【課題】本発明は、細胞を運搬している細胞運搬マイクロカプセルを洗浄するための洗浄装置（１）に関する。
【解決手段】細胞運搬マイクロカプセルが、製品容器（２）において、冷蔵用バッファ溶液または凍結用バッファ溶液中に保存されている。細胞運搬マイクロカプセルを洗浄するための洗浄用溶液を貯蔵するため、貯蔵容器（６）が設けられている。貯蔵容器（６）が、製品容器（２）へと接続されている。さらに製品容器（２）は、廃棄物容器（１０）へと接続されている。細胞運搬マイクロカプセルを洗浄するとき、細胞運搬マイクロカプセルを洗浄すべく洗浄用溶液が貯蔵容器（６）から製品容器（２）へと移され、その後に廃棄物容器へと移される。洗浄済みの細胞運搬マイクロカプセルを、さらなる使用のためにカートリッジへと移すことができる。 （もっと読む）

サンプルを標的分子または化学物質に関して試験する方法および装置。本装置は、反応チャンバを有し、少なくとも２つのビーズまたは微粒子グループを有する回転可能な光ディスクを備え、異なるビーズグループは、少なくとも２つの異なる密度、サイズ、形状、および／または色を有し、グループの各ビーズには異なるプローブが付着している。サンプルを反応チャンバに添加し、ディスクを回転させる。反応チャンバは、異なる密度のビーズをその密度に応じて異なる半径方向位置に留まらせる密度勾配媒体を有する。次に、電磁放射ビームをディスク上に送ることによって、ビーズを検査する。ビームはディスクから反射されても、あるいはディスクを透過してもよい。標的の量または有無は、ビームから戻ってきた信号を分析することによって判定される。関連する、検定を行う方法およびディスク装置を作製する方法を提供する。
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本発明は、結腸直腸腺腫及び／又は結腸直腸癌腫を検出するための方法であって、ａ）個体から採取した単離供試材料を用意し、ｂ）単離した当該供試材料中のトランスサイレチンのレベルを定量し、及びｃ）定量したトランスサイレチンのレベルを基準値と比較する、工程を含む方法に関する。本発明はさらに、結腸直腸腺腫と結腸直腸癌腫とを識別するための方法や、結腸直腸腺腫及び／若しくは結腸直腸癌腫の経過、並びに／又は結腸直腸腺腫及び／若しくは結腸直腸癌腫の処置をモニターするための方法に関する。さらに、本発明は、これらの方法において使用するための試験システム及びアレイに関する。さらには、本発明は、個体における結腸直腸腺腫及び／又は結腸直腸癌腫の検出のためのバイオマーカーとしての、トランスサイレチンの使用に関する。
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【課題】 有害物質の存在で蛍光タンパク質を発現する微生物を用い、この微生物を膜状に固定化した微生物膜の蛍光強度から有害物質を迅速かつ簡便に検出でき、さらには有害物質の種類そのものを識別できるようにした有害物質の検出装置及び検出方法を提供する。
【解決手段】 有害物質の存在下で蛍光タンパク質を発現する遺伝子組換え微生物１を、微孔性膜２と光透過性膜３との間に薄膜状に固定化した微生物膜６と、該微生物膜６に試料５を接触させるために該微生物膜６を設置する試料容器７と、該微生物膜６に励起光を照射するための励起光照射部と、蛍光測定部とを備え、該微生物膜６の蛍光強度を測定することによって有害物質を検出するようにした。 （もっと読む）

