【課題】新規な分泌型ウイルスタンパク質とその利用方法を提供する
【解決手段】ウイルスタンパク質としては、ポックスウイルスファミリー、すなわちヤバサル腫瘍ウイルスのゲノムから分泌型ウイルスタンパク質単離する。それを用いての疾患の治療において、インビボで投与する場合に抗炎症性およウイルスタンパク質び／または免疫修飾性の役割を媒介することができる、従って、炎症及び自己免疫疾患等の治療に用いることが出来る。 （もっと読む）

本発明は、免疫学およびワクチンの分野に関する。特に、本発明は、タンパク質様物質、および呼吸器系病原体を原因とする感染に対するワクチンにおけるその使用に関する。
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【課題】フラビウイルスによって引き起こされる疾患の治療および予防の双方において用いられる新規ワクチン、診断薬および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、免疫原性フラビウイルス抗原の転写単位（TU）を含む核酸分子を提供する。TUは、細胞内に取り込まれた後、宿主細胞に抗原を合成するように指示する。本発明の重要な局面において、フラビウイルスは、黄熱病ウイルス（YFV）、デング血清型1型ウイルス（DEN-1）、デング血清型2型ウイルス（DEN-2）、デング血清型3型ウイルス（DEN-3）、デング血清型4型ウイルス（DEN-4）、セントルイス脳炎ウイルス（SLEV）、日本脳炎ウイルス（JEV）、西ナイルウイルス（WNV）、ポワッサンウイルスまたは他の如何なるフラビウイルスとなりうる。 （もっと読む）

本発明は、赤血球凝集素に結合しＡ型インフルエンザウイルスのグループ１サブタイプおよびグループ２サブタイプを中和する、抗体およびその抗原結合断片に関する。また、本発明は、かかる抗体および抗体断片をコードする核酸と、かかる抗体および抗体断片を産生する不死化Ｂ細胞および培養された単一血漿細胞と、かかる抗体および抗体断片に結合するエピトープと、にも関する。さらに、本発明は、スクリーニング方法、ならびにＡ型インフルエンザウイルス感染の診断、治療、および予防における、該抗体、抗体断片、およびエピトープの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ｈＣＭＶの中和において高力価を有する中和抗体およびその抗体断片に関し、上記抗体およびその抗体断片は、１つの、または２つ以上のｈＣＭＶ遺伝子ＵＬの産物の組み合わせに特異的である。本発明はまた、かかる抗体および抗体断片を産生する不死化Ｂ細胞、ならびにかかる抗体および抗体断片に結合するエピトープにも関する。また、本発明は、スクリーニング方法ならびに疾患の診断、予防、および治療における抗体、抗体断片、およびエピトープの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトサイトメガロウイルス（ｈＣＭＶ）に特異的である中和抗体に関し、具体的には、本発明の抗体は、ｈＣＭＶタンパク質ＵＬ１２８、ＵＬ１３０、およびＵＬ１３１Ａの組み合わせに特異的である。本発明の抗体は、高力価で感染を中和する。本発明はまた、かかる抗体を産生する不死化Ｂ細胞と、該抗体に結合するエピトープと、スクリーニング方法ならびに疾患の診断および治療における該抗体および該エピトープの使用とにも関する。

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【課題】エプスタイン−バールウイルス（ＥＢＶ）を検出するための、ＥＢＶと免疫化学的に反応するペプチドもしくはその断片の提供。
【解決手段】エプスタイン−バールウイルスに対する抗体と免疫化学的に反応し、特定のアミノ酸配列からなるペプチドに対するモノクローナル抗体。該抗体に対して反応性を示す抗イディオタイプ抗体。検査液中のＥＢＶもしくは抗ＥＢＶ抗体の検出のための方法、この検出法を実施する際に用いる該ペプチド、断片、もしくは、ポリペプチドを含む免疫化学的試薬及び検査キット。 （もっと読む）

