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Fターム[4B063QA07]の内容

酵素、微生物を含む測定、試験 (178,766) | 測定,試験の目的 (30,339) | 性質,機能の解析 (3,042) | 病原性,(それに対する)感受性,抵抗性 (361)

Fターム[4B063QA07]に分類される特許

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【課題】前立腺特異的抗原(PSA)に対する免疫応答を発生させるための方法の提供。
【解決手段】前立腺特異的抗原(PSA)に対する免疫応答を発生させるための方法であって、第1のポックスウイルスベクターの十分量を宿主に導入して免疫応答を刺激する工程を包含し、ここで該ポックスウイルスベクターが該宿主において発現し得るプロモーターに作動可能に連結されたPSAをコードするDNAセグメントを含む少なくとも1つの挿入部位を有する、方法。 (もっと読む)


TLR8介在細胞応答を引き出す方法を開示する。そのような方法は、IRM化合物が少なくとも1つのTLR8介在細胞シグナル伝達経路に影響を与えるように、TLR8アゴニストまたはTLR8アンタゴニストをIRM応答性細胞に投与することを含む。ある場合には、本方法は、TLR8介在細胞伝達経路を調節することによって治療可能な状態に対する予防または治療処置を提供しうる。 (もっと読む)


本発明は、標的核酸から得られた興味の改変ヌクレオチドを、既知の比率で、その興味の改変ヌクレオチド周囲の配列を含め、または、含まずにアンプリコンに組み込むための、5‘タグを有する増幅プライマーの使用を含めた、プライマー伸長反応を実行するための組成物および方法を提供する。本発明は、標的核酸から生成された、また、5’タグから生成された改変ヌクレオチドを特定すること、これらの結果を比較すること、プライマー伸長反応の効率を評価すること、および、このような反応の効率を監視することを実現する。本発明は、ヌクレオチドの取り込み効率に影響を及ぼす可能性のあるDNA配列および実験変数の関与の程度を明らかにし、かつ、多型の解釈のための基準点を提供する。本発明はまた、スクラピー耐性ヒツジ集団の繁殖法を提供する。
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本発明は、PARPアクチベーターのスクリーニング方法に関する。本スクリーニング法は、細胞、細胞溶解産物または精製PARPを用いて、試験化合物のPARP活性化効果を評価するステップを含む。本発明はまた、癌を治療する方法を提供する。本治療方法は、被験体に治療上有効な量のPARPアクチベーターを投与するステップを含む。本発明は例えば、PARPアクチベーターのスクリーニング方法であって、PARPをコードするDNAを含有する細胞において試験化合物のPARP活性化効果を評価するステップを含む。
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本発明者等は、植物の抵抗性増強に関与する諸作用のうち、過敏感反応に注目して鋭意研究を行なった結果、該反応を惹き起こすタンパク質としてAAM97746.1を見出した。該タンパク質等を用いることにより、植物の耐病性または耐虫性を増強させることができる。 (もっと読む)


哺乳動物における異常細胞を治療するための方法が提供される。この方法は、αβを前記細胞への感染性のために認識するエコーウイルスならびにその改変された形態およびそれらの組合せから選択されるウイルスで哺乳動物を治療することを含む。本発明の方法で用いるためのウイルスのスクリーニング方法、並びに本発明の方法で用いるための医薬組成物も提供される。
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【課題】エロモナス属細菌、リステリア菌(Listeria monocytogenes)、ウエルシュ菌(Clostridium perfringens)、腸炎ビブリオ、サルモネラ菌、病原性大腸菌等の食中毒細菌について、より迅速で、確実な生菌の同定検出、及び又は計数方法の確立を課題とする。
【解決手段】これら食中毒菌それぞれに特異的なプローブを新規に開発した。更にこれらプローブに蛍光物質等で標識を行った後、検出対象細菌種および非検出細菌種を培養併用インサイチューハイブリダイゼーション法を用いて特異性判定を行うことができることを見出した。 (もっと読む)


遺伝子発現解析に基づいて、パーツズマブなどのHER阻害剤を用いた治療のための患者を選択するための方法を記載する。遺伝子発現解析により生物学的試料中のHERのリン酸化または活性化を評定するための方法も記載する。 (もっと読む)


試験被検体におけるγ−セクレターゼの活性を、被検体から採取される生物学的サンプルを利用して測定する方法が、開示される。 (もっと読む)


ヒトMAP2K6遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。MAP2K6の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】 DNAマーカーを用いた抵抗性検定を利用可能にして、ジャガイモXウイルスに対する抵抗性をDNAレベルで、しかも短時間に検定できるようにすることにより、抵抗性品種育成を効率的に行うことのできる検定法を提供することにある。
【解決手段】 下記の配列番号1及び配列番号2で表されるジャガイモXウイルス抵抗性検定用プライマー。
atcttggttt gaatacatgg 1
cacaatattg gaaggattca 2 (もっと読む)


