染色体８ｑ２４．２１上の座位が特定の形態の癌において主たる役割を果たしていることが実証された。特定のマーカー及びハプロタイプは特定の癌への感受性を示す。癌への感受性を同定するための診断的応用が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、カリウム・イオン・チャネルを通じたイオン流動を測定することによって、白内障形成を誘導する能力に関して、候補療法剤をスクリーニングする方法に関する。
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本発明は、プリオンタンパク質ＰｒＰを発現する安定した遺伝子導入細胞からの細胞溶解物又は培養上清から成り、当該Ｐｒｐの病原形態ＰｒＰｓｃの複製を支持する、プリオン型の新規の、合成性であり、標準化され、可溶性であり、再現可能であり、取り扱いが容易な感染性物質に関する。 （もっと読む）

ヒト胚盤胞由来幹細胞（ｈＢＳ細胞）をフィーダーなしの培養システムへ移送し、細胞をそのようなフィーダーなしの培養システム中にて増殖させる方法であって、該方法は以下のステップ：ａ．胚盤胞由来幹細胞をフィーダーからフィーダーなし培養へ機械的処理によって移送し、ｂ．状況に応じて胚盤胞由来幹細胞をフィーダー細胞なしの成長条件の下で好適な成長培地中及び／又は好適な支持基質上で培養し、そしてｃ．状況に応じて、胚盤胞由来幹細胞株を３−１０日ごとに酵素的及び／又は機械的処理により継代することからなる。本発明はまたフィーダーなしの条件の下で培養したｈＢＳ細胞の薬剤（例えば、心筋再生）、スクリーニング及び毒性試験における応用に関する。
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本発明は、配列番号２のアミノ酸配列または配列番号２のアミノ酸配列と少なくとも７０、８０、９０、９５、９６、９７、９８、９９、もしくは９９．５％の同一性を示すアミノ酸配列を含んでなる、クロストリジウム・ディフィシル乳酸脱水素酵素を開示している。クロストリジウム・ディフィシル乳酸脱水素酵素は、配列番号２のアミノ酸配列を含んでなる。同じく、それをコードする核酸配列、ベクターおよび宿主細胞、それに対する抗体、クロストリジウム・ディフィシル感染症の処置用の医薬および医薬の製造方法、ならびに診断試験キットおよびそれの診断試験方法を開示している。 （もっと読む）

本発明は、止血疾患を治療するための治療候補を同定するために化合物をスクリーニングする方法において、ＣＬＥＣ−２発現細胞をテスト化合物に接触させるステップであって、自由選択でＣＬＥＣ−２リガンドに、テスト化合物が存在しない場合にＣＬＥＣ−２のＣＬＥＣ−２リガンドへの結合を可能にする環境で接触させるステップと、コントロールと比較してＣＬＥＣ−２活性の指標に増強あるいは減弱が確認されるか否かを検出するステップとを具備し、コントロールに対する指標の増強あるいは減弱によりテスト化合物が止血疾患の治療候補であることを示す方法である。
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本発明は腫瘍関連遺伝子産物およびそれをコードする核酸の同定に関する。腫瘍関連遺伝子産物が異常に発現している疾患の治療と診断、腫瘍に随伴して発現するタンパク質、ポリペプチドおよびペプチド、ならびに該タンパク質、ポリペプチドおよびペプチドをコードする核酸も開示される。 （もっと読む）

一定の態様において、本発明は磁気共鳴画像法のためのコントラスト物質に関連した方法と組成物を提供する。一定のバリエーションにおいて、ここで提供されるコントラスト物質は遺伝的な指令によりインサイチュで作られ、利用可能な金属原子を捕捉すると強力になる。例示的なコントラスト物質として金属結合タンパク質が挙げられる。一定の態様において、核酸配列は、金属結合タンパク質が産生される細胞に対してコントラスト効果を付与するように直接または間接的に作用する該金属結合タンパク質をコードする。本発明は、さらに、対象のコントラスト物質を生成し、利用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ラパマイシンとの併用など、粘液腫ウイルスを組み合わせて治療上使用することに関係する。ラパマイシンによる処理は、インターフェロンに応答しない細胞など、先天的な抗ウイルス応答が欠損した細胞に粘液腫ウイルスが選択的に感染する能力を増進させる。ラパマイシンと粘液腫ウイルスの組み合わせを利用して、前記細胞が存在することを特徴とする、癌などの病気を治療することができる。また、本発明は、機能的Ｍ１３５Ｒを発現しない粘液腫ウイルスを治療上使用することにも関係する。
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本発明は、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）又はＴＲＨ誘導体による膵臓関連の疾患の治療又は予防によって、血糖値を調節する方法を提供する。糖尿病、膵島破壊、膵ベータ細胞の機能障害及び高血糖関連の機能障害が、治療又は予防されるのに、特に好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ヘキソキナーゼVのモジュレーターを同定する方法を提供する。そのようなモジュレーターは、糖尿病の処置のために、または糖尿病の発症を遅らせるために、用いられうる。本発明はまた、ヘキソキナーゼV核酸およびタンパク質の検出に基づいて、糖尿病または前糖尿病を診断する方法ならびに予測を行う方法を提供する。
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本発明は、生物学、遺伝子学及び医学の分野に関する。特に、本発明は、神経変性性疾患の検出、特性決定及び／又は処置（もしくは管理）のための新規な方法に関する。本発明はまた、前述の疾患で有効な化合物の同定又はスクリーニングの方法に関する。本発明はさらに、上述の方法を実施するために使用される化合物、遺伝子、細胞、プラスミド又は組成物に関する。本発明は、神経変性性疾患におけるホスホジエステラーゼ４Ｂ、末梢型ベンゾジアゼピン受容体（ＰＢＲ）及びＧＡＢＡ（Ａ）型ＧＡＢＡ受容体の役割の同定に基づく。加えて、本発明は、前記障害のための治療、診断又は実験マーカ又は標的としてのそれらの使用を概説する。 （もっと読む）