Ａ型インフルエンザウイルスに対するモノクローナル抗体が開示され、Ｈ１サブタイプ血球凝集素を発現するＡ型インフルエンザウイルスのヒトおよび動物分離株に結合することができる。好ましい具体例は、Ｆａｂ４９と命名された抗体であり、これは、動物由来の分離株を含む、Ｈ１サブタイプ血球凝集素を発現する複数のＡ型インフルエンザ分離株に対する中和活性を示す。本発明のモノクローナル抗体に対する抗イディオタイプ抗体、本発明のモノクローナル抗体を含む免疫原性またはワクチン組成物、ならびに本発明のモノクローナル抗体の治療用、予防用および診断用の適用もまた開示される。本発明のモノクローナル抗体はまた、ワクチンとして用いられる抗体調製物を試験するのに用いることができる。 （もっと読む）

【課題】帯状疱疹痛および帯状疱疹後神経痛の機序の解明に寄与し、当該疾患の治療に役立つ手段の提供。
【解決手段】ヒトを除く動物の皮膚にヘルペスウイルスを接種する工程、および、水痘帯状疱疹ウイルス前初期タンパク質を認識し、かつ、脳由来神経栄養因子と交差反応する抗体を前記動物に投与する工程を含む、帯状疱疹痛および帯状疱疹後神経痛モデル動物の作製方法、前記方法により得られる帯状疱疹痛および帯状疱疹後神経痛モデル動物、ならびに前記モデル動物に被験物質を投与する工程を含む、帯状疱疹痛および／または帯状疱疹後神経痛の治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】Ｔｓｇ１０１およびＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６を含む単離されたタンパク質複合体の使用。
【解決手段】ヒト腫瘍感受性遺伝子１０１（「Ｔｓｇ１０１」）がＨＩＶ ＧＡＧｐ６と相互作用する。Ｔｓｇ１０１とＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６によって形成されたタンパク質複合体ならびにＴｓｇ１０１のみをスクリーニングアッセイに使用し、Ｔｓｇ１０１ならびにＴｓｇ１０１とＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６とを含むタンパク質複合体の機能および活性を調整することができる化合物であり、同定された化合物は、レンチウイルス増殖（特に、ＨＩＶ増殖）の阻害ならびにＨＩＶ感染およびＡＩＤＳ治療に有用であり、タンパク質複合体は、タンパク質複合体内でのＴｓｇ１０１−ＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６相互作用の調整に有効な化合物を選択するためのスクリーニングアッセイに利用できる。 （もっと読む）

【課題】免疫グロブリンおよび他の生物活性分子にin vivo半減期の増加をもたらす修飾IgGおよびそのFcRn結合性フラグメント（特に修飾ヒトIgG）の提供。
【解決手段】FcRnに対するIgG定常ドメインまたはそのFcRn結合性フラグメントの親和性を増加させる1以上のアミノ酸を修飾し、IgG定常ドメインまたはそのFcRn結合性部分の存在のために増加したin vivo半減期を有する、IgG、非IgG免疫グロブリン、タンパク質および非タンパク質物質を含めた分子。 （もっと読む）

本発明は、獣医ウイルス学及び免疫学の分野に関する。特に、本発明は、新規鳥類アストロウイルス；この新規ウイルスに対する抗体もしくはその断片；新規鳥類アストロウイルスの、抗原調製物、タンパク質及びＤＮＡ分子；新規ウイルスもしくはその抗原性調製物、タンパク質又はＤＮＡの、ワクチン；このようなワクチンの製造のための方法；及び診断キットに関する。 （もっと読む）

【課題】HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルス抗原のヌクレオチド配列を提供する。
【解決手段】HIV-1のＯタイプVAU株、またはHIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のDUR株による感染により得られる血清から単離できる抗体により認識されうる、HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルスの、タンパク質、または天然、若しくは合成の、ポリペプチド、若しくはペプチドである。 （もっと読む）

【課題】マウスの代わりに細胞株を用いてウイルス粒子を量産する技術を提供すること。
【解決手段】本発明は、従来のワクチンに比べ、約２倍〜約１０倍に力価が増強された新規な不活化ウイルス粒子、増強免疫原およびその製造方法を提供する。本発明の不活化ウイルス粒子はまた、日本脳炎ウイルス群感染症の診断剤にも有用である。これにより、生産コストが大幅に低減されるだけではなく、バイオハザード対策、製造作業手順、精製工程、品質管理、製造計画等が省力化される。 （もっと読む）

