本発明は、スタフィロコッカス-アウレウス（Ｓ．アウレウス）鉄被調節型表面決定因子IsdA、IsdB、及びIsdCに作用する新規な抗感染剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、非標準塩基を取り込む特定の増幅産物を生成するような、標的核酸の増幅反応を高忠実度で実現するための方法、キット、および組成物を提供する。上記増幅反応は、直線的または指数関数的のいずれであってもよい。ある実施形態においては、増幅反応の忠実度が高いため、特定のサイクル数だけ増幅した後、上記増幅産物の大部分は、ユーザによって設計された特定の部位に非標準塩基を保持する。ある実施形態においては、非標準ヌクレオシド三リン酸の比率は、反応混合物に最初存在した標準ヌクレオシド三リン酸の量を上回る。 （もっと読む）

【課題】超小型電子機器、チップアレー及び他の固相空間的にアドレス可能なアレーが診断及び他の用途のため開発されている。現在、ポジティブ結果を検出するための方法は不十分であり、不都合である。改良された、特により迅速な検出方法が要望されており、この目的を達するための検出手段及び方法を提供する。
【解決手段】バイオルミネセンスを用いて生物学的媒体、例えば体液中のアナライトを同定するための固相法が提供される。前記方法を実施し、バイオルミネセンスを検出するために設計されたチップも提供される。マトリックス支持体上にシリコンを堆積させるためにバイオミルラル化を用いる方法も提供される。合成シナプスも提供される。 （もっと読む）

本発明は、腎細胞ガン（ＲＣＣ）または他の固形腫瘍の予後および処置のための方法、システムおよび機器を提供する。固形腫瘍の臨床成績の予後となる遺伝子が本発明に従って同定され得る。固形腫瘍を有する患者の末梢血単核球（ＰＢＭＣ）におけるこれらの遺伝子の発現プロフィールは、これらの患者の臨床成績と相関される。ＲＣＣ予後遺伝子の例は表２および３に示される。これらの遺伝子は、目的のＲＣＣ患者の臨床成績を予測するための代用マーカーとして使用され得る。これらの遺伝子はまた、目的のＲＣＣ患者のために良好な処置の選択のために使用され得る。
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【課題】 染色体転座より生じるキメラ遺伝子の検出方法に関して、数多く存在するキメラ遺伝子をスループット高く一度に検出する方法を提供する。
【解決手段】 支持体上に固定化されたキメラ遺伝子の転座点を挟むエキソン配列内の部分塩基配列又はこれと相補的な塩基配列を含む少なくとも2種類以上のプローブに対し、キメラ遺伝子由来の核酸を含む試料をハイブリダイズさせることにより、2種以上のキメラ遺伝子を一度に検出することを特徴とするキメラ遺伝子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】 高倍率で、回収率が高く、でんぷんやタンパク質等水溶性の夾雑物や水に親和性が高い夾雑物は濃縮しないという特異性を有する微生物濃縮方法を用いて、微生物を計測する方法を提供する。
【解決手段】 微生物を含む溶液に、界面活性剤と親水性有機溶媒とを加え均一溶液を形成し、次いで、上記溶液のｐＨを低下させ、上記溶液を、微生物と界面活性剤と親水性有機溶媒と水とが混合している析出相と、上澄み相との二相に分離し、上記析出相中に濃縮した微生物を、培養法、顕微鏡、標識、遺伝子増幅方法を用いて計測することとした。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

【課題】ヒト腸内において検出される各種の菌を属もしくは菌種レベルで特異的に同定できるプライマーを合成し、このプライマーを用いて菌を迅速、簡便に同定・解析する方法の提供。
【解決手段】複数の特定の配列からなる塩基配列又は該塩基配列に相補的な配列からなるプレボテラ用プライマー又はプローブ、並びにこのプライマーを使用するプレボテラの検出方法からなる。 （もっと読む）

母体血中の１つまたはそれ以上のヒト絨毛膜性生殖腺刺激ホルモンβサブユニット（ｈＣＧ‐β）、ヒト胎盤性ラクトーゲン（ｈＰＬ）、ヒト副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン（ｈＣＲＨ）、ＫｉＳＳ−１転移抑制遺伝子（ＫＩＳＳ１）、組織因子経路インヒビター２（ＴＰＦＩ２）、胎盤特異性遺伝子１（ＰＬＡＣ１）またはグリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）をコードするｍＲＮＡ種を定量的に測定することおよびｍＲＮＡ種の量を標準対照と比較することにより、女性の妊娠検出だけでなく、妊婦の子癇前症、胎児の染色体異常、および早期陣痛を監視、診断または予測するための方法およびキットを提供する。
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【課題】遺伝子検査における前処理の精度管理に用いることのできる精度管理用疑似組織を提供する。
【解決手段】核酸又は細胞と、前記核酸又は細胞を保持することのできる保持体とからなる精度管理用疑似組織。 （もっと読む）

