【課題】腫瘍細胞のゲノムにおいて増幅するＡＤＡＭ８遺伝子の同定に基づき、遺伝子増幅は、同型組織の正常細胞と比較して遺伝子産物の過剰発現に関連し、腫瘍形成に貢献しているので、増幅遺伝子によってコードされているＡＤＡＭ８タンパク質の発現を検出する。
【解決手段】(a)試験試料中のＡＤＡＭ８ポリペプチドの発現をインビトロで検出すること、及び(b)該試験試料中の発現レベルをコントロールと比較することを含み、このときコントロール試料と比較して該試験試料中の該ポリペプチドレベルの発現が高い場合に、試験試料を採取した該哺乳動物に腫瘍があることを示す、新生物性疾患のインビトロ検出方法。 （もっと読む）

【課題】相同組換え(ＨＲ)依存的ＤＮＡ二本鎖切断(ＤＳＢ)修復を欠損する癌の治療に関する方法及び手段の提供。
【解決手段】塩基除去修復の成分（ＰＡＲＰなど）を標的とする阻害剤を用いた塩基除去修復(ＢＥＲ)経路の阻害が、ＨＲ依存的ＤＮＡ二本鎖切断(ＤＳＢ)修復を欠損する細胞に選択的に致死性がある。ＢＥＲ阻害剤が、ニコチンアミド類、ベンズアミド類、イソキノリノン類、ジヒドロイソキノリノン類、ベンゾイミダゾール類、インドール類、フタラジン−１（２Ｈ）−オン類、キナゾリノン類、イソインドリノン類、フェナントリジン類、ベンゾピロン類、不飽和ヒドロキシム酸誘導体、カフェイン、テオフィリン、及びチミジン、並びにこれらの類似体及び誘導体からなる群から選択される。ＢＥＲ阻害剤がフタラジン−１（２Ｈ）−オン又はその類似体若しくは誘導体である。 （もっと読む）

【課題】出血性および通常の両方のＦＣＶ株により引き起こされる重篤な感染および疾患に対してネコを防御する広域ウイルスワクチンを提供する。
【解決手段】本発明は、新規の単離精製された出血性ネコカリシウイルスＦＣＶ−ＤＤ１に関する。本発明はさらに、新規ＦＣＶ−ＤＤ１株を含む一価および多価のワクチンを含む。さらに本発明は、単独または他の病原体を加えたネコカリシウイルスにより引き起こされる感染に対してネコを防御するかまたは疾患を予防する方法に関し、この方法は、本明細書中に記載の免疫学的有効量の一価および多価のワクチンをネコに対して投与する工程を包含する。また本発明は、ネコカリシウイルスＦＣＶ−ＤＤ１またはネコカリシウイルスに対して惹起または産生されたＦＣＶ−ＤＤ１抗原抗体の存在を検出することにより、感受性宿主、無症候性キャリアなどにおいて出血性ネコカリシウイルスを診断または検出するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】酸化ストレスによる遺伝子変動を簡便に分類、評価することができる手法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列からなるDNAに対し相補的な塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ酸化ストレス関連遺伝子のmRNAを検出し得る機能を有するDNA。前記オリゴヌクレオチドプローブが搭載された酸化ストレス評価用ＤＮＡマイクロアレイ。前記ＤＮＡマイクロアレイを用いて、酸化ストレスを評価する方法。 （もっと読む）

【課題】UCPの活性またはレベルの調節を通じてVHLの活性またはレベルを増加させたり減少させたりすることにより、癌細胞の増殖または転移を阻害したり、血管の生成を増加させたりする方法の提供。
【解決手段】UCPのmRNAに相補的に結合する小さな干渉RNA（RNAi）、アンチセンスオリゴヌクレオチド、およびポリヌクレオチド；ペプチド、ペプチドミメティックス、抗体；ならびに低分子化合物からなる群より選択されたUCPの活性抑制剤。血管生成増加は、遺伝子伝達体によってUCP遺伝子が過発現して内因性VHLが減少してHIF−1αが安定化し、これによってHIF−1α安定化に基づくVEGF活性化が増強されることによってなされる。 （もっと読む）

【課題】生物学的特徴を検出するシステムおよび方法の提供。
【解決手段】メモリを有するコンピュータが、データを受け取るための命令を記憶し、このデータは、ある1つの種の試験生物内または種の生物の試験生体標本内で測定された複数の細胞成分のうちのそれぞれの細胞成分の1つまたは複数の特性を含む。このメモリは、複数のモデルのうちのある1つのモデルを演算するための命令を記憶しており、試験生物内または試験生体標本内の生物学的特徴の存在の有無を表すモデルスコアによって特性づけられる。このモデルの演算は、複数の細胞成分のうちの1つまたは複数の細胞成分の1つまたは複数の特性を使用してモデルスコアを決定することを含む。このメモリはさらに、演算するための命令を1回または数回繰り返すための命令を記憶しており、それによって複数のモデルが演算される。このメモリはさらに、演算されたモデルスコアを通信するための命令を記憶している。 （もっと読む）

