本発明はアルツハイマー病や他アミロイ症を治療するための化合物と方法に、BACE1活性を調節するポリペプチド類に関し、またアルツハイマー病や他アミロイド症の治療用の薬物を識別する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＥＣ６１ポリペプチドの少なくとも１つの活性に対応する活性を有するポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、および目的とするポリペプチドの製造に適切な宿主細胞の調製におけるその使用に関する。かかる宿主細胞は、目的とするポリペプチドを分泌する増大された能力を有しうる。 （もっと読む）

本発明は、肥満細胞上でＳＩＧＬＥＣ−６に特異的に結合するアゴニストやアンタゴニストなどの分子、それらを、喘息、その他のＳＩＧＬＥＣ−６媒介性の疾患または障害に使用すること、そのような疾患または障害を診断する方法、および、肥満細胞におけるＳＩＧＬＥＣ−６活性を中和することができる候補化合物をスクリーニングする方法に関する。また、本発明は、ＳＩＧＬＥＣ−６に結合し、および／またはそれを調節する化合物を用いて、Ｂ細胞関連疾患を診断および治療することにも関する。 （もっと読む）

本発明は、真菌界の生物中でのコレステロールの生産に関する。より具体的には、本発明は、単純な炭素源からコレステロールを独立に産生する遺伝的に修飾された真菌類に関する。本発明は、標識されていないコレステロール及び標識されたコレステロールを生産するための本発明の真菌類の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、UNC5H2スプライス変異体ポリペプチドであるUNC5H2d、及びそれをコードする核酸分子を提供する。本発明は、UNC5H2dポリペプチドを製造するための選択的結合因子、ベクター、宿主細胞、及び方法もまた提供する。本発明は、UNC5H2dポリペプチドに関係する疾病、障害、及び健康状態の診断、処置、寛解、及び／又は予防のための方法及び医薬組成物を更に提供する。 （もっと読む）

本発明は、エタノール及び他のアルコールを製造する方法、装置、及びキットを提供する。本方法は、発酵混合物中の有機質材料を、メタンを含むバイオガスに発酵させること；前記バイオガスの少なくとも一部分をCO及びH₂を含む合成ガスに変換すること；及び前記合成ガスの少なくとも一部分を触媒と接触させてアルコールを製造することを必要とする。いくつかの実施態様では、三価の鉄を二価の鉄に還元する微生物が発酵混合物に含まれ、発酵効率及びアルコール収量が増強される。本発明はまた、有機質材料をメタンを含むバイオガスに発酵させること；前記バイオガスからスルフヒドリルを除去すること；前記バイオガスの少なくとも一部分をCO及びH₂を含む合成ガスに変換すること；前記合成ガスの少なくとも一部分を硫黄非含有触媒と接触させて実質的に硫黄を含まないアルコールを製造すること；及び前記アルコールを精製することを必要とするアルコールの製造方法を提供し、ここで前記精製アルコールは実質的に硫黄を含まず、さらに5%未満のエタノール及び少なくとも70質量％のC₂+アルコールを含む。
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本発明は、少なくとも３個の炭素原子、または少なくとも２個の炭素原子と少なくとも１個の窒素原子を有する少なくとも１種の微生物代謝産物の、糖に基づく微生物発酵による製造方法に関する。本発明の方法は以下の工程を含む：a) 単糖含量が20重量％より高い糖含有液体培地をデンプン供給源から製造すること、ここで糖含有液体培地はまた、デンプン供給源の非デンプン質含有固形成分をも含むこと；b) 代謝産物を産生させるために糖含有液体培地を発酵させること；c) 発酵培養液から少なくとも１種の代謝産物を分離または単離すること、ここで目的の代謝産物を産生する微生物菌株は糖含有液体培地で培養され、該培地は：a1) デンプン供給源をミリングすること、a2) そのミルベースを水性液体中で、少なくとも１種のデンプン液化酵素の存在下で液化し、その後に、得られた液体を少なくとも１種の糖化酵素を用いて糖化すること、により得られ、ここでミルベースの少なくとも一部は水性液体への連続添加または不連続添加により液化される。 （もっと読む）

