本発明はＤＬＧ５タンパク質の作用を調節することができる化合物を同定するための方法に関し、該方法は、１個またはそれ以上の試験化合物を、配列番号２に記載されたアミノ酸配列を含有するポリペプチド、またはその相同体またはいずれかの断片、を含むスクリーニングに付することを含んでいる。そうした化合物は炎症性大腸炎の治療において有用である可能性がある。本発明は、また、ＤＬＧ５変異体を検出することにより、炎症性大腸炎を診断する方法にも関している。 （もっと読む）

本出願は、ミエリンタンパク質Nogo、TNR、およびMAGの阻害性ドメインと相互作用するペプチドを提供する。これらは、CNS損傷の治療において、およびさらなる治療の開発のために使用してもよい。また、CNS損傷を治療するために、ミエリンタンパク質の阻害性ドメインに対して被検体を免疫するための方法および物質が提供される。 （もっと読む）

【課題】 アミロイド前駆体切断酵素を阻害することなくβアミロイドの生成を抑制し得る新規なアルツハイマー治療薬の提供。
【解決手段】 Ｘ１１Lリン酸化促進作用を有する化合物を有効成分として含有する、アミロイド前駆体とＸ１１Ｌとの結合増強剤、アミロイド前駆体の代謝抑制剤、βアミロイド生成抑制剤、並びにＸ１１Ｌのリン酸化レベルを測定することを含む、アミロイド前駆体とＸ１１Ｌとの結合を増強し得る化合物、アミロイド前駆体の代謝を抑制し得る化合物、βアミロイド生成を抑制し得る化合物のスクリーニング方法。
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【課題】非特異的吸着が少ない磁気微粒子およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の磁気微粒子の製造方法は、（ａ）目的ポリペプチドとアンカータンパク質との融合タンパク質が発現している磁気微粒子の表面から、前記融合タンパク質以外のポリペプチドを除去する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、INSP093と命名され、ここではタンパク質を分泌するものとして同定された、特にインターロイキン(IL)8-様ケモカインファミリーの構成員としての、新規なタンパク質、及びこれらタンパク質及びこれをコードする遺伝子由来の核酸配列の、疾患の診断、予防及び治療における使用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】試薬と試料とを効率よく混合することにより、短時間で測定することが可能な高精度のバイオセンサを提供する。
【解決手段】バイオセンサは、測定対象物を含む試料を供給する開口部と、試薬を担持した担持部および前記試料が通過可能な多孔部材を含み、前記試料と試薬とを混合する混合部と、前記試料と試薬との反応に基づいて前記測定対象物を測定する測定部とを具備する。 （もっと読む）

【課題】喫煙者と非喫煙者において、慢性閉塞性肺疾患（COPD）と肺気腫の傾向および／または程度を、遺伝的多型と変化した遺伝子発現の分析結果を利用して評価および診断する方法並びにCOPDおよび／または肺気腫に関連した肺機能障害の傾向および／または程度を診断する方法を提供する。
【解決手段】特定の物質から選択した１つ以上の多型を分析する方法を含んでおり、その遺伝子型が、その対象が保有するCOPDおよび／または肺気腫の発症素因または潜在的発症リスクを示している方法。これらの多型を直接分析すること、またはこれらの多型と連鎖不平衡になっている多型を分析する。 （もっと読む）

ＣＤ４０Ｌ媒介性ＣＤ４０シグナル伝達経路を調節する抗ＣＤ４０治療剤から恩恵を受ける炎症性疾患および／または自己免疫疾患を有する被験者を同定するための方法が提供される。該方法は、ＣＤ４０発現細胞におけるＣＤ４０シグナル伝達を調節する目的の１以上の抗ＣＤ４０治療剤に対するエクスビボ応答をモニタリングするための、細胞アポトーシス、細胞増殖および生存、ならびにＣＤ４０シグナル伝達経路のバイオマーカーの使用を含む。該エクスビボ予測アッセイは、単独で、あるいは抗ＣＤ４０治療剤での治療から恩恵を受ける候補被験者を同定するための他の予測アッセイと組み合わせて、使用され得る。本発明の方法はまた、抗ＣＤ４０治療剤での治療のインビボ効果をモニタリングするためのこれらのバイオマーカーの使用を含む。
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試薬または試薬がその上に支持されている粒子が、接触印刷プロセスによってマトリックス材料に適用される。例えば、この印刷プロセスにおいて、試薬または試薬がその上に支持されている粒子をマトリックス材料に移動させるために、マトリックス材料は、試薬または試薬がその上に支持されている粒子をその上に配置した回転接触ロールと接触される。このような接触印刷プロセスは、アッセイデバイスの高速かつ大量の製造を可能にする。

