【課題】本発明は、微生物を含有するか含有する可能性のある検体に対し蛍光色素を用いて生菌および死菌を計数する微生物計数装置であり、従来から知られている手法と比較して正確性を向上させた微生物計数装置を提供すること。
【解決手段】異なる波長情報をもつ複数の画像上の発光点および／または発光点以外の座標の輝度値から、発光点がもつ蛍光発光の色彩的特性を算出して評価する蛍光評価部を備え、生菌および死菌計測における非特異的吸着や自家発光物の混入による測定誤差を低減し、正確性、信頼性を向上させたプログラムによる小型で低コストな微生物計数装置（１）を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】 微生物を検査対象から効率良く採取し、また、採取された微生物を正確に検出して計量することを目的とする。
【解決手段】 本発明の微生物採取チップは異物を除去するフィルタと微生物を捕集するフィルタを基本構成とする。微生物採取キットは上記のような微生物採取チップと吸引ろ過手段とからなる。吸引ろ過手段は、例えば、口部にゴム栓が設けてある陰圧管である。また、微生物採取チップは液状検体を注入する液状検体注入容器と陰圧管の口部に設けられたゴム栓を貫通させることができる中空針を有する。液状検体注入容器へ注入された液状検体は陰圧管の圧力によって吸引ろ過される。異物は異物除去フィルタで除去され、微生物は微生物採取用フィルタ上に捕集される。その後、微生物採取用フィルタを含むユニットを用いて微生物採取用フィルタ上に捕集された微生物を検出し計量する。 （もっと読む）

本発明は、細胞（例えば、微生物、微生物を含む細胞、または真核細胞培養物由来の細胞）を捕捉して培養するための装置、およびこれらの装置を用いる方法を特徴とする。一つの装置は、自動迅速計数システムにおいて使用され得る、増殖培地を含有するカセットである。本カセットは、例えば、表面の平面度、光学的画像化、半固体栄養培地の脱水制御、空気および粒子の交換制御、および自動操縦を制御するための特徴で高度化されている。本発明のもう一つの装置は、試料中の細胞を膜上で濃縮するために使用され得る濾過漏斗である。 （もっと読む）

本発明は、磁場をそれ単独で用いることによって、又はサイズ分離と組み合わせることによって、細胞及びその他の所望の分析物の濃縮を行うためのデバイス並びに方法に関する。本デバイス及び方法は、サンプル中、例えば母体血液中に存在する希少細胞、例えば胎児細胞又は上皮細胞の濃縮を行うために有益に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 リアルタイムＰＣＲと任意の分析工程との組み合わせに基づいて、試料中に存在する可能性のある生物学的ＤＮＡを分析するための方法、キット、およびシステムを提供すること。
【解決手段】 ａ） 存在する可能性のある生物学的ＤＮＡが増幅される普遍的リアルタイムＰＣＲを行う工程、および
ｂ） 工程ａ）で生物学的ＤＮＡが増幅された場合に、前記増幅された生物学的ＤＮＡを分析する追加の分析工程を行う工程であって、ここで前記分析工程が質量分析計（MS）を用いて行われる、工程
を含む、生物学的ＤＮＡの存在に関して試料を分析する方法。 （もっと読む）

【課題】組織ブロック上における所定（目的）部位の簡単な位置特定及び組織コアの目標が定められた（当該位置特定された目的部位における）採取が可能な組織アレイ作製装置の提供。
【解決手段】被検組織（３）を含む少なくとも１つの供与体ブロック（２）と、該被検組織（３）の標識された１つの組織断片が配される試料支持体（２２）とを用いると共に、該被検組織（３）から試料を採取するための中空ニードル（５）を含んで構成される、組織アレイの作製装置において、前記供与体ブロック（２）の上方において前記中空ニードル（５）を位置決めするために、照準装置（１２）を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】これまでと比べて格段な数（具体的には約３万種類程度）の遺伝子の発現パターンを３次元的に示すことができる遺伝子発現画像構築方法および遺伝子発現画像構築システムを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、試料を切断し、切断した試料の断面を撮像し、撮像した複数の撮像断面画像に基づいて試料の３次元画像である試料立体画像を構築し、試料を切断した際に作製した複数の切片に基づいて、試料に存在する遺伝子の発現量を測定し、構築した試料立体画像および測定した発現量から、所定の画像再構築手法に基づいて、試料に存在する遺伝子の発現状態と試料立体画像とを対応付けた遺伝子発現画像を構築する。 （もっと読む）

