【課題】効果的な癌の免疫療法を提供するための、ヒトの腫瘍の免疫原性を高めると共に、ヒトの抗腫瘍免疫応答を予測する動物モデルの提供。
【解決手段】ワクチン評価のための動物および方法を提供する。特に、ヒト免疫不全ウイルスに対して作製したワクチンを含む、ヒトの病原体に対する免疫を付与するようデザインされたワクチンの評価のためのヒト化動物モデルを提供する。さらに、HIVワクチンにも関する。特に、弱毒化された複製可能HIVワクチンおよび複製不能HIVワクチンを提供する。また、HIVタンパク質を発現する修飾リーシュマニア(Leishmania)細胞を提供する。 （もっと読む）

【課題】プロモーターの下にトリインフルエンザウイルスのヘマグルチニン蛋白をコードするcDNAの存在により修飾された組換え七面鳥ヘルペスウイルスの提供。
【解決手段】本発明の組換え七面鳥ヘルペスウイルスを含んでなるトリワクチンは、商業的に入手可能な診断ELISAキットによってではなくヘマグルチネーション阻害アッセイにより容易に検出できる血清応答を誘導することができる。 （もっと読む）

【課題】 複数の外来遺伝子が挿入されても安定な組み換えＨＶＴを得るための外来遺伝子発現用プロモーター及びそれを利用した安定な組み換え七面鳥ヘルペスウイルスを得る。
【解決手段】 ２つの異なる外来遺伝子と、当該２つの外来遺伝子を両方とも支配するように、２つの外来遺伝子の間に配置された、マレック病ウイルス由来の１つのプロモーターとを有する発現遺伝子カセットが、ゲノム中に１つ以上挿入された組み換え七面鳥ヘルペスウイルス。 （もっと読む）

テンプレートと選択的に結合するインプリントされた重合体物質。微生物（例えばウィルス若しくはバクテリア）又は生体高分子（例えばタンパク質若しくはDNA）を含む様々な種類のテンプレートを、インプリントされた重合体物質の標的としうる。インプリントされた重合体物質を、テンプレートと相互作用するモノマー単位を使用する、テンプレート指向的合成法によって形成しうる。テンプレートの周囲にポリマーマトリクスを形成させるために、モノマー単位を使用する。ポリ両性電解質ポリマーを含有する、架橋されたポリマーマトリクスを含有するインプリントされた重合体物質もまた開示される。ポリマーマトリクスは、テンプレートと選択的に結合することができる結合キャビティーを有する。かかるインプリントされた重合体物質の様々な使用もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】カイコ由来細胞を利用して有用タンパク質を培地中やカイコ体内に蓄積させることが行われているが、多くのカイコ由来細胞にカイコマキュラ様ウイルスが存在することが報告された。カイコ由来細胞を利用して有用タンパク質を製造する際に、ウイルス安全性保証を高めるために、カイコマキュラ様ウイルスを不活化する方法を提供する。
【解決手段】マキュラ様ウイルスが感染したカイコ由来細胞を使用して有用タンパク質を製造する際に、カイコマキュラ様ウイルスを不活化するために、製造工程で中間製品を４級アンモニウム塩溶液中で処理を行う。 （もっと読む）

キメラ呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）ポリペプチド抗原を提供する。開示したポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の方向で、第１のＦタンパク質ポリペプチドドメイン、Ｇタンパク質ポリペプチドドメイン、および第２のＦタンパク質ポリペプチドドメインを含む。本開示はまた、キメラＲＳＶポリペプチドをコードしている核酸、およびキメラＲＳＶポリペプチドを含む医薬組成物、ならびにその生成および使用方法も提供する。 （もっと読む）

（ｉ）ポリエチレンイミンの濃度が、ポリエチレンイミンの数平均モル質量（Ｍ_ｎ）に基づき１５μＭ又はそれ以下であり、糖濃度又は、２以上の糖が存在する場合は、総糖濃度が０．１Ｍより大きい、１又はそれ以上の糖類、ポリエチレンイミン及びウイルス粒子の水溶液を提供すること；及び（ｉｉ）溶液を乾燥して、前記ウイルス粒子を含む無定形固体マトリックスを形成すること、を含む、ウイルス粒子を保存するための方法。
（もっと読む）

【課題】サイレンシング抑制タンパク質のコードする遺伝子領域を短くし、効率よく発現ベクターを構築する方法の提供。
【解決手段】ａ）スイカ緑斑モザイクウイルス１２９Ｋタンパク質をコードする核酸配列またはそれに対応するタンパク質をコードする核酸配列のフラグメントであって、少なくとも特定の配列を含む、核酸配列；（ｂ）（ａ）の配列に対して１または数個の置換、付加または欠失を含む核酸配列；または（ｃ）（ａ）の配列を有する核酸に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸配列を含み、かつ、発現されるとジーンサイレンシングを抑制する機能を有する産物をコードする核酸。 （もっと読む）

この発明は特異的にHIVのR7Vエピトープに結合することができる新規なヒト抗体に関する。これらの抗体は全てのヒトCDRを有し、エスケープ変異株を含むすべてのHIV株を特異的に中和することができる。これらの抗体はHIV感染治療に有益であり、特に高活性抗レトロウィルス療法（HAART）に効果のない