【課題】標的分析物を検知するためのシステム及び方法を提供する。
【解決手段】標的分析物を検知するためのシステム及び方法。一例のセンサは、実質的に単一の光学モードの光を提供するチューニング可能な光源、検出器、プロセッサ、及び共振器を含む。共振器は、光源によって提供された光を所定の周波数で共振する。共振器は、実質的に単一の光学モードの光をガイドする固体領域及びこの固体領域に隣接する少なくとも１つの中空チャネルを有するフォトニック結晶ファイバを含む。中空チャネルは、外部ソースから流体を受け入れる。中空チャネルは、膜の光学特性を変化させる方法で標的分析物と反応する材料を有する当該膜で被覆される。検出器は、共振器からの光を検出する。検出される共振信号における所定の変化がプロセッサによって判断されると、その変化は、標的分析物が存在することを示す。膜の材料は可逆的である。 （もっと読む）

【課題】単位時間あたりの検体処理数を高めることができる分析装置を提供すること。
【解決手段】検体内の測定対象物と磁性粒子と標識粒子との複合体を集磁処理によって反応容器内で凝集させた状態で該凝集体の光学的特性を測定し、該測定結果をもとに検体を分析する分析装置であって、少なくとも二以上の反応容器２０に集磁処理を行なって、各反応容器の検体内に凝集体を生成する集磁テーブル３０と、集磁テーブル３０によって集磁処理が行なわれた反応容器２０内の凝集体の光学的特性を測定する測光部３３と、集磁テーブル３０によって集磁処理が行なわれた反応容器２０を、集磁テーブルによる集磁位置から測光部３３による測光位置に移送する第２容器移送部３２と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料の体温を低下させることなく試料の観察を多方向から同時に短時間に行なうことができる生体イメージング装置を提供する。
【解決手段】透明材質からなる試料ホルダー１１の下面に試料ホルダー１１を加熱するための透明導電膜１１ａが蒸着されている。通電制御部２６は試料ホルダー１１上面の温度を温度センサ２４を介してモニタし、試料ホルダー１１上面の温度が所定の温度となるように電源装置２２を介して透明導電膜１１ａへの通電量を制御する。 （もっと読む）

【課題】高い蛍光性と耐褪色性を有する蛍光プローブ、高感度かつ定量精度の高い標的分子の検出方法、および免疫グロブリン誘導体、を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される蛍光プローブ。（一般式（１）中、Ｄ_１は蛍光性の置換基を表し、Ｌ_１は単結合または２価の連結基を表し、ｎは１〜３２の自然数を表し、Ｌ_２はｎが１の場合単結合を表し、ｎが２以上の場合（ｎ＋１）価の連結基を表す。Ａ_１は縮合反応性あるいは付加反応性の置換基を表す。）
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【課題】微小孔上に展開した脂質二分子膜中に膜タンパク質を再構成することにより、該脂質二分子膜の伸展による膜タンパク質の活性化、および伸展による脂質二分子膜中の受容体の密度変化と活性の関係を測定できる膜タンパク質機能測定システム、ならびに膜タンパク質機能測定方法の提供を目的とする。
【解決手段】穴部１１を有する基板本体１２の、穴部１１の開口１１ａが膜タンパク質１３を含む脂質二分子膜１４に覆われており、脂質二分子膜１４上に緩衝液１５が配置された膜タンパク質機能測定用基板１０Ａと、脂質二分子膜１４を伸展する伸展手段２０と、を具備する膜タンパク質機能測定システム１。また、膜タンパク質機能測定システム１を用いた膜タンパク質機能測定方法。 （もっと読む）

