【課題】体液のサンプル内の被検体を検出する流体装置を提供すること。
【解決手段】上記流体装置は、体液のサンプルを上記流体装置に供給するようになされたサンプル採取ユニット；上記サンプル採取ユニットと流体連通し、上記体液のサンプル内の上記被検体の存在を示す光信号を発するようになされた分析アセンブリ；および上記分析アセンブリと流体連通し、上記光信号の干渉を減少させるようになされた消光アセンブリを備える。一局面において、上記分析アセンブリは、上記分析に用いられる少なくとも１種の試薬を備える複数の試薬室、および上記被検体と結合する反応物を備える少なくとも１つの反応部位を備える。 （もっと読む）

【課題】血液内アミロイドβ抗体に特異的に結合する新規なＡβ２２（ｐＥ）−４２ペプチドを有効成分として含む痴呆症診断用キットを提供する。
【解決手段】本発明では、アミロイドβ抗体に結合する特定配列のペプチドを探索し、Ａβ２２（ｐＥ）−４２ペプチドが、正常なヒトに比べてアルツハイマー病患者の血清のアミロイドβ抗体に対する免疫反応性が高いことを確認したので、前記Ａβ２２（ｐＥ）−４２ペプチドは、痴呆症診断用キットの有効成分として使用可能であり、初期診断が難しい痴呆症の診断に有用に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】試料を汚染することなく、試料の色の濃淡変化を短時間で高感度に検出することができる、コンパクトな還元気化水銀測定装置を提供する。
【解決手段】試料前処理装置１で試料Ｓの前処理を行ったのちに、還元気化法により各試料中の水銀を測定する還元気化水銀測定装置であって、試料前処理装置１は、試料Ｓが収容された複数の試料容器１０のそれぞれに少なくとも過マンガン酸カリウム溶液を含む複数の試薬を注入する試薬分注装置２と、発光素子として緑色ＬＥＤ７１を有し、試料容器１０に対して移動される反射型光センサ７とを備え、反射型光センサ７が、試料容器１０の開口部の直上で、試料容器１０内における試薬の過マンガン酸カリウム溶液の色の濃淡変化を非接触で検出するとともに、試料容器１０を非接触で検出する。 （もっと読む）

【課題】単色光源を使用した散乱光を測定する装置において、蛍光灯などの室内照明や、窓から差し込む太陽光などの外乱光に対し、反応容器の周囲を遮光することや、光源の点灯と消灯を行うロックインアンプを用いることをせずに、複数の反応容器を変えながら高速で安定な反応液の測定を行う自動分析装置を実現する。
【解決手段】自動分析装置の散乱光分析装置において、反応セル１０３内の被測定液体１０４にて散乱した光を検出する散乱光検出器１０６と、光源ランプ１０１以外の光を検出する外乱光検出器１１１と含む少なくとも２つ以上の検出器を持つ。そして、散乱光検出器１０６からの出力値から外乱光検出器１１１からの出力値を差し引いた値を被測定液体１０４にて散乱した光の検出値とする。 （もっと読む）

【課題】無色透明硫化亜鉛の変色を生じさせそしてその性能を低下させる不純物を実質的に含まない多スペクトル無色透明硫化亜鉛を提供する。
【解決手段】不活性ホイルを酸クリーニング方法でクリーニングし、かつ硫化亜鉛もクリーニングして金属汚染物質を低減させることにより、金属汚染物質が低減された低散乱無色透明硫化亜鉛が製造される。該硫化亜鉛は不活性ホイルに包まれ、次いでＨＩＰ（熱間等方加圧）プロセスによって処理される。 （もっと読む）

【課題】ナトリウムイオンの共存下においてもカリウムイオンを特異的に捕捉して高感度にカリウムイオンを測定することができる蛍光プローブを提供する。
【解決手段】式(I)（R¹は水素原子、アルキル基、又はアリール基；R²及びR⁴はアルキル基；R³及びR⁵はカルボキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基、スルホン酸アルキル基、又はアルキルスルホネートアルキル基；R⁶はアルキル基、アリール基、C_1-6アルコキシカルボニル基、ビニル基、チエニル基、又はピロリル基；R⁷はアルコキシ基を示す）で表される化合物又はその塩。
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【課題】ウミホタル系生物発光測定を行う際のバックグラウンドを低下し、Ｓ／Ｎ比を改善する。
【解決手段】本発明は、ウミホタルルシフェリンとアスコルビン酸またはその塩、エリソルビン酸またはその塩、亜硫酸水素塩、亜硫酸塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上を含む、ウミホタルルシフェラーゼとウミホタルルシフェリンを用いた生物発光系に使用するためのウミホタルルシフェリン安定化組成物。 （もっと読む）

