本開示は、外科的切除後の肺癌の再発に好ましくない予後を有する可能性がある早期非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者を同定するための方法を提供する。本方法は、予後の分類のために用いることができる染色体のコピー数異常の発見に一部で基づいている。好ましくは、本方法は、患者サンプルにハイブリダイズする、蛍光で標識された核酸プローブによる蛍光インサイチューハイブリダイゼーションを用いて、これらの遺伝子座の染色体のコピー数を定量化する。 （もっと読む）

【課題】アマノリ属のスサビノリ、アサクサノリも含めたヒトエアマノリ亜属１６種及び外国産のダンシサイやP.vietonamensisの簡便なアマノリ類の種判別方法及びそれに用いるプライマーを提供する。
【解決手段】被検試料中のＤＮＡを鋳型として、特定の塩基配列或いはその相補的な塩基配列を有するプライマーセットを用いて増幅処理し、得られる増幅産物を制限酵素Taq Iで処理した切断片パターン、及び／又は特定の塩基配列或いはその相補的な塩基配列を有するプライマーセットを用いて増幅処理し、得られる増幅産物を制限酵素SspI、AciI、Cfr13I及びAluIから選択されるいずれか１種以上で処理した切断片パターンにより判別するアマノリ類の品種判別方法及びそれに用いるプライマー。 （もっと読む）

胎児ゲノムの少なくとも一部を決定するためのシステム、方法、及び装置が提供される。母親試料からのＤＮＡ断片（母親と胎児のＤＮＡ）を分析して、ある種の遺伝子座での対立遺伝子を分析することができる。これらの遺伝子座での各対立遺伝子のＤＮＡ断片の量をともに分析して、これらの遺伝子座についてハプロタイプの相対量を決定し、親のゲノムからどのハプロタイプが遺伝されたかを決定することができる。両親がホモ接合とヘテロ接合の特定の組み合わせである遺伝子座は、胎児ゲノムの領域を決定するために分析され得る。集団に共通する参照ハプロタイプは、母親と父親のゲノムを決定するために、母親試料のＤＮＡ断片の分析とともに使用され得る。また、突然変異の決定、母親試料における画分胎児ＤＮＡ濃度、及び母親試料の配列決定の被覆率を提供することができる。
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【課題】分泌タンパク質またはそれらをコードする遺伝子を使用することによって、医学的疾患、障害および／または状態を検出、処置、および予防すること。
【解決手段】本発明は、新規なヒト分泌タンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、ならびにヒト分泌タンパク質を産生するための組換え方法がまた、提供される。本発明はさらに、これらの新規なヒト分泌タンパク質に関する疾患、障害、および／または状態を、診断および処置するために有用な診断方法および治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】植物より単離された、転写因子をコードするポリヌクレオチド配列、および、ポリヌクレオチドによってコードされているポリペプチドを提供する。
【解決手段】ユーカリ（Eucalyptus）およびマツ（Pinus）から単離されたポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列を単離し、植物における成長、木部発生、および／または繊維蓄積を変更するために、遺伝子転写および遺伝子発現を制御するためのポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列の使用。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
我々は、細胞の状態をモニタリングする方法を記載し、この方法は、細胞から分泌された選択されたmicroRNA（miRNA）種について、（a）このmiRNA種の前駆形態（pre-miRNA）対（b）このmiRNA種の成熟形態（成熟miRNA）の比を確立することを含み、ここで確立されたpre-miRNA対成熟miRNA比は、この細胞の状態の指標である。我々はまた、（a）間葉系幹細胞（MSC）を提供する工程及び（b）この間葉系幹細胞内に癌遺伝子を導入して形質転換させる工程を含む方法を記載し、ここで、この形質転換された間葉系幹細胞は、自身が増殖する培地中に癌遺伝子の遺伝子産物を分泌しない。 （もっと読む）

【課題】表皮ターンオーバーを非侵襲的な手法で短時間に定量化する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明の表皮ターンオーバーの評価方法は、角質に含まれるミトコンドリアＤＮＡの量を指標に測定することから、非侵襲的であり、且つ短時間で実施可能なものである。表皮ターンオーバーの状態を評価することは、健康な皮膚を維持するための有効な手段であり、ターンオーバーの異常に伴う皮膚性状の変化を評価できる。同時にゲノムＤＮＡの含有量を測定してミトコンドリアＤＮＡとゲノムＤＮＡの含有量の比率を用いることにより、細胞あたりのミトコンドリアＤＮＡ量を測定することが可能となり、精度の高い評価が可能となる。 （もっと読む）

