炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に関連した生物マーカー、ならびに疾患の診断、評価および疾患の進行のモニターのためのそのような生物マーカーの使用方法を提供する。該生物マーカーはタンパク質レベルまたは遺伝子発現レベルで測定されうる。生物マーカーは個別に又は２以上の群として追跡されうる。開示されている生物マーカーは、ＩＬ−２３アンタゴニストでの治療のような療法の経過のモニターにおいて特に有用でありうる。生物マーカーレベルの変化は、標的関与および治療効力を確認するためにも用いられうる。生物マーカーの変化は、治療計画の変更、例えば抗ＩＬ−２３または抗ＩＬ−２３Ｒ抗体のような治療用物質の投与量の増加または減少を知らせる場合にも用いられうる。
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既知の配列を持つ核酸インサートを有する環状分子中に含まれる核酸試料の配列および／または修飾塩基の位置を決定する方法であって、少なくとも２組のインサート−試料ユニットの配列データを得ることを含む方法が開示されている。いくつかの実施形態において、該方法は、環状ペアロック分子を用いて配列データを得ることを含む。いくつかの実施形態において、該方法は、核酸インサートの配列のスコアを、該配列を核酸インサートの既知の配列と比較することにより計算すること、および核酸試料の配列のリピートのすぐ上流または下流にあるインサートの配列の一方または両方のスコアにしたがって、核酸試料の配列のリピートを受け入れるか、あるいは拒否することを含む。
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本発明は、バイオマーカーを用いた癌治療への患者の応答を予測するための方法及び組成物を提供する：ＹＡＰ−１、ｂｃｌ−２、ＶＥＧＦ−ｃ、ｃ−ｍｅｔ、及びクローディン−４。 （もっと読む）

【課題】ＭＤＰ１という１種類のタンパク質を凝集促進剤として用いることで、特別な装置を使用せずに、簡便かつ高効率に細胞を収集するための方法を提供する。
【解決手段】ＭＤＰ１、あるいはＭＤＰ１の１個または複数個のアミノ酸が置換、付加もしくは欠失したポリペプチドを用いて、該ＭＤＰ１あるいは該ポリペプチドと相互作用する炭水化物もしくは炭水化物誘導体を有する物質または細胞を、凝集および／または沈殿させる分離方法。 （もっと読む）

本発明は、患者によって提供された尿サンプルから高リスク形態のＨＰＶを分別検出するための組成物および方法を提供する。具体的には、本発明は、ＨＰＶのＥ１遺伝子内の配列を特異的に認識および結合するプライマーおよびプローブを提供する。高リスク形態のＨＰＶの検出によって、子宮頸癌腫の発生の危険性がある、または初期の病期にある個体が同定される。具体的には、本発明は、配列番号：６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、または９７によってコードされる配列を含むヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）に対する単離した遺伝子マーカーを含む組成物を提供する。
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ＣＤＣＡ５に対するＥＲＫのキナーゼ活性を決定する方法、およびこのキナーゼ活性のモジュレーターをスクリーニングする方法が本明細書中で開示される。このようなモジュレーターを使用する、またはこのようなモジュレーターを含む、肺がんもしくは食道がんを予防および／または治療するための方法および薬学的組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】標的細菌が特定の検出技術の検出限界未満の低濃度である場合に同標的細菌が溶液中に存在しているかどうかを決定する方法を提供すること。
【解決手段】同方法は、溶液と一定量の標識化された親バクテリオファージとを混合して溶液中に存在する標的細菌の少なくともいくらかを感染させて、溶液中に多数の標識化されていない子孫バクテリオファージを生成する工程と、特定の検出技術によって溶液を分析し、標識化されていない子孫バクテリオファージに対するバイオマーカーであって標識化された親バクテリオファージに対するいかなるバイオマーカーに対しても識別可能であり、かつ標的細菌が溶液中に存在していることを間接的に示す、バイオマーカーが存在しているかを決定する工程と、からなる。 （もっと読む）

