本発明は、アルツハイマー病を診断する方法、およびアルツハイマー病の治療または予防のための化合物をスクリーニングする方法に関する。これら方法は、コントロール細胞と比較した際のアルツハイマー病の細胞におけるプロテインホスファターゼ2A（PP2A）の機能および関連分子の事象の違いを新たに発見したことに基く。一つの態様において、アルツハイマー病の細胞における基底PP2A遺伝子発現の違いをコントロールと比較する。別の態様において、PP2Aタンパク質および酵素活性の違いを、テスト細胞とコントロール細胞で比較する。別の態様において、PP2Aの機能を阻害する物質に応答した違いを比較する。更に別の態様は、正常な細胞とアルツハイマー病の細胞において、PP2Aの基質であるリン酸化Erk1/2の細胞内（subcellular）分布の違いを検出する。末梢組織におけるPP2Aの機能および関連の事象のアルツハイマー病に特異的な違いを検出することにより、アルツハイマー病の早期診断のための非常に実用的で有効なテストおよび診断テストキットの基礎が提供され、薬剤開発のための治療ターゲットを同定する生化学的基礎が提供される。 （もっと読む）

高血圧症（ＨＴ）に対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。ＨＴリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＨＴに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、ＨＴの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。ＨＴの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

本発明は、発現レベルが腫瘍の各分化段階と相関する遺伝子および/またはタンパク質を選択し、各分化段階にあるヒト腫瘍組織の遺伝子および/またはタンパク質の発現を測定することにより、腫瘍の分化段階を規定する方法に関する。本発明はまた、腫瘍の分化段階の診断および腫瘍治療のための抗癌剤のスクリーニングのための、これらの遺伝子および/またはタンパク質の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】 眼疾患の予防・治療剤及びそれらを開発し得る種々の手段の提供。
【解決手段】 ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を用いる、ラクリチン活性を有する化合物のスクリーニング方法；ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を含有してなる、ラクリチン増幅剤；ラクリチン、ラクリチン発現ベクター、ラクリチン発現細胞、ラクリチン活性を有する化合物、ラクリチン阻害物質、ラクリチン阻害物質発現ベクター又はラクリチン阻害物質発現細胞を含有してなる、ラクリチン発現調節剤；ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を用いる、ラクリチンの発現調節方法；ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞の同定又は製造方法；並びにラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を含むキットなど。 （もっと読む）

本発明は、ＸＢＰ−１タンパク質、またはＸＢＰ-１を含むシグナル伝達経路中のタンパク質の発現、プロセシング、翻訳後修飾、および/または活性を調整する方法および組成物を提供する。本発明の方法および組成物を用いて調整し得るＸＢＰ-１活性の例としては、非折り畳みタンパク質の応答（ＵＰＲ）、形質細胞の分化、免疫グロブリン産生、アポトーシスおよびＩＬ−６の産生が挙げられる。本発明はまた、ＸＢＰ−１タンパク質、またはＸＢＰ-１を含むシグナル伝達経路中の分子の発現、プロセシング、翻訳後修飾、および/または活性を調整する化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、発現が癌または腫瘍細胞において調節される核酸およびそれらにコードされたポリペプチドに関する。本発明はさらに、癌または腫瘍を処置または調節することが必要な哺乳類において、そのような生物学的作用に有用な方法に関する。これには、腫瘍学的障害の診断および処置を含む。その上、本発明はさらに広範囲な病状の処置のための診断プローブまたは治療薬としての本発明のポリペプチドに対する抗体の使用、および診断プローブまたは治療薬としての本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】生検腫瘍組織でのｍＲＮＡレベルを測定するための感受性な方法、その発現が乳癌の診断において重要な約１９０遺伝子のセット、および生化学的調節経路の活性化または破壊を介して乳癌の治療に使用されるまたは潜在的に有効な薬剤に対する患者の反応に影響を及ぼす遺伝子セットに含まれる遺伝子および同定された遺伝子の異常に低い発現、もしくは高い発現の重要性を提供すること。
【解決手段】癌を有すると診断された患者の臨床結果を予測する方法であって、患者から得られた癌組織中の１つ以上の遺伝子、またはその発現産物の発現レベルを決定する工程であって、遺伝子が、ｐ５３ＢＰ２、カテプシンＢ、カテプシンＬ、Ｋｉ６７／ＭｉＢ１、およびチミジンキナーゼからなる群から選択され、該発現レベルが、コントロール遺伝子に対して正規化され、そして基準癌組織セットで見出される量と比較される工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は一般に、インスリン感作性抗糖尿病性チアゾロジンジオンに結合する、ミトコンドリア膜に由来するポリペプチド群、及び該ポリペプチド群をコードする核酸配列に関する。本発明は、本発明のポリペプチドに結合する治療薬を同定する方法に関する。本発明はさらに、このような生物学的効果を必要とする哺乳動物において代謝障害を治療又は調節するのに有用な方法に関する。 （もっと読む）

