【課題】半導体・電器電子産業などクリーン環境を必要とする生産現場で問題とされるミクロンレベルの人体ダストの測定・検知技術を提供する。
【解決手段】簡単に実施でき、しかも確実に短時間でミクロンレベルの人体ダストの判別ができる検出手法として、目視などで判別でき且つ色素を使用した人体ダスト染色検知法で、ブロモクロロフェノールブルー色素のプロトン付加体によって与えられる鮮明な黄色の発色を利用し、顕微鏡検出で、簡単に微細な人体ダストを、金属・樹脂・シリコン等の粉末ダストなどと容易に弁別できる。 （もっと読む）

新規生物標識が本明細書で開示される。標識は生物学的プローブとして機能している官能化されたヘテロダイヤモンドイドを含み、このプローブは標的分析物分子に親和性を有する。入射励起照射を吸収すると、ヘテロダイヤモンドイド内に位置する色中心は発光させられる。発光された光を検出して分析し、分析物についての情報を得ることができる。ヘテロダイヤモンドイド内の色中心は一般的に窒素空位及び／又は窒素空孔複合体を含むが、希土類又は遷移金属元素などのドーパント不純物原子を含むこともできる。
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【課題】被検化合物のＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）に対する結合性を簡便かつハイスループットに評価する。
【解決手段】所望のＧＰＣＲのＮ末端側に折り畳み因子が連結され且つＣ末端側にＧタンパク質αサブユニットが連結された融合タンパク質に、被検化合物を接触させ、次いで、前記Ｇタンパク質αサブユニットとＧＴＰ又はＧＴＰアナログとの結合の有無を検出し、該検出結果によって前記被検化合物の前記ＧＰＣＲに対する結合性を評価する。折り畳み因子の作用によりＧＰＣＲが可溶性の状態で解析でき、より簡便かつハイスループットにＧＰＣＲに対する結合性評価を行なうことができる。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡマイクロアレイなどのような生体分子検知デバイスの読み取り装置において、スキャンニング効率が良く、簡易な構成で無駄なく結果を得ることのできる蛍光読み取り装置を提供することを目的とする。
【解決手段】光電変換素子１３が線状に配設された受光手段３と蛍光判断手段４を備え、測定対象部１０に対して受光手段に配設された光電変換素子１３が垂直になるようにスキャンニングし、蛍光判断手段４は受光手段３が検出する光量が予め設定したしきい値の範囲内の時蛍光していると判断し撮像することによって、簡易な構成で必要な情報の結果だけを得ることのできる蛍光読み取り装置が得られる。 （もっと読む）

【課題】 キャピラリビーズアレイにおいて、バッチ法により製作された多数のプローブビーズの品質を１個ずつ、非破壊的に検査することを目的とする。これにより、ユーザに均質かつ高品質のキャピラリビーズアレイのみを提供し、キャピラリビーズアレイを用いた生化学実験の再現性を大幅に向上させることを目的とする。
【解決手段】 バッチ法により製作したプローブビーズ４０１を、容器４０２の底面に一次元または二次元状に配列する。プローブビーズ４０１に励起光４０３を照射し、分光分析法により、容器４０２の底面に配列されたプローブビーズ４０１の品質を検査する。品質検査ののち、すべてのプローブビーズ４０１の中から、不良品と判定された不良品プローブビーズを取り除き、良品と判定された良品プローブビーズだけを残す。容器４０２の中に残った良品プローブビーズのみをキャピラリビーズアレイに供する。 （もっと読む）

【課題】多数の蛍光体を導入しても、認識物が変性することなく、蛍光体も消光せずに蛍光強度が増幅される蛍光標識体と、該標識体で標識化された蛍光標識認識物、および該認識物を用いた免疫測定法等を提供する。
【解決手段】アニオン性基を有する親水性重合体から、共有結合を介して分鎖上に伸びた複数のポリエーテル誘導体の一部に、蛍光体が共有結合により結合された構造の蛍光標識体および、該標識体中の親水性重合体に、直接あるいは分鎖上に伸びたポリエーテル誘導体と共有結合された蛍光標識認識物を用いて、免疫測定等の各種測定を行なう。 （もっと読む）

