ヒト胚盤胞由来幹細胞に由来する多能性心臓前駆（ＭＣＰ）細胞の新規の集団、その調製方法、およびインビトロ試験に対するその細胞の使用が開示される。ｈＢＳ細胞に由来する基底細胞、および基底細胞からＭＣＰ細胞を調製する方法も開示される。ＭＣＰ細胞は以下の特徴を有する：
ｉ）細胞の少なくとも１％は未分化細胞に対する１つまたはそれ以上のマーカの抗原発現を示さず、そのマーカはＳＳＥＡ−３、ＳＳＥＡ−４、ＴＲＡ−１−６０、ＴＲＡ−１−８１、およびＯｃｔ−４からなる群より選択される、
ｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ネスチンまたはＧＦＡＰを含む神経系マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質発現を示さない、
ｉｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ブラキウリ、ビメンチンまたはデスミンを含む中胚葉マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質および／または遺伝子発現を示す、
ｉｖ）細胞の少なくとも１％は、Ｆｌｋ−１（ＫＤＲ）のタンパク質および／または遺伝子発現を示す。
さらに、ＭＣＰ細胞は特徴的な形態を有する。ＭＣＰ細胞は小さく丸い明位相差像を示す細胞のクラスタとして生育し、個々の細胞は直径５〜２０μｍであり、各クラスタは２〜５００個の細胞からなる。図２のパネルａ、ｂおよびｃに例示されるとおり、ＭＣＰ細胞は円形または細長い形のクラスタを形成し、そのクラスタは緩く付着した細胞の塊として現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は核対細胞質の比率が比較的高く、たとえば細胞の合計体積の１：２〜１：６４であり、および／または図１８の概略スケッチに例示されるような糸に付いた風船の形で現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は収縮しない。 （もっと読む）

本開示は、NMR核酸の発現の変化に起因して病原体耐性表現型の改変(たとえば、線虫耐性の増大)を示す植物に関する。本発明はさらに、病原体耐性表現型の改変を有する植物を生成する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、トマトトラドウィルス（ＴｏＴＶ）に対する抵抗性を与える遺伝子の少なくとも１の対立遺伝子をゲノム内に有するトマト植物であって、該ウィルスが、Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ｓａｍｍｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎ ｕｎｄ Ｚｅｌｌｋｕｌｔｕｒｅｎ ＧｍｂＨに、２００４年１１月２４日に、寄託者参照番号ＴｏＴＶ−Ｅ０１（ＤＳＭ １６９９９）下で寄託された上記トマト植物に関する。 （もっと読む）

本発明は、血液試料中に存在し得る微生物からデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を抽出する方法に関し、前記方法は、ｉ）０．０１μｍ〜５０μｍ、特に０．１μｍ〜１０μｍ、とりわけ０．２μｍ〜１μｍの孔径を有する濾過膜を通して血液試料を濾過する工程、ｉｉ）前記濾過膜を洗浄する工程、及び、ｉｉｉ）前記濾過膜上に存在し得る微生物からデオキシリボ核酸を抽出する工程からなる。 （もっと読む）

【課題】ウシ乳房炎に対する発症抵抗性又は感受性に関連するアリルを見出し、かかる抵抗性又は感受性を判定する方法及び手段を提供すること。
【解決手段】被験ウシにおいて、ウシ主要組織適合抗原ＤＱ分子α鎖をコードするＤＱＡ１遺伝子におけるＤＱＡ１^＊１２０１アリル及び／又はＤＱＡ１^＊０１０１アリルを検出することを含む、被験ウシにおけるウシ乳房炎に対する発症抵抗性又は感受性を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】GvHDの見込みおよび／または重症度、ならびに、移植関連死亡が起こる見込みを決定するための方法を提供する。
【解決方法】患者における移植片対宿主病（GvHD）の発症および／または重症度を予測する方法において、ａ）前記患者から樹状細胞（DC）を含むサンプルを入手するステップと、ｂ）DC表面のCD11cと関連するバイオマーカーを測定するステップと、ｃ）CD11c+細胞とCD11c-細胞との割合を決定するステップであって、約1未満の前記割合が、GvHDの発生を示している、ステップと、を含む、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、患者由来の生体試料中のニューロメジンU(NMU)遺伝子の発現レベルを決定することによって肺癌の予後を評価するための方法およびキットに関する。本方法および本キットは、非小細胞肺癌(NSCLC)の予後の評価にとって特に望ましい。さらに本発明は、NMUタンパク質と、成長ホルモン分泌促進物質受容体1b(GHSR1b)およびニューロテンシン受容体1(NTSR1)のヘテロ二量体との結合を阻害する化合物を検出することによって、癌、特に肺癌の治療薬剤をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病に対する可能な治療をテストするためのアルツハイマー病を引き起こす天然に存在する条件に非常に類似するトランスジェニク動物、および治療に有用な化合物を試験方法する方法の提供。
【解決手段】βアミロイド前駆体タンパク質（APP）の全ての3つの型、APP₆₉₅、APP₇₅₁、およびAPP₇₇₀の発現、そして、ロンドンおよびインディアナ家系性アルツハイマー病（FAD）のようなアミノ酸717位での変異およびAPP遺伝子中で予測された変異のような天然に生じる変異に基づく特徴を有するトランスジェニック動物を提供し、該トランスジェニク動物はアルツハイマー病の病理学的経過を変える化合物についてのスクリーニングに使用できる。 （もっと読む）

