【課題】試料中の細菌の効果的な回収、濃縮、精製方法の提供。
【解決手段】本発明による試料中の標的細菌の回収、濃縮、精製方法は、該標的細菌を認識する抗体を固相化した担体と、標的細菌を該担体に結合後に担体を洗浄する工程を含んでなるもの、である。 （もっと読む）

本出願人は、ヒトを含む無傷動物において用いることができる安定な同位体標識技術に基づいて、生体分子の自己集合性システムのダイナミクスを測定する簡単で迅速なアッセイを創立している。生体分子の自己集合性システムの例として、微小管重合体、アクチンフィラメント、アミロイド−βプラーク、または原繊維、プリオンプラーク、または原繊維、フィブリン凝集体、タウフィラメント（たとえば、神経原繊維変化）、α−シヌクレインフィラメントおよび突然変異ヘモグロビン凝集体が挙げられる。本発明方法は、組織間の集合および分解のダイナミクスにおける構成的差異を示し、これらのダイナミクスを安定化させる化合物の作用を感受する。 （もっと読む）

【課題】工業用途に適した耐熱性リパーゼを効率的に生産する。
【解決手段】耐熱性Ｔ１リパーゼ遺伝子を有するジオバチルス属Ｔ１株およびその単離方法、シグナルペプチドを含むもしくは含まない、またはＧＳＴタグが融合されたもしくはされていない耐熱性Ｔ１リパーゼを発現する形質転換体およびその作製方法、および、同菌株または形質転換体を用いて耐熱性Ｔ１リパーゼを産生する方法。 （もっと読む）

本発明は、一段階リアルタイム逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に関する新規試料調製、プローブ、プライマー対に関し、薬学的試料、化粧品試料、および非臨床試料における生きている細菌および/または真菌-酵母を普遍的に検出するための方法およびキットに関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ＰＣＥをＴＣＥまで脱塩素化する酵素をコードする遺伝子の塩基配列を提供し、更に、当該配列を利用して、ＰＣＥに汚染された土壌や地下水などを浄化するための方法を提供するものである。
【解決手段】 本発明の遺伝子は、配列番号１に示される塩基配列等からなる。本発明に係るＰＣＥをＴＣＥまで脱塩素化する細菌の検出方法は、当該遺伝子を利用するものであり、また、本発明のＰＣＥ汚染土壌等の浄化方法は、当該検出方法の結果に応じて土壌等を処理するものである。 （もっと読む）

本発明は、連鎖球菌属（Streptococcus ）および関連する４つの属であるエンテロコッカス属（Enterococcus）、双子菌属（Gemella ）、アビオトロフィア属（Abiotrophia ）、およびグラニュリカテラ属（Granulicatella）の種の細菌を分子レベルの同定によって検出する方法に関する。この方法は、プローブまたはプライマーとして、配列番号１〜３の配列を有する前記細菌のうち１つのｒｐｏＢ遺伝子もしくは断片、または配列番号８〜３５の配列に由来するオリゴヌクレオチドもしくはオリゴヌクレオチドの混合物、または特に配列番号６および７の配列のオリゴヌクレオチドを使用することにある。 （もっと読む）

【課題】 有害物質の存在で蛍光タンパク質を発現する微生物を用い、この微生物を膜状に固定化した微生物膜の蛍光強度から有害物質を迅速かつ簡便に検出でき、さらには有害物質の種類そのものを識別できるようにした有害物質の検出装置及び検出方法を提供する。
【解決手段】 有害物質の存在下で蛍光タンパク質を発現する遺伝子組換え微生物１を、微孔性膜２と光透過性膜３との間に薄膜状に固定化した微生物膜６と、該微生物膜６に試料５を接触させるために該微生物膜６を設置する試料容器７と、該微生物膜６に励起光を照射するための励起光照射部と、蛍光測定部とを備え、該微生物膜６の蛍光強度を測定することによって有害物質を検出するようにした。 （もっと読む）

