細胞におけるサイトカイン及び細胞受容体の生産及び発現を調節するアゴニスト及びアンタゴニスト抗体を生産するのに有用な、活性化T細胞の核因子（NFAT）を活性化する新規な受容体。該受容体は、２７０アミノ酸から成る算出分子量約３０kDのタイプI膜貫通タンパク質である。該受容体は、N末端（１〜４２番アミノ酸）に推定シグナルペプチド、細胞外領域にIgドメイン（４３〜１５０番アミノ酸）、細胞質領域に予測膜貫通ドメイン（１６４〜１８６番アミノ酸）及び予測ITAMモチーフ（２２０〜２３５番アミノ酸）を有する。該受容体は、NFAT、IL-13及びTNFアルファプロモーターレポーター活性を促進する。 （もっと読む）

【課題】 ２価抗体、とりわけＦ(ａｂ')₂分子の製造のための効率的で経済的な方法、および２価および２特異的Ｆ(ａｂ')₂分子の修飾を可能とする方法を提供する。
【解決手段】 免疫グロブリンＨ鎖Ｆｖ領域および免疫グロブリンＬ鎖Ｆｖ領域を含有し、該Ｈ鎖または該Ｌ鎖が不対システイン残基を遊離チオールとして含むＦｖポリペプチドの製造法であって、該Ｆｖポリペプチドを組換え大腸菌細胞培養液のペリプラズム中に発現および分泌し、ついで該システイン残基を遊離チオールとして実質的に維持する条件下で該ポリペプチドを回収することからなる方法。 （もっと読む）

Ｔ細胞免疫応答ｃＤＮＡ７（ＴＩＲＣ７）に結合する第１の結合ドメインと、ＨＬＡ−（ヒト白血球関連抗原）に結合する第２の結合ドメインとを少なくとも持ち、および任意に更なる機能的ドメインを含む二重特異性分子が提供される。さらに、前記二重特異性分子を含む組成物、ならびに免疫応答に関連する疾患および腫瘍を含むその他の疾患の診断および治療におけるそれらの使用が記載されている。 （もっと読む）

本発明は一般的に、多糖誘導体を含有する組成物、それらの製造方法、及び、髄膜炎菌、特にグループＢ（ＮｍＢ）株及び大腸菌Ｋ１によって生じる疾患の予防又は治療のための使用方法を提供する。本発明は、ＰＳの１又はそれ以上の残基が脱-Ｎ-アセチル化によって修飾された脱-Ｎ-アセチル化ＰＳ誘導体を提供する。また本発明は、脱-Ｎ-アセチル化ＰＳを含むＰＳのＮ-アセチル基の１又はそれ以上が他のＮ-アシル基、通常はＣ_２−Ｃ_３の低級アシル基で置換された誘導体も含む。さらに本発明は、長鎖炭化水素を有する脱-Ｎ-アセチル化ＰＳ誘導体、並びに脱-Ｎ-アセチル化ＰＳ誘導体がキャリア、例えばキャリアタンパク質に結合したコンジュゲートを含む。
（もっと読む）

本発明は、抗血小板自己抗体を同定しそして製造する新規な方法に関する。さらに好ましくは、本発明は、ヒトモノクローナル抗血小板自己抗体の同定および製造に関する。さらに、本発明は、血小板もしくは血小板成分と結合する抗血小板自己抗体のインヒビターを製造しそして同定する方法に関する。さらに、本発明は、とりわけ、特発性血小板減少性紫斑病のようなしかしこれに限定されるものではない、血小板もしくはその成分と特異的に結合する抗血小板自己抗体により媒介される疾患、障害もしくは症状を処置するかもしくは軽減する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、肥満細胞上でＳＩＧＬＥＣ−６に特異的に結合するアゴニストやアンタゴニストなどの分子、それらを、喘息、その他のＳＩＧＬＥＣ−６媒介性の疾患または障害に使用すること、そのような疾患または障害を診断する方法、および、肥満細胞におけるＳＩＧＬＥＣ−６活性を中和することができる候補化合物をスクリーニングする方法に関する。また、本発明は、ＳＩＧＬＥＣ−６に結合し、および／またはそれを調節する化合物を用いて、Ｂ細胞関連疾患を診断および治療することにも関する。 （もっと読む）