【課題】短時間でより簡便、且つ安価にHBVの薬剤耐性株を検出するための手段を提供する。
【解決手段】Ｂ型肝炎ウイルスの薬剤耐性に関連する多型配列をＬＡＭＰ増幅するための核酸プライマーセットであって、特定の配列で示されるＦＩＰプライマー、ＢＩＰプライマー、Ｆ３プライマー、Ｂ３であるプライマーセット１、および特定の配列で示されるＦＩＰプライマー、ＢＩＰプライマー、Ｆ３プライマー、Ｂ３プライマーであるプライマーセット２からなる群より少なくとも１つ選択されたプライマーセットを含む核酸プライマーセット。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型肝炎ウイルス株の発癌性の評価方法およびその利用を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルスのＮＳ３タンパク質のアミノ末端領域における第５６位および第８６位のアミノ酸残基を検出する工程を含み、上記第５６位のアミノ酸残基がチロシンであり、かつ第８６位のアミノ酸残基がグルタミンであることを、高発癌性の指標とするＣ型肝炎ウイルス株の評価方法。 （もっと読む）

【課題】 肝臓組織中のアンチセンスＲＮＡの発現量を測定することによる肝臓癌か否かの判定方法および肝臓癌の分化度の判定方法を提供すること。
【解決手段】 肝臓癌か否かの判定のためのマーカーとして用いることができる５９種のアンチセンスＲＮＡ、肝臓癌の分化度の判定のためのマーカーとして用いることができる５２種のアンチセンスＲＮＡが本発明によって提供される。 （もっと読む）

【課題】公知のフラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼの欠点を克服し、比活性が向上した改変型フラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼを提供する。
【解決手段】アスペルギルス・オリゼ由来の野生型ＦＡＤＧＤＨ、熱安定性が向上した改変型ＦＡＤＧＤＨのアミノ酸配列、４１０位のアミノ酸が他のアミノ酸に置換されているタンパク質、または、前記野生型、改変型ＦＡＤＧＤＨのアミノ酸配列と６０％以上の相同性を有するアミノ酸配列を有し、かつ、グルコースデヒドロゲナーゼ活性を有するタンパク質をコードするアミノ酸配列において、前記野生型、改変型ＦＡＤＧＤＨアミノ酸配列の４１０位と同等の位置のアミノ酸が他のアミノ酸に置換されているタンパク質。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡマーカーを用いた抵抗性検定を利用可能にして、ジャガイモ疫病に対する
抵抗性個体をＤＮＡレベルで、しかも短時間に検定できるようにすることにより、抵抗性
品種育成を効率的に行うことのできる検定法を提供することにある。
【解決手段】下記の特定配列で表されるＲ３遺伝子に連鎖するＤＮＡマーカー検定用プラ
イマーよりなる。“５’−ＴＧＣＣＡＡＡＴＧＡＣＴＴＧＴＴＴＡＴＣ−３’”の２０塩
基の合成プライマーと“５’−ＣＡＡＡＴＡＴＡＡＣＣＴＧＴＣＧＡＣＧ−３’”の１９
塩基の合成プライマーから構成される。または、“５’−ＣＴＴＣＴＣＣＴＧＴＣＡＴＣ
ＴＴＧＴＴＡ−３’”の２０塩基の合成プライマーと“５’−ＣＡＡＡＴＡＴＡＡＣＣＴ
ＧＴＣＧＡＣＧ−３’”の１９塩基の合成プライマーから構成される。 （もっと読む）

【課題】イチゴの苗および果実生産現場から早期にＣａ．Ｐ．ｆｒａｇａｒｉａｅを検出・排除することで本病の蔓延防止および果実生産の被害の軽減が期待できることから、Ｃａ．Ｐ．ｆｒａｇａｒｉａｅを高感度で検出することができる技術を提供する。
【解決手段】（ａ）特定な配列からなるヌクレオチド配列；（ｂ）（ａ）の配列の少なくとも９５％の同一性を有するか、ストリンジェントな条件下でその相補鎖とハイブリダイズするか、もしくはその配列において１もしくは数個の置換、付加および／もしくは欠失を含む改変配列；（ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の少なくとも１０ヌクレオチドを含むフラグメント配列；または（ｄ）（ａ）、（ｂ）もしくは（ｃ）の相補鎖配列を含む核酸分子。 （もっと読む）