本出願は患者が滲出型ＡＭＤを発症する増加したリスクを有しているかどうか、又は患者が高親和性抗ＶＥＧＦ抗体での治療から恩恵を受ける増加した可能性を有しているかどうかを判定するための方法に関するものである。
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【課題】 サポウイルスＲＮＡを迅速かつ高感度に検出すること。
【解決手段】 サポウイルスＲＮＡ中の特定塩基配列に対して、ストリンジェントな条件でハイブリダイズする第一のプライマーおよび第二のプライマー（該プライマーのいずれか一方はその５’末端にプロモーター配列が付加されている）からなるオリゴヌクレオチドの組み合わせを用い、逆転写酵素により、プロモーター配列を含む２本鎖ＤＮＡを生成し、該２本鎖ＤＮＡを鋳型としてＲＮＡポリメラーゼによりＲＮＡ転写産物を生成し、該ＲＮＡ転写産物が引き続き前記逆転写酵素によるＤＮＡ合成の鋳型となって前記２本鎖ＤＮＡを生成する工程からなるＲＮＡ増幅工程において、増幅されたＲＮＡ産物量を、増幅されたＲＮＡと相補的２本鎖を形成するとシグナル特性が変化するように設計された核酸プローブにて測定する。 （もっと読む）

【課題】プロラクチン受容体を発現する乳癌細胞の増殖を阻害する方法。
【解決手段】プロラクチン受容体においてアンタゴニストとして作用するヒトプロラクチンの変異体、およびそのような変異体の、乳房及び前立腺の良性および悪性疾患の双方を含む、ヒト癌および増殖性疾患の治療への使用。 （もっと読む）

【課題】抗不安薬または抗うつ薬をスクリーニングする方法、および不安またはうつの研究用モデルマウスを提供すること。
【解決手段】（ｉ）成長ホルモンをマウスの海馬に連続投与する工程、
（ｉｉ）当該マウスに被験化合物を投与する工程、および、
（ｉｉｉ）当該マウスの脳実質における、Arc、Nr4a1、FosおよびNpas4からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子のmRNAの発現量を定量する工程、
を含む、抗不安薬または抗うつ薬をスクリーニングする方法、および、成長ホルモンをマウスの海馬に連続投与して得られる、不安またはうつの研究用モデルマウスを提供する。 （もっと読む）

【課題】塩基配列の微細な違いを簡便に識別できる方法を提供すること。
【解決手段】試料とする単鎖核酸分子と基準となる単鎖核酸分子間のミスマッチ配列を検出する方法であって、（ａ）基準となる単鎖核酸分子と相補的な単鎖核酸分子と、（ｂ）（ａ）の単鎖核酸分子の一部分とハイブリダイズする１又は２の単鎖核酸分子とからなる部分二重鎖型核酸分子であって、当該部分二重鎖型核酸分子の単鎖構造をとっている領域が、当該試料とする単鎖核酸分子におけるミスマッチ配列の存在が予想される部位を含む領域と相補的である核酸分子を、当該試料とする単鎖核酸分子とハイブリダイゼーションが可能な条件で接触させる工程と、ミスマッチ配列のない場合は交換速度が速く、ミスマッチ配列のある場合は交換速度が遅くなることを利用して、ミスマッチ配列の有無を検出する工程とを含むことを特徴とするミスマッチ配列の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、インビトロ診断の分野の発明であり、血液凝固因子ＸＩＩＩ（第ＸＩＩＩ因子、Ｆ ＸＩＩＩ）の測定方法及び前記方法を実施するための試験キットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）測定のための、反応混合液の調製方法、および、ＰＣＲのための溶液セットに関する。本方法は、該ＰＣＲ測定において増幅される生物学的サンプルを含むサンプル溶液および溶液に第一の色を与える第一の着色剤の提供、該測定を実施するために必要な少なくとも一つの他の物質を含む溶液および溶液に第一の色と異なる第二の色を与える第二の着色剤の提供、ならびに、ＰＣＲ工程に供される混合溶液であって、該第一および第二の着色剤に起因して、第一および第二の色とは異なる第三の色を呈する混合溶液、を提供するための、サンプル溶液と第一の試薬溶液との混合、を包含する。本発明は、ＰＣＲ測定におけるピペッティングを、大いに補助するものである。
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【課題】被験体から得たサンプルに基づいて、生物学的状態に関して被験体の状態を示す指数を提供する方法。
【解決手段】以下を含む遺伝子発現データの使用に関し、特に被験体の病気の同定、観測及び治療及び生物学的状態の同定方法：複数の構成要素を含むプロファイル・データセットをサンプルから得る工程であって、各々の構成要素は、構成成分の測定が生物学的状態の評価を可能にするように選択された構成成分のパネル中のはっきり識別できるＲＮＡまたはタンパク質構成成分の量の定量的測定値であり；及びプロファイル・データセットを得る際に、実質的に再現可能な測定条件下で各構成成分の当該測定を達成する工程；及びプロファイル・データセットから得た値を、被験体の生物学的状態に対する関連（ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ）指数を得るために、生物学的状態の一価測定にプロファイル・データセット由来の遺伝地図を提供する指数関数に適用する工程。 （もっと読む）