【課題】
分子間相互作用検出装置において、測定に寄与しない物質のセンサへの付着を防止する。
【解決手段】
分子間相互作用検出装置１００では、基板１０８上に貴金属自由電子薄膜１０９が形成されている。さらにスチレン製の微粒子１１０が薄膜表面に吸着しており、微粒子の上半部には貴金属自由電子薄膜１１１が形成されている。この薄膜は有機リンカー分子１１２で修飾されており、この有機リンカー分子は貴金属自由電子薄膜の表面に固定可能な官能基を有しかつ直鎖部分が１〜５原子である直鎖状若しくは分岐状の化学構造を有する。なお、移動相に界面活性剤を使用する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質を蛍光標識する方法の提供。
【解決手段】 錯体化合物および場感受性蛍光基を含む蛍光プローブと、標識の目的タンパク質に連結された、アミノ酸部位およびオリゴヒスチジン部位を含むペプチドタグとを接触させることを特徴とするタンパク質の蛍光標識方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、天然に存在する可溶性ＥＰＣＲについて治療的および診断的使用を同定することである。本発明のさらなる目的は、天然に存在する可溶性ＥＰＣＲを特徴づけることである。
【解決手段】カルボキシル末端システイン残基が、別のアミノ酸と置換されているか、またはパルミトイル化されていない、改変された内皮プロテインＣレセプター。グリコシル化されていない、改変された内皮プロテインＣレセプター。単離された、選択的にスプライスされた内皮プロテインＣレセプター。膜貫通ドメインの前の天然に存在するタンパク質分解性切断部位で切断された、単離された可溶性内皮プロテインＣレセプター。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＳコロナウイルスのＳ、Ｍ、Ｅ、ＮおよびＵ２７４タンパク質が抗原性であるという発見に基づいた、試料中のＳＡＲＳコロナウイルスに対する抗体の有無を検出する方法に関する。そのような方法は、患者がＳＡＲＳコロナウイルスに感染しているか、または曝露されたかどうかを診断するために使用できる。ＳＡＲＳのＳ、Ｍ、Ｅ、ＮおよびＵ２７４タンパク質に対する抗体をも提供する。 （もっと読む）

【課題】基体上に固定化された物質および／または該物質と特異的に反応する物質を化学発光法によって高感度で検出するための物質固定化基板の提供。
【解決手段】基体上に被固定化物質が固定化された物質固定化基板。前記基体表面の水との接触角は６５°〜９５°の範囲であり、前記基体は、表面の少なくとも一部にポリマー層を有し、前記ポリマーは、被固定化物質および／または被固定化物質と特異的に反応する物質の基体表面への非特異吸着を防止する効果を有し、前記物質の少なくとも一部は、１分子中に少なくとも２個の光反応性基を有する光架橋剤を介して前記ポリマーと結合しており、前記基板は、固定化された物質および／または該物質と特異的に反応する物質を化学発光法によって検出するために使用されるものである。 （もっと読む）

【課題】アレイ状に配置された複数の反応槽と，各反応槽で発生した生体発光を測定するための光センサアレイを有する生体発光測定装置において，高Ｓ／Ｎで大規模の光センサアレイを低コストで提供する。
【解決手段】１つの反応槽に対して複数の光センサ素子が対応するように反応槽と光センサ素子を近接配置し，前記複数の光センサ素子で計測された信号の加算値を用いて信号解析する。これにより，光センサ素子が一部欠損した場合も計測信号が取得できる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、分析物アッセイの分野に関する。具体的には、本発明は、分析物を分析するためのデバイスを提供し、このデバイスは、とりわけ、分析物と他のアイテムとを移動させて、分析物と、表面上に固定されたそれらの結合試薬との間の結合を容易にするため、および分析物−結合試薬相互作用からの望ましくないアイテムの除去を容易にして、このアッセイにおけるバックグラウンドノイズを低下させるための、種々の手段を備える。このデバイスを使用して分析物を分析するための方法もまた、開示される。
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本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性をモジュレートする化合物のスクリーニングおよび同定方法に関する。特に本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性を阻害または低減する化合物を同定するためのアッセイを提供する。本発明の方法は、化合物ライブラリをハイスループットでスクリーニングして真菌感染症もしくは真菌の発生またはその１以上の症状の予防、治療、管理および／または寛解に有用な医薬品のリードを同定するための簡便な高感度アッセイを提供する。 （もっと読む）