【課題】針腎生検検体から効率的に糸球体を単離する方法の提供。
【解決手段】針腎生検検体から糸球体を単離する方法であって、（1)針腎生検検体を、針腎生検検体中の尿細管、赤血球および糸球体を少なくとも通す第1のメッシュで濾す工程、（2）第1のメッシュを通過したシービング画分を、第1のメッシュよりも細かい目開きで、尿細管および赤血球を少なくとも通すが糸球体を通さない第2のメッシュで濾す工程、（3）第2のメッシュ上の画分を染色する工程、（4）第2のメッシュから糸球体を回収する工程を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】膵疾患が疑われる患者において非癌膵疾患と膵臓癌との診断や判別が可能な簡便な検査方法および検査薬を提供すること。
【解決手段】健常者と比較し非癌膵疾患患者ではオートタキシン濃度が低値を示すこと、および膵疾患において非癌膵疾患患者では膵臓癌患者と比較しオートタキシン濃度が低値を示すことを利用した膵疾患の検査方法、ならびに前記方法を利用した検査薬により、前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍に関連して発現される抗原およびこれらをコードする核酸、及び該核酸の同定方法の提供,ならびに医薬組成物の提供。
【解決手段】２種の異なる生物情報学的スクリプトに基づく、組み合わされた方策により、癌／精巣（ＣＴ）遺伝子群の新たな要素を同定する。同定された腫瘍関連抗原は特定の核酸配列、及び特定アミノ酸配列を有する。医薬組成物であって、腫瘍関連抗原の発現または活性を阻害する剤を含み、前記腫瘍関連抗原が（ａ）特定の核酸配列を含む核酸、この一部または誘導体、（ｂ）（ａ）の核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸、（ｃ）（ａ）または（ｂ）の核酸に対して縮重している核酸、および（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の核酸に相補的な核酸からなる群から選択された核酸によりコードされた配列を有する。 （もっと読む）

【課題】従来の方法に比べて迅速に、高い検出感度で、かつより客観的に細菌類を便検体から検出できる方法を提供する。
【解決手段】便検体から細菌類を検出する方法であって、細菌類由来ＤＮＡを増幅しうるプライマー対を用いたＰＣＲを、Ｘ種（Ｘは２以上の整数を示す。）の便から採取された便検体からなるプール検体を含む溶液中で行う工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、複数の微生物を検出するためのマルチプレックスＰＣＲ用プライマーセットを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、被検試料における複数の微生物を検出するためのマルチプレックスＰＣＲ用プライマーセットであって、前記微生物の毒素領域及び生体内必須領域からなる群より選ばれた領域に相補的な配列を含む１対のプライマーからなるプライマーセットを２つ以上混合したマルチプレックスＰＣＲ用プライマーセットを提供する。 （もっと読む）

【課題】高血糖症および関連障害の処置のための、ヒトＧタンパク質共役レセプターおよ
びそのモジュレーターの提供。
【解決手段】１以上の候補化合物をＲＵＰ４３ ＧＰＣＲのモジュレーターと同定する方
法であって、該レセプターは、ＧＰＲ１３１アミノ酸配列を含み、該レセプターは、Ｇタ
ンパク質と共役し；該方法は、工程：
（ａ）候補化合物を該レセプターと接触させる工程；および
（ｂ）該レセプターの機能性が調節されるか否かを決定する工程；
を包含し、ここで、レセプターの機能性における変化は、該候補化合物がＲＵＰ４３ Ｇ
ＰＣＲのモジュレーターであることを示す、方法。 （もっと読む）

【課題】細胞表面蛇行性膜貫通抗原の新規ファミリーを提供する。
【解決手段】前立腺で発現され、特定の配列を有する蛇行性膜貫通抗原（ＳＴＲＡＰ）ファミリーの原型となるメンバーであるＳＴＲＡＰ−１蛋白質であって、構造的には６つの膜貫通ドメインならびに細胞内N-およびＣ末端を有する分子トポロジーを特徴とする３３９アミノ酸の蛋白質、前記タンパク質をコードする単離ポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む組換えベクターおよび前記発現ベクターを含む宿主細胞。 （もっと読む）

【課題】IgG4関連疾患の特徴的マーカーを同定し、IgG4関連疾患を類似する疾患と区別して簡便に診断する方法、並びに、前記マーカーに基づきIgG4関連疾患の病因病態を解明し、疾患概念の確立して、IgG4関連疾患の診断基準を提供する。
【解決手段】被験者から単離された検体における、特定の遺伝子群から選ばれる少なくとも１以上の遺伝子の発現量、あるいは蛋白質シンボルCLUS、ALTA、PEDF、DCD、及びSAA4からなる群から選ばれる少なくとも１以上の蛋白質の発現量に基づき、当該被験者のIgG4関連疾患の罹患あるいは病態を評価する方法。 （もっと読む）