本発明は一般には、がん診断および治療の分野、特に幹様特性を持つがん細胞を排除する上で有益な組成物および方法に関連する。開示された組成物はまた、転移性乳がん、卵巣がん、子宮頸がんまたは子宮内膜（子宮）がんの管理、および患者体内におけるがん細胞の可視化にも有益でありうる。本発明の組成物にはヒトプロラクチン受容体拮抗薬Ｇ１２９Ｒを含む。例えば、ヒトプロラクチン受容体拮抗薬の有効量の患者への投与を含み、がん細胞がエストロゲン受容体、プロゲステロン受容体およびＨｅｒ２／ｎｅｕから成る一群から選定される受容体を発現せず、さらに、該がん細胞が卵巣がん細胞、子宮（子宮内膜）がん細胞、子宮頸がん細胞および乳がん細胞から成る一群から選定される、患者におけるがん細胞の成長を阻害する方法が提供される。
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本発明は、抗がん剤の同定で使用するEMTプロセスのモデルとして使用する腫瘍細胞調製物を提供するが、ここで前記腫瘍細胞調製物は、EMTを誘発する受容体リガンドにより誘導されるか、またはEMTを刺激するタンパク質を誘導的に発現するよう設計された上皮腫瘍細胞株H1650の細胞を含む。本発明は、このような腫瘍細胞調製物を使用して、EMTを阻害するか、METを刺激するか、または間葉様細胞の増殖を阻害する薬剤を同定して、潜在的な抗がん剤を同定する方法も提供する。このような薬剤は、EMTを起こした腫瘍細胞の阻害にあまり効果的ではないと見られる、EGFRおよびIGF-1Rキナーゼ阻害剤などのその他の抗がん薬と併用するときに特に有用なはずである。 （もっと読む）

本発明は、ステント移植後に再狭窄に罹る個体のリスクを決定する方法に関する。この方法は、ＣＣＮＢ１遺伝子のｒｓ３５００９９、ｒｓ３５０１０４、ｒｓ１６４３９０およびｒｓ８７５４５９、および場合によっては、それぞれＣＣＮＡ１およびＣＤＫＮ１Ａ遺伝子のｒｓ２２８２４１１および／またはｒｓ７３３５９０から選択される少なくとも１つの一塩基多型（ＳＮＰ）における遺伝子型を決定するための試料の分析に基づいており、前記多型のいずれかにおけるある種の対立遺伝子の存在が再狭窄に罹るリスクを示す。 （もっと読む）

【課題】含硫アミノ酸残基が酸化された酸化型ポリペプチドに対する抗体を作製する技術を提供する。
【解決手段】システインスルホン酸もしくはその塩およびメチオニンスルフォキサイドからなる群から選ばれる少なくとも1個の酸化型含硫アミノ酸を含む酸化型ポリペプチドに対する抗体を生産する方法であって、前記ポリペプチドをコードする遺伝子を発現可能に組み込んだベクター又はその発現産物を哺乳動物に投与し、該哺乳動物から前記酸化型ポリペプチドに対する抗体を得ることを特徴とする、酸化型ポリペプチドに対する抗体を生産する方法。 （もっと読む）

【課題】過酸化水素との親和性が高く、低濃度の過酸化水素で活性を有するペルオキシダーゼを提供する。
【解決手段】下記（ａ）〜（ｄ）のいずれか一つで表されることを特徴とするタンパク質：（ａ）特定の塩基配列からなる遺伝子によってコードされるタンパク質；（ｂ）特定のアミノ酸配列からなるタンパク質；（ｃ）特定の塩基配列に対して相補的な塩基配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされ、かつ、ペルオキシダーゼ活性を有するタンパク質；（ｄ）特定のアミノ酸配列からなるタンパク質において１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、および／または付加したアミノ酸配列からなり、かつ、ペルオキシダーゼ活性を有するタンパク質。 （もっと読む）

【課題】皮膚のエストロゲン応答性を測定する方法、及び、皮膚のシワ・タルミの形成、又はキメが粗くなるという皮膚老化の進行状態を予測する皮膚検査方法を提供する。
【解決手段】非侵襲的に得ることができる皮膚のＥＦＰタンパクをコードする遺伝子の発現産物であるｍＲＮＡの発現量を指標にして、エストロゲンがそのレセプターに結合した後に引き起こされるエストロゲン応答性を測定し、その結果から、皮膚老化の進行状態を予測することが可能である。皮膚老化の進行状態を予測することができれば、化粧品の使用方法を提示することが可能になり、皮膚老化を予防・改善することができるという利点がある。 （もっと読む）

【課題】 DNAマイクロアレイで取得したデータの検証に際して，データ取得後にリアルタイムPCRを使用した検証の必要がないプローブの選抜方法及び当該プローブが搭載されたDNAマイクロアレイの提供。
【解決手段】以下の工程を含むDNAマイクロアレイに搭載するプローブの選抜方法。
１）１種以上の動物の少なくとも２種の培養細胞、組織または臓器から，totalRNAまたはmRNAを抽出する工程。
２）前記totalRNAまたはmRNAを用い、目的遺伝子の発現量をリアルタイムＰＣＲで評価する工程。
３）前記評価結果から，特定のコントロール遺伝子を基準として，発現量の比を算出する工程。
４）前期工程で得られた発現量の比と一致する結果を示すプローブを選抜する工程。 （もっと読む）

