【課題】小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法の提供。
【解決手段】アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分とのグルコース調節タンパク質（ＧＲＰ）の相互作用を調節する薬剤に、ＧＲＰを接触させることを含む方法。前記ＧＲＰが小胞体に局在する、方法。前記ＧＲＰがＧＲＰ９４またはＧＲＰ７８である、方法。前記アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分がカスパーゼである、方法。 （もっと読む）

【課題】MAPキナーゼのc-Jun NH₂末端キナーゼ（JNK）グループの発現または活性を減少させる分子および化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】JNK3蛋白質の発現細胞を、化合物の存在下でインキュベートした後JNK3発現を測定し、化合物非存在下の対照細胞と発現量を比較することによる、JNK3発現調節化合物の同定方法、前記化合物（又は分子）を用いる、急発作障害、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病、および虚血のような興奮毒性を含む傷害の治療方法。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の影響のもとに内皮で転写段階で制御されている免疫グロブリンスーパーファミリーの新規な接着タンパク質を探索し、たとえば腫瘍や炎症などの種々の適応症の治療に使用するための分子の提供。
【解決手段】コンフルエンシー制御接着分子２（ＣＲＡＭ−２）のアミノ酸配列と同一性を示すポリペプチド及び抗体。並びに炎症及び腫瘍の治療におけるその使用。 （もっと読む）

【課題】本発明は、分子生物学の分野に存在する。より詳細には、本発明は、ポリヌクレオチド配列および対応するＴＩＡＭ２タンパク質に関する。
【解決手段】本発明は、ＴＩＡＭ２タンパク質をコードする核酸配列を提供する。本発明はまた、診断アッセイ、発現ベクター、アンチセンス分子、リボザイムおよび核酸配列によりコードされるポリペプチドを発現するための宿主細胞を包含する。本発明はまた、この核酸配列によりコードされるポリペプチド配列に対する特許請求を包含する。 （もっと読む）

【課題】肝癌の有用な治療標的および肝癌の治療方法を提供すること。
【解決手段】frizzled-9（Fz9）の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物を含有する肝癌細胞増殖抑制剤並びに肝癌の治療および／または防止剤、Fz9の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物で対象を処置することを特徴とする肝癌細胞増殖抑制方法並びに肝癌の治療および／または防止方法、Fz9の発現および／または機能を阻害する作用を有する化合物を探索することを特徴とする肝癌治療用化合物および肝癌細胞増殖抑制用化合物の同定方法、被検組織が肝癌組織由来であるか否かを判定する方法であって、Fz9の被検組織における発現量を測定することを特徴とする判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有する組換えＨＣＶ ＮＳ３タンパク質フラグメント、ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有する融合ＨＣＶ ＮＳ３タンパク質フラグメント、ヘリカーゼ活性および改善された溶解性を有する短縮され変更されたＨＣＶ ＮＳ３タンパク質フラグメント、ならびにこれらのためのクローニングおよび発現ベクター、ならびにこれらのタンパク質フラグメントを、化合物がＲＮＡヘリカーゼ活性を阻害し、従ってＨＣＶ複製を阻害し得るかどうかを評価するためのスクリーニングアッセイで使用するための方法の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する短縮型の精製されたＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３ヘリカーゼフラグメント、あるいは１つまたはいくつかのアミノ酸挿入、アミノ酸欠失またはアミノ酸置換を有するその改変体であって、この改変体は、ヘリカーゼ活性を保持しかつ可溶性である。 （もっと読む）

【課題】生体分子検出装置の構造を簡単化・小型化し、測定精度を向上させ、簡易な取り扱いで安定した検出能力を持つ検出装置を提供すること。
【解決手段】光透過性基板（１０２）と、プローブ固定領域（１０８）と、前記プローブ固定領域に電圧を印加するための電極（１１０）と、前記プローブ固定領域に固定されたプローブと相互作用する標的生体分子を標識する有機ＥＬ標識、又は前記プローブ固定領域に固定されたプローブと相互作用する標的生体分子と相互作用する分子を標識する有機ＥＬ標識からの発光を検出するための受光素子（１０４）とを含み、前記光透過性基板、前記プローブ固定領域、前記電極及び前記受光素子は一体的に形成されていることを特徴とする生体分子検出装置。 （もっと読む）