【課題】レポーター遺伝子産物を発現するＨＣＶ全長ゲノム複製細胞を用いたスクリーニング方法により得られた抗ＨＣＶ作用を有する物質を有効成分とするＣ型肝炎治療用組成物を提供する。
【解決手段】該スクリーニング方法を用いて、高脂血症治療薬として知られるＨＭＧ Ｃｏ−Ａ還元酵素阻害剤のスタチン類に抗ＨＣＶ作用が認められたことに基づくピタバスタチンを有効成分とするＣ型肝炎治療用組成物。さらに、ピタバスタチンとインターフェロン及び／又はシクロスポリンＡを有効成分とするＣ型肝炎治療用組成物。 （もっと読む）

【課題】下痢原性大腸菌感染症における大腸菌の判別を、より迅速且つ正確に行うために用いることが可能な、精製ＬＰＳ、固相、方法及びキット等を提供する。
【解決手段】リポ多糖が固着された固相を提供する。また、複数種類のリポ多糖が、同一固相上に個別に固着されている固相を提供する。下記工程を少なくとも含むことを特徴とする、下痢原性大腸菌感染症における大腸菌の血清型の判別方法を提供する。
工程１：請求項１〜３のいずれか１項に記載の固相に固着されたリポ多糖に、下痢原性大腸菌感染症が疑われる動物由来の血清を接触させ、上記リポ多糖と上記血清中に含まれる抗リポ多糖抗体とからなる結合体を形成させる工程。
工程２：上記結合体に、抗リポ多糖抗体に結合し得る抗体を接触させ、上記結合体を検出する工程。 （もっと読む）

【課題】新規な血管内皮細胞増殖因子およびそれをコードするＤＮＡを提供す
ること。
【解決手段】タンパク質分子の発現に関連する疾患または該疾患に対する感受性を診断するための方法であって、該方法は：患者の細胞からの核酸を入手する工程；および（ａ）配列番号２を含む単離されたタンパク質分子；
（ｂ）配列番号２のアミノ酸１〜３７３を含む単離されたタンパク質分子；（ｃ）配列番号２のアミノ酸−２３〜３７３を含む単離されたタンパク質分子；および（ｄ）配列番号２のアミノ酸−４６〜３７３を含む単離されたタンパク質分子からなる群より選択される、タンパク質分子をコードする核酸配列における変異を決定する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、脊椎動物、特にヒト被験体における、痛覚過敏、温熱性または機械性異痛を含む炎症性疼痛の治療、予防、拮抗および/または症状緩和のための、アンギオテンシンII受容体2(AT₂受容体)アンタゴニストの使用を開示する。AT₂受容体アンタゴニストは、単独または炎症性状態の制御において有用なものなどの他の化合物との組み合わせで提供してもよい。 （もっと読む）

【課題】
βＧを特異的に測定するためのＡＬ試薬、及びそれを用いたβＧの特異的測定方法を提供すること。
【解決手段】
カブトガニ血球抽出物の酵素反応を引き起こさない濃度以下しか(1→3)-β-D-グルカン又は／及びその類縁物質を含有しない、ポリミキシン又はその塩及びＡＬを含んでなる、(1→3)-β-D-グルカン測定用ＡＬ試薬及びキット、該ＡＬ試薬の調製方法、及び該ＡＬ試薬を用いて(1→3)-β-D-グルカンを特異的に測定する方法。 （もっと読む）

【課題】リボ核酸（ＲＮＡ）分子のセット若しくはライブラリを発現する組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリを提供する。
【解決手段】本発明に係る、リボ核酸（ＲＮＡ）分子のセット若しくはライブラリを発現する組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリの前記各ＲＮＡ分子は、（ａ）（ｉ）実質的にランダム配列であるか、或いは（ｉｉ）実質的にランダム配列の第１のサブ領域と前記組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリに共通する第２のサブ領域とから成るかのいずれかの第１の領域、（ｂ）非自己相補的な第２の領域、及び（ｃ）前記第１の領域に実質的に相補的な第３の領域を有し、前記非自己相補的な第２の領域は、前記組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリに共通する。 （もっと読む）