【課題】 低濃度の対象化合物を高精度に測定することができる濃度測定装置を提供する。
【解決手段】 試料溶液を定量する試料計量槽５と、発色剤溶液を定量する発色剤計量槽６と、希釈水を計量する希釈水計量槽７と、計量された溶液を混合する混合槽２０と、前記混合液の可視光の吸光度を測定する吸光度ユニット２６，２７，２８とを備え、正逆両方向に流体を搬送でき、試料計量槽５へ試料溶液を送る第１給送部２１、発色剤計量槽６発色剤溶液を送る第２給送部２２、希釈水計量槽７へ希釈水を送る第３給送部２３と、前記第１給送部から第３給送部を正転させてそれぞれ溶液を槽５，６，７内へ供給した後、逆転させてそれぞれ試料溶液及び発色剤溶液及び希釈水を排出するように前記第１第３給送部２１，２２，２３を動作制御する制御演算部７０と、を備える。 （もっと読む）

【課題】器具に残留した蛋白質を正確に抽出し、高感度で測定可能な蛋白質抽出方法、蛋白質検出方法及び蛋白質検出装置を提供する。
【解決手段】器具に付着した蛋白質を抽出する方法であって、濃度が２０ｍＭ以下のアルカリ溶液を抽出液として用いることを特徴とする。前記蛋白質検出方法は、前記蛋白質溶液と蛍光試薬とを反応させる反応工程と、反応させた溶液に励起光を照射して蛍光量を測定する蛍光測定工程と、前記蛍光測定工程にて測定された蛍光量に基づいて、前記蛋白質溶液の濃度を算出する定量工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 ＤＮＡチップなどの担体を用いて、生体関連分子の自動検出を行う場合等に、担体の乾燥を防止して検出精度を向上させる。
【解決手段】 担体の少なくともプローブが固定化された部分を、乾燥防止液が収容された検出容器に浸漬し、励起光を、検出容器を介して乾燥防止液に浸漬している担体に照射し、この励起光の照射によって発光した生体関連分子からの光を、検出容器を介して検出する。このとき、生体関連分子を検出するためのプローブが固定化された担体を支持する支持部材と、担体を浸漬する乾燥防止液が収容される検出容器とを備えた検出用キットを使用する。担体が支持された支持部材と、乾燥防止液が収容された検出容器とが嵌合したときに、担体の少なくともプローブが固定化された部分が乾燥防止液に浸漬される。 （もっと読む）

【課題】磁性ナノ粒子をマイナスチャージの蛍光物質と共に、短時間混合させて細胞に添加するだけで、高効率に細胞を磁性、蛍光の両方で標識化することを可能とし、これにより、量子ドットに留まらず、様々な蛍光物質を細胞内に導入できることができる磁性ナノ粒子複合体及び当該磁性ナノ粒子複合体による細胞の標識方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る磁性ナノ粒子複合体は、酸化鉄表面を第３級アミンで被覆して表面をプラスに帯電させた磁性ナノ粒子とマイナスに帯電している蛍光物質とを含む。 （もっと読む）

【課題】 検量線を示すパラメータを自動的に推定することができ、例えばフローコントローラにおけるボードコンピュータ等によっても実現可能な検量線生成装置等を提案する。
【解決手段】 濃度ｘ及びパラメータｐを含むロジスティック式ｙ＝ｆ（ｘ，ｐ）において、パラメータｐを推定することにより検量線を生成する自動検量線生成器５であって、計測装置３より複数の既知濃度及び計測値の組み合わせを受信する計測値受信部２１と、パラメータｐ及びオフセット値Ｘ_Offsetの初期値に対して、計測値ｙ_jとｆ（ｘ_j−Ｘ_Offset，ｐ_i）との差分を小さくする新たなパラメータｐ_j及びオフセット値Ｘ_Offsetの推定値を計算するパラメータ推定手段を備える。また、計測データ収集部１１は、例えば、磁気ビーズによる化学発光計測において、界面活性剤と酵素標識抗原の攪拌等を含め、全ての処理を自動的に実現可能なものであってもよい。 （もっと読む）