【課題】 マイクロアレイの管状体に保持されているゲル状物に凹凸を生じない、生体関連物質検出用マイクロアレイの製造方法の提供。
【解決手段】 以下の工程を順次行うことを含む生体関連物質検出用マイクロアレイの製造方法である。（１） 複数の管状体をそれら管状体の長手方向が同一方向となるように３次元に配列すし、管状体配列ブロックを得る工程。（２） 管状体配列ブロックの各管状体の中空部にキャプチャープローブを含むゲル前駆体溶液を充填し、次いで管状体内でゲル化反応を実施し、管状体にキャプチャープローブが固定されたゲル状物を保持する工程。（３） 管状体配列ブロックをクランプで固定し、管状体の長手方向と交叉する方向で切断を繰り返す工程。ここで、切断を繰り返すことによりブロック長の全長が短くなるにつれ、クランプ圧を減圧し切断を繰り返す。 （もっと読む）

【課題】 ペプチドチップにおいて生体分子の非特異的吸着を抑制することにある。特に表面プラズモンイメージング測定に用いた際に、未反応の官能基をブロッキングすることで、信頼性の高いデータを得ることのできるペプチドチップを得る。
【解決手段】 チップ上の官能基（Ａ）とペプチドに存在しているかあるいは付加されている官能基（Ｂ）を反応させて、チップ上に５〜６０アミノ酸残基からなるペプチドを固定化した後に、チップ表面に残存する官能基（Ａ）を、官能基（Ｃ）を有する分子量１０００以下の化合物を反応させて、官能基（Ａ）を共有結合的にブロッキングするペプチドチップの作製方法。 （もっと読む）

【課題】
遺伝子発現解析においては、「２種類以上の被検試料における所望の遺伝子の発現量の差異を当該遺伝子の転写産物量の差異として測定する際に、前記転写産物量の補正を行うための前記被検試料における遺伝子の発現量の基準となる内部標準としてのポリヌクレオチド」の使用が必須となる。しかしながら、小型サルにおいては、現時点ではこのようなポリヌクレオチドが十分に知られておらず、当該ポリヌクレオチドの早急な取得・開発等が望まれていた。
【解決手段】
コモンマーモセット由来のヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子、及び、
コモンマーモセット由来のヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子又はその部分断片であって、配列番号１で示される塩基配列等からなる塩基配列群に属するいずれかの塩基配列を有することを特徴とするポリヌクレオチド
等 （もっと読む）

機能化ナノ粒子が提供される。このナノ粒子は、二官能性ペプチドが付着する単層膜でコーティングしたナノ粒子で構成される。このペプチドを機能化し、ＤＮＡおよびＲＮＡをはじめとするさまざまなバイオポリマーを結合させる。この機能化ナノ粒子は、バイオポリマーの捕獲時ならびにナノメートル規模の電子デバイスをプログラムにより組み立てる目的で有用なものである。 （もっと読む）

生物学的分析における使用に適合された電荷結合素子に関連した信号ノイズに対する寄与を特徴づけるためのシステムおよび方法。暗電流寄与と、読出オフセット寄与と、光応答不均一性と、スプリアス電荷寄与とは本教示の方法によって決定され得、本教示のシステムによって信号補正のために使用され得る。本教示は、概して信号処理の分野に関し、より詳細には、生物学的分析における信号画像化に関連したノイズ寄与の特徴づけおよび補正のためのシステムおよび方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ハイブリダイゼーションを短時間で効率よく進行させることができ、かつ高精度な検出結果が得られるＤＮＡチップ関連技術を提供することを目的とする。
【解決手段】 ハイブリダイゼーションの場となる反応領域Ｒと、該反応領域Ｒに貯留又保持される媒質に電界印加可能に配置される対向電極（Ｅ_１−Ｅ_２，など）と、を少なくとも備える検出部３が配設されてなる円盤状基板１あるいはＤＮＡチップ１０を用いて、前記対向電極を用いた電界印加によって、前記検出用核酸Ｄを検出表面Ｕに固定化したり、検出用核酸Ｄと標的核酸Ｔをハイブリダイゼーションさせたり、余剰物質Ｂを除去したりすることにより、ハイブリダイゼーションを短時間で効率よく進行させ、かつ高精度な検出結果を得る。
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【課題】 ハイブリダイゼーション処理を行う度に数本のネジを着脱する必要がなく、処理回数が増えた場合にも作業者への負担が軽減できるキャピラリーアレイシートホルダ収納容器の提供。
【解決手段】 キャプチャープローブが高分子ゲルに固定されており、該ゲルを保持した貫通孔部を複数含むキャピラリーアレイシートを１枚以上収納可能で、且つ該シートの高分子ゲルが露出可能な開口部を有するキャピラリーアレイシートホルダを収納する収納容器であって、該収納容器は容器部と蓋部に分かれており、容器部と蓋部の固定に容器部の固定にリベットを用いることを特徴とする、キャビラリーアレイシートホルダ収納容器。 （もっと読む）

