋白質の細胞増殖促進活性を阻害する化合物の同定方法を提供し、大腸癌の判定方法、防止方法および治療方法を提供する。配列表の配列番号１の塩基配列の９４番目から２９３４番目の塩基配列を含むＤＮＡ；該ＤＮＡに特異的にハイブリダイズするポリヌクレオチド；該ＤＮＡがコードする蛋白質；該ＤＮＡを含有する組換えベクター；該組換えベクターを含有する形質転換体；該蛋白質に対する抗体；該蛋白質の製造方法：該蛋白質が有する細胞増殖促進活性を阻害する化合物の同定方法；該ＤＮＡの発現量を測定することを特徴とする大腸癌の判定方法；大腸癌の判定キット；大腸癌の防止剤および／または治療剤。 （もっと読む）

受容体Fzd8の機能を調節する薬剤を同定するための方法およびキットが提供される。したがって、本発明は、Wnt−Fzd8シグナリングのモジュレーターとして役立つ薬剤を同定するための利用可能な方法を提供する。また、変形性関節症を処置するための同定した薬剤の治療的使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）対象における２種以上のマーカーであって、前記マーカーの少なくとも２種が、トランスシレチン、ネオプテリン、Ｃ−反応性タンパク質（ＣＲＰ）、血清アミロイドＡ（ＳＡＡ）、血清アルブミン、アポリオポタンパク質−Ａ１（Ａｐｏ−Ａ１）、アポリポタンパク質−Ａ２（Ａｐｏ−Ａ２）、ヘモグロビンベータ、ハプトグロビンタンパク質、ＤＥＰドメインタンパク質、ロイシンリッチアルファ−２−糖タンパク質（Ａ２ＧＬ）及び仮想タンパク質ＤＦＫＺｐ６６７Ｉ０３２から選択されるマーカーの発現データを提供すること；並びに（ｉｉ）前記発現データを、ＴＢ以外の炎症性状態に罹患している患者を含む対照患者の群からの前記マーカーの発現データと比較し、それによって、前記試験対象がＴＢに罹患しているかどうかを判定することを含む、試験対象における結核（ＴＢ）を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

本願は、プロテアソーム酵素活性、例えば、Ｒｐｎ１１の酵素活性、１９Ｓ調節粒子のメタロプロテアーゼの基質として機能するペプチドを提供する。本願は、該ペプチド基質を用いた方法および組成物も提供する。

（もっと読む）

ヒト肥満細胞からＲＮＡを抽出し、該ＲＮＡを用いてＤＮＡチップ解析またはＲＴ−ＰＣＲ解析を行うことにより、ヒト肥満細胞で発現するＧＰＣＲを多数同定した。これらのＧＰＣＲのアゴニスト、アンタゴニストおよび機能修飾物質、該ＧＰＣＲを特異的に認識する抗体、該ＧＰＣＲの発現を抑制するアンチセンスＤＮＡやｓｉＲＮＡは、ヒト肥満細胞の活性化抑制剤およびアレルギー性疾患の治療薬となる。これらのＧＰＣＲを発現する細胞または細胞の膜画分を用いて、ヒト肥満細胞の活性化抑制剤やアレルギー性疾患の治療薬をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】 胃癌組織で特異的に発現される遺伝子の発現程度の測定を用いた胃癌診断方法および診断キット、並びに転移性胃癌組織で特異的に発現される遺伝子の発現程度の測定を用いた転移性胃癌診断方法および診断キットを提供する。
【解決手段】 本発明は、胃癌および転移性胃癌診断キットに関し、さらに詳しくは、胃癌に対する高発現遺伝子と低発現遺伝子の発現程度を測定して胃癌を診断する胃癌診断キットと、転移性胃癌に対する高発現遺伝子と低発現遺伝子の発現程度を測定して癌転移を通じての癌の悪性診断に非常に有効に使用できるように開発された転移性胃癌診断キットに関する。
（もっと読む）

本発明はＤＬＧ５タンパク質の作用を調節することができる化合物を同定するための方法に関し、該方法は、１個またはそれ以上の試験化合物を、配列番号２に記載されたアミノ酸配列を含有するポリペプチド、またはその相同体またはいずれかの断片、を含むスクリーニングに付することを含んでいる。そうした化合物は炎症性大腸炎の治療において有用である可能性がある。本発明は、また、ＤＬＧ５変異体を検出することにより、炎症性大腸炎を診断する方法にも関している。 （もっと読む）

本明細書に開示されるのは、癌の治療のための方法および組成物である。特に、本発明は、ファンコニ貧血経路の阻害剤およびこれを使用する方法を開示する。このような阻害剤は、DNA損傷修復を阻害するのに有用であり、そして、例えば癌の治療において有用となり得る。
（もっと読む）

生物学的試料の加熱および/またはタンパク質分解消化の1以上の工程、次いでクロマトグラフィーを特に含んでなる、マルチプレックス化プロテオーム分析(例えば、質量分析法)を目的とする生物学的試料を調製する方法およびキットを提供する。
（もっと読む）

化合物及び合成のための関連方法並びに癌の処置のための治療法における化合物の使用及び細胞におけるアポトーシスの選択的誘導を開示する。化合物は、プロカスパーゼ−３等のプロカスパーゼの修飾に関連して開示され、特定の実施形態は、プロカスパーゼ−３及びプロカスパーゼ−７を、カスパーゼ−３及びカスパーゼ−７といったエフェクター形態に直接活性化することができる。プロカスパーゼ−３レベルは癌細胞型の間で変動する可能性があり、いくつかの型は、比較的高度なレベルを有し、本明細書中の化合物及び方法により上昇した、化学療法に対する感受性を有することができる。治療用途は、たとえば、乳房、肺、脳、大腸、腎臓、副腎、黒色腫等の様々な癌疾患及び細胞型に関連する。 （もっと読む）