本発明は、リアルタイムタンパク質相補性法を使用してインビボでＲＮＡ分子などの核酸分子を検出する方法に関する。本発明はさらに、本発明の新規な分割生体分子複合体を使用して、生体細胞中で、実時間で核酸、例えばＲＮＡを高感度で検出する方法に関する。
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水系及び／又は他のプロセス系中における１組の生物学的及び／又は化学的化学種を同時に監視するための総合分析システム及び方法が開示される。かかるシステムには、プロセス系中における複数の検体の存在及び全濃度を同時に測定するため、流体デリバリー装置及び複数の光学センサー素子を含む試料体積制御型センサーアレイが設けられる。計量された量の試料流体をセンサーアレイにデリバリーするためにデリバリー手段が設けられる。画像強度、色パターン、位置配列などに基づいて検体を識別するための画像識別アルゴリズムが設けられる。かかる方法には、複数のセンサー応答を解析するための多変量最適化アルゴリズムが組み込まれている。これは、通例ならば完全なシステム又は変数補償なしに得るのが難しい解析結果を生み出す。次に、改善されたアレイ応答を利用して、化学的又は生物学的試料或いは水系中における検体の濃度を測定し、監視し、制御する。 （もっと読む）

抗体、ポリペプチドおよび有機分子を含む組成物、キット、ならびに、例えば共鳴エネルギー移動（ＲＥＴ）を用いて、分子相互作用（例えば、脱ユビキネーション、ユビキネーションおよびキナーゼ活性）を探索する方法が提供される。 （もっと読む）

スクロースバイオセンサーが開示され、これはスクロース結合の際の蛍光共鳴エネルギー転移の検出および測定を可能とするドナーおよび蛍光部分に結合したスクロース結合ドメインを含む。かかるバイオセンサーは、生細胞におけるスクロース代謝のリアルタイムでのモニタリングに有用である。 （もっと読む）

本明細書に記載の本発明は、可溶性抗原の検出のための方法を提供する。特に、該方法は、可溶性タンパク質および化学物質の検出を提供する。また、本発明は、試料中の核酸配列を検出する方法を提供する。また、試料中の標的粒子の検出のためのFcレセプターおよびエミッター分子を含むエミッター細胞が記載され、ここで検出される標的粒子は、１種類以上の抗体によって結合される。また、複数の試料中の標的粒子を検出するための光電子センサー装置が提供される。 （もっと読む）

本発明は、プロテアソーム活性調節剤の細胞内スクリーニング方法に関し、該方法は、下記の工程を含むことを特徴とする：
(a) 試験すべき候補薬を、核心において下記を含む融合タンパク質を発現する組換え酵母細胞と接触させる工程：
(i) p21^WAF1/Cip1ポリペプチドおよびp21[6KR]^WAF1/Cip1ポリペプチドから選ばれるp21ポリペプチド；および、
(ii) 少なくとも１種の検出可能なタンパク質；
(b) 前記酵母細胞内の前記第１の検出可能なタンパク質を、前記候補薬を前記細胞と接触させた後の少なくとも１回の所定時間間隔の終了時に定量する工程；
(c) 工程(b)において得られた値を、工程(a)を前記候補薬の不存在下に実施するときに得られる対照値と比較する工程。
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【課題】目視による定性的な分析と，定量値を得ることのできる測定チップならびにその分析方法を提供する。
【解決手段】測定チップ１は，基板２と試料導入部５と基板２上に流路６と，フィルタ７と試薬領域３と基板カバー８とを備え，試料導入部５は基板２の端面にあり，かつ試料導入部５と流路６とフィルタ７と試薬領域３は流路６を介し連結され，フィルタ７は試料導入部５と試薬領域３との間にあり，試薬領域３は少なくとも基質と反応する酵素と酵素の反応物と反応する呈色試薬とを有し，基板２の反応と関与しない部位は少なくとも一個以上の照合カラーチャート４を有する構成とする。 （もっと読む）