【課題】光導波路を構成する基材と、対象物質との反応により発色する発色層とを備えたガス検出素子において、発色層の表面に意図せず気体が供給されることを防止する。
【解決手段】ガス検出素子（30）は、基材（31）と発色層（32）に加えて、第１保持部材（21）と第２保持部材（22）と閉塞部材（26）とを備えている。第１保持部材（21）は、枠状に形成され、その開口に発色層（32）が臨むように基材（31）に積層されている。第２保持部材（22）は、基材（31）の第１保持部材（21）側とは反対側に積層され、第１保持部材（21）と共に基材（31）を保持している。閉塞部材（26）は、第１保持部材（21）の開口を塞ぐように第１保持部材（21）の基材（31）側とは反対側に積層され、第１保持部材（21）に囲われた気体室（20）へ気体を流入させるための流入通路（26a）と、気体室（20）から気体を流出させるための流出通路（26b）とが形成されている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、Ｖｐｒタンパク質を検出する方法及び検出用試薬を提供することを課題とする。また、ＨＩＶの感染を診断する方法及び診断用試薬を提供することを課題とする。
【解決手段】下記式(I)で表される化合物に蛍光色素が結合した化合物を細胞に添加する工程、及び蛍光を検出する工程を含む方法により、Ｖｐｒタンパク質を簡便に検出することができる。これによりＨＩＶの感染過程をin vitro又はin vivoで可視的・動的（経時的）に解析する蛍光イメージングが可能となる。さらに本発明はＨＩＶ感染の診断、薬剤開発のスクリーニングと評価等に応用することもできる。
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サンプルにおける複数の分析物を検出するための装置であって、反応槽と；前記反応槽内のサンプルに増幅処理を行うための手段と；サイズによって増幅プライマー構成要素を分離する動作可能な分離ステージと；現存のサイズを定量し、各々のサイズの色を決定するための光検出手段と；定量の結果及び色の結果を既知のデータと比較して、現存の標的増幅プライマーの、またはその各々の、またはその一部の、またはその一部の各々の性質を決定するための手段と；を含む方法を実施するための装置。この装置を使用する処理工程も記載される。 （もっと読む）

【課題】高感度かつ高精度であり、イムノアッセイに必要不可欠である特異性に優れたプラズモン励起センサおよびそれを用いたアッセイ法、アッセイ用装置ならびにアッセイ用キットを提供する。
【解決手段】透明平面基板と、該基板の一方の表面に形成された複数個の金属突起と、該突起の先端部近傍を被覆するように形成されたＳＡＭ（自己組織化単分子膜）１と、該ＳＡＭ１の、該突起とは接していないもう一方の表面に固定化されたリガンド２とを含むプラズモン励起センサであって、該ＳＡＭ１が、該基板に対して略平行であることを特徴とするプラズモン励起センサ。 （もっと読む）

本発明は、空間的走査光源を用いて、１つ以上の導波管内に光学的パルスを生成するための方法及び装置を供給する。検出システム、その使用方法、及び生物活性のある検体分子を検出するためのキットもまた供給される。システムは、走査光源と、複数の導波管及び基板の１つ以上の導波管と光通信する複数の光学感知部位を備える基板と、基板に結合され、かつ光通信する検出器と、光線がその走査経路に沿ったある点で基板の導波管と結合され、かつ光通信するように前記走査光源から発せられる光線を空間的に平行移動するための手段とを含む。走査光源の使用は、簡単で費用効率の良いやり方での基板の導波管内への光の結合を可能にする。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、あるプローブ分子を、支持基体の所定位置に、簡便且つ高効率で固定することに関する。
【解決手段】本発明は、支持基体の所定位置に微小な金属パッドを設け、当該金属パッドに対し、ポリペプチドからなるリンカーを固着させ、当該リンカーにプローブ分子を結合させることに関する。本発明により、プローブ分子を所定位置に固定した核酸分析デバイスを提供できる。核酸分析デバイスを用いた核酸分析において、「dephasing」が起こることがないため読み取塩基長を長くでき、かつ、多種類の被解析ＤＮＡ断片を一度に解析可能であるため、非常に高いスループットとすることができる。 （もっと読む）

本明細書では、態様の中でも、生体粒子を含有する懸濁液に由来するアリコートを選別するための方法および装置が記載される。特定の実施形態では、生体粒子が、細胞、細胞小器官、タンパク質、ＤＮＡ、生物学的起源の破砕物、生物学的化合物によりコーティングされたマイクロビーズ、またはウイルス粒子でありうる。したがって、本明細書で記載される方法および装置は、循環する癌細胞、胎児細胞、および体液中に存在する他の希少細胞などの希少細胞を定量化して、疾患を診断、予後診断、または治療するのに用いることができる。
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【課題】標的分子によって使用が制限されることなく高い蛍光共鳴エネルギー移動の効率を有するＦＲＥＴプローブおよびＦＲＥＴ検出方法を提供する。
【解決手段】標的分子との特異的な結合に伴う構造変化により、蛍光共鳴エネルギー移動を発生させるＦＲＥＴプローブであって、光ビームの照射を受けて励起エネルギーを発するためのドナー領域と、励起エネルギーを受けて蛍光を発するためのアクセプター領域と、ドナー領域とアクセプター領域の間に連結され、標的分子との特異的な結合に伴って構造変化することによりドナー領域とアクセプター領域を近接させる構造変化領域とを有し、アクセプター領域は、互いに連続配置され、励起エネルギーを受けて蛍光を発するアクセプター分子が結合する複数のアクセプター結合配列または励起エネルギーを受けて蛍光を発する複数の蛍光タンパク質を有する。 （もっと読む）