【課題】高活性型のPQQ依存型アルドース脱水素酵素の構築を目的とする。特には、遺伝子組換え手法等により構築したPQQ依存型アルドース脱水素酵素の高活性型酵素への変換を目的とする。
【解決手段】ピロロキノリンキノン依存型アルドース脱水素酵素の活性化方法であって、
前記ピロロキノリンキノン依存型アルドース脱水素酵素に、ピロロキノリンキノンを、グリセロールの共存下で接触させる工程、を含む方法。 （もっと読む）

【課題】感度を向上させたセンサを提供する。
【解決手段】センサは、シリコンからなる表面を有する基材と、前記基材のシリコンからなる表面に直接接合した、二酸化珪素からなる複数の繊維状突起物と、前記繊維状突起物上にそれぞれ形成された複数の機能性分子受容体もしくは反応基と、を備える。 （もっと読む）

【課題】喘息及び炎症性腸疾患を含む特異的及び非特異的炎症の治療において有用な、ならびに炎症の診断及び炎症部位の位置決めにおいて有用なヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を提供すること。
【解決手段】ＶＬＡ４に対する特異性及び抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子であって、可変領域の相補性決定領域（ＣＤＲ）の少なくとも１つが非ヒト抗ＶＬＡ４抗体から導かれ且つ該抗体がマウスＨＰ１／２モノクローナル抗体の効力の約２０〜１００％の効力を有する、上記のヒト化組換え抗体分子。 （もっと読む）

【課題】磁性粒子表面に多くの官能基を導入することによって、単位磁性粒子量当たりの固定化核酸量が向上すると共に、導入した官能基の親水性により水溶液中での分散状態にも優れ、高感度で操作性の良い核酸検出が可能な核酸固定用磁性粒子の提供。
【解決手段】表面にアミノ基を有する磁性粒子にポリ酸性アミノ酸が結合してなる核酸固定化用磁性粒子。 （もっと読む）

【課題】筋萎縮の予防又は治療に有用な抗筋萎縮剤の提供。また、抗筋萎縮剤のスクリーニング方法の提供。また、筋萎縮の予防および治療方法の提供。
【解決手段】ＭＡＦｂｘ／ａｔｒｏｇｉｎ−１遺伝子及び／又はＭｕＲＦ１遺伝子の発現に対する阻害剤を含む抗筋萎縮剤。 （もっと読む）

【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する１つ以上のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、（ａ）対象からサンプルを入手する工程と；（ｂ）このサンプルから抽出したポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチド中において１つ以上のこのマーカーを検出する工程と；ならびに（ｃ）この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、ＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミン、ならびに／またはＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

本発明は、様々な状況下で、例えば、疾患によってまたは免疫調節物質によって修飾されたときに、免疫応答性の非侵襲性評価を提供する。この評価は、免疫グロブリンアイソタイプクラスのスイッチのレベルを測定することを介して、胚中心の機能活性を決定する。本発明は、免疫調節物質の治療的効力の評価および処理レジメンの選択を提供する。本発明は、治療の受け入れの際に有害事象のリスクまたはそれに対する感受性を決定することもまた提供する。組成物、キット、および方法が本明細書に記載される。 （もっと読む）

本発明は、アデノウイルスの遺伝子機能E1AおよびE1Bの核酸配列、ならびにSV40ラージT抗原またはエプスタイン-バーウイルス（EBV）核抗原-1（EBNA-1）の核酸配列を含む永久ヒト細胞株に関する。本発明はさらに、この永久ヒト細胞株における、組換えポリペプチドおよび蛋白質の一過性発現方法に関する。

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本発明は、作用物質及び化合物が樹状細胞の成熟の阻害を結果的に生じる前記作用物質、及び前記化合物を同定する方法に関する。加えて、本発明は、感染、同種移植反応、炎症、アレルギー性疾患及び自己免疫疾患、並びに癌を含む樹状細胞の成熟を特徴とする容態を治療する上での組成物及びその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、作用物質及び化合物がマクロファージの活性化の阻害を結果的に生じる、前記作用物質、及び前記化合物を同定する方法に関する。加えて、本発明は、感染、同種移植反応、炎症、アレルギー性疾患及び自己免疫疾患、代謝性疾患、心臓脈管系疾患、組織損傷、並びに癌を含むマクロファージの活性を特徴とする容態を治療する上での組成物、及びその使用のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１はハロゲン原子等を示し、Ｒ^２は水素原子等を示し、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して低級アルキル基を示し、Ｒ^５はフェニル基等を示し、Ｒ^６はハロゲン原子等を示し、ｍは０乃至２の整数を示し、ｐは１乃至４の整数を示し、ｑは１乃至５の整数を示す］で表される化合物又はその薬学的に許容される塩、に関する。 （もっと読む）

本発明は単一細胞から免疫グロブリン可変ドメインをコードする核酸を得る方法であって、下記の工程：− ３〜６個の５’プライマー及び１個の３’プライマーを用いて第一ポリメラーゼ連鎖反応を行うこと、− １３〜１６個の５’プライマー及び１個の３’プライマーを用いて第一ポリメラーゼ連鎖反応の産物で第二ポリメラーゼ連鎖反応を行うことを含み、第二ポリメラーゼ連鎖反応で用いられるプライマーの結合位置の距離が第一ポリメラーゼ連鎖反応と比較して減少している方法に関する。
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本発明は、次の工程を1またはそれ以上含む細胞株同定方法を開示する：(a)カルモジュリン遺伝子の分析;(b)Axl受容体型チロシンキナーゼ遺伝子の分析;(c)アタシン（attacin）遺伝子の分析;またはそれらの組合せ。 （もっと読む）