本発明は、ほ乳類、好ましくはヒト被験者、における多形膠芽腫の種類を同定する方法に関する。本発明は、より詳しくは、ほ乳類、好ましくはヒト被験者、における進行型の神経膠腫を特定するためのキットに関する。本発明は、より詳しくは、ほ乳類、好ましくはヒト被験者、における第一次性の多形膠芽腫と第二次性の多形膠芽腫とを識別するためのキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に試料中で微生物を同定する方法に関し、かつ特には原核微生物の同定に関する。幾つかの実施態様において、本発明は、試験試料中での少なくとも１種の微生物の検出及び／若しくは同定、又は数種の微生物の同時検出及び／若しくは同定方法であって、試験試料が、ｔｕｆ遺伝子可変領域に由来する１種以上のプローブと接触する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】標的核酸の同定ならびに遺伝子型を決定するための組成物と方法の提供。
【解決手段】純粋な溶液中の標的核酸配列、またはさまざまな核酸の混合物からの標的核酸配列を定量化し同定するための方法と、組成物と、キットを提供する。標識した５’−ヌクレアーゼ・プローブと、標識した１つ以上のハイブリダイゼーションプローブとを含む反応混合物の中で非対称ＰＣＲを実施する。HCVの遺伝子型を決定するための組成物と方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 標的分子に特異的に結合しうるアプタマーを効率よく取得する方法を提供すること。
【解決手段】 標的分子と結合しうるアプタマーを同定する方法であって、
（ａ） 標的分子を固定化した第１の担体と、少なくとも１つの非標的分子を固定化した第２の担体とを用意し、
（ｂ） １本鎖核酸のライブラリを、前記第１の担体と第２の担体とが１本鎖核酸との結合について競合する条件下で、前記第１の担体および第２の担体と接触させ、
（ｃ） 第１の担体上に固定化された標的分子と結合した１本鎖核酸を回収し、そして
（ｄ） 回収した１本鎖核酸の塩基配列を決定する、
の各工程を含む方法。 （もっと読む）

ＨＣＶ複製及び／又はウイルス又はウイルス様粒子の産生のための動物モデルを提供する。本発明は、免疫無防備状態である動物を含む動物モデル内でＨＣＶ核酸を送達し、ＨＣＶタンパク質を複製及び発現するために、細胞内に存在するＨＣＶレプリコンを使用する。本発明は更に、哺乳動物におけるＨＣＶを処置又は予防する方法であって、免疫調節化合物及び別の抗ウイルス剤を含む組み合わせを哺乳動物に投与することを含む、方法も提供する。又、インターフェロンα又はその他何れかの免疫調節因子に対する感受性の低下を示す細胞株、及びこのような細胞株を作製又は単離する方法も提供される。 （もっと読む）

βアミロイド沈着（例えば、プラーク）および／またはβアミロイド線維の形成を伴うアルツハイマー病または他の障害を発症前または発症後診断する方法、組成物および装置（例えば、テスト・キット、テスト・システム、試薬、関連するコンピュータ・ソフトウェア、計算機等）。また、そのような障害の治療効果を評価する方法、組成物および装置。標本細胞、組織または体液をヒトまたは動物対象から採取、分析して、あるミトコンドリア制御領域（ｍｔＤＮＡ ＣＲ）が存在するかどうか、またはどの程度存在するのかを判定する。これらのｍｔＤＮＡ ＣＲ突然変異数が著しく増加した場合、対象がβアミロイド沈着（例えば、プラーク）および／またはβアミロイド線維の形成を伴うアルツハイマー病または他の障害に罹患しているか、またはそれを発現するリスクが高いことを示唆している。該障害の治療中にこれらのｍｔＤＮＡ ＣＲ突然変異数が著しく低下した場合、その治療が有効であることが示唆される。
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本発明は、関節リウマチに対する及び／又は多数の薬剤による副作用を有することに対する患者の性向を同定するための診断への使用のための、システインジオキシゲナーゼ（ＣＤＯ）における多型の検出及び同定；多型をコードする核酸及び単離タンパク質；ＣＤＯ活性並びにＣＤＯ活性に影響を及ぼす化合物の同定のためのアッセイ；また、付加的に、関節リウマチを治療するための、異なる化合物と任意に組合せたインターフェロン−γの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】異種間移植によりトランスファーされるブタレトロウイルス配列の検出方法を提供する。
【解決手段】ブタまたはミニブタのレトロウイルスの核酸配列に特異的にハイブリダイズすることのできる精製された核酸を取得。この核酸は完全なレトロウイルスゲノム以外であり、例えばそれは、少なくとも1ヌクレオチド長く、又は少なくとも１ヌクレオチドが短く、又は少なくとも１か所配列が異なったモノである。この配列を用いることで、異種間移植によりトランスファーされるブタレトロウイルス配列の検出を行うことが出来る。 （もっと読む）

