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Fターム[4B024FA20]の内容

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Fターム[4B024FA20]に分類される特許

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本発明は、ラビリンチュラ菌門の組換え細胞および微生物、ならびに異種タンパク質作製におけるそれらの使用に関する。組換え宿主細胞および微生物からポリペプチドを効率的に作製するための、および任意でそれらから分泌させるための、新規のプロモーター、ターミネーター、およびシグナル配列も、本発明に包含される。 (もっと読む)


【解決手段】 本開示は、特定の治療タンパク質において、条件的活性型生物学的タンパク質を野生型タンパク質から生成する方法に関するものであり、当該タンパク質は、野生型正常生理的条件において可逆的または不可逆的に不活性である。例えば、発達したタンパク質は、体温において実質的に不活性であるが、低温においては活性である。
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温度依存的活性を呈する改変マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)酵素およびその使用を提供する。本MMPは、例えば1つまたはそれ以上のECM構成要素の増加した沈着または蓄積を特徴とする、ECM介在疾患または障害を処置するために使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1つのホーミングエンドヌクレアーゼ部位(HE)及び少なくとも1つの制限酵素部位(X)を含む核酸であって、ホーミングエンドヌクレアーゼ及び制限酵素の各々によって切断される際にHE及びXが適合する付着末端を生じ、HE付着末端及びX付着末端の連結産物がホーミングエンドヌクレアーゼによっても制限酵素によっても切断され得ないように、HE及びXが選択される、核酸に関する。本発明の別の主題は、本発明の核酸を含むベクター、前記核酸及び/又は前記ベクターを含む宿主細胞、前記ベクター及び宿主細胞を作製して多タンパク質複合体をクローニング及び/又は発現させるためのキット、複数の発現カセットを含むベクターを製造するための方法、並びに多タンパク質複合体を製造するための方法に関する。本発明は、多数のシングルベクター(「ベクター単位」)を融合ベクターに組み立てる方法、及びそのような多数のベクター単位を含む融合ベクターをシングルベクターに解体する方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】インビトロでの部位特異的組換えを用いた組換えウイルスの製造方法の提供。
【解決手段】線状ウイルスゲノムDNAを2つのセグメントに分割し、部位特異的なリコンビナーゼ部位を両側に配した所望のゲノム材料と共に、インビトロで部位特異的組換えを起こさせる、組換えウイルスの製造方法。部位特異的組換え混合物は、組換えウイルスゲノムDNAを選抜するさらなる手順なしで、宿主細胞に適用されうるので、一度に多くの組換えウイルスをすばやく得ることができる。 (もっと読む)


免疫グロブリン重鎖遺伝子がcイプシロンへのスイッチの増強された確率を有する動物モデル。 (もっと読む)


【課題】 野菜、果物等として有用なウリ科植物の内在性遺伝子を、迅速かつ安定的に発現抑制するための新しい手段を提供する。
【解決手段】 ウリ科植物の内在性遺伝子DNAを含む組換えリンゴ小球形潜在ウイルス(ALSV)をウリ科植物の子葉に接種する工程を含むことを特徴とするウリ科植物の内在性遺伝子発現抑制方法。 (もっと読む)


【課題】コクリア属に属する微生物内で複製可能なシャトルベクターであって、コクリア属に属する微生物内で外来蛋白質を誘導発現可能なベクターの提供を課題とする。
【解決手段】本発明者らは、各種有機溶媒中においても細胞構造を維持し、タンパク質の漏出がほとんどないコクリア リゾフィラ(Kocuria rhizophila)NBRC 103217株を宿主とする形質転換系の構築を行った。
その結果、本発明者らは、コクリア バリアンス(Kocuria varians) NBRC15358由来の新規シャトルベクターの開発によって、非水系で細胞構造を維持しタンパク質の漏出がほとんどないコクリア属に属する微生物内で外来蛋白質を誘導発現させることに成功した。 (もっと読む)


本発明は、抗C型肝炎ウイルス抗体及びα−インターフェロンの組合せの投与を含む、C型肝炎ウイルスの治療又は予防のための方法及び組成物に関連する。 (もっと読む)


二本鎖RNA (dsRNA)分子とEGFR結合ペプチドまたはポリペプチドとを含む上皮成長因子受容体(EGFR)ホーミングベクターが、EGFRを過剰発現する癌の免疫細胞と組み合わせた処置における使用のために開示される。 (もっと読む)