本発明は、一態様においては、(a)細胞単位を標識するのに用いられるそれぞれのタグの1個以上のパラメーターを測定する工程；(b)細胞単位中のそれぞれのタグを同定する工程；ならびに(c)それぞれのタグの同一性を、細胞単位の同一性および／または細胞単位が曝露された特定の細胞培養条件の同一性と相関させる工程を含む、2個以上の型のタグで標識された細胞単位の細胞培養履歴を決定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒト病原体および生物学的トキシンの迅速な検出および同定は、最も適切な医療的応答を実行することができるように非常に重要である。早期の検出はシグナル増幅の何らかの方法を必要とする。
【解決手段】ａ）膜；
ｂ）該膜に付着した少なくとも１つのペプチドであって、該ペプチドは微生物によって産生される酵素の基質であるペプチド
ｃ）該ペプチドに付着したシグナル酵素；および
ｄ）第二の位置で該膜に付着した、検出可能に標識された少なくとも１つの基質であって、該検出可能に標識された基質が該シグナル酵素の標的である基質
を含む、テスト装置。 （もっと読む）

本発明は、貫通穴の高密度アレイを有するデバイス又は「プラテン」を作製する方法、更にそのようなプラテンの表面を清浄化及び一新する方法を特徴とする。本発明はさらに、従来のより低密度のアレイを上回る多くの利点を有する、化学的、生化学的及び生物学的化合物の高密度アレイを作製する方法を特徴とする。本発明には、多くの物理的、化学的又は生物学的転換をデバイスの各々のアドレス指定可能な貫通穴の内部において連続して、又は並行して実行することができる方法が含まれる。加えて、本発明には、サンプルの物理的特性をアッセイすることを含めて、アレイの内容物を分析する方法が含まれる。 （もっと読む）

本明細書は、特に、流体流れの迂回領域を有する基体の方法およびシステムを開示する。この基体は、複数の流体流れ通路を含み、これらの流体流れ通路はそれぞれ、流体流れを許し、同時に標的粒子または物体の通過を妨げるように構成されている。
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【課題】 細胞分泌物質を介した多様な細胞間相互作用を生体外において正確且つ簡便に再現し、評価することができるマイクロチップ及び当該マイクロチップを用いた細胞評価方法を提供する。
【解決手段】 細胞を保持するための第一細胞保持部と、当該第一細胞保持部に溶液を流通させるための第一流路と、が形成された第一基板を有する第一ユニットチップと、細胞を保持するための第二細胞保持部と、当該第二細胞保持部に溶液を流通させるための第二流路と、が形成された第二基板を有する第二ユニットチップと、を含み、前記第一ユニットチップと前記第二ユニットチップとが、前記第一流路と前記第二流路とを連通させるように、互いに着脱可能に連結されている、マイクロチップとする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、細胞の経時的変化を連続的に観察する細胞培養観察装置を提供する。
【解決手段】 細胞の経時的変化を連続的に観察する細胞培養観察装置であって、複数の細胞の細胞活性を維持可能な細胞培養部２と、該細胞培養部２の細胞の経時的変化を観察する複数の撮像部３と、該撮像部３で撮影された画像を解析する画像解析部４と、該画像解析部４で解析された画像を表示する画像表示部５を備えていることを特徴とする細胞培養観察装置。 （もっと読む）