【課題】ウシ由来DNAを含む試料に対して、黒毛和種でないウシであるか否かを鑑定する方法、及びキットを提供する。
【解決手段】ウシ由来DNAを含む試料が黒毛和種でないウシ由来の試料であるか否かを鑑定する方法であって、ＳＮＰ（１）〜（１０）からなる群より選択される少なくとも１種の一塩基多型の有無を検出し、いずれか少なくとも１つが検出された試料を黒毛和種でないウシ由来の試料であると鑑定することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトを含む哺乳動物における低酸素誘導性の細胞損傷を査定するための検査システムに関し、該システムは、サンプル注入口と、分離装置とともに配された採取チャンバーとを備えた使い捨て装置を含み、採取チャンバーは少なくとも２つの、第１および第２の可視検出区画に接続され、これらの少なくとも１つは直接的な検出のための化学的手段とともに配され、前記第１の検出区画は、前記哺乳動物から得た体液のサンプル中のヘモグロビン（Ｈｂ）の量が予め決められたレベルを超えるかどうかを測定するために配され、および、前記第２の検出区画は、前記サンプル中の乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）の総量レベルを求めるために配される。 （もっと読む）

生体分子または生物学的なポリマー、例えば核酸を配列決定するための方法およびシステムが提供される。ポアまたはナノポアに付着している１種または複数種のドナー標識を照光すること、または別の方法で励起させることができる。１種または複数種のアクセプター標識で標識された単量体を有するポリマーを、ポアを通して移行させることができる。ポリマーの標識された単量体がポアを通過する、それから出る、またはそれに入る前、その後に、またはその間のいずれかに、単量体の励起したドナー標識からアクセプター標識にエネルギーが転移し得る。エネルギー転移の結果として、アクセプター標識からエネルギーが放出され、その放出されたエネルギーを、移行したポリマーの標識された単量体を同定し、それによってポリマーを配列決定するために検出する。
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【課題】 心疾患の予防または治療等で用いることができるＡＰＪ受容体リガンドを同定および特徴付けするための試験システムを開発すること。
【解決手段】 （ａ）ＡＰＪ受容体またはその機能的な変異体、および、（ｂ）Ｇ_αΔ6qi4myrタンパク質、Ｇ_αi4qi4タンパク質、Ｇ_α16タンパク質から選択されるＧ_αタンパク質、を含み、ここにおいて、ＡＰＪ受容体リガンドの該ＡＰＪ受容体またはその機能的な変異体への結合は、測定可能なシグナルまたは検出可能なシグナルに作用する、ＡＰＪ受容体リガンドを同定するための試験システム。本試験システムを用いたＡＰＪ受容体リガンドのスクリーニング方法、医薬品の製造方法、心疾患の診断および予後方法、並びに、心疾患の検出または予後に使用できるキット。 （もっと読む）

参照発現データでポピュレートされたデータベース（１１２）を含む、生物学的試験サンプルを分類するためのシステム（１００）。参照発現データは、複数の参照サンプル内の、１組のマーカー分子を含む複数の分子（ポリヌクレオチドまたはポリペプチド）の発現レベルを含む。各参照サンプルは、１つまたは複数の臨床的に有意な変数のそれぞれについて事前に割り当てられた値を有する。このシステムは、少なくとも１個のプロセッサ（１１０）と、前記プロセッサ（１１０）が実行するためのプログラム命令を含む少なくとも１つの記憶媒体とを含む。そのプログラム命令は、プロセッサに、生物学的試験サンプル内のマーカー分子の発現レベルの試験ベクトルを含む入力発現データを受け入れさせ（１２２）、入力発現データを１つまたは複数の解析プログラム（１３０ａ、１３０ｂ、３５）に通過させる。この解析プログラムは、前記臨床的に有意な変数の少なくとも１つの値を試験サンプルに割り当てるための、少なくとも１つの統計的分類プログラム（１３５）を含む。
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