インフルエンザＡ型ウイルスの複数のサブタイプに結合することができる特性を有する、インフルエンザＡ型ウイルスに対するモノクローナル抗体を記載している。１つの好ましい態様は、インフルエンザＡ型ウイルスの複数のサブタイプに対する中和活性を示す、Ｆａｂ２８として表される抗体である。本発明のモノクローナル抗体に対する抗イディオタイプ抗体、本発明のモノクローナル抗体を含む免疫原性またはワクチン組成物ならびに本発明のモノクローナル抗体の治療、予防および診断適用も記載されている。本発明のモノクローナル抗体は、また、ワクチンとして使用される抗体製剤を試験するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、新規の抗サイトメガロウイルス抗体ならびに関連する組成物および方法を提供する。これらの抗体を、サイトメガロウイルス感染の診断、防止、および治療で使用することができる。一実施形態において、本発明の抗体は、（ａ）以下、（ｉ）アミノ酸配列ＳＮＨＧＩＨ（配列番号３６）を含むＶ_ＨＣＤＲ１領域；（ｉｉ）アミノ酸配列ＶＩＳＳＤＧＤＤＤＲＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号３７）を含むＶ_ＨＣＤＲ２領域；（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＤＧＲＣＧＥＰＫＣＹＳＧＬＰＤＹ（配列番号３８）を含むＶ_ＨＣＤＲ３領域；を含むＶ_Ｈ領域、および（ｂ）以下：（ｉ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＳＶＧＧＹＬＡ（配列番号４３）を含むＶ_ＬＣＤＲ１領域；（ｉｉ）アミノ酸配列ＤＡＳＮＲＡＴ（配列番号４４）を含むＶ_ＬＣＤＲ２領域；（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＬＱＲＮＴＷＰＰＬＴ（配列番号４５）を含むＶ_ＬＣＤＲ３領域；を含むＶ_Ｌ領域、を含む。
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本発明は、トリサイトカインをコードする少なくとも１つの導入遺伝子を含んでなり、速現性又は亜病原性腫瘍退縮ＲＮＡニューキャッスル病ウイルスから得られる、組換え腫瘍退縮ＲＮＡニューキャッスル病ウイルスに関する。天然宿主細胞におけるサイトカインのウイルス媒介発現は、トリ種に対する、ウイルスの病原性を低減させる。さらに、当該ウイルスゲノムは、結合タンパク質、プロドラッグ変換酵素、又は／及びプロテアーゼをコードできる。これらの分子のウイルス感染腫瘍における選択的発現は、当該ウイルスの抗腫瘍効果を増加させる。
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本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスＥ２タンパク質に結合するヒト化抗体及びその断片と、その使用方法とに関する。
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本発明は、インフルエンザウイルスを中和するヒトのｓｃＦｖ抗体およびモノクローナル抗体を提供する。また、トリインフルエンザなどのインフルエンザ関連の疾患又は疾病の治療及び／又は予防方法を提供する。また、本発明はインフルエンザに対する患者の予防接種方法を提供する。また、インフルエンザ関連の疾患又は疾病の診断方法と試料中のインフルエンザの存在の検出方法も提供する。
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【課題】前立腺癌の診断、予防および処置に使用され得る改善された材料、前立腺癌の診断、予防および処置に使用され得る改善された方法を提供すること。
【解決手段】癌（特に、前立腺癌）を診断する方法であって、該方法は、患者サンプルにおいて、第２２染色体上の２０．４２８メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルス（ＰＣＡＶ）の発現産物の存在または非存在を検出する工程を包含する、方法。癌に対して活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下：試験化合物を、細胞または細胞株由来の組織サンプルに接触させる工程であって、該細胞において、２２番染色体上の２０．４２８メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルスの発現がアップレギュレートされ、および該サンプル中での該レトロウイルスの発現をモニタリングする工程であって、ここで、発現の減少が、該試験化合物の抗癌効力を示す工程を包含する、方法。 （もっと読む）