【課題】特別な分析機器や大型の装置類を用いることなく、簡便・迅速かつ選択的に二価水銀イオンまたは一価銀イオンのみを高感度で検出する方法およびそのための検出用試薬の提供。
【解決手段】金コロイド粒子表面にDNA二重鎖が固定化されてなるコンジュゲートであって、該DNA二重鎖は、金コロイド粒子に固定されていない末端の塩基対が相補的であり、かつ該末端から2番目もしくは3番目にチミン同士からなるミスマッチ（T-Tミスマッチ）を含むか、該末端から3番目にシトシン同士からなるミスマッチ（C-Cミスマッチ）を含む、コンジュゲート。被験液中の二価水銀イオン（一価銀イオン）を検出する方法であって、該被験液と上記T-Tミスマッチを含むDNA二重鎖（上記C-Cミスマッチを含むDNA二重鎖）が金コロイド粒子に固定化されたコンジュゲートの分散液とを、DNA二重鎖が完全相補的であれば金コロイド粒子が凝集する塩濃度条件下で混合する工程、および該混合液中の金コロイド粒子の凝集を検知する工程を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】ビオチンのようなリガンドが結合することができるガウシアルシフェラーゼ変異体を提供する。
【解決手段】天然のガウシアルシフェラーゼのＮ−末端から３番目のアミノ酸（Thr）をシステイン(Cys)で置換した蛋白質を含む新規なガウシアルシフェラーゼ変異体を製造する。該変異体酵素は、ＺＺドメインとの融合蛋白質として発現させた後、プロテアーゼで切断して調製されるため、プロテアーゼで切断した際の酵素側に結合するアミノ酸部分、及び制限酵素サイトに由来するアミノ酸配列を保有する構成よりなる。 （もっと読む）

【課題】医者が患者に対してある抗がん剤を投与するか否かを判断する際の指標として有用な、抗がん剤療法に対するがん患者の応答の予測方法を提供することを目的とする。
【解決手段】がん患者から採取した悪性腫瘍からのサイクリン依存性キナーゼ１（ＣＤＫ１）及びＣＤＫ２のそれぞれの比活性を取得する工程と、取得したＣＤＫ１比活性とＣＤＫ２比活性に基づいて、細胞周期プロファイルスコアを求める工程と、得られた細胞周期プロファイルスコアに基づいて、抗がん剤に対する応答の度合いを予測する工程とを含み、前記ＣＤＫ１比活性が、ＣＤＫ１発現量に対するＣＤＫ１活性値の比で表され、ＣＤＫ２比活性が、ＣＤＫ２発現量に対するＣＤＫ２活性値の比で表される、抗がん剤に対するがん患者の応答を予測する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】 蛍光標識ＤＮＡのブラウン運動の速さの変化の測定によるＤＮＡとＤＮＡ結合性タンパク質の相互作用の検出方法に於いて、１本鎖の蛍光標識ＤＮＡの残留物又は試料中の自家蛍光を発する物質の存在によらず、信頼性の高い蛍光測定結果が得られるようにすること。
【解決手段】 本発明の方法は、蛍光共鳴エネルギー移動を生ずる少なくとも２種類の蛍光色素にて標識された２本鎖ＤＮＡと被検試料を混合し、蛍光共鳴エネルギー移動を生ずる蛍光色素のドナーの吸収波長の励起光を用いて測定用試料溶液を励起し蛍光共鳴エネルギー移動を生ずる蛍光色素のアクセプターの発光波長の光を観測することにより測定用試料溶液の蛍光強度を測定し、その蛍光強度の時間変化に基づいて測定用試料溶液中の２本鎖ＤＮＡの運動の速さがその２本鎖ＤＮＡと同一の長さのＤＮＡが単独で運動している場合に比して遅くなったか否かを判定する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＮＡ−３ａおよびＨＮＡ−３ｂが、ＣＴＬ２アミノ酸配列と高度に類似するポリペプチド配列内の抗原である、という発見に関する。本発明は、移植を意図した生物学的組織の試料中のＨＮＡ−３ａおよびＨＮＡ−３ｂ特異的抗体、ＨＮＡ−３ａおよびＨＮＡ−３ｂポリペプチド、ならびにＨＮＡ−３ａおよびＨＮＡ−３ｂ核酸に関してスクリーニングするための方法およびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】ウイルスの抗体認識部位に対して物理的な負荷がかかることに起因する、抗体認識部位の認識能の低下を効果的に抑制し得る抗体認識能低下抑制法を提供する。
【解決手段】ウイルスが備える抗体認識部位の認識能の低下を抑制するものであり、前記ウイルスを含有する溶液に、界面活性剤を前記溶液中における含有量が０．００１ｗｔ％以上となるように添加して、前記ウイルスと前記界面活性剤とを共存させることにより、前記ウイルスの前記抗体認識部位に物理的な負荷が掛かることに起因する前記認識能の低下を抑制する方法。 （もっと読む）