本発明は、テンディノパシーの治療法を提供する。治療または予防される障害は、例えば、テンディニティス、テンドニティス、テンディノシス、パラテンディニティス、腱滑膜炎、腱酷使損傷および外傷、腱周囲炎、パラテノニティス、または他の腱変性障害を包含する。開示される治療法は、患者に対し、テンディノパシーを受けた腱における軟骨または繊維軟骨形成に関与する分子の阻害剤を腱変性障害の治療または予防に有効な量で投与することを含み、腱悪化を遅らせ、腱の健康な構造を復旧し、腱再生を刺激し、および／または腱質量および／または質を維持する。
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本発明によって、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色する方法が提供される。この方法は、少なくとも１つの細胞を、フィクス・エラスチカ植物の抽出物、Ｃ_２３Ｈ_４４Ｏ_４およびプロアントシアニジン類からなる群から選択される染色剤と接触させ、それにより、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色することを含む。また、本発明によって、異なる分化段階の細胞を検出する方法および癌および代謝性疾患を診断する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の種々のバイオマーカーを提供する。本発明はまた、ＡＬＳを診断する方法、ＡＬＳへの罹患しやすさを判定する方法、ＡＬＳの進行／後退をモニターする方法、ＡＬＳを処置するための組成物の有効性を評価する方法、ＡＬＳのバイオマーカーを調節する活性に関して組成物をスクリーニングする方法、ＡＬＳを処置する方法、並びにＡＬＳのバイオマーカーに基づく他の方法など、該バイオマーカーを用いる種々の方法を提供する。
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【課題】エネルギー代謝促進剤、肥満抑制剤および血糖低下剤、エネルギー代謝を促進させる物質のスクリーニング方法、ならびに非ヒトトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】本発明のエネルギー代謝促進剤は、ＨＢ−ＥＧＦの発現または機能を促進する物質を含有してなるものである。また、本発明のスクリーニング方法は、被験物質が、骨格筋細胞においてＨＢ−ＥＧＦの発現を増加させるか否かを評価することを含むものである。さらに、本発明の非ヒトトランスジェニック動物は、骨格筋細胞においてＨＢ−ＥＧＦを強発現するように形質転換されたものである。 （もっと読む）

【課題】簡便にヒトリンパ管から直接分離、培養できる高品質の内皮細胞であるヒトリンパ管由来細胞株、およびそれを用いたリンパ系疾患等の診断キットを提供する。
【解決手段】ヒトリンパ管由来細胞株は、摘出されたヒトリンパ管の内腔にコラゲナーゼ液を灌流することにより、剥離させて採取した内皮細胞である。前記内皮細胞が、前記採取の後、低酸素環境下で培養したものであってもよい。診断キットは、前記のヒトリンパ管由来細胞株が基材上に播種されたものである。 （もっと読む）

【課題】 メタボリック症候群のリスク検出法等を提供すること。
【解決手段】 １７８８名の日本人について、メタボリック症候群とコントロール者とについて、１３４個の候補遺伝子に関し１５８個の遺伝子多型をＰＣＲ、配列特異的オリゴヌクレオチドプローブ、およびサスペンション・アレイ・テクノロジー（ＳＡＴ）を用いて検出した。その結果、ＡＰＯＡ５の−１１３１Ｔ→Ｃ、ＧＣＫの−３０Ｇ→Ａ、Ｆ７の１１４９６Ｇ→Ａ、ＬＰＬの１５９５Ｃ→Ｇ、ＳＬＣ２６Ａ８のＡ→Ｇ、ＡＰＯＡ１の−７５Ｇ→Ａ、ＬＩＰＣの−２５０Ｇ→Ａ、ＣＸ３ＣＲ１の９２６Ｃ→Ｔ、ＧＣＬＣの−１２９Ｃ→Ｔ、ＧＹＳ１の２６０Ａ→Ｇ、ＳＲＥＢＦ１の−３６／３Ｇ→２Ｇ、ＥＮＧの１６９１Ｃ→Ｇ、ＡＧＥＲの２６８Ｇ→Ａ、ＬＴＡの８０４Ｃ→Ａ、ＳＡＨのＡ→Ｇのうちの少なくとも１個または２個以上の遺伝子多型と、性差、喫煙の有無とを評価因子とすることにより、メタボリック症候群のリスク検出を行えることが分かった。 （もっと読む）