プロテアーゼヘプシンは、卵巣癌およびその他の悪性腫瘍で特異的に過剰発現される。多数のヘプシンペプチドがヘプシンに対する免疫反応を誘導することができ、従って、卵巣癌およびその他の悪性腫瘍に対する免疫療法の監視および開発においてこれらペプチドの潜在能力を実証する。卵巣癌細胞、前立腺癌細胞および腎癌細胞に対するマーカーとして有用なヘプシンタンパク質変異体も提供する。 （もっと読む）

本発明は医薬用弱毒生菌に関する。本発明は微生物病の予防に有用な前記細菌に基づくワクチンと、ワクチンの製造における前記細菌の使用にも関する。更に、本発明は前記ワクチンの製造方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子中のＣｐＧ領域、特にｈＭＬＨ１をコードする遺伝子のプロモーター領域中のＣｐＧ領域のメチル化の有無を簡便に識別できる方法、この方法に用いるためのプライマー、プライマーセット検査用試薬及び検査用試薬キットを提供する。 本発明の方法は、ｈＭＬＨ１遺伝子のような解析対象遺伝子（ＤＮＡ）中のいずれかのＣｐＧ領域のメチル化されたシトシンを特異的に認識するプライマーと、前記メチル化の有無によらず目的遺伝子中のいずれかの領域に結合し、前記いずれかのＣｐＧ領域の存在する領域で核酸増幅により増幅産物を形成するプライマーの少なくとも２種のプライマーを、これらの２種のプライマーと一緒になって前記ＣｐＧ領域を含む領域を増幅することができる別のメチル化非特異的プライマーとともに用いる。 （もっと読む）

【解決手段】好ましくは核酸の三量体複合体を形成する、式IまたはIIのメラミン誘導体などの複合化剤の周りに複合した二本鎖核酸のナノ粒子である。代替的実施態様においては、二本鎖核酸複合体に更にポリアルギニンまたはＧｌｎとＡｓｎのポリマーを複合させる。好ましい実施態様においては、二本鎖核酸はＲＮＡ干渉に適した１５〜３０塩基対を有する二本鎖ＲＮＡである。本発明の他の側面においては、すべてのウリジンを５−メチルウリジンに変化させた二本鎖ＲＮＡを製造する。得られた二本鎖ＲＮＡは好ましくは１５〜約３０塩基対を有し、ＲＮＡ干渉に適する。 （もっと読む）

標的配列に隣接してアニールされると２つのプローブをライゲートするステップと、合成プライマーをライゲートしたプローブにハイブリダイゼーションするステップと、合成プライマーの伸長後、伸長合成プライマーを合成プライマーに供給されたプライマー結合部位、およびプローブの１つにアニーリングするプライマーから増幅し、検出可能に単位複製配列を得るステップとを含んで成る標的配列の検出のための方法。
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核酸レポーターおよびその利用の方法を提供する。核酸レポーターには、細胞膜を介した核酸レポーターの移行を促進するためのタンパク質形質導入ドメインで修飾された分子ビーコンが含まれる。核酸レポーターはまた場合により、特定の細胞、組織、器官、細胞内領域、オルガネラまたは小胞に核酸レポーターを指向するための標的化シグナルで修飾されていてもよい。
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外因性ヌクレオチド配列を挿入することができ、哺乳類の宿主細胞に容易に導入することができ、外因性ヌクレオチド配列にコードされた遺伝子を宿主細胞内で発現させることができ、病原性を有する危険性が低く、哺乳類の遺伝子治療に好適に用いることができる、ウイルスベクターを提供する。ＨＨＶ−６由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−６のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｕ６、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４およびＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。あるいは、ＨＨＶ−７由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−７のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４、Ｕ２４ａまたはＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。 （もっと読む）

胚幹細胞を神経及び運動細胞へと分化させる方法が開示される。一実施の形態では、本発明は、初期ロゼット形態を特徴とし、且つＳｏｘ１^-／Ｐａｘ６⁺である大多数の細胞を含む細胞の集団を、ＦＧＦ２、ＦＧＦ４、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９又はＲＡの存在下で培養することを含み、ここで細胞は、神経管様ロゼット形態を特徴とし、且つＰａｘ６⁺／Ｓｏｘ１^-である。
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本発明は、バイオ医薬品の製造で使用する哺乳類細胞、好ましくはハムスター細胞又はマウス骨髄腫細胞クローンを選択して再クローン化するための高度に自動化され、かつ高度の処理能力を有する新規な方法に関する。本発明は、対応する細胞の個々の細胞クローンを置いてかつ繁殖させる方法、個々の細胞を置くことによって得、繁殖させた細胞を用いてタンパク質を製造する方法、及び個々の細胞を繁殖させうる組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、HIG2 siRNAまたはHIG2抗体からなる組成物を細胞に接触させることによって、癌（特に腎細胞癌）の細胞の成長を阻害する方法を提供する。本発明では、腎細胞癌の診断法も提供する。 （もっと読む）