Ｔ２Ｒ７６ポリペプチドをコードする単離核酸、組換え発現Ｔ２Ｒ７６ポリペプチド、Ｔ２Ｒ７６ポリペプチドの組換え発現の異種発現系、それらを使用するアッセイ方法、及びＴ２Ｒ７６モジュレータを投与することによって味覚を変化させる方法。これらのＴ２２Ｒ７６ポリペプチドは単独発現させることができ、又は別のＴ２Ｒポリペプチド、好ましくは異なるヒトＴ２Ｒポリペプチドと共発現させることができる。 （もっと読む）

循環するＣＤ１４^＋細胞の新規の集団について開示し、この細胞は、ＣＤ３４を低密度で表面に発現しており、幹細胞能を与えている。また、この細胞の精製方法、同定方法及び治療上の使用についても開示する。
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【課題】 βアミロイドにより発現が誘導される遺伝子および該遺伝子によりコードされる蛋白質を見出し、該蛋白質の機能および／または該遺伝子の発現を阻害する化合物の同定方法、該蛋白質の機能および／または該遺伝子の発現の異常に基づく疾患に用い得る医薬組成物、該疾患の診断用試薬キットを提供する。
【解決手段】 特定の配列からなる塩基配列で表されるポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドによりコードされる蛋白質、該ポリヌクレオチドを含むベクター、前記ベクターを含む形質転換体、前記蛋白質に対する抗体、これらを使用することを特徴とする、該蛋白質の機能および／または該遺伝子の発現を阻害する化合物の同定方法、上記疾患の診断方法、並びにこれらを含んでなる医薬組成物および試薬キットからなる。 （もっと読む）

本発明は、異常形成などの前癌状態を含む子宮頸癌に関連する核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト子宮頸癌の検出、特徴づけ、予防、および治療を行うための組成物、キットおよび方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、癌患者が化学療法での治療反応に対して有益な反応を有する可能性が高いかどうかを予測するために有用な遺伝子発現情報を提供する。一態様では、本発明は、癌と診断された被験体の化学療法に対する有益な反応の尤度を予測する方法を提供する。被験体は哺乳類、例えば、霊長類、例えば、ヒト患者であることが好ましい。特定の実施形態では、変数（ｉ）〜（ｖ）に含まれるすべての遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルを、１種以上の参照遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルに対して正規化する。
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本発明は、ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶを利用した、慢性関節リウマチ治療薬の効果を評価する方法、および慢性関節リウマチの発症危険度を予測する方法に関する。すなわち、本発明は、ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶ遺伝子若しくはそのオーソログ遺伝子、または該遺伝子にコードされる蛋白質に対する阻害効果を指標として、被験物質の慢性関節リウマチ治療薬としての効果を評価する方法を提供する。また、本発明は、検体中の配列番号２１に示されるアミノ酸配列からなる変異型ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶ蛋白質、またはその遺伝子（配列番号２０）の発現量に基づいて、該検体を提供した被験者の慢性関節リウマチの発症危険度を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 従来の腫瘍マーカーよりも悪性腫瘍の存在診断に関して特異性及び感度に優れ、特に早期悪性腫瘍の診断に有用な新規腫瘍マーカーを利用した悪性腫瘍の診断方法を提供する。
【解決手段】 ヒトを含む哺乳類動物から分離した生体試料中のチトクロームP450を腫瘍マーカーとして例えば抗チトクロームP450抗体により測定する工程を含む肺腺癌などの悪性腫瘍の診断方法。 （もっと読む）