ヒト炭疽感染に対する好ましい治療は、フルオロキノロンクラス（特に、シプロフロキサシン（ＣＩＰ））に由来する治療である。本発明は、フルオロキノロン（特にＣＥＰ）作用の分子的原理を開示し、そして、診断アッセイの原理を形成する分子的特徴を提供する。本発明は、さらにＣＩＰ耐性に関連するヌクレオチド特徴が、ＣＩＰ耐性炭疽菌を迅速に同定するためおよびこれら変異株の耐性レベルを推測するための診断テストにおいて有用であることを開示する。本発明に従って、分子的特徴の診断の可能性が、プライマーエクステンションアッセイを用いて記載される。さらに、これらの特徴の検出を可能にするＰＣＲおよびエクステンションプライマーが開示される。
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【課題】自然環境からの特定機能微生物およびその遺伝子の検出・定量方法、新規16S rRNA遺伝子情報およびプローブを提供すること。
【解決手段】１）自然環境における特定機能微生物の優占度を推定する工程、２）特定機能微生物の増殖が陽性と判定される最も希釈段階の高い培養液中の微生物の特定の遺伝子領域を増幅し、クローニングする工程、３）クローニングした遺伝子領域の異同を調べ、その塩基配列を決定する工程、および４）決定した塩基配列情報から、自然環境下に生息する特定機能微生物を同定する工程を含む、自然環境から特定機能微生物およびその遺伝子を検出および定量する方法。特定の塩基配列を有する16S rRNA遺伝子。特定の塩基配列の一部を有し、CyCloclasticus属の石油分解細菌と特異的にハイブリダイズしうる、塩基長10〜50bpのRNAまたはDNAプローブおよびその利用法である。 （もっと読む）

本発明は、非生物発光の海生棘皮動物Holothuria scabraから天然の、環境にやさしい無毒性の、細胞透過性の多色蛍光タンパク質染料を抽出、精製および特性決定する方法、この染料を含む組成物、ならびにこの染料の様々な応用を開示する。 （もっと読む）

【課題】 効率的にアウトレット・ラインの目詰まりを低減することができる、再現性の高い生物剤検出装置を提供する。
【解決手段】 空気中の生物剤の存在を検出する化学生物学的検出装置。該装置は空気がそこを通ってパイロライザー中に取り込まれるインレットと、空気から抽出される粒子試料を収集する熱分解管を有する。該パイロライザーは、該空気をパイロライザー内に吸引する排気ラインと、試料を同定するための質量分析計に、熱分解管中に収集される空気から溶離される気体を送る試料ラインをさらに備える。熱分解管に試料が収集された後、試料は分析される。少滴のメチル化試薬が試料に添加される。試料がいずれかの生物剤を含む場合、メチル化試薬は有機物質をより揮発性に誘導する。次いで、試料は熱分解され、溶離された気体試料は、生物剤の同定のために試料ラインを介して質量分析計に取り込まれる。 （もっと読む）

本発明は、微生物学および分子診断法に関する。より具体的には、本発明は、臨床試料におけるナイセリア・ゴノレア（Neisseria gonorrhoeae）(NG)の特異的および高感度な検出法に関する。ヌクレオチド配列5'-TTTGAACC-3'またはその相補配列を含み、NGのopa遺伝子の5'非翻訳領域またはその相補配列にハイブリダイズすることが可能であるNG特異的オリゴヌクレオチドが提供される。また、好ましくは核酸増幅を含む、本発明によるオリゴヌクレオチドプライマーまたはプローブの使用を含むNG株を検出するための方法、およびそのような方法において使用するためのキットも提供される。 （もっと読む）

細菌株または前記細菌株の進化上の原株が感受性を有し、細胞壁活性を有する抗菌剤に対する前記細菌株の感受性を高める方法が開示される。前記方法は、前記細菌株を以下の式（Ｉ）を有する形質転換剤に暴露する工程を含む。前記式中、成分Ｒ₁およびＲ₂は各々別個に、アルキル、アルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニル、アルキニルオキシ、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルカルボニルオキシ（その各々は置換もしくは非置換、直鎖もしくは分枝または環式でもよい）；アリール、アリールオキシ、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシ（その各々は置換されていてもまたは置換されてなくてもよい）；およびカルバモイルから選択され、成分Ｒ₃はアルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニル、アルキニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ（その各々は置換もしくは非置換、直鎖もしくは分枝または環式でもよい）；アリール、アリールオキシ、アリールカルボニルオキシ（その各々は置換されていてもまたは置換されてなくてもよい）；およびカルボキシルから選択され、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃以外は全てＨであるということはなく、さらにＹは天然のアミノ酸側鎖から選択される。患者によって感染、コロニー形成および保菌される細菌株の細胞壁活性抗菌剤に対する感受性を高める医薬の製造における上記の式を有する形質転換剤の使用もまた開示される。
【化１】