サンプル中に１以上の分析物が存在するかどうかを調べるデバイス、システム、および、方法が記載されている。変更形態によっては、試験ストリップは、サンプル中の１以上の分析物を検出および／または分析するために用いられる。特定の変更形態では、分析物の検出のためにサンプルを収容するように構成された試験ストリップは、基質と、基質の一部上の被膜とを含み、前記被膜は、第１の分析物と結合するように構成された第１の分析物捕捉剤と、第１の分析物とは異なる第２の分析物と結合するように構成された第２の分析物捕捉剤との組み合わせを含む。 （もっと読む）

本発明は、分析物の検証および定量分析のための装置および方法、ならびにマイコトキシンの検証および定量分析の用途に関する。
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【課題】
【解決手段】 テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスを含む診断分析システムを説明する。一実施では、スキャニング・デバイスは、シャーシ内に配設された、電磁放射線源、光学アセンブリ、検出器、及びマイクロプロセッサを含む。テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスは、スキャニング・デバイスの動作中に互いに関連して移動可能なように構成可能である。 （もっと読む）

【課題】ナノポアを用いたバイオポリマーの計測方法は，非常に高速，安価分析であるが，バイオポリマーを構成するモノポリマ一つずつを判別する精度が低かった。
【解決手段】バイオポリマーのナノポアを介した両端にナノポアよりも大きな分子を結合し，外力によって前記バイオポリマーを往復運動させ，繰返し計測を行う。 （もっと読む）

【課題】エンドトキシンやβ−Ｄ−グルカンなどの生物由来の生理活性物質とＬＡＬとの反応を利用して前記生理活性物質を検出しまたは濃度を測定する際に、より高い測定精度を得ることが可能な測定方法及び、それを用いた測定装置を提供する。
【解決手段】生物由来の生理活性物質とＬＡＬとのリムルス反応の開始時刻を判定して、この反応開始時刻から前記生物由来の生理活性物質の濃度を求める場合に、リムルス反応の状態と関係なく発生する漸次減少／上昇の影響を除外するために、測定試料とＬＡＬとの混和液からの透過光あるいは散乱光の強度を検出し、透過率あるいはゲル粒子数についての一定時間あたりの変化量（差分）を取得し、この変化量（差分）が閾値を超える時刻をもって反応開始時刻とする。 （もっと読む）

【課題】核酸反復配列の反復領域を形成する反復単位の数を決定するための正確かつ再現可能な方法を提供すること。
【解決手段】標的核酸の反復領域における反復単位の数を決定するための方法が開示される。この方法は、不連続プライマー反応を包含し、ここでプライマーは、単一反復単位に対応する個々の増加において伸長される。プライマー伸長の各々の増加の後、検出工程が行われ、プライマーが反復領域の長さの合計に等しい量まで伸長された場合に、シグナルにおける変調が検出される。シグナルの変調を引き起こすのに必要とされる個々のプライマー伸長の増加の数を計数することにより、反復領域を作る反復単位の数が決定される。 （もっと読む）

【課題】新規な蛍光色素分子の合成方法、精製方法および、細胞導入型プロープの骨格として応用の提供。
【解決手段】下記式（I）で表される化合物、その誘導体、またはそれらの塩：


（式中、Ｒ_１は、水素原子、カルボニル、アルキルカルボニル基、またはアルキルエステルであり、Ｒ_２は、存在しないか、またはアルキル、アルキルフェニル、アルキルカルボニル、もしくはアルキルアミドであり、Ｒ_３は、水素原子、アルキル、カルボニル、アルキルカルボニル、またはアルキルアミドであり、Ｘ_１およびＸ_２はそれぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリール及びヘテロアリール（それぞれ置換又は無置換）からなる群より選ばれ、ｎは、０、１、２、または３であり、ｍは、０、１、または２である）。 （もっと読む）