複合体サンプル中の病原性大腸菌を特異的に検出し、識別するためのオリゴヌクレオチド配列および方法。複合体サンプルは、食物サンプル、水サンプル、または選択的に濃厚化された食物マトリックスであることができる。検出方法は、正の内部対照があるＰＣＲ増幅、または正の内部対照がないＰＣＲ増幅、および適切なプライマー対を利用してもよい。本方法を実施するための試薬はキットとして、および／または錠剤形態で提供できる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 感染症にかかりやすい素因を決定する方法、特にHIVを有する感染症、ならびに感染症の療法が説明されている。 （もっと読む）

本発明は、可溶性グアニル酸シクラーゼ（ｓＧＣ）という酵素に関する。詳細には、本発明は、可溶性グアニル酸シクラーゼの酵素活性を高効率および高感度で検出することを可能にする細胞ベースアッセイ系を提供する。好ましい実施形態ではｓＧＣの酵素活性を刺激または阻害することによりｓＧＣと相互作用し、またｓＧＣ媒介性の機能障害もしくは疾患の診断または治療に使用することができる分子をスクリーニングする方法を提供する。本発明はさらに、前記方法で使用するための遺伝子構築物、ベクター、および細胞を提供する。 （もっと読む）

放線菌属(Actinomyces)または乳酸桿菌属(Lactobacillus)齲蝕原性細菌に特異的に結合する抗体、ならびにその結合断片および模倣体を提供する。本結合剤、例えば抗体、その断片および模倣体等は、標的細菌に対して高感度でありかつ非常に特異的であることを特徴とする。齲蝕原性細菌の存在に関して試料をスクリーニングするための方法および装置もまた提供する。さらに、治療の処置手順および組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ｐ７５^ＮＴＲ誘導性アポトーシスを調節する試験化合物能力を同定する方法を提供し、該方法は：ｉ．ｐ７５^ＮＴＲ（配列番号２）もしくはその細胞死誘導フラグメントをコードするベクターで真核細胞の懸濁液をトランスフェクションすること、ｉｉ．試験する化合物と該細胞を接触させること、およびｉｉｉ．該細胞におけるアポトーシス応答を決定すること（ここで、該試験化合物の不在下でのアポトーシス応答と比較した該試験化合物の存在下でのアポトーシス応答の改変は、ｐ７５^ＮＴＲ誘導性アポトーシスを調節する該試験化合物の能力の指標である）を含んでなる。本発明のこの方法において、真核細胞の懸濁液は、０．４〜３．０ｘ１０^４細胞／１００μｌの細胞密度で使用されそして６〜１のＤＮＡに対するトランスフェクション試薬の比率で、特に４の比率で脂質ベースのトランスフェクション試薬の存在下でトランスフェクションされるＨｅｋ２９３Ｔ細胞からなる。１０ｍｌの最終トランスフェクションミックス当たりで表されるトランスフェクション試薬の量は８．０〜１２．０μｌの範囲においてであり、そしてＤＮＡの量は２．０〜３．５μｇの範囲においてである。本発明の方法における細胞のアポトーシス応答は、当該技術分野で既知である方法を用いて決定される。特にアネキシンＶもしくは核染色を用いる。好ましい態様において、アポトーシス応答はアネキシン−Ｖ−Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８およびヘキスト３３３４２を用いて決定される。上記に使用するようなｐ７５^ＮＴＲ細胞死誘導フラグメントは、ｐ７５ Ｃｈｏｐｐｅｒドメイン（配列番号１０）を含んでなり、そして特にｐ７５＿ＩＣＤ（配列番号４）、ｐ７５＿ＣＤ（配列番号６）もしくはｐ７５＿ＴＮＦ（配列番号８）からなる。 （もっと読む）