本発明はEimeria感染から家禽を保護するためのコクシジウム症ワクチンに関し、このワクチンは、膜への係留のための疎水性シグナル配列につながれるか、または分泌を可能にするための疎水性分泌シグナルおよび切断部位につながれた(異種)プロモーターと、r56、82kDa、および/またはTFP250抗原に由来するものなどのEimeria抗原ORFのインフレーム挿入のためのマルチプルクローニング部位と、ポリアデニル化シグナルと、トリアデノウイルスゲノムとをインフレームで含む組み換えトリアデノウイルスベクターを含む。
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本発明は、ブタサーコウイルス2型(PCV2)関連疾患に対してブタにワクチン接種するための方法および組成物に関する。特に、本発明は、PCV2オープンリーディングフレーム2(ORF2)タンパク質の短縮形態の分泌もしくは細胞膜発現を可能にする組換え発現ベクターに関する。特に、本発明は、プロモーターに作動可能に連結した改変型PCV2 ORF2をコードする核酸配列を含む組換え発現ベクターに関し、ここで上記改変型PCV2 ORF2は、野生型PCV2 ORF2の核局在シグナルが除去されるかもしくは改変されて、発現の際に短縮型ORF2タンパク質の分泌が可能になったものであるか;または上記改変型PCV2 ORF2は、上記核局在シグナルが、除去されかつ感染細胞の細胞表面上の上記PCV2 ORF2の発現を指向する疎水性シグナル配列と置換されたものである。
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【課題】 これまでの膜タンパク質の不安定さや調製の困難さを回避し、膜タンパク質の取り扱いを容易にすることで、膜タンパク質の基礎研究もしくは応用研究の進展に寄与する。
【解決手段】 膜タンパク質をコードするmRNA、無細胞翻訳因子、及び基板上に固定された脂質二分子膜を共存させ、膜タンパク質を脂質二分子膜に埋め込まれた状態で生成させることを特徴とする膜タンパク質の固定化方法。 (もっと読む)


ポリヒドロキシアルカノアートを製造するための組換え宿主、および再生可能な炭素基質からポリヒドロキシアルカノアートを製造するための方法を提供する。5炭素化合物、例えば5−アミノペンタノアート(5AP)、5−ヒドロキシバレラート(5HV)、グルタラートおよび1,5ペンタンジオール(PDO)を産生する或る組換え宿主も提供する。1つの実施形態は、ポリヒドロキシアルカノアートシンターゼおよび5−ヒドロキシバレラート−CoA(5HV−CoA)トランスフェラーゼからなる群から選択される異種酵素をコードする遺伝子を発現する組換え宿主を提供し、ここで、該宿主は、5−ヒドロキシバレラートを含有する重合体を産生する。好ましくは、該宿主はポリヒドロキシアルカノアートシンターゼおよび5HV−CoAトランスフェラーゼの両方を発現する。該宿主は原核生物または真核生物でありうる。好ましい原核宿主は大腸菌(E.coli)である。該組換え宿主により産生される重合体は5−ヒドロキシバレラートの同種重合体または共重合体でありうる。好ましい共重合体はポリ(3−ヒドロキシブチラート−コ−5−ヒドロキシバレラート)である。
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本発明は、核酸ベクターがポリマーに共有結合しているポリマー改変核酸ベクターであって、該ポリマーは1個以上の陽性荷電4級アミノ基を有する、ポリマー改変核酸ベクター、を提供する。
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グアニル酸シクラーゼ受容体の増強物質、刺激物質およびアゴニストとして作用するモノクローナル抗体が開示される。 (もっと読む)


【課題】本発明は、アデノウイルス(以下「Ad」という。)ベクターの作製において、自己増殖能を獲得したAd(replication competent adenovirus;RCA)の出現を低減化させたAdベクターの作製方法を提供することを課題とする。
【解決手段】外来遺伝子発現カセットを含むAdベクターとベクター作製用細胞に存在するAdゲノムの相同組換えにより、増殖に必要な部位を含むAdゲノムであっても、その大きさがAdのカプシドで覆うことができる大きさを超えるように、即ちパッケージングリミットを超えるように設計した外来遺伝子を挿入したAdベクターを作製することにより、自己増殖能を有するウイルス粒子が形成されず、RCAの出現が低減化したAdベクターを提供することができる。 (もっと読む)


【課題】HIVのタンパク質の産出を抑制するmiRNAの存在は知られておらず、miRNAを基にしたHIV感染症の治療又は予防に有効な核酸の開発が求められていた。
【解決手段】本発明は、HIVプロウイルスから転写されたmRNAの塩基配列における連続する少なくとも11塩基からなる塩基配列に結合することによって、HIVのタンパク質の発現を抑制し得るヒト由来核酸を提供する。本発明のヒト由来核酸は、HIV感染症の予防又は治療に用いることができる。 (もっと読む)


本発明は、2つ以上の相同ヌクレオチド配列を含むベクター、およびそれらを作製するための方法に関する。本発明は、コードされるアミノ酸配列を変化させない異なる塩基で相同ヌクレオチド配列における塩基を置換することに関する。本発明は、特に哺乳動物細胞における、相同ヌクレオチド配列間の分子内組換えの低減を可能にする。本発明はさらに、置換された塩基を含むヌクレオチド配列に関する。
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本発明は、例えば免疫グロブリンのような標的遺伝子の発現の増強のためのポリヌクレオチドを提供する。本発明のポリヌクレオチドを使用する標的遺伝子の発現方法も含まれる。
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