【課題】
本発明は、プローブに結合される分析物の存在を検索する、新規方法に関する。
【解決手段】
回折システム（２）を構成する周期的幾何学パターン（２４）が、プローブＡを有する領域とプローブＡを有さない領域とを交互に有して形成される。上記回折システム（２）は、感作工程、すなわちプローブを分析物の含有が疑われる媒体に一時的に接触させ、存在するであろう分析物をプローブに結合させる工程、の前に回折性があるように作成される。上記方法は、少なくとも以下の工程：
‐未感作のプローブを有する回折システムにより作成された回折場の一次回折光の強度Ｐ_１を測定し、
‐プローブＡを感作し、
‐回折システムにより作成された回折場の一次回折光の強度Ｐ_１ａを測定し、
‐測定された強度Ｐ_１及びＰ_１ａを比較する、
ことを特徴とする。 （もっと読む）

方法、システム、及び装置によって生体分子の試料の完全性レベルを測定する。例えば、試料中のＲＮＡ完全性の測定を高速且つ再現性のある方法で行い、これにより使用者は試料の試験（例えば、定量的ポリメラーゼ連鎖反応 qPCR）の精度が保証され、異なる試料の結果を比較することができる。サイズプロフィールを異なる時間の長さに渡る分解から得られた基準サイズプロフィール（分解基準）と比較することによって、ＲＮＡ試料の完全性測定を行う。完全性レベルの基準スケールは試料中で生じる実際の分解に由来するので、高い精度、再現性、及び効率が供される。 （もっと読む）

造血細胞集団におけるコロニー形成単位の客観的で標準化された測定を行い、生着成功を示すための高スループットシステムが本明細書に開示されている。さらに、臍帯血単位に関連する画像及びデータの電子的保存を実現する実験室情報管理システムが開示されている。一実施態様において、標準化されたコロニー形成単位のアッセイ法を提供する。このアッセイ法は、造血細胞を含む組織又は体液の検体を取得する工程、その細胞を造血前駆細胞コロニーの成長を支える培地で培養する工程、これらのコロニーを染色する工程、これらのコロニーを撮像する工程、前駆細胞のタイプ毎にコロニーを計数する工程、並びにある特定の実施態様では、検体中の前駆細胞の数及びコロニーの大きさに基づいてコロニーの機能状態及び生着可能性を測定する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】生細胞の動態を、該生細胞の光毒性による影響を低減したまま観察および記録し得る装置および方法を提供すること。
【解決手段】本発明の装置は、ステージ上に配置された試料である生細胞の動態を、該生細胞の光毒性による影響を低減したまま観察するための装置である。この装置は、光源部と；該光源部から発せられた照射光を、該試料に対して間欠的に照射するための照射光制御手段と；該試料からの物体光が入射する対物レンズとを備え、該照射光が、３５０ｎｍから７００ｎｍの波長領域において、２μＷ／ｃｍ^２から９０μＷ／ｃｍ^２の放射強度を有し、３５０ｎｍ未満の波長領域が光学的にカットされている光である。 （もっと読む）

【課題】微量な検体を対象とし、複数種類の生化学的解析に適用できる解析用容器を提供する。
【解決手段】プレート表面に、平坦な底面１２ａを有するウェル１２が形成され、前記ウェルの底面１２ａ及び側面１２ｂが同じ材質からなり、前記ウェルの底面１２ａにおける厚みが０．１２〜０．２９ｍｍであり、前記ウェルの底面１２ａの面積が２ｍｍ^２以下であり、４〜１２０℃において耐熱性を有する材質からなる解析用容器１；かかる解析用容器１を使用して、細胞イメージング、核酸増幅及び蛍光検出を含む一種以上の解析を行う生化学的解析方法。 （もっと読む）

【課題】ハイスループット、かつ、目的の細胞を確実に選別することができる技術を提供する。
【解決手段】特定分子を発現する真核細胞を分離する細胞ピッキングシステムであって、前記真核細胞は前記特定分子と結合可能な結合分子により複合体を形成し、この複合体の形成に基づき特定分子を発現する真核細胞が検出装置により検出され、検出された真核細胞が検出装置と連動したマニピュレータにより自動的に回収されることを特徴とする細胞ピッキングシステム。 （もっと読む）