本出願は、インターロイキン−１３（ＩＬ−１３）、特に、ヒトＩＬ−１３と結合する抗体、例えば、ヒト化抗体およびそれらの抗原結合性フラグメント、ならびにＩＬ−１３により仲介される免疫応答を調節する際のそれらの使用に関する。本明細書に開示されている抗体は、対象、例えばヒト患者において、１つまたはそれ以上のＩＬ−１３関連障害、例えば、呼吸器障害（例えば、喘息）；アトピー性障害（例えば、アレルギー性鼻炎）；皮膚（例えば、アトピー性皮膚炎）および胃腸器官（例えば、炎症性腸疾患（ＩＢＤ））の炎症性および／または自己免疫性状態、ならびに線維性および癌性障害を診断、予防および／または治療するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は、真菌界の生物中でのコレステロールの生産に関する。より具体的には、本発明は、単純な炭素源からコレステロールを独立に産生する遺伝的に修飾された真菌類に関する。本発明は、標識されていないコレステロール及び標識されたコレステロールを生産するための本発明の真菌類の使用にも関する。 （もっと読む）

環状基の環内に少なくとも三つの窒素のドナー原子、任意に置換されるカルボキシ（低級アルキル）基または任意に置換されるホスホノ（低級アルキル）基が共有結合する少なくとも一つの窒素原子を含む、少なくとも一つの金属イオン配位性環状配位子基を含む、官能基によって官能化されたポリマー基体は、（Ca²⁺、Mg²⁺またはFe³⁺といった）低い毒性の「硬い(hard)」金属イオンとの組み合わせでの、固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィー(Immobilized Metal ion Affinity Chromatography, IMAC)による、適切に「タグ付加された」ポリペプチドの分離/精製における使用によく適している。 （もっと読む）

抗ＩＬ−１３抗体、抗ＩＬ−１３抗体の結晶、ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体、ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体の結晶、ＩＬ−１３Ｒα１ポリペプチド／ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体、ＩＬ−１３Ｒα１ポリペプチド／ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体の結晶、ならびに関連する方法およびソフトウェアシステムを開示した。
（もっと読む）

本発明は、それがそれから突然変異した相応する野生型酵素の生産性係数より、少なくとも１０％高い生産性係数（特定試験によって判定される）を有する、２−デオキシ−Ｄ−リボース５−リン酸アルドラーゼ野生型酵素群から単離された酵素突然変異体に関する。突然変異体は、任意に特定のＣ−末端延長および／またはＮ末端延長と組み合わさった、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）Ｋ１２（ＥＣ ４．１．２．４）野生型酵素配列中のＫ１３、Ｔ１９、Ｙ４９、Ｎ８０、Ｄ８４、Ａ９３、Ｅ１２７、Ａ１２８、Ｋ１４６、Ｋ１６０、Ｉ１６６、Ａ１７４、Ｍ１８５、Ｋ１９６、Ｆ２００、およびＳ２３９と相応する１つ以上の位置の少なくとも１つのアミノ酸置換、および／またはその中のＳ２５８およびＹ２５９に相応する位置の少なくとも１つのアミノ酸の欠失を有する。本発明はまた、基準値よりも少なくとも１０％高い生産性係数（スクリーニングの本質的部分を形成する前記特定試験によって判定される）を有する２−デオキシ−Ｄ−リボース５−リン酸アルドラーゼ酵素（そのもの自体または突然変異体のいずれかとして）を見いだすスクリーニングプロセスにも関する。さらに本発明は、スクリーニングプロセスによって得られる突然変異酵素、そしてこのような突然変異体をコードする核酸、そしてこのような核酸または突然変異体をそれぞれ含んでなるベクターおよび宿主細胞に関する。最後に本発明は、例えば６−クロロ−２，４，６−トリデオキシＤ−エリスロヘキサピラノシドの生成におけるこのような（好ましくは突然変異）酵素、核酸、ベクター、および宿主細胞の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、標的生物学的分子の特定の機能ドメインに生物学的治療分子の選択を導く方法に関する。選択は密接に関連する分子の使用により導かれ、ここで、一方はデコイであり、そしてもう一方は標的ドメインもしくはエピトープを含有する。本発明は物理データの使用に基づき、それは派生データと組み合わせることができ、結合が導かれる特定の機能ドメインもしくはエピトープにおいてのみデコイおよび標的が異なることが確かめられる。
（もっと読む）