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本発明は、多様化のための鋳型として作用する配列の領域を含む核酸分子の使用による核酸配列の多様化に関する。従って、本発明は、多様化される核酸分子、ならびに鋳型領域（ＴＲ）として、および定方向の部位特異的多様化のためにＴＲと協調して作用する核酸分子を提供する。さらに、これらの核酸配列を調製する方法および使用する方法が提供される。
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【課題】 イネ由来デンプン合成酵素SSIIaをコードする遺伝子をシアノバクテリアに導入することにより得られたシアノバクテリアの形質転換体、これを用いたSSIIaの機能解析法、並びに同形質転換体によって生産される多糖を提供すること。
【解決手段】 前駆体型SSIIa発現用のプラスミド、および、成熟型SSIIa発現用のプラスミドをそれぞれ構築して、シアノバクテリアのグリコーゲン合成酵素欠損株の形質転換を行った。そして、形質転換株における貯蔵多糖の構造を解析したところ、前駆体型、成熟型いずれのSSIIaを発現させた場合にも、グルコース重合機能が失われた形質転換株においてグルカン糖鎖が検出された。このことから、シアノバクテリアに導入された前駆体型および成熟型のSSIIaは、宿主内において糖鎖合成の機能を発揮していることが明らかになった。 （もっと読む）

混合物質における、ビタミン、アミノ酸、あるいはその他の生命に必要な物質の定量方法であって、それによって、培養容器、微小滴定プレートのキャビティの中に、それぞれの場合で、適切な微生物の所定の数の生きた細胞が、長持ちするように調整されている。この目的のために、細胞は、２００〜５００ｍＭトレハロース／スクロースを含有する凍結溶液中で、−８０℃で急速凍結され、それから凍結乾燥される。凍結溶液は好ましくは試験媒体である。培養容器は好ましくは微小滴定プレートのくぼみである。
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【課題】生菌を含有するか含有する可能性のある検体から蛍光試薬を用いて生菌を検出する方法であって、従来から知られている方法と比較してより正確に生菌の検出を行うことができる方法および生菌計数装置を提供すること。
【解決手段】生菌内に取り込まれた蛍光試薬が時間経過とともに蛍光発光機能の発現量が変化した点を生菌由来の点と判断することを特徴とし、微生物採取用フィルタ２上に捕捉した生菌に蛍光試薬を接触させ、接触後に時間を空けずにフィルタ２上に励起光を照射することで生じる光点を検出した後、時間を経過させた後に再度フィルタ２上に励起光を照射することで生じる光点を検出し、接触直後の光点と輝度を比較して輝度が変化した光点を生菌由来の光点と判断することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ヨーネ菌挿入配列IS900上の特異的塩基配列を検出するためのオリゴヌクレオチドと、該オリゴヌクレオチドをプライマーとして用いた遺伝子増幅によるヨーネ菌の高精度な検出法を提供する。
【解決手段】ヨーネ菌挿入配列IS900上の特異的塩基配列を検出するための特定の配列のオリゴヌクレオチドもしくはそれらに相補的なオリゴヌクレオチドを作製し、このオリゴヌクレオチドをプライマーとして遺伝子増幅を行い、増幅産物を検出する。 （もっと読む）

【課題】 新規16S rRNA遺伝子、RNAまたはDNAプローブ、石油分解細菌を検出、定量および同定する方法を提供すること。
【解決手段】 １）自然環境における特定機能微生物の優占度を推定する工程、２）特定機能微生物の増殖が陽性と判定される最も希釈段階の高い培養液中の微生物の特定の遺伝子領域を増幅し、クローニングする工程、３）クローニングした遺伝子領域の異同を調べ、その塩基配列を決定する工程、および４）決定した塩基配列情報から、自然環境下に生息する特定機能微生物を同定する工程を含む、自然環境から特定機能微生物およびその遺伝子を検出および定量する方法。特定の塩基配列を有する16S rDNA。特定の塩基配列の一部を有し、Cycloclasticus属の石油分解細菌と特異的にハイブリダイズしうる、塩基長10〜50 bpのRNAまたはDNAプローブおよびその利用法である。 （もっと読む）

【課題】ペプトン量を１．０〜１０．０ｇ／Ｌの範囲と通常用いられている量以下とし、更にキシロースおよびアラビノース、またはマルトース、およびアミノ酸を含有させることにより、一枚の平板で、サルモネラ・エンテリティディスを他菌種と区別し、分離・検出が可能となる。従って、検体中のサルモネラ・エンテリティディスを、特殊な技術や熟練を必要とせず、短時間にかつ容易に検出することができる特定の培地組成物を提供する。
【解決手段】硫化水素産生能を利用して黒色コロニーの有無を鑑別する培地中に、キシロースおよびアラビノース、またはマルトース、アミノ酸、およびペプトン１．０〜１０．０ｇ／Ｌを含有することを特徴とするサルモネラ・エンテリティディス分離用培地。 （もっと読む）