【課題】基板上に分子を固定して検査を行う場合において、固定化された分子の剥がれ問題が生じない分子固定用基板の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】分子固定用基板の製造方法であって、少なくとも、表面側に水酸基、シアノ基及びオキシラニル基のいずれかの基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程と、該単分子膜の水酸基、シアノ基及びオキシラニル基のいずれかの基を化学的に修飾してカルボキシル基に変換することで表面側にカルボキシル基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程とを含むことを特徴とする分子固定用基板の製造方法。 （もっと読む）

非標準的な生物活性を有する、単離されたアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関係する組成物および方法が提供される。本ある実施形態では、本発明のアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドによって示される非標準的な生物活性は、細胞増殖の調整、アポトーシスの調整、炎症の調整、細胞分化の調整、血管新生の調整、細胞結合の調整、Ａｋｔを介した細胞シグナル伝達の調整、細胞の代謝の調整、サイトカイン産生または活性の調整、ｔｏｌｌ様受容体シグナル伝達の調整などを含み得るが、これらに限定されない。
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核酸の解離挙動の分析、およびある遺伝子型が生体試料中に存在するかどうかを判定する同定のための方法およびシステム。未知の遺伝子型の動的プロファイルを生成することによって、ある遺伝子型が生体試料中に存在するかどうかを判定すること、動的プロファイルを、既知の遺伝子型のアベレージプロファイルと相関させることによって、相関値を生成すること、および相関値が、許容できる閾値内に入るかどうかを判定することによって、未知の遺伝子型が既知の遺伝子型であるかどうかを判定すること。既知の遺伝子型の動的プロファイルを生成することによって、既知の遺伝子型のクラス内から、ある既知の遺伝子型を装置に認識させるためのトレーニングセットを生成すること、動的プロファイルをアベレージすることによって、この遺伝子型のアベレージプロファイルを生成すること、およびこの遺伝子型の動的プロファイルを遺伝子型のクラス内の各既知の遺伝子型のアベレージプロファイルと相関させることによって、相関ベクトル生成すること。
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新たなインスリン分泌増強剤のスクリーニング方法及びそのようなスクリーニング方法を行うための手段が開示されている。当該手段は，互いに異なった波長の蛍光を発する２種の異なる蛍光タンパク質をそれぞれコードする２種の異なるＤＮＡと，Epac2をコードするＤＮＡとをイン・フレームで融合させてなる，蛍光標識Epac2をコードするＤＮＡ及び該ＤＮＡで形質転換した細胞を含む。候補物質を当該ＤＮＡで形質転換された細胞に接触させて該物質とEpac2との結合の有無を検出することによる，インスリン分泌増強剤のスクリーニング方法も開示されている。

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一またはそれ以上のＨＬＡ配列類型を検出する方法であって、以下の工程：
二本鎖核酸サンプルから、複数の第一増幅産物を複製する工程であって、これにおいて第一増幅産物が、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−ＢおよびＨＬＡ−Ｃからなる群から選択されるＨＬＡ遺伝子座のそれぞれの鎖のエキソン２および３を規定する複数の核酸プライマー対を用いて増幅される工程；
第一増幅産物を増幅して、第二増幅産物の複数の集合の生産をする工程であって、これにおいて第二増幅産物のそれぞれの集合は、第一増幅産物の一つからクローナルに増幅される工程；
第二増幅産物の複数の集合をシークエンシングして、複数の第二増幅産物の各々についての核酸配列構成を作成する工程；および
一またはそれ以上のＨＬＡ遺伝子座についての、一またはそれ以上の第二増幅産物から配列構成における変化を検出する工程
を含む、方法が記載される。 （もっと読む）