【課題】細胞間や細胞内で局在化しているｍＲＮＡやタンパク質を、局在空間情報を失わずに定量測定を行うことのできる方法とチップデバイスとシステムを提供すること。
【解決手段】細胞を２次元投影した形で基板あるいは電極上に、細胞の内容物を捕捉する。このために、電気泳動的な力を利用する、あるいは、細胞の水分を瞬時に蒸発させて固定する。２次元平面に固定されたｍＲＮＡを、これにハイブリダイズする標識物付きの標識プローブで同定する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、心室伝導障害、心室細動の遺伝的素因または抗不整脈薬に対する感受性を検査する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明によると、被験者の、心室伝導障害、心室細動またはナトリウムチャネル異常に関連する疾患の遺伝的素因等を検査する方法であって、前記被験者の有するＳＣＮ５Ａの転写調節領域および／または転写領域の遺伝子型を、−１４１８位、−１０６２位、−８４７位、−３５４位および２８７位の多型部位の塩基の種類、ならびに−８３５位および−８３６位間の多型部位への塩基の挿入の有無からなる群から選ばれる少なくとも１つについて決定するステップと、決定された遺伝子型に基づいて、前記素因を予測するステップとを含む方法が提供される。 （もっと読む）

二次構造を実質的に有さず、ヌクレオチド残基から形成され、2つ以上の内部ヌクレオチド残基が結合するクエンチャーなしに蛍光体で標識されている一本鎖オリゴヌクレオチド。典型的には蛍光体で標識されたヌクレオチド残基の少なくとも2つは少なくとも2つの未標識ヌクレオチド残基で分離されている。このオリゴヌクレオチドは、標的ポリヌクレオチド配列の研究に有用である。
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標的相補的セグメントおよび検出可能タグを有するプローブを利用する、標的ポリヌクレオチド配列を検出するための方法が提供される。該検出可能タグを開裂し、該タグを、電極に結合したタグ相補体と結合させることによって、タグ:タグ相補体複合体の存在に関連している電気化学的シグナルを検出することができる。
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転写調節に関与する領域におけるDNAのメチル化は、ICBP90の結合と、それに続いて、遺伝子転写を変える多タンパク質複合体の形成を誘導することができる。癌抑制遺伝子における、又は腫瘍形成の緩和に関与する他の遺伝子におけるDNAメチル化は、ICBP90の該遺伝子への結合を誘導することができる。結合したICBP90は、pRb2/p130調節複合体と相互作用して、クロマチンをリモデリングし、かつその遺伝子の転写を抑制することができる。したがって、DNAメチルトランスフェラーゼ、ICBP90及びpRb2/p130複合体を構成するタンパク質は、癌治療用の治療標的である。これらのタンパク質の異常は、癌又は前癌状態のマーカーにもなり得る。 （もっと読む）

【課題】 検体である微生物が乾燥した状態でも蛍光測定が可能な細胞染色方法を提供すること。
【解決手段】 蛍光色素に、二本鎖DNAの検出に用いるインターカレータであって、二本鎖DNAに結合する結合部と、有機EL色素から成り連結部を介して結合部と結合された少なくとも１つの発色部とを有するインターカレータを用いる。そのインターカレータにより被検液中の微生物を染色して微生物の蛍光を測定する。 （もっと読む）