【課題】関節炎や他の軟骨劣化をテストする抗体を提供する。関節滑液流体における軟骨劣化産生物を検出し早い段階での診断テストを可能にする。病気をモニタリングするだけでなく病気の異なる段階での予後マーカーとしても役立つテスト用抗体を提供する。
【解決手段】コンドロイチン硫酸エピトープに特化するＷＦ６抗体と、かかる抗体を産生するハイブリドーマセルラインである。この抗体は軟骨及び肉腫のような結合組織の病気の診断と治療に有用である。テストキット及び薬剤も提供する。セルラインＷＦ６又はその機能的な誘導体により産生されるＷＦ６抗体、あるいはＷＦ６抗体に対する均等な特性を有する抗体又はその機能的な誘導体である。アクセッション番号ＰＴＡ−６１５７のもとで、ＡＴＣＣによりデポジットされたハイブリドーマセルも提供する。 （もっと読む）

本発明は、UNC5H2スプライス変異体ポリペプチドであるUNC5H2d、及びそれをコードする核酸分子を提供する。本発明は、UNC5H2dポリペプチドを製造するための選択的結合因子、ベクター、宿主細胞、及び方法もまた提供する。本発明は、UNC5H2dポリペプチドに関係する疾病、障害、及び健康状態の診断、処置、寛解、及び／又は予防のための方法及び医薬組成物を更に提供する。 （もっと読む）

本発明は、魚類由来の免疫グロブリン新抗原受容体(IgNAR)およびその使用に関する。特に、本発明は修飾IgNAR可変ドメイン、IgNAR可変ドメイン由来の構造特徴を含むように修飾された免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバー由来のドメインに関する。 （もっと読む）

直交ｔＲＮＡにヨウ素化又は臭素化アミノ酸を優先的に負荷する直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼを含む翻訳系及び他の組成物を提供する。前記シンテターゼをコードする核酸と、重原子含有アミノ酸（例えば臭素化又はヨウ素化アミノ酸）を組込んだ蛋白質を生産するための方法及びキットも記載する。直交ｔＲＮＡ／アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ対を使用することにより蛋白質（例えば重原子が部位特異的に組込まれた蛋白質）の構造を決定する方法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、新規ポリペプチド、及び哺乳動物、例えば、ヒトにおける新生物の診断、検出、モニタリング及び治療において、これらのポリペプチドを使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、本発明は、切断ＨＣＶ ＮＳ５ポリペプチド、およびＨＣＶポリタンパク質の別の領域に由来する少なくとも１種の他のＨＣＶエピトープに融合されるこの切断ＮＳ５ポリペプチドを含む融合タンパク質を提供する。この融合体は、ＨＣＶに対する免疫応答（例えば、ＣＤ４^＋Ｔ細胞およびＣＤ８^＋Ｔ細胞が挙げられるＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）特異的Ｔ細胞を活性化するような、ＨＣＶに対する細胞性免疫応答）を刺激する方法に使用され得る。この方法は、ＨＣＶ特異的な免疫原性組成物を開発するモデル系において使用され得、そしてＨＣＶに対して哺乳動物を免疫化するために使用され得る。
（もっと読む）

本発明により、腫瘍関連様式において発現する遺伝子産物およびそれをコードする該核酸を同定した。本発明は、異常発現する腫瘍関連様式で該遺伝子産物を発現する病気の治療および診断に関する。本発明は、腫瘍関連様式で発現するタンパク、ポリペプチド、ペプチドならびにそれらをコードする核酸にも関連する。 （もっと読む）

本発明は、結晶化ＨＤＭ２ペプチドならびに結晶のＸ線回折パターンの記述を含む。回折パターンは、ＨＤＭ２上のリガンド結合部位が同定できそしてＨＤＭ２アミノ酸残基とのリガンドの相互作用をモデル化できるような原子分解においてＨＤＭ２の三次元構造の決定を可能とする。かかるマップを用いて作成されたモデルは、ＭＤＭ２およびＨＤＭ２腫瘍タンパク質の阻害剤として作用するものを含み、それらに限定はされない活性作用物質として機能できるリガンドの設計を可能とする。
（もっと読む）