【課題】 タンパク質の簡便で高感度のイムノアッセイ方法の提供。
【解決手段】 被検タンパク質と、該タンパク質を表面に結合させた、ルテニウム（ＩＩ）錯体を内包したリポソームとを、電極基盤上に固定した該タンパク質と抗原抗体反応する物質と競合反応させ、ついで、電極基盤に結合したリポソームを破壊してルテニウム（ＩＩ）錯体を漏出させ、電極に吸着させ、電解液を添加して、ルテニウム（ＩＩ）錯体の電解発光を測定し、その発光強度に基づいて被検タンパク質を定量することを特徴とするイムノアッセイ方法。 （もっと読む）

【課題】細胞内シグナル伝達経路の候補モジュレーターのライブラリーを評価するための方法を提供すること。
【解決手段】細胞内シグナル伝達経路の候補モジュレーターのライブラリーを評価するための方法が提供される。この方法は、ライブラリー由来の候補が、非触媒部位で結合する、シグナル生成タンパク質またはそのコグネイトパートナーのいずれかとして、シグナル経路における関与物を担うペプチドの結合を阻害する能力を評価する。これに関して有用な特定のペプチドが同定された。１つの適用において、免疫系のモジュレーターは、候補物質が、PKC-θまたはそのフラグメントとそのコグネイトとの相互作用に影響を与える能力を決定することにより同定され得る。相互作用は、指標としてコグネイトの結合を用いて測定され得るか、または生理学的応答を用いて測定され得る。 （もっと読む）

本明細書では、抗体など、少なくとも１種の対象の分析対象物を検出及び／定量するための、免疫測定法などのアッセイ法で使用できる組成物を開示する。また、免疫アッセイなどのアッセイ法で使用できる対照／キャリブレーター組成物、及び対照／キャリブレーター組成物の調製方法、該組成物を用いる分析対象物の検出及び／又は定量方法、並びに該組成物を含むキットを開示する。 （もっと読む）

ナノポア膜と、該膜とともにセンサに使用される検体溶液との屈折率の整合化について示した。励起光および／または放射光の散乱は、屈折率の整合により抑制される。これにより、バイオセンサのような流入センサまたは流出センサに多孔質透明膜が使用された際の効率が改善される。
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少なくとも一つの光検出器（5）とともに使用されるセンサであって、光出口を有する基板（11）と、多孔質膜（12）と、検体流体を前記多孔質膜（12）の検出位置（10）の方に誘導する微小流体チャネル（13）とを有するセンサについて示した。検出位置（10）は、被同定検体と結合する光可変分子（23）を少なくとも拘束するように適合される。光可変分子の光出力は、これらがターゲット分子と接近している場合、変化する。微小流体チャネル（13）は、前記検出位置（10）から放射された光を前記光出口の方に反射するように定形され、前記基板は、微小流体チャネルと整列された回折光素子（15）を有し、光は、前記光出口に向かって回折される。回折光素子は、レンズであっても良い。
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本発明はタンパク質バイオチップによる臨床材料中のカンジダ及びカンジダ類縁真菌細胞の検出のための手段及び方法に関する。 （もっと読む）

【課題】複数の検査項目を正確に検知、検量することが可能であり、さらに検体液や試薬の使用量を削減できる。
【解決手段】圧電基板１１上に、表面波伝播領域３３とこの表面波伝播領域を挟んで対向して配置され表面波を発生し送受する一対の櫛歯状電極３１，３２とからなる弾性表面波センサ３０と、前記圧電基板上に、第１光導波路４１とこの第１光導波路を挟んで設けられる一対の光入出力部４２，４３と光導波領域上に積層され第１光導波路よりも高屈折率の第２光導波路４４と第２光導波路上に設けられる固定化層４５とからなる光導波路型センサ４０と、を並列して設ける。弾性表面波センサの表面波伝播領域３３と光導波路型センサの固定化層４５を同一外囲５０内に配置するウエル５１を形成して、ウエル内に液状検体を供給した場合に、検査すべき複数項目を同時的に検査可能にする。 （もっと読む）