本明細書において記載するように乾燥および凝集された、ヒアルロン酸またはその塩を含んでなる生成物、本発明の生成物または組成物を含んでなる種々の組成物および物品、本発明の生成物を製造する方法、およびそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、細菌の集団によるバイオフィルム形成を防止または阻害する方法であって、集団に対しての、細菌によって分泌されるラクトンシグナル分子またはラクトン由来シグナル分子に対する抗体の投与を含む方法を提供する。本発明はその結果、バイオフィルム形成が防止または阻害される、細菌感染症の治療のための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、メチオニン、その前駆体又はそれらの誘導体の製造のための、フィードバック感受性が変化した組み換えホモセリントランススクシニラーゼ酵素（ＭｅｔＡ^＊）及び、ひいては、活性が低下した組み換えＳ−アデノシルメチオニンシンターゼ酵素（ＭｅｔＫ^＊）の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、コルチシノイド化合物の３−Ｏ−グリコシル誘導体の製造のための、選択された微生物株によるバイオトランスフォーメーション方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】生物学的流体の試料におけるPTX3タンパク質のレベルを定めるための方法;ラットの抗-PTX3の単クローン抗体を生産し得るハイブリドーマであって、前記ハイブリドーマがMNB10及びPen(ペン)-3からなる群より選ばれるもの;ハイブリドーマMNB10及びPen-3によって生産される単クローン抗体から選ばれる特異的な抗-PTX3のラットの単クローン抗体;生物学的流体の試料におけるPTX3タンパク質のレベルを定めるためのキットであって、前記キットがラットの抗-PTX3の単クローン抗体を含むもの。
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本発明は、ＮＡＤ依存性アルコールデヒドロゲナーゼ又はＮＡＤＰ依存性アルコールデヒドロゲナーゼの生物活性を有する新規のポリペプチドに関する。本発明は更に、所望の生成物を製造するために使用されてよい、前記ポリペプチドをコードする核酸、非ヒト宿主又は宿主細胞及び反応系に関する。本発明のポリペプチドは有利には、アルデヒド又はケトンから開始する、医薬品の中間体として役立つ第一級アルコール及びエナンチオマー純粋な第二級アルコールの製造において使用される。又は、本発明のポリペプチドは、この逆反応において使用されてもよく、即ちアルデヒド又はケトンを形成するアルコールの酸化において使用されてよい。
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本発明は、本明細書でイヌＣＭＲ１（ｃＣＭＲ１）と命名された新規イヌ寒冷およびメントール感受性受容体を記述する核酸およびポリペプチド配列を提供する。本発明の単離された核酸若しくはポリペプチド分子は、検出アッセイおよびスクリーニングアッセイで使用し得る。
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製造規模でプラスミドDNAを生産する方法は、大腸菌K-12株JM108を用いる。プロセスにより、プラスミドDNAの高収量と均一性が得られる。 （もっと読む）

以下のステップ：ａ）ランダムな突然変異誘発によって発酵乳酸桿菌の遺伝子ntdの突然変異体を取得するステップ；ｂ）表現型［P-］をもつ細胞で得られた、変化したタンパク質X＊をコードするように突然変異した核酸を含むベクターを用いて形質転換するステップ、ここで、P-は、その細胞が栄養要求性であって物質Pを求めることを意味し、Pは、Xがその天然基質Sに作用して得られた産物であり；上記細胞を、基質S＊を含む培地の中で培養するステップ、ここで、S＊は、上記タンパク質Xの天然基質Sのアナログであり；及びｄ）細胞内でタンパク質X＊が基質S＊から産物Pの生合成を実現できるためにステップｃ）を生き延びた細胞［P-：：X＊］を選択するステップを含む方法によってその特徴が変化された、発酵乳酸桿菌（L.fermentum）の遺伝子ntdによってコードされているタンパク質Xの評価のための本発明の方法。突然変異した発酵乳酸桿菌のN-デオキシリボシルトランスフェラーゼは、核酸、発現ベクター、該発現ベクターを含む宿主細胞、２’−３’−ジデオキシヌクレオシド及び２’，３’ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシヌクレオシドの酵素的合成への適用に対応する、N-ジデオキシリボシルトランスフェラーゼ活性を有する。 （もっと読む）

本発明は、スクリーニングの新しい模範を使用している産生性の患者癌疾患修飾抗体のための方法に関するものである。抗体が癌の病期分類と診断の補助として使われることができて、原発腫瘍と腫瘍転移を処置するのに用いられることができる。 抗癌抗体は、毒素、酵素、放射性合成物と血液原細胞に抱合型でありえる。更なる発明は、ラミニン受容体１前駆体タンパク質３７ＬＲＰと結合する５ＬＡＣ２３モノクローナル抗体（またはそこから引き出される抗原性の結合フラグメント）の能力の周りを回転するそのような診断と処置に関するものであり、具体的には、通常、認識される特定の抗原性部位で肝細胞腺腫細胞で過剰発現した５ＬＡＣ−２３の直接的な結合に依存するさまざまな平均値による肝細胞腺腫の診断と処置に関する。 （もっと読む）

アポリポ蛋白質Ｂ−１００のＢ細胞エピトープのミメティックペプチドとヘルパーＴ細胞エピトープを含み、前記ミメティックペプチドのＣ末端がヘルパーＴ細胞エピトープのＮ末端と融合した免疫原ハイブリッドポリペプチド、及びこれを含む肥満予防または治療用ワクチン組成物を開示する。
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本発明は、過剰変異によって完全にか、または部分的に置き換えられた遺伝子変換を有する、改変されたリンパ系細胞に関する。この細胞は、ＲＡＤ５１タンパク質のパラログおよびアナログをコードする遺伝子において有害な変異を有さない。そしてこの細胞は、過剰変異または過剰変異と遺伝子変換との組み合わせにより標的核酸の指向的かつ選択的な遺伝的多様化が可能である。本発明はまた、この細胞において、任意の導入標的遺伝子を多様化する方法に関する。好ましくは、標的遺伝子は、標的組込みにより免疫グロブリンの軽鎖遺伝子座または重鎖遺伝子座へ組み込まれる。 （もっと読む）

実際に生物学的活性を有するエンドセリンも、その直接的な前駆体であるビッグエンドセリンも含まない、プロセッシングされた最初のプレプロ-またはプロエンドセリンの比較的に寿命が長いペプチド断片、特にはC末端ペプチド断片を測定する、医療診断目的のための、ヒト患者の全血、血漿または血清における、重篤な病気、特に心臓病、炎症、敗血症および癌におけるエンドセリンの形成を測定するin vitro方法。 （もっと読む）