【課題】 多数の被験物質について長期に亘り簡便かつ効率的にインビトロで毒性を試験する。
【解決手段】 細胞重層培養物を培養する培養手段30と、
前記細胞重層培養物の培地を交換する培地交換手段10と、
前記細胞重層培養物に被験物質を添加する被験物質添加手段20と、
前記細胞重層培養物に対する前記被験物質の影響を検出する検出手段40とを備えたことを特徴とする、細胞重層培養物において被験物質の毒性を試験する毒性試験装置。 （もっと読む）

【課題】 培養容器で培養される試料を観察する顕微鏡において、試料の生育状態に関する情報を自動で取得可能な顕微鏡を提供すること。
【解決手段】 培養容器で培養される試料を観察する顕微鏡であって、培養容器において試料が存在する第１の面と、所定の条件に基づいて、第１の面と異なる第２の面との少なくとも２つの面に対して焦点調節を行う焦点調節部と、第１の面と第２の面とにおいて、撮像して画像を生成する撮像部とを備える。 （もっと読む）

【課題】 検体中の検出対象物質を短時間で検出する。
【解決手段】 検体に接触させた場合に検体中に検出対象物質が存在すればたわみを生じるカンチレバー３Ａに検体を接触させ、カンチレバー３Ａに検体を接触させた時点より後で、検体に検出対象物質が含まれていた場合にカンチレバー３Ａがたわみきるために要する時間が経過する時点よりも前の、第１時点と第２時点とにおいて、カンチレバー３Ａの変位量を測定し、第１時点で測定したカンチレバー３Ａの変位量と第２時点で測定したカンチレバー３Ａの変位量とを比較する。 （もっと読む）

試料中の１つ以上の細胞または生物の生存能力と関連する分子の検出方法は、試料を、１つ以上の細胞または生物の生存能力と関連する分子の存在下で化学部分を核酸分子に付加するかまたは核酸分子から除去することができる酵素と接触させる最初のステップを含む。これは、それによって新規の検出可能な核酸分子を生成する。次のステップは、１つ以上の細胞または生物の生存能力と関連する分子の存在下でのみ生成される新規核酸分子を検出することによって、１つ以上の細胞または生物の生存能力と関連する分子の存在を検出することを含む。生存能力と関連する最も好ましい分子はＡＴＰであるが、ＮＡＤを検出することもできる。本方法で用いるのに好ましい酵素は、リガーゼである。本方法は、特に細胞の生存能力のモニタリング、毒性試験及び試料中又は表面に汚染物があるかどうかの判定において、多数の用途を有する。本方法を実施するためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は化学およびバイオテクノロジーの分野におけるものである。本発明は、細胞ベースのマイクロアレイ、そのようなアレイを形成させるための改良された方法、ならびに診断、治療および研究におけるそのようなアレイの使用方法に関する。本発明は特に、支持体に固定化されたオリゴヌクレオチドにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドに結合したリガンド結合性分子を介して標的細胞のリガンドがアレイ支持体に固定化されるマイクロアレイに関する。 （もっと読む）

【課題】サーズウイルスまたはサーズスパイク蛋白質を検出することが可能な糖化合物およびそれを用いるセンサーチップ、検出方法の提供。
【解決手段】シアル酸含有３糖化合物は、下記一般式（１）で表される。


〔式中、Ｒ_１は、−ＯＨ、または、−ＮＨＣＯＣＨ_３を示し；Ｒ_２およびＲ_３のいずれか一方はシアル酸残基を示し；Ｙは、−ＳＨまたはジスルフィド基を有する基を示す。〕 （もっと読む）

本発明は、液体媒質を混合するための装置、液体媒質を混合するための器具、装置及び器具を有するシステム、並びに液体媒質を混合する方法を提供する。当該装置は、フレキシブル薄膜及び構造部品を有し、当該装置は前記薄膜の第１面側に位置する作動部品をさらに有し、当該装置は前記薄膜の第２面側に位置する混合室をさらに有し、前記薄膜の少なくとも局部的な傾斜が、前記構造部品に対する前記作動部品の傾斜から生じる。
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