【課題】同型であるが同時により多機能且つ実用的な、液体の微生物分析用の試料を調製するための装置を提供すること。
【解決手段】本装置は、フィルター膜（６）、フィルターモジュール（２）及び前記フィルターモジュールから来る各液体の回収モジュール（３）を含み、前記フィルターモジュールは液体の注入コンパートメント及び排出コンパートメントを含み、フィルターモジュールと回収モジュールとは互いに対して回転可能に取り付けられる。本方法は、そのような装置（１）を得るステップと、フィルターモジュール及び回収モジュールを第１の位置に配置するステップと、液体をフィルターモジュールから回収モジュールに達するように通過させるステップと、フィルターモジュールと回収モジュールとを互いに対して第２の位置に配置するステップと、別の液体をフィルターモジュールから回収モジュールに達するように通過させるステップとを含む。 （もっと読む）

基板上の特徴を撮像する方法は、前記基板を走査してその画像を生成することと、格子モデルを前記画像の上に重ね合わせることと、前記格子モデルを前記画像上の少なくとも幾つかの前記特徴の位置に適合させることと、前記特徴の画像を抽出することとを含む。 （もっと読む）

分析物の検出および測定のための大規模なＦＥＴアレイに関する方法および装置が提供される。ｃｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴ画素に基づく慣用的なＣＭＯＳ加工技術、および測定の感度および精度を増加させ、同時に、小さな画素サイズおよび密なアレイを有意に促進するアレイ設計を用いて製造することができる。改良されたアレイ制御技術は、大きくかつ密なアレイからの迅速なデータ獲得を提供する。そのようなアレイを使用して、広く種々の化学的および／または生物学的プロセスにおける種々の分析物タイプの存在および／または濃度の変化を検出することができる。
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【課題】観察性能を劣化させずに安価に位置を同定可能とすること。
【解決手段】細胞が培養されたガラスベースディッシュ２０の底部を構成する板状ガラス部２２の非培養面に、観察部を形成するための開口部１１が少なくとも１個設けられた被覆部１２を備える観察部形成用シール１０を貼り付け、該ガラスベースディッシュ２０を、顕微鏡のステージ上に載置して、上記開口部１１によって形成される観察部の内、細胞操作を行うための観察部を選定し、その選定した観察部内の細胞に対して、細胞操作装置により細胞操作を行う。そして、上記ガラスベースディッシュ２０を上記顕微鏡のステージ上から取り外して、更に培養を行った後に、再びそのガラスベースディッシュ２０を上記顕微鏡のステージ上に載置して、上記細胞操作した観察部を特定し、上記特定した観察部内の細胞操作された細胞を同定し、上記顕微鏡で観察する。 （もっと読む）

【課題】
複数の培養容器に対して並行して操作を行うことができ、一部の培養操作については操作ロボットが関与しなくても行うことができる自動細胞培養装置を提供する。
【解決手段】
自動細胞培養装置の操作部１２に、５つのステージ２１〜２５を有する操作ステーション２０を設け、各ステージに対応する５枚のディッシュを一つのディッシュテーブル２６に載置して、操作ステーション２０に設置する。ステージ２１〜２５のうち、細胞培養に必要な操作を行う操作ステーション２１，２２，２５でディッシュに対して操作を行った後、ディッシュテーブル２６の回転により、各ディッシュを隣のステージに移動させる。これを繰り返すことにより、５枚のディッシュに対する一連の操作が完了する。 （もっと読む）

【課題】流動する液体中の微生物と微生物以外の固形物を判別することにより、微生物の存在を検出することができる微生物検出方法、微生物検出装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の微生物検出装置は、管体内を流動する被測定液に、第１の波長の光を照射する発光部２０４と、第１の波長の光の微生物による透過量と微生物以外の固形物による透過量を検出する受光部２０５と、被測定液に、第２の波長の光を照射する発光部（２０４）と、第２の波長の光の微生物以外の固形物の透過量を検出する受光部（２０５）と、第１の波長の光の照射による微生物と微生物以外の固形物の透過量と、第２の波長の光の照射による微生物以外の固形物の透過量との差を演算する演算手段２０６を備え、演算手段２０６で演算した前記透過量の差によって微生物の存在を検出することを特徴とする。 （もっと読む）