本発明者らは、GPR86関連疾患、特に炎症性疾患または疼痛の治療、予防または緩和に好適な分子の同定方法であって、候補分子がGPR86ポリペプチドのアゴニストまたはアンタゴニストであるか否かを判別することを含み、ただし先のGPR86ポリペプチドは配列番号３もしくは配列番号５もしくは配列番号７に記載のアミノ酸配列、その断片またはそれに少なくとも90％同一な配列を含む方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】上記用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく製薬組成物。この組成物により診断、予防又は治療される疾患は、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含む。さらに、新規なポリペプチド及びポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合したキメラ分子、本発明のポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドの製造方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、標識を適当な基質からＯ^６−アルキルグアニン−ＤＮＡアルキルトランスフェラーゼ（ＡＧＴ）融合タンパク質に転移させる方法、適当な融合タンパク質、ＡＧＴの適当な変異体及び得られる新規な標識された融合タンパク質に関する。問題のタンパク質はＡＧＴ融合タンパク質に組み込まれ、ＡＧＴ融合タンパク質を標識を有するＡＧＴ基質と接触させ、そしてＡＧＴ融合タンパク質は標識を認識及び／又は処理するようにデザインされたシステムにおいて標識を使用して検出及び／又は処理される。 （もっと読む）

本発明は、がん表現型の侵襲又は転移の指標として、HoxB13 (ホメオボックスB13)遺伝子からの発現の増加の検出に関連する。本発明は、HoxB13遺伝子からの、任意に、結節状態との組み合わせにおける、発現のレベルを、表現型の侵襲性又は転移並びに細胞の転移及び/又は運動性の増加の指標として検出する方法を供する。本発明は、患者予後並びに臨床診断及び治療を特定することにおいて役立つHoxB13遺伝子からの発現の測定法を供する。 （もっと読む）

本発明は、アポトーシス細胞に対する免疫反応を増強する方法を提供し、該方法は、微生物抗原に特異的に結合する特異的結合要素を投与することを含む。また、このような抗体を含む医薬組成物、及びアポトーシス細胞に対する免疫反応を増強する能力のある特異的結合要素を同定するためのアッセイ法を提供する。また、アポトーシス細胞の細胞内抗原に結合する抗体を使用する癌の治療方法を説明する。 （もっと読む）

ナノモル範囲の親和性でＭＨＣ−ペプチド複合体と特異的に結合することができ、かつアポトーシスをガン細胞または病原体感染細胞において誘導することができる組換え型の単離された抗体及びこれを含む医薬組成物が提供される。また、本発明の組換え型の単離された抗体を使用して対象においてガン又は病原体感染を処置又は診断する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、ｈＥＳ細胞の心筋細胞への分化の効率を増強する方法であって、無血清条件下で細胞をインキュベーションするステップを含む方法を提供する。本発明は、典型的には、細胞間接触により心筋細胞分化を誘導する細胞を提供するステップを含む。心筋細胞への分化は２つの経路によって、すなわち、自発的分化によっておよび誘導型分化によって生じうる。理論により結びつけられるわけではないが、誘導型分化の場合では、例えば、ＥＮＤ−２細胞は、凝集して局所的に高い細胞密度を生じるために、および新生中胚葉の分化を誘導する際に必要とされると本発明者らは仮定している。この第２のステップは任意のヒト胚性幹細胞系統において増強されうると思われ、それがｈＥＳ以外の系統において奏功することが予測される。自発的分化を受ける細胞系統では、内胚葉において胚様体の局所的な誘導が生ずることが仮定される。典型的には、誘導型分化のためには、本発明の方法は、分化を誘導する条件下においてｈＥＳ細胞を、少なくとも１つの心筋細胞分化誘導因子を分泌する細胞またはそれらの細胞外培地と共に培養するステップを含む。 （もっと読む）

喘息を処置するための薬物をスクリーニングする方法が、提供される。本方法は、喘息に関連する症状および病理学的合併症を引き起こす働きをする、本明細書中で開示されるＲｅｇＩＩＩ蛋白質の産生または活性を低下させる薬物をスクリーニングすることを含む。喘息を処置する方法、並びに、ＲｅｇＩＩＩ蛋白質の阻害物質をスクリーニングする方法、および該阻害物質を用いた処置方法もまた提供される。 （もっと読む）