【課題】
生体試料中の任意の相互作用を直接的かつ低侵襲に検出すること。特に、発光によるＲＮＡ干渉のような微弱光信号の変化に起因する画像情報を、細胞単位で個別に撮像する解析方法および試薬キットを提供すること。
【解決手段】
細胞等の生体試料中の相互作用を撮像する撮像方法であって、前記相互作用し得る物質の少なくとも一方に対して発光物質を標識した相互作用物質を１以上の細胞内に存在せしめ、相互作用による結果としての発光物質を光学的に撮像し、撮像した光学的情報を単一の細胞について画像化する工程を含み、画像表現が相互作用に起因する微弱光の有無および／または量を示していることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 圃場などの野外現場で誰でも容易・確実に果樹病原体を検出できる検出装置を提供する。
【解決手段】 果樹病原体に対し特異結合性を有する第１、第２の抗体を用意し、試料液体が滴下される滴下部１１と、第１の抗体を有色粒子により標識したものを試料液体により湿潤された状態において流動可能に保持する標識区域１２と、第２の抗体が固相される検出区域１４とを、試料液体の流動方向において上流側から下流側に向けて順次連設し、検出区域とは異なる位置に対照区域を設ける。第１、第２の抗体は、果樹病原体を免疫した動物由来で抗体生産ハイブリドーマ細胞を得て、それを培養・精製して得た抗果樹病原体モノクローナル抗体である。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーション効率を定量的に把握できるバイオチップを提供する。
【解決手段】ターゲット分子が結合する複数のプローブサイト２が配置されたバイオチップ１において、数量が既知である蛍光分子が結合されるマーカサイト３が配置されていることを特徴とする。このバイオチップ１によれば、マーカサイト３に結合される蛍光分子の数量が既知であるので、プローブサイト２の蛍光の光量と、マーカサイト３の蛍光の光量を比較することで、プローブサイト２のハイブリダイゼーション効率を定量的に把握できる。マーカサイト３にはバイオチップ１の作成時から蛍光分子が結合されていてもよいし、バイオチップ１に対する所定の処理により、所定の量の蛍光分子が結合するようにマーカサイト３を構成してもよい。マーカサイト３はプローブサイト２と同種の生体高分子を用いて形成されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】マイクロアレイ等の高密度で多数な蛍光スポット測定を高感度かつ迅速に行い、全自動で数値データ化を可能にする方法および装置を提供する。
【解決手段】微量試料に励起光を照射し、前記試料から得られる蛍光を検出して、試料の状態を検査する方法。前記励起光が光パターン生成手段で生成された光である。光パターン生成手段、微小反応容器または微小スポットを有する器材の保持部、および蛍光検出手段を含む蛍光検出装置。 （もっと読む）

【課題】Ｆ６４Ｌ変異およびＥ２２２Ｇ変異を有するＧＦＰを提供する。
【解決手段】ＧＦＰまたは任意の機能性ＧＦＰ類似体から得られる蛍光タンパク質を、クロモホア前の１位のアミノ酸が変異し、２２２位のグルタミン酸が変異し、当該変異ＧＦＰがＦ６４Ｌ−ＧＦＰと比べてより高い波長で最大励起を有し、当該蛍光は、変異したＧＦＰが３０℃または野生型ＧＦＰと比較して高い温度でインキュベートされる細胞中で発現するときに増大する。このＧＦＰは、他のＧＦＰに比してより大きいストークシフトを有し、これにより、よりよい分離に起因するハイスループットスクリーニングに適当となる。このＧＦＰは、また、黄色ＧＦＰとシアンＧＦＰとの間に最大励起を有し、そのため、これらのＧＦＰと共に用いると、よりきれいなバンド分離が得られる。 （もっと読む）

本発明は、互いに対して垂直に位置付けられる少なくとも２つのワイヤグリッドを含む、例えば、ルミネセンスバイオセンサ又はルミネセンス化学センサのような、サブ波長ルミネセンスセンサを提案する。励起放射線が効率的に使用され且つルミネセンス放射線が効率的に検出されるルミネセンスセンサは、改良された信号対雑音比と、分離された励起及びルミネセンス放射線とを有する。
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