乳ガンにおけるアントラサイクリン系薬剤の効率を予測するための方法およびツール。本発明は、アントラサイクリン系薬剤に基づく乳ガンの治療方式の効率を予測するための遺伝子セット、キットおよび方法に関連する。 （もっと読む）

本発明は、増幅された核酸の定量方法であって、ターゲット及び比較用の核酸についてサイクルツーサイクルの増幅効率Ｅ＾（Ｃ）のランダム性の尺度Ｍ（Ｃ）を計算するステップと、ターゲット及び比較用の核酸について、Ｍが最小であるサイクル数Ｃ_Ｍを識別するステップと、Ｃ_Ｍの値から特徴的なサイクル数Ｃ_Ｃを計算するステップと、を含む方法に関する。
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本発明は、アベリノ角膜ジストロフィー診断用リアルタイムＰＣＲプライマー対及びプローブに関し、更に詳しくは、アベリノ角膜ジストロフィーの原因となるＢＩＧＨ３遺伝子のエクソン４の変異の有無を正確に診断できるアベリノ角膜ジストロフィー診断用リアルタイムＰＣＲプライマー対及びプローブに関する。本発明に係るプライマー対及びプローブを用いると、従来のＤＮＡチップやＰＣＲを利用したアベリノ角膜ジストロフィーの診断方法よりも、迅速かつ正確にアベリノ角膜ジストロフィーを診断することができる。
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食物物質、栄養補助食品、治療剤および／もしくは疾患予防剤の１つのサンプルの、このような物質、補助食品および／もしくは薬剤の第２のサンプルに対する、翻訳開始を阻害、アップレギュレート、さもなければ調節する能力を検出するバイオアッセイが提供され、これによって、このような物質、補助食品および／もしくは薬剤を摂取するか、またはこのような物質、補助食品および／もしくは薬剤が投与されるヒトおよび／もしくは動物における疾患治癒ならびに／または予防効果が示される。
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本開示は、腫瘍壊死因子アルファ（「ＴＮＦ−α」）に対する抗体、ならびにそのような抗体の用途、例えば、ＴＮＦ−αの活性および／または過剰産生に関連した疾患を治療するための用途に関する。
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本発明の分野は免疫療法であり、特定の免疫療法による治療の有効性を判定するための方法に関する。本発明の方法は、前記治療法の臨床転帰を評価するため、免疫療法による治療開始後のある時点において、特別なバイオマーカーを測定することを含んでなる。従って、本発明は、医学分野へ適用される。 （もっと読む）

本発明は天然に存在しているか、またはP-ループに導入されているアミノ酸で標識されたキナーゼであって、前記の標識化が、前記のアミノ酸の遊離チオールまたはアミノ基で行われ、かつ、前記の標識が、(a)その環境における極性変化に感受性のある、チオールまたはアミノ反応性フルオロフォアであるか；または(b)チオール反応性スピン標識、同位体または濃縮同位体チオールまたはアミノ反応性標識であり、前記のフルオロフォア、スピン標識、同位体または濃縮同位体標識は、触媒活性を阻害せず、キナーゼの安定性を妨げない前記キナーゼに関する。本発明はさらに、本発明のキナーゼを用いた、キナーゼ阻害剤のスクリーニング方法、、リガンドの結合および／またはキナーゼ阻害剤の解離のキネティクスを決定する方法、およびキナーゼ阻害剤のスクリーニングに好適な突然変異キナーゼの産生方法に関する。 （もっと読む）

【課題】グルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼを使用しないグルコース−６−リン酸の新規な定量方法、定量試薬及び定量試薬キットを提供すること。
【解決手段】２−デオキシ−シロ−イノソース合成酵素を用いてグルコース−６−リン酸を２−デオキシ−シロ−イノソースとリン酸へと変換する工程を含む、グルコース−６−リン酸の定量方法。 （もっと読む）