癌に対する個体の感受性は、放射線のような変異原性作用因子に対する個体の細胞の応答に基づいて評価される。成長抑制マーカーのレベルは、個体細胞が変異原性作用因子へ暴露される前及び暴露された後に測定される。変異原性作用因子の結果としての癌に対する個体の感受性は、成長抑制マーカーが上記作用因子への暴露により誘導される度合いに相関する。個体においてビタミン又は食品抽出物のような化合物の癌予防効果を評価する方法も開示される。個体由来の細胞を、少なくとも１つの化合物とともにｉｎ ｖｉｔｒｏでインキュベートするか、又は化合物を個体へ直接投与して、その後、インキュベートされた細胞並びにインキュベートされていない細胞の一部を、電離放射線のような変異原性作用因子に暴露する。続いて、化合物とともにインキュベートされ、かつ変異原性作用因子に暴露された細胞における成長抑制マーカーのレベルを、上記作用因子に暴露されたインキュベートされていない細胞におけるレベルと比較する。化合物の癌予防効果は、インキュベートされた細胞においてマーカーのレベルがより高いことと相関する。
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本明細書中で開示されるのは、サンプル中の生物学的因子の複合検出、例えば、例えば細菌、ウイルス、生物学的毒素などの複合検出のための方法、キットおよびシステムである。この方法は、各因子について２つのマーカーを利用する。１つの因子あたりのこの２つのマーカーの各々の、サンプル中の存在または非存在は、別個の容器内で決定される。しかし、各反応は、複数の因子についての単一のマーカーを検出するために使用される。リアルタイムＰＣＲを使用する複合検出方法も開示される。本発明は、生物学的因子の複合検出のための効率的な、最も経済的な、そして特異的な方法を提供する。
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本発明は、β-アゴニストに対する個体の気管支拡張反応を予測する方法に関する。本発明は、特に、β2AR遺伝子の特異的アレル変異体の検出、及びβ-アゴニストに関する薬理遺伝学的マーカーとしての使用に関する。
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本発明は、癌（特に、リンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示されそして癌に対する新規な治療標的を提示する、癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ｉｎ ｖｉｖｏでＴ細胞の選択的枯渇に有用な結合物質に関する。より詳細には、本発明は、細胞、特にＩＣＯＳを有する活性化Ｔ細胞の表面に発現したＩＣＯＳにいったん結合すると、ｉｎ ｖｉｖｏでそれが結合した細胞の枯渇をもたらすＩＣＯＳ結合物質に関する。ＩＣＯＳ結合物質を用いたＴ細胞関連疾患の治療方法、及びＩＣＯＳ結合物質を含む医薬組成物、ＩＣＯＳ結合物質の同定方法、及びその表面にＩＣＯＳを発現する細胞をｉｎ ｖｉｖｏで除去可能な抗ＩＣＯＳモノクローナル抗体も提供される。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明は、Bob-1特異的又はBob-1交差反応性T細胞、好ましくは細胞傷害性Tリンパ球（CTL）及びCD4⁺ Tヘルパー細胞を特定、誘発、及び／又は単離するために、Bob-1タンパク質、その断片又はエピトープ、及び／又は、関連配列を用いる用法に関する。本発明によるT細胞を用いて、Bob-1タンパク質発現によって影響される様々な疾患特定し、診断することが可能である。本発明は更に、医薬品又はワクチンとして、且つ、Bob-1発現腫瘍、リンパ腫、及び自己免疫疾患の治療用として、Bob-1特異的及び／又はBob-1交差反応性T細胞を始め、Bob-1特異的及び／又はBob-1交差反応性T細胞を誘発するためのペプチド及び／又は核酸配列も提供する。 （もっと読む）

本発明は、自己免疫および/または炎症性疾患を治療し、および/または予防するための方法ならびに組成物に関する。特に、本発明は、NKG2Dを調節することによって、自己反応性T細胞および/またはNK細胞の拡大ならびに機能を障害するための治療法を提供する。 （もっと読む）