【課題】 Ｂ型肝炎ウイルスのジェノタイプＣについて、極東アジア型か東南アジア型かを簡便に識別する方法及びそれに用いられるキットを提供すること。
【解決手段】 ジェノタイプＣに属するＢ型肝炎ウイルスが東南アジア型か極東アジア型かを調べる方法は、Ｂ型肝炎ウイルスゲノムDNA中の166nt、312nt、400nt、1041nt、1044nt、1047nt、1050nt、1053nt、1155nt、1721nt、2065nt、2158nt、2559nt、2561nt、2633nt、2958nt及び3008ntから成る群より選ばれる少なくとも１つの部位における一塩基多型に基づいて判定を行なう。 （もっと読む）

【課題】標的物質の測定結果へのプローブ固定担体の有するプローブの固相担体への固定状態のバラツキによる影響を排除できる標的物質の検出方法及びそのためのプローブ固定担体及び装置などを提供すること。
【解決手段】プローブ固定担体を用いた標的物質の検出のための測定結果に影響する固有の製造条件を記録しておき、プローブ固定担体を用いた標的物質の検出時に得られる測定結果を記録しておいた製造条件に基づいて補正して、より正確な標的物質の検出を行なう。 （もっと読む）

【課題】個体の識別に有利な一塩基多型を選択することによって、簡便且つ迅速な個体識別を可能とする方法を提供する。
【解決手段】（ｉ）２塩基置換型の一塩基多型において、アレル頻度をＸ及びＹとし、Ｘ＋Ｙ＝１、Ｙ≦Ｘとしたとき、0.5≦Ｘ≦0.7である； （ii）３塩基置換型の一塩基多型において、アレル頻度をＸ、Ｙ及びＺとし、Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１、Ｚ≦Ｙ≦Ｘとしたとき、1/3≦Ｘ 且つ (1-Ｘ)／2≦Ｙ 且つ Ｘ＋Ｙ＜１であって、（ａ） Ｙ≦1/2・Ｘ 且つ Ｘ＜2/3であるか又は（ｂ） 1/2・Ｘ＜Ｙ 且つ ＸＹ＜2/9である；及び （iii）４塩基置換型の一塩基多型において、アレル頻度をＸ、Ｙ、Ｚ及びＷとし、Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＋Ｗ＝１、Ｗ≦Ｚ≦Ｙ≦Ｘとしたとき、1/4≦Ｘ 且つ (1-Ｘ)／3≦Ｙ 且つ Ｘ＋Ｙ＜１であって、（ａ） Ｙ≦1/2・Ｘ 且つ Ｘ＜2/3であるか又は（ｂ） 1/2・Ｘ＜Ｙ 且つ ＸＹ＜2/9である；一塩基多型を選択し、個体識別検査に用いることからなる。 （もっと読む）

【課題】核酸分析のための改良方法の提供。
【解決手段】本発明は、一重標識プローブを用いて、核酸配列のリアルタイム検出、分析、並びに定量化目的のため標識核酸からの発光を修飾する方法および試薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、肺癌の組織型、特に肺腺癌を判別する手段を提供することである。
【解決手段】 下記（i）〜（v）の工程により決定された遺伝子セットに含まれる遺伝子の発現を検出することを含む、肺腺癌を判別する方法：
（i）肺腺癌特異的に発現した遺伝子群の発現データを標準化する；
（ii）高判別能遺伝子の順位付けを行い、高判別能遺伝子リストを作成する；
（iii）高判別能遺伝子リストから遺伝子セットを選択する；
（iv）工程（iii）の遺伝子セットの判別能力評価を行う；
（v）判別能力を有する遺伝子セットを決定する。 （もっと読む）

アクネ菌を溶解することが可能な、そしてアクネ菌でない任意の細菌を溶解することが不可能なバクテリオファージであって、細菌中で溶原性を維持することが不可能なバクテリオファージが提供される。このようなバクテリオファージを含む薬学的組成物も提供される。
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