【課題】固体分布の密度差を抑制し、装置の大型化を伴うことなく、データの安定性、正確性を高め、高感度な検出が可能な自動分析装置を実現する。
【解決手段】試料を収容する反応容器１０１への試薬分注直後に回転機構である駆動ギヤ１０２と受動ギヤ１０３により反応容器１０１が回転され、試料と試薬が攪拌混合される。反応容器１０１の回転による攪拌は混合液と接している反応容器１０１の内壁面全体で剪断層を形成できるため、大きな攪拌効率を期待できる。反応容器１０１への試薬吐出時に、反応容器１０１の内壁への試薬の飛び散りが発生したとしても、遠心力による混合液のせり上がりにより、飛び散り試薬を回収でき、試薬分注の安定性向上への寄与も期待できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ミトコンドリアの蛍光染色剤や、ミトコンドリアの蛍光染色キットや、ミトコンドリアの蛍光染色方法を提供することを課題とする。
【解決手段】一般式（１）
Ｒ^２Ｒ^１ＮＣＨ_２ＣＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＲ^３ （１）
［式中、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立に、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリール基又はアラルキル基を示し；Ｒ^３はヒドロキシ基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基又はアミノ基を示す。］
で表される５−アミノレブリン酸類又はそれらの塩と、ＡＢＣＧ２トランスポーター阻害剤とを併用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】装置内部への生菌の持ち込みや、装置内部で発生した汚染を効果的に抑制することができる配管洗浄手段を提供することを目的とし、特に発光測定装置における配管洗浄方法及び配管洗浄機構を提供することとする。
【解決手段】本発明の発光測定装置１０の配管洗浄方法は、発光測定装置１０の温水又は試薬の供給配管に殺菌試薬を供給し、前記供給配管の内部を殺菌する溶菌工程と、前記供給配管の内部を殺菌した後、前記供給配管にＡＴＰ消去試薬を供給し、前記供給配管の内部のＡＴＰを除去するＡＴＰ除去工程と、前記供給配管内の前記ＡＴＰ消去試薬を純水に置換する工程と、からなることを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】高精度な測定値を得ることが可能な自動分析装置及びその測光値補正方法を提供すること。
【解決手段】検体と試薬の反応液が出射する出射光のうち所定波長域の光量を測光する測光装置３１の測光値をもとに検体を分析する自動分析装置とその測光値補正方法。自動分析装置は、測光器３１ａの、複数の波長におけるそれぞれの分光感度と、複数の波長でそれぞれ測光した出射光のそれぞれの基準分光測光値とを用いて補正係数を演算する補正係数演算部４２と、補正係数をもとに、分析時に測光器が測光した反応液の実測値を試薬の製造ロット毎に補正して補正測光値とする測光値補正部３１ｂとを備えている。 （もっと読む）

【課題】高い蛍光性と耐褪色性を有する蛍光プローブ、高感度かつ定量精度の高い標的分子の検出方法、および免疫グロブリン誘導体、を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される蛍光プローブ。（一般式（１）中、Ｄ_１は蛍光性の置換基を表し、Ｌ_１は単結合または２価の連結基を表し、ｎは１〜３２の自然数を表し、Ｌ_２はｎが１の場合単結合を表し、ｎが２以上の場合（ｎ＋１）価の連結基を表す。Ａ_１は縮合反応性あるいは付加反応性の置換基を表す。）
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標識されたコンジュゲート、例えば標識と結合した特異的結合要素の、固相、例えば磁性微粒子への非特異的結合に起因するシグナルの除去に用いられ得る方法および試薬。この方法および試薬は、標識を、分析物と特異的に結合する特異的結合要素と連結するための切断可能な連結剤の使用に関与する。切断可能な連結剤の使用は、磁性微粒子、分析物および標識されたコンジュゲートを含む複合体由来の特異的結合要素から標識を溶液中に放出させることを可能にする。標識の放出後、いかなる標識をそこに非特異的に結合させた磁性微粒子も反応混合物から取り除かれる。標識されたコンジュゲート由来の標識、例えばアクリジニウムのみが溶出ウェルに残される。標識と固相、例えば磁性粒子との間の相互作用によって非特異的に結合したコンジュゲートは固相と結合し続け、続いて、固相が溶出ウェルから取り除かれて別のウェルへと移動される際に溶出ウェルから除去され、追加的な試薬（複数可）が導入される。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成で複数の反応ラインの測光を行なうことができる自動分析装置を提供すること。
【解決手段】反応容器２０を収容し、同一軸心上に径の異なる環状の内径側反応ライン２３１ａ、外径側反応ライン２３１ｂを有する回転可能な反応テーブル２３を具備した自動分析装置であって、各反応ラインの外径側および内径側に、それぞれ内径側および外径側の前記反応容器に照射する内径側照射部２７１、外径側照射部２７２と、反応ライン間に設けられ、測定対象の反応容器２０を通過した光の光路を選択して受光部に光を入射させる光路作成部４００とを備え、光路作成部４００によって選択された光路の光を受光部が受光することによって、２つの反応ラインの測光を一つの受光部によって測光を行なうことが可能となる。 （もっと読む）

【課題】サンドイッチＥＬＩＳＡにおいて、バックグラウンドを低減し、高感度で抗原を検出することができる抗原の検出方法を提供する。
【解決手段】試料中に含まれる抗原を検出対象とする抗原の検出方法であって、抗原に対する抗体を、化学反応によって抗体と可逆的に結合解離可能な置換基との反応により、固相の表面に結合させて固定化する抗体固定化工程と、抗原を含む試料と抗体を固定化した固相とを接触させ、抗原を抗体に結合させる抗原反応工程と、標識部分を含む抗原に対する標識化抗体を、抗体に結合させた抗原に結合させる標識化工程と、置換基により形成された結合部分の解離反応により、抗体と抗原と標識化抗体とを含む複合体を固相から分離する分離工程と、分離された複合体における標識部分を検出することによって、抗原を検出する検出工程と、を含む抗原の検出方法である。 （もっと読む）