【課題】Ｃａｃｎａ１ａ関連疾患の予防・治療物質のスクリーニングに有用な新たなＣａｃｎａ１ａ関連疾患モデル動物を提供すること。
【解決手段】本発明は、特定の変異Ｃａｃｎａ１ａポリペプチドを発現し得るように染色体を改変することを含む、Ｃａｃｎａ１ａ関連疾患モデル非ヒト脊椎動物の製造方法を提供する。該方法によって製造されたＣａｃｎａ１ａ関連疾患モデル非ヒト脊椎動物、特にＧｒｏｇｇｙラットは、Ｃａｃｎａ１ａ関連疾患の予防・治療物質のスクリーニングや、該疾患の処置方法のスクリーニングに有用である。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、心不全に関し、そして具体的には、心不全患者由来のリンパ球におけるβ−アドレナリン受容体キナーゼ（βＡＲＫ１）レベルを監視することによって、心不全患者を評価する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】できるだけ早期にかつ簡便に、化学物質が有する発達神経毒性を検出する方法等を提供する。
【解決手段】化学物質が有する発達神経毒性の検出方法であって、（１）化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、特定の塩基配列を有する遺伝子又はそのオーソログから選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有する発達神経毒性の有無又はその発生程度を評価する第二工程を有することを特徴とする方法等。 （もっと読む）

本発明者によってクローニングされたヒトｃ−ＭＩＲは、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスのＫ３，Ｋ５蛋白といったウイルス蛋白の機能類似分子である、免疫抑制機能を持ったヒトホモログ等の哺乳類由来の新規タンパク質であり、その機能解析の結果、抗原提示関連分子であるＢ７−２分子さらにＭＨＣクラスＩＩ分子の細胞表面における発現を抑制する免疫抑制作用が認められた。よって、ｃ−ＭＩＲは、このような免疫抑制作用によりヒト免疫系において抗原提示関連分子の発現を調節する因子と考えられ、新たな免疫抑制方法の開発、細胞、臓器移植の際の拒絶反応の抑制、自己免疫疾患の治療、さらに新薬開発などに利用でき、医学上および産業上有用なものである。
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本発明は、ＰＲＯ１９４、ＰＲＯ２２０、ＰＲＯ２４１、ＰＲＯ２８４、ＰＲＯ３３１、ＰＲＯ３５４、ＰＲＯ３５５、ＰＲＯ５３３、ＰＲＯ５４１、ＰＲＯ７２５、ＰＲＯ９３７、ＰＲＯ１０１４、ＰＲＯ１１２０、ＰＲＯ１１８２、ＰＲＯ１３２５、ＰＲＯ１３８２、ＰＲＯ１４１０、ＰＲＯ１５５５、ＰＲＯ１５５６、ＰＲＯ１７６０、ＰＲＯ１７８７、ＰＲＯ１８６８、ＰＲＯ４３２６、ＰＲＯ４３３２、ＰＲＯ４３４６、ＰＲＯ４４００、ＰＲＯ６００３、ＰＲＯ６０９４、ＰＲＯ６２４４、ＰＲＯ９８２０、ＰＲＯ９８２８、ＰＲＯ１０２７４、ＰＲＯ１６０９０、ＰＲＯ１９６４４、ＰＲＯ２１３４０、ＰＲＯ９２１６５、ＰＲＯ８５１４３、ＰＲＯ１１２４、ＰＲＯ１０２６またはＰＲＯ２３３７０の遺伝子において破壊を含むトランスジェニックマウスを提供する。 （もっと読む）