改善もしくは維持された除脂肪体重または減少させた体脂肪に関連する遺伝子発現プロファイルを開示する。この遺伝子発現プロファイルは、例えば高タンパク質食の消費、共役リノレン酸の摂取、運動の増加などの、痩せ促進レジメンを受けた動物の脂肪、肝臓、および筋肉組織において決定されたものである。動物において所望の表現型を調節するかそれに寄与する医薬物質、機能性食品物質、食餌性物質または処理レジメンの同定のためにそのようなプロファイルを用いる方法についても開示する。 （もっと読む）

【課題】生体物質の固定化に適した材料、および日常の診断方法における使用にも適した、生体物質とくに核酸を単離するための簡便な方法を提供すること。
【解決手段】核酸における酵素反応を行う方法であって、ここで液体中に核酸を含む試料由来の核酸が、ガラス表面を有する磁性粒子への吸着により単離され、その後酵素反応における基質として使用され、該核酸がカオトロピック塩の存在下で単離される、方法。 （もっと読む）

式（Ｃ）または（Ｄ）


［式中、
・Ｒ_１は、特に検出可能な標識を表し、
・Ｒ_２およびＲ_３は、互いに独立であり、Ｈ、ＮＯ_２、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＲ、ＳＲ、ＮＲ^２、Ｒ、ＮＨＣＯＲ、ＣＯＮＨＲまたはＣＯＯＲを表し、ここで、Ｒはアルキルまたはアリールであり、
・Ｒ_４は、Ｈ、アルキル基またはアリール基を表し、
・Ｌは、リンカーアームである］
により表される標識化試薬。
本発明はまた、標識化試薬の合成、生体分子の標識化方法、前記方法により得られた標識された生体分子、一本鎖または二本鎖核酸の標識化および断片化の方法、前記方法により得ることが可能な標識された核酸、標識された核酸を含有する標的核酸を検出するためのキット、試薬が結合された固体支持体および核酸を捕捉するための方法に関する。
本発明は、診断分野に好ましく適用される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、リアルタイム核酸検出法で使用するための組成物を提供する。
【解決手段】そのようなリアルタイム核酸検出法は、核酸プライマー、ヌクレオチド、核酸プローブ、または核酸結合物質に結合した、エネルギー移動要素を用いて行われる。リアルタイム核酸検出は、試料中の目的の１本鎖または２本鎖核酸の定性的または定量的検出または測定を可能にする。ホモポリマー配列の一部（例えば、ポリＡ配列またはテイル）を、アナライトまたはアナライトのライブラリーから除去する方法を含む他の方法が提供される。そのような除去法を実施するのに有用な組成物も、記載され提供される。 （もっと読む）

１種または複数の微生物を含有することが疑われる生体サンプルから抗生物質を含めた微生物増殖阻害剤を除去するための方法が提供される。この方法は、サンプルまたはサンプルを含有する培養増殖培地を、微生物増殖阻害剤を除去するが問題の微生物をサンプルまたは培養増殖培地中に残したままにする逆相吸着媒体と接触させるステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、静脈血栓症と関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、そのような核酸分子によってコードされた改変型タンパク質、多型の核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸およびタンパク質を使用するための方法、さらに、それらの検出のために試薬を使用する方法に関する。本発明は、ＶＴと関連する新規なＳＮＰ、そのようなＳＮＰの固有の組合せ、およびＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。本明細書において開示される多型は、ＶＴの診断および処置における使用のための診断試薬の設計および治療剤の開発のための標的として直接有用である。
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【課題】ウイルス血症サンプル中のＡ型肝炎ウイルスを検出するための信頼できる診断試験法を提供する。
【解決手段】Ａ型肝炎ウイルス特異的プライマー、およびＡ型肝炎ウイルスゲノムの保存領域から誘導されるプローブが、開示される。捕捉オリゴヌクレオチド、プライマー、およびプローブを使用する、核酸ベースのアッセイもまた、開示される。長さ６０ヌクレオチド以下の単離されたオリゴヌクレオチドが開示され、この単離されたオリゴヌクレオチドは、（ａ）特定な配列からなる群より選択される配列の少なくとも１０個連続するヌクレオチドのヌクレオチド配列；（ｂ）（ａ）のヌクレオチド配列2体して９０％配列同一性を有するヌクレオチド配列；または（ｃ）（ａ）の相補体および（ｂ）の相補体；を含む。 （もっと読む）