【課題】エンドクリン様物質の検出方法の提供。
【解決手段】肝細胞を含む細胞層並びに血管内皮細胞、血管平滑筋細胞、脂肪細胞、血球細胞、及びマクロファージからなる群より選択される1種以上の細胞を含む細胞層の重層化により得られる重層化細胞培養物とエンドクリン様物質検出細胞を含む細胞層との重層化により得られる重層化細胞培養系、及び該重層化細胞培養系を用いたエンドクリン様物質の検出方法。 （もっと読む）

可能性のある治療剤の同定方法であって、比較的高いｐＨと比較的低いｐＨでアデノシン受容体に対する試験化合物の親和性および／または有効性を決定することを含む。低いｐＨでより高い親和性および／または有効性を有する化合物が、特に、疼痛または炎症の処置のための可能性のある治療剤として同定される。 （もっと読む）

本発明は、これまで未知のポリペプチドのイヌＡＨＲをコードするcＤＮＡ；その遺伝子によってコードされたイヌＡＨＲポリペプチド；そのポリペプチドに対する抗体；および、それらの製造方法および使用方法を提供する。 （もっと読む）

膀胱癌(BLC)を検出および診断する目的の方法を本明細書に記載する。1つの態様において、本診断法は、BLC細胞と正常細胞を識別するBLC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、リンパ節転移を有する膀胱癌細胞において独特な発現パターン変化を有するBLC関連遺伝子を用いて、膀胱癌転移を予測および予防する手段を提供する。最終的に、本発明は、膀胱癌の治療において有用な治療薬をスクリーニングする方法、膀胱癌を治療する方法、および対象に膀胱癌のワクチン接種をする方法を提供する。特に、本出願は、膀胱癌において発現が顕著に上昇する新規ヒト遺伝子C2093、B5860N、およびC6055を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば膀胱癌の診断において、疾患に対する薬物を開発するための標的分子として、および膀胱癌の細胞増殖を軽減するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、抗菌作用を有する化合物ならびにその化合物の標的遺伝子を並列同定する方法に関する。このアプローチは、ターゲットバリデーション／創薬を組み合わせること、抗菌剤の機構解明（単数または複数）、既存の剤と同じ作用機序を有する新しい抗菌性ファルマコフォアの発見を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、対象が、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を含んでなるかどうかを評価する方法に関する。この方法は、対象からＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を含んでなるリンパ球の試料を得るステップと、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞から、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞の区別を促進するために、リンパ球の試料の少なくとも一部分をインキュベートするステップと、その後に特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞が試料に存在するかどうかを判定するステップとを含んでなる。本発明はさらに、インビトロで特異抗原に活性化させたＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を増殖させる方法、およびインビトロで成長させたＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を使用した、対象における耐性を増大させる方法に関する。 （もっと読む）

ＷＴ１特異的ＣＴＬ前駆細胞の頻度を指標とした、ＷＴ１ワクチン応答性が高い患者の選択方法や、その選択のための臨床検査薬などを提供する。
（ａ）ＣＴＬ前駆細胞を含む生体試料を被験患者より単離する工程、（ｂ）前記（ａ）の生体試料中に存在するＷＴ１特異的なＣＴＬ前駆細胞の存在頻度または量を測定する工程、および（ｃ）前記（ｂ）の測定結果を健常人のそれと比較して高いか否かを判定し、ＷＴ１ワクチン応答性を判断する工程、を含む、ＷＴ１ワクチン応答性が高い患者の選択方法等。 （もっと読む）

ＴＬＲ８介在細胞応答を引き出す方法を開示する。そのような方法は、ＩＲＭ化合物が少なくとも１つのＴＬＲ８介在細胞シグナル伝達経路に影響を与えるように、ＴＬＲ８アゴニストまたはＴＬＲ８アンタゴニストをＩＲＭ応答性細胞に投与することを含む。ある場合には、本方法は、ＴＬＲ８介在細胞伝達経路を調節することによって治療可能な状態に対する予防または治療処置を提供しうる。 （もっと読む）