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本発明は、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞におけるトール様受容体３（ＴＬＲ３）及びトール様受容体４（ＴＬＲ４）の過剰発現並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する自己免疫疾患及び／又は炎症性疾患の治療に関する。本発明はまた、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞におけるトール様受容体３（ＴＬＲ３）及びトール様受容体４（ＴＬＲ４）並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する自己免疫疾患及び炎症性疾患の治療のためのフェニルメチマゾール、メチマゾール誘導体、及び互変異性環状チオンの使用に関する。本発明はまた、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞における異常なトール様受容体３及びトール様受容体４並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する疾患又は状態を有する被験体の治療に関する。本発明はまた、ＴＬＲの過剰発現及びシグナル伝達に関連する自己免疫性炎症性病変並びにケモカイン及びサイトカイン媒介性疾患の治療に関する。本発明はまた、トール様受容体の過剰発現又はシグナル伝達に関連するＩＲＦ−３／１型ＩＦＮ／ＳＴＡＴ／ＩＳＲＥ／ＩＲＦ−１経路を阻害することができる薬学的処方物に関する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝的多型の分析を用いて喫煙者及び非喫煙者において職業性慢性閉塞性肺疾患(ＯＣＯＰＤ)を発達させるリスクを評価する方法を提供する。本発明は、ＯＣＯＰＤを発達させる対象のリスクを評価する際に遺伝的多型を使用することにも関する。その様な評価に適しているヌクレオチドプローブ及びプライマー、キット、及びマイクロアレイも提供される。
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本発明は、卵巣癌及び肺癌の診断、スクリーニング、処置、及び予防におけるＰＳＫ−１の新規な使用に関する。本発明は、ワクチン、ＰＳＫ−１に免疫特異的である抗体、及びＰＳＫ−１と相互作用する物質、又はＰＳＫ−１の発現若しくは活性を調節し、或いはＰＳＫ−１をコードする核酸の発現を調節する物質を含めた、ＰＳＫ−１を含む組成物も提供する。
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本発明は、ホルマリン固定生物試料由来のタンパク質を溶液中に移行させおよび後で定量できる方法に関する。本方法は、インタクトの完全長タンパク質を抽出しおよび次いで分析することを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、ＬＦＡ−１媒介性疾患を治療するための化合物および方法を提供する。詳細には、本明細書ではＬＦＡ−１アンタゴニストについて説明するが、これらのアンタゴニストはＬＦＡ−１媒介性疾患の治療に使用される。本発明の１つの態様は、ＬＦＡ−１媒介性疾患の診断、および患者がＬＦＡ−１媒介性疾患を有すると診断された後に、ＬＦＡ−１アンタゴニストの投与を提供する。一部の実施形態では、治療されるＬＦＡ−１媒介性疾患はドライアイ障害である。本明細書では、ＬＦＡ−１アンタゴニストである化合物を同定するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】薬物による心電図におけるQT間隔延長の有無を高精度に判定し得るインビトロ評価系の提供。
【解決手段】心筋細胞の遅延整流カリウムイオンチャネルのαサブユニットをコードする遺伝子を発現する細胞を、蛋白質含有溶液中で被検物質と接触させ、カリウムイオンチャネルの阻害を評価することを特徴とする、QT間隔に及ぼす該物質の効果の検定方法；(1)被検物質の代わりに、１以上のQT間隔を延長する物質および１以上のQT間隔を延長しない物質をそれぞれ用いて請求項３記載の方法を実施し、(2)(a)QT間隔を延長しない物質のカリウムイオンチャネル阻害率の最大値を、QT間隔を延長する物質の基準値とし、および／または(b)QT間隔を延長する物質のカリウムイオンチャネル阻害率の最小値を、QT間隔を延長しない物質の基準値とすることを特徴とする、被検物質のQT間隔延長作用の有無を判定するための基準の決定方法。 （もっと読む）