本発明はSEQ.ID.No.1に記述されたcDNA配列に対応するインターフェロン-投与により上方調節される遺伝子の同定に関係する。この遺伝子の発現産物の測定は1型インターフェロン受容体に作用するインターフェロン及び他のインターフェロンによる治療に対する反応性を予測するのに有用性があると提案されている。同遺伝子によりコードされるタンパク質の治療的使用も意図されている。 （もっと読む）

化合物との接触に対するゲノム応答に基づいて化合物の遺伝毒性を判定するための方法および試薬が提供される。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、検体中に存在可能性のある結膜炎関連病原体について、一度の検査において迅速かつ正確に起炎病原体を同定するウイルス及び／又はクラミジアの検出方法、検出用試薬並びに検出用キットを提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、検体から得られるDNA又は検体から得られるRNAから合成されたcDNAを鋳型とし、結膜炎関連病原体に起因する複数種の遺伝子（核酸）をマルチプレックス核酸増幅方法により処理し、該増幅した遺伝子を検出用プローブを用いてハイブリダイゼーションし、検出する。本方法により、一度の試験において複数種の結膜炎関連病原体のいずれであるかを同定することができる。 （もっと読む）

転写抑制因子をコードする腎症関連遺伝子。該遺伝子を導入することによって作成される、尿量、尿中アルブミン量及び尿中ＮＡＧ量の増加、腎盂の拡大、腎細管の拡大及び糸球体の初期の肥大とその後の硬化が観察される腎症発症トランスジェニック非ヒト動物。
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【課題】 感作性物質の新規は評価方法の提供。
【解決手段】 本発明は、CCR7、IL-23及び／又はATF-3を発現する細胞と、感作性物質を含有すると予想される被験試料とをインキュベートし、該細胞によるCCR7、IL-23及び／又はATF-3の発現を検出することを特徴とする感作性物質のインビトロ評価方法またはスクリーニング方法を提供する。本発明はさらに、CCR7、IL-23及び／又はATF-3を発現する細胞と、感作性物質と被験物質とを一緒にインキュベートし、該細胞によるCCR7、IL-23及び／又はATF-3の発現を検出することを特徴とする、該被験物質が該感作性物質に対する活性化剤又は抑制剤であるか否かを評価する方法又はスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

核酸の多形を検出するための方法および組成物を提供する。
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【課題】より効果的にしわを防止または改善する。
【解決手段】ADAMの活性を阻害する物質を皮膚に適用する。 （もっと読む）

【課題】 種々の臨床的サンプル中の細胞増殖性疾患を検出するための、迅速で信頼性のある、感度の高いスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 高変異可能な核酸配列に関連する哺乳類細胞増殖性疾患の検出のためのアッセイが提供される。ミクロサテライト座のような特定の高変異可能な配列の同定は特定の癌と関係し、それによって、患者内の原発性腫瘍および転移部位の両方の検出が可能となる。 （もっと読む）

ヒトＭＡＰＫ７遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰＫ７の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、対象における前立腺癌の存在を判定する方法を提供する。この方法は、対象から得た血液試料中の１つ又は複数のマーカーの発現レベルを測定するステップを含み、前記１つ又は複数のマーカーは、ＥＭ、ｃ−ｍｅｔ、ｐＲＢ、ＥＺＨ２、ｅ−ｃａｄ、ＣＡＸＩＩ、ＣＡＩＸ、ＨＩＦ−１α、Ｊａｇｇｅｄ、ＰＩＭ−１、ヘプシン、ＲＥＣＫ、クラスタリン、ＭＭＰ９、ＭＴＳＰ−１、ＭＭＰ２４、ＭＭＰ１５、ＩＧＦＢＰ−２、ＩＧＦＢＰ−３、Ｅ２Ｆ４、カベオリン、ＥＦ−１Ａ、カリクレイン２、カリクレイン３、及びＰＳＧＲのうち少なくとも１つを含む。 （もっと読む）