末端に酸化還元性ユニットを含み、ヘアピン構造をとりうる遺伝子検出用プローブを電極上に固定しＤＮＡチップとして利用することで、試料を標識することなく、簡便かつ高Ｓ／Ｎ比で標的遺伝子の検出を行う。標的遺伝子の認識に伴うヘアピン構造から二本鎖構造への変化を、電気化学的な系の変化を利用して検出する系を開発した。
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【課題】
遺伝子発現解析においては、「２種類以上の被検試料における所望の遺伝子の発現量の差異を当該遺伝子の転写産物量の差異として測定する際に、前記転写産物量の補正を行うための前記被検試料における遺伝子の発現量の基準となる内部標準としてのポリヌクレオチド」の使用が必須となる。しかしながら、小型サルにおいては、現時点ではこのようなポリヌクレオチドが十分に知られておらず、当該ポリヌクレオチドの早急な取得・開発等が望まれていた。
【解決手段】
コモンマーモセット由来のシクロフィリンＡ遺伝子、及び、
コモンマーモセット由来のシクロフィリンＡ遺伝子又はその部分断片であって、配列番号１で示される塩基配列等からなる塩基配列群に属するいずれかの塩基配列を有することを特徴とするポリヌクレオチド
等 （もっと読む）

本発明は、病原性真菌種、とりわけ、Ｍ．ａｃｅｒｉｎａ、Ｆ．ｃａｒｏｔａｅ、及び、Ｐｙｔｈｉｕｍ種による土壌又は植物の真菌感染を検出する検査方法を提供する。本発明の方法は、土壌又は植物試料を得ること、前記試料の真菌細胞を溶解すること、一組のオリゴヌクレオチドプライマーを使用して、前記真菌細胞の溶解により放出されたＤＮＡ上でポリメラーゼ連鎖反応をすること、及び、前記ポリメラーゼ連鎖反応で産出されたＤＮＡ断片を検出することを含む。前記一組のプライマーは、式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ、ＶＩａ、ＶＩｂ、ＶＩＩａ、ＶＩＩｂ、ＶＩＩＩａ、ＶＩＩＩｂ、ＩＸａ、ＩＸｂ、Ｘａ、Ｘｂ、ＸＩａ、ＸＩｂ、ＸＩＩａ、ＸＩＩｂ、ＸＩＩＩａ、ＸＩＩＩｂ、ＸＩＶａ及びＸＩＶｂのオリゴヌクレオチド配列のいずれか一つにハイブリダイズ可能な１８〜２４塩基を含む。 （もっと読む）

試料組織破壊用および／または細胞溶解用デバイスであって、圧電材料と、前記圧電材料と接している少なくとも第２の材料とを含み、前記第２の材料が、前記圧電材料と接している側とは反対側に凹凸表面を有する、前記デバイス。デバイスは、少なくとも３つの層と、バルブおよびポンプ用メンブレンとを組み立てることにより形成することができる。圧電材料は外部電圧源により作動してキャビテーションを発生させる。キャビテーションは、特に変調交流電圧によって組織破壊および／または細胞溶解を引き起こす。本発明はさらに、デバイス内で組織破壊および／または細胞溶解を行う方法であって、試料と試薬とをロードする工程、圧電材料を作動させる工程、破壊された組織および／または溶解した細胞を得る工程、ならびに溶出液を回収する工程を含む、前記方法を提供する。さらに、圧電デバイスであって、第２の材料と接する圧電材料を含み、前記第２の材料が、前記圧電材料と接している側とは反対側に凹凸表面を有する、前記圧電デバイスが提供される。 （もっと読む）