生物システムの状態のプロファイルを作製するための方法およびシステムが開示される。このプロファイルは、複数のデータセット間の類似性、相違、および／または相関の識別に基づく。このデータセットは、１つ以上の生体分子成分のタイプ、１つ以上の生物学的サンプルのタイプ、および／または１つ以上の測定のタイプから算出される。本発明の１つの局面において、生物システムの状態（例えば、疾患状態）のプロファイルを作製するために、複雑な生物学的サンプルに関する複数の測定が実施される。その後、相関分析およびネットワークモデリングと組み合わせた、遺伝子、遺伝子転写物、タンパク質、および／または代謝産物についての包括的なプロファイリングが、システムレベルでの生物システムへの洞察を提供する。
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本発明は、細胞増殖性疾患の治療、ＫＳＰキネシン活性に関連する障害の治療、ならびにＫＳＰキネシンの阻害に有用なジヒドロピロール化合物に関する。本発明はさらに、それらの化合物を含む組成物、および哺乳動物において癌を治療する上でのそれらの使用方法に関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、涙リポカリンまたはそのホモログに由来する新規突然変異タンパク質に関する。より詳細には、本発明は、ヒト涙リポカリンの突然変異タンパク質に関する。本発明はまた、このような突然変異タンパク質をコードしている対応する核酸分子およびその作製方法に関する。本発明は更に、このような突然変異タンパク質を産生する方法に関する。最後に、本発明は、このようなリポカリン突然変異タンパク質を含有する医薬組成物、ならびに突然変異タンパク質の様々な用途を対象にする。 （もっと読む）

本発明は、望ましいエフェクター機能を有する、非グリコシル化Ｆｃ含有ポリペプチド（例えば、抗体）を産生する方法を提供する。本発明はまた、上記方法により産生された非グリコシル化抗体、ならびにそのような抗体を治療法として使用する方法を提供する。本発明は、Ｆｃ領域を含む親ポリペプチドの改変体ポリペプチドを提供する。このＦｃ領域は、好ましい側鎖化学を有する改変された第一のアミノ酸残基と、グリコシル化が減少した第二のアミノ酸残基とを含み、この改変体ポリペプチドは、親ポリペプチドと比較して減少したエフェクター機能を有する。 （もっと読む）

本発明の態様は、ヘパリン結合蛋白質とその核酸の他、その蛋白質および核酸の製造法、およびヘパリン結合蛋白質およびその核酸の製造法に関する。本発明は、ヘパリン結合分子（ＨＢＭ）を含む組成物に関する。このヘパリン結合分子は、ヘパリン結合ユニット（ＨＢＵ）を含む。本発明はまた、ヘパリン結合分子（ＨＢＭ）核酸をコードする配列を有する核酸に関する。本発明はまた、ヘパリンを検出するためのアッセイに関する。このアッセイは、ヘパリン結合分子（ＨＢＭ）をヘパリンと接触させてＨＢＭ−ヘパリン複合体を形成する工程と、ＨＢＭ−ヘパリン複合体を検出する工程とを包含する。
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本発明は、細胞増殖性疾患の治療、ＫＳＰキネシン活性に関連する障害の治療及びＫＳＰキネシンの阻害において有用な式（Ｉ）で表されるジヒドロピロール化合物に関する。本発明は、それら化合物を含んでいる組成物、及び、哺乳動物の癌を治療するためのそれらの使用方法にも関する。

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本発明は，Porphyromonas gingivalisおよびを検出するための，およびP. gingivalisにより引き起こされる疾病および感染を治療および予防するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２の発現を調節するために、化合物、組成物および方法が提供される。該組成物は、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２をコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチドを含有する。ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２発現を調節するため、ならびにジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２の発現に関連した疾患および状態の診断および治療のためにこれらの化合物の使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、核酸サンプルを調製する方法に関する。本発明に係る方法は、実質的に全転写産物に相当するサンプルを調製するのに特に適している。本方法は、マイクロアレイによる発現解析法とともに使用するのに特に適している。本発明の一態様において、ＲＮＡ転写産物に相当する核酸サンプルを調製する方法が提供される。本方法は、エキソンや選択的スプライシングなど、転写産物の特徴を検出するために使用されるサンプルを調製するのに特に適している。本方法は、そのような転写産物を定量的、半定量的、または定性的に検出するのに適している。本方法は、選択的スプライシングを受けた転写産物など、あらゆるタイプの変異配列を含む多数の転写産物を観察するために使用することができる。 （もっと読む）

肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）と相互作用する特異的結合因子が記載されている。ＨＧＦに対する特異的結合因子の薬学的有効量を投与することによって癌を治療する方法が記載されている。ＨＧＦに対する特異的結合因子を用いて、試料中のＨＧＦの量を検出する方法が記載されている。 （もっと読む）