本発明は、サンプルの撮影方法及び撮影装置に関するものであり、特に、タンパク質や核酸などの生体分子の分離に使用した電気泳動ゲルの撮影方法及び撮影装置に関するものである。本発明は、従来の撮影システムが有していたニュートンリングによる干渉及び化学毒性に付随する問題を解決するものである。
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細胞を殺すために使用する試験物質をスクリーニングする方法であって、試験物質とプロテアソームとを接触させ、そしてプロテアソームの構造の変化をもたらす試験物質とプロテアソームとの相互作用を検出することを含む。このようにして同定された物質は、癌ならびにウイルス感染細胞および細菌の処置において有用であり、そして本発明のさらなる態様を形成する。
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【課題】蛋白質の相互作用を分析する方法であって、時間情報が得られ、かつ蛋白質の移動を追跡できるような方法を提供すること。
【解決手段】時間経過によって異なる色の蛍光を発することができる蛍光蛋白質をＮ末端側断片とＣ末端側断片とに分割し、該Ｎ末端側断片と第一の被験蛋白質との融合蛋白質と、該Ｃ末端側断片と第二の被験蛋白質との融合蛋白質とを共存させることによって該第一の被験蛋白質と該第二の被験蛋白質とを相互作用させ、該相互作用による蛍光の変化を検出することによって、第一の被験蛋白質と第二の被験蛋白質との相互作用を分析する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新しいバルブ制御手段と流体移動システムを備えたバイオディスクを含んだバイオディスク装置、バイオドライバ装置、およびこれを利用した分析方法に関し、詳細には種々の診断分析装置、または核酸混成分析装置、あるいは免疫学的な検証装置などを含むラボオンチップ（Lab On a Chip）が設計配置されたバイオディスク、および該バイオディスクの制御を行うための制御部を含んだ制御用ディスクを備えたバイオドライバ装置、およびこれを利用した分析方法に関する。
【解決手段】本発明のバイオディスクおよびバイオドライバ装置および方法は、種々の診断分析装置、核酸混成分析装置、免疫学的な検証装置などを含むラボオンチップ（Lab On a Chip）構成に適する。特に、前記バイオドライバ装置および方法は、前記バイオディスクの読み取りだけでなく、通常のCD-ROM、ゲーム、CD、DVDなどのような通常の光学ディスク装置と互換性があって、通常のCD、CD-ROM、ゲーム、CD、DVDなどのような通常の光学ディスクの読み取りおよび再生機能を行っていることから、値段的に競争力を有するだけでなく、使用するにおいて数多い便利さを提供する。さらに、前記バイオドライバ装置は、コンピュータと接続されて既存のインターネット網を用いることで遠隔診断が容易になる。
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ガン細胞内で１種またはそれ以上のクローディンの発現を誘導する物質の治療上有効な量を投与することを含む、哺乳動物のガンを治療する方法である。好ましくは、クローディンは、クローディン−３、クローディン−４、または、クローディン−９である。好ましい方法において、クローディンをコードする核酸は、ガン細胞にそれらがトランスフェクトされ、クローディンがガン細胞で生産される条件下で哺乳動物に投与される。また、通常はクローディン−３、４または９を発現する細胞においてこれらタンパク質の存在を決定することを含む、ガンの診断方法も開示される。細胞が上記クローディンを発現しない場合、その細胞はガン性である。 （もっと読む）

本発明は、ヒト組み換えエンドオリゴペプチダーゼＡ（ｅｎｄｏｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ Ａ；ｈＥＯＰＡ）、ｈＥＯＰＡをコードするポリヌクレオチド（原核生物類および、ヒトを含む真核生物類でｈＥＯＰＡを発現させる。）；ｈＥＯＰＡのたんぱく分解活性を決定するための、またはペプチド類“溶解性受容体”としてまたはシャペロンとしての活性を評価するための、合成基質類の使用；他のたんぱく質との相互作用および複合体形成を妨げることができる、作用物質類、競合物質類および拮抗物質類として、オリゴペプチド結合活性の特異的抗体および阻害薬の使用およびその製造方法に関する。本発明はまた、中枢神経系の先天性、感染性および退行性病状における診断および／または使用、および精神医学的障害、認知障害、および行動機能障害に対し、天然、組み換え、化学的修飾または遺伝子組み換え形態の、そのたんぱく質の使用にも関する。本発明はまた、神経学的病状および組織の退行変性の治療のために抗体類およびそれらの誘導体類を含む、リガンドとＥＯＰＡとの相互作用の阻害薬類および競合物質類の使用を提案する。
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