【課題】 心筋前駆細胞に特有な表面マーカーの提供、並びに当該表面マーカーを用いた、心筋前駆細胞の単離方法及びその為のデバイス及び心筋前駆細胞の体内導入用デバイスの提供。
【解決手段】 中胚葉細胞を含有する細胞集団についてＣＤ４４及びＦｌｋ１の発現を解析する工程、及びＣＤ４４及びＦｌｋ１を発現している細胞を回収する工程を含む、中胚葉細胞を含有する細胞集団から心筋前駆細胞を単離する方法、及び当該方法を用いるデバイス。
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本発明は、ＤＮＡ等の各種有用分子を効率的に、細胞等の対象への放出乃至移入可能であり、遺伝子治療等に応用することができ、安全な分子放出装置及び分子放出方法を提供することを目的とする。本発明の分子放出装置は、電位が印加された導電性部材に電気的に相互作用している分子を、該電位を変化させることによりその相互作用を解いて該導電性部材から放出させる分子放出手段を有する。導電性部材が、分子を移入させる対象の近傍に配置される又は該対象を穿刺して配置される態様、導電性部材が電極である態様、導電性部材の数が２以上である態様、電極が針状電極である態様、分子放出手段が分子を異なるタイミングで放出可能な態様、分子がイオン性ポリマーから選択される態様、等が好ましい。本発明の分子放出方法は、２以上の導電性部材に電気的に吸引されている分子を、電気的な反発力により、異なるタイミングで該導電性部材から放出させる。
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【課題】マイクロパターンの作製を安価且つ迅速に実現できる光反応装置を提供する。
【解決手段】光反応装置１は、入力画像を表示するＬＣＤパネルに光を照射することによって画像を投写するＬＣＤプロジェクタ３と、光反応性の試料を設置する試料設置ステージ１６と、ＬＣＤプロジェクタ３からの投写光を縮小して試料上に結像させる縮小投写レンズ１３と、試料に結像される画像の投写倍率を調整するためのズーム調整機構４とを備える。ズーム調整機構４は、ＬＣＤパネルと縮小投写レンズ１３間の距離を調整するための第１調整ベース１１と、縮小投写レンズ１３と試料間の距離を調整するための第２調整ベース１２とから構成されている。 （もっと読む）

本発明は、ヒト被験者における血管新生または血管形成を伴う疾患状態の進行をモニタリングする方法を提供し、前記方法では、前記疾患の部位から得られた細胞を含む試料において、表1（表1とは、表1a〜1fのいずれかの1以上を意味する）に示す少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルの定量的測定を行って、対照の細胞試料から得られた少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルと比較する。表1の転写産物は、血清の除去後を含めた、さまざまな異なる条件下で、統計的有意性でもってVEGFに応答することが見出される。本発明はまた、前記方法に使用することができる、適切な対照と共に転写産物の全部または一部から構成される遺伝子チップアレイを提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＰＱＱＧＤＨ、特に活性型であるホロ型ＰＱＱＧＤＨの生産性向上、及び／またはホロ型ＰＱＱＧＤＨの割合が向上したＰＱＱＧＤＨを提供する。
【解決手段】 ＰＱＱ生産能を有する宿主を用いた組換えタンパク質の生産において、培地中に有機溶媒、特にモノオール類を添加することを特徴とする組換えＰＱＱＧＤＨの生産方法、及び／または該方法により生産されるＰＱＱＧＤＨ。 （もっと読む）