ヌクレオリンがエンドスタチンの特異性レセプターであるという発見に基づく本発明は、エンドスタチンや、他の血管新生阻害剤を用いた治療に適する腫瘍の種類およびがん患者の検査およびスクリーニングのための診断用キットを提供する。特に、この診断用キットは、ヌクレオリンに対する抗体およびヌクレオリンをコードする核酸と結合するDNAまたはRNAを含む。本発明は、血管新生阻害剤、特にエンドスタチンの作用と類似した阻害剤をスクリーニングする方法も提供する。また、本発明は、細胞毒性薬、例えば腫瘍壊死因子αをヌクレオリン抗体と連結することによって、特異的に内皮細胞の増殖および腫瘍血管新生を特異的に抑制する方法を提供する。
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単離された、哺乳動物の、成体の骨髄に由来する、系統陰性の造血幹細胞集団（Ｌｉｎ⁻ＨＳＣ）は、眼において網膜血管及び神経ネットワークを救出することができる内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を含有する。好ましくは、単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣにおいて少なくとも約２０％の細胞が細胞表面抗原ＣＤ３１を発現する。単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団は、眼の血管疾患の治療に有用である。好ましい実施形態において、このＬｉｎ⁻ＨＳＣは、成体の哺乳動物から骨髄を抽出し；前記骨髄から複数の単球を分離し；１つ又は複数の系統表面抗原に対するビオチン結合系統パネル抗体で前記単球を標識し；前記複数の単球から前記系統表面抗原に対して陽性である単球を除去し、ＥＰＣを含有するＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団を回収することにより単離される。治療上有用な遺伝子を形質移入された単離Ｌｉｎ⁻ＨＳＣもまた提供するが、これらは、細胞を利用した遺伝子治療のための眼への遺伝子送達に有用である。本発明の単離された幹細胞集団の調製方法及び眼疾患及び損傷の治療方法についても述べる。 （もっと読む）

心筋梗塞に関連した遺伝子多型が提供される。より詳細には、心筋梗塞に関連した一塩基多型（ＳＮＰ）を含むポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドのうち１つによってコードされるポリペプチド、前記ポリペプチドに結合する抗体、前記ポリヌクレオチドのうち１つを含むマイクロアレイおよびキット、心筋梗塞の診断方法、ＳＮＰの検出方法、ならびに心筋梗塞用の薬剤組成物をスクリーニングする方法が提供される。 （もっと読む）

本発明はヒトの急性白血病及びリンパ芽球性リンパ腫の細胞上で発現するＣＤ４３抗原決定基及びその用途に関するものである。より詳細には、本発明はヒトの急性白血病及びリンパ芽球性リンパ腫の細胞上では発現するが、成熟した造血細胞及び造血幹細胞上では発現しないＣＤ４３抗原決定基、そして前記ＣＤ４３抗原決定基を急性白血病及びリンパ芽球性リンパ腫の診断及び治療に適用することに関するものである。
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【課題】前立腺疾患及びその他の組織リモデリング関連状態の診断及び予後を非観血的に容易に観察することを可能とする。また、前立腺癌、乳がん、卵巣癌、脳腫瘍、関節炎状態、閉塞状態及び潰瘍状態などの疾患を診断することを目的とした、被験者及び患者の組織リモデリング関連状態を容易に検出することを可能とする。
【解決手段】生物学的試料中の酵素の存在が関与する、組織リモデリング関連状態の存在を診断し、かつその発生を予後するための方法及び器具を開示する。具体的には本方法は、癌、転移癌、及び閉塞性状態並びに変性状態の存在を診断し、又はその発生を予後することに関する。 （もっと読む）