検体レベル、疾患、または他の生理学的変化を高速で容易に監視するデバイスが提供される。いくつかの場合において、デバイスは、検出部位に、通例は皮膚表面または粘膜内に配置して読み取ることができる粒子などを含み得る。一実施形態において、粒子は異方性粒子を含み得る。通例、デバイスは、視覚比色（ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｉｃ）シグナルを提供するであろうが、香り、味（たとえば食品として許容されるフレーバーの放出）、または触覚（たとえば形状変化）などの他のシグナルも可能である。デバイスは、好ましくは単回使用の使い捨てデバイスであるが、一部は、ある期間にわたって複数の読み取り値を提供できることもある。これらのデバイスは、いかなる患者も使用することができ、小児および高齢患者にとっても、軍隊、および医療保険未加入者にとっても特に有用であり得る。
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３次元生体人工組織を使用してアッセイを行なうことによって薬剤に対する生体人工組織の応答を検出する方法が本明細書において提供される。方法はハイスループットプラットフォームに適合可能である。
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【課題】空気中に飛散しやすい物質表面の付着菌を容易かつ正確に捕集できる付着菌の捕集システム及び捕集方法を提供すること。
【解決手段】付着菌の捕集システム１は、物質表面Ｓに対して清浄な空気を吹き付けることにより、当該物質表面Ｓに付着した菌を飛散させる送風ポンプ１０と、この送風ポンプ１０にて飛散させた菌を捕集するための閉鎖空間を形成する中空状の捕集器２０と、この捕集器２０にて捕集した菌を吸着する培地部４４を備える。例えば、捕集器２０は、閉鎖空間を物質表面Ｓに連通させるものであって当該物質表面Ｓに対して密接するように配置される捕集口２３と、送風ポンプ１０からの空気を閉鎖空間に流入させる流入口２５と、送風ポンプ１０にて飛散させた菌を閉鎖空間から流出させる流出口２７を備える。 （もっと読む）

【課題】 反応混合物の迅速な処理と、混合物中の分析物の検出感度を向上させることができるカートリッジを提供する。
【解決手段】 化学反応を制御するカートリッジ(２０)は、内部に形成された少なくとも１つの流路をもつ本体を備える。上記カートリッジは、上記本体から延び出し、化学反応と光学的検出のための反応混合物を保持する反応容器(４０)を更に備える。反応容器(４０)は、反応室の側壁を区画する剛な枠を有する。この枠は、上記流路を反応室に接続する少なくとも１つの流路を有する。上記反応容器は、反応室の対向する主壁を形成すべく上記枠の両側に取り付けられた柔軟なフィルムまたはシートを更に有する。加えて、上記側壁の少なくとも２つは、上記反応室内の分析物のリアルタイムな光学的検出を可能にすべく、透光性であるとともに角度をなすように互いに偏らせられている。 （もっと読む）

イオンチャネル記録；液‐液測定、および抵抗パルス粒子カウント（resistive pulse particle counting）のためのセンサーデバイスであって；少なくとも１つのセンサー素子を有し、この素子は、ダイヤモンド薄フィルム基材、およびこの基材に含まれるナノポアまたはマイクロポアであるポアを有する。このデバイスは分析に用いることができ、例えば、このデバイスは、分析物（例：ＤＮＡ）の単分子検出、センサー素子と分析物との間の相互作用の分析、ポア形成要素の検出、またはイオン移動の測定のために用いることができる。
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【課題】培養容器内の試料に対して培養環境を変化させることなく培地等の供給が可能な顕微鏡装置を提供する。
【解決手段】上面に開口を有し底面に光透過領域を備えた中空の本体１５と、光透過領域を備え本体１５の開口を気密に覆う蓋体１６と、本体１５内へ液体を供給するための第１のノズル２５と、本体１５内から液体を排出するための第２のノズル２０とを有する培養容器４と、本体１５内へ供給される液体を貯留する複数の貯留容器３１，３２と、複数の貯留容器３１，３２と第１のノズル２５とを接続する接続手段２８，３６，３９，４０，４１と、培養容器４で培養された試料１０を観察するための顕微鏡２と、培養容器４、複数の貯留容器３１，３２、接続手段２８，３６，３９，４０，４１、及び顕微鏡２を収納する筐体９と、筐体９内の温度を制御する温度制御装置と、を有する。 （もっと読む）

【課題】 必要以上の殺菌処理または洗浄処理を行うことなく、菌類の存否の誤判定を防止することである。
【解決手段】 被試験水中の菌類を培養する光透過性の容器４と、容器４を通して被試験水を透過する透過光の強度を測定する透過光強度測定手段２３と、容器４の殺菌処理を行う殺菌手段と、殺菌後に容器４の洗浄処理を行う洗浄手段と、殺菌手段および洗浄手段を制御する制御手段８とを備える菌類判定装置であって、制御手段８は、透過光強度測定手段２３により測定された透過光強度に基づいて、培養された被試験水中の菌類の有無を判定するとともに、被試験水の汚れ度合いを判定し、汚れ度合いに応じて殺菌処理および／または洗浄処理の処理レベルを変更する。 （もっと読む）

サンプルの細胞または細胞構造を評価する方法であって、少なくとも１つの周波数レンジに渡る、サンプルの少なくとも１つの正規化されたインピーダンス応答を求め、正規化されたインピーダンス応答の少なくとも１つの特性を用いて少なくとも１つの細胞を評価することを含む細胞の評価方法が提供される。 （もっと読む）