【課題】 本発明は、薬物の長期服用による歯肉増殖症の発症の危険度を判定するための方法の提供
【解決手段】 生物学的試料中のゲノムDNA上に存在するα2インテグリン遺伝子のC807T塩基多型を検出する工程を含む、薬物の長期服用による歯肉増殖症の発症の危険度を判定するための方法。 (もっと読む)


キャスペース−1によりB型肝炎ウイルスx相互作用蛋白質(XIP)が切断されて分解することおよびその切断認識部位を見出したことに基づいて、XIPの分解阻害、より具体的にはキャスペース−1によるXIPの分解阻害、XIPの分解に基づく疾患の予防および/または治療、B型肝炎ウイルスの複製および/または転写の阻害、B型肝炎の予防および/または治療、並びにB型肝炎ウイルスによる肝癌の予防および/または治療のための手段を提供する。 (もっと読む)


【課題】 操作が簡単で、短時間で測定が可能で、大規模スクリーニングを実施することができ、さらに追加のスクリーニングを実施することなく、抗HIV-1薬剤をスクリーニングすることを可能にする方法を提供すること。
【解決手段】 M-CSF受容体、及びHIV-1 Nef蛋白質とエストロゲン受容体のホルモン結合領域を融合させたNef-ER融合蛋白質を発現し、M-CSF依存性に増殖するマクロファージ系細胞を、エストロゲン誘導体及びM-CSFの存在下で培養して、細胞増殖を抑制させることを含む、抗HIV-1薬剤のスクリーニング系の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、ボトリチス耐性のドナートマト植物を、非耐性、またはボトリチス感受性のレシピエントトマト植物と交雑させる段階、一つまたは複数の子孫植物を感染量のボトリチスに接触させる段階、該一つまたは複数の子孫植物における発病率および/または病変増殖速度を量的に決定する段階、観察された発病率および/または病変増殖速度を、該一つまたは複数の子孫植物における、該ドナートマト植物の染色体マーカーの存在に連鎖させる遺伝連鎖マップを確立する段階、ならびに発病率の低減および/または病変の増殖速度の低減に連鎖する該マップ上の近接マーカーを一つの量的形質遺伝子座(QTL)に割り当てる段階を含む、トマトにおけるボトリチス・シネレア(Botrytis cinerea)に対する耐性に関連するQTLを検出する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】気管支喘息に関連した遺伝子多型およびハプロタイプを明らかにし、気管支喘息の遺伝的素因の検査方法を提供することを主な目的とする。
【解決手段】(a)被験者から採取された核酸における、下記(i)および/または(ii)に対応する部位の遺伝子多型を検出する工程、 (i)ヒトIL12B遺伝子のプロモーター領域に含まれるCTCTAA部位 (ii)ヒトIL12B遺伝子の配列の第27677番目(b)上記(i)および/または(ii)の部位について、被験者由来の核酸から特定された配列と上記に記載の配列とを比較する工程、により得られた遺伝子多型情報に基づき、気管支喘息の遺伝的素因、気管支喘息に対する罹患性等を判定する。 (もっと読む)


本明細書は、配列番号:17〜127(以下「ターゲット」)を含むポリペプチド配列及びそれらのフラグメント、アンチセンスポリヌクレオチド、リボザイム及び低分子干渉RNA(siRNA)などの発現阻害剤を使用して、細胞外マトリクス(ECM)分解及び炎症を阻害する化合物の同定方法並びに使用方法を開示し、これは配列番号:17〜127のポリペプチドをコードする天然型ポリヌクレオチド配列に相補的な核酸配列又は人為的に加工した該核酸配列を含み、関節リウマチなどの慢性関節変性疾患及び/又は炎症性疾患の治療用若しくは予防用前記作用物質を含む医薬組成物に有用である。 (もっと読む)


本発明は、ウイルスによって不死化された肝細胞系に関するものであり、この肝細胞系は、正常な初代ヒト肝細胞に由来し、無血清培地中で増殖することができ、非腫瘍形成性であり、且つタンパク質を産生する。こうした細胞系は、潜在的治療用薬物及び化学物質の毒性試験のために使用することができる。この細胞系はまた、治療用血漿タンパク質を産生するために使用することもできる。 (もっと読む)


AMIなどのCHDに対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、SNPマーカー及びハプロタイプを開示する。AMIリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やAMIに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、AMIやCHDの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。CHDとAMIの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 (もっと読む)


本発明は、癌(特にリンパ腫)を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連(CA)ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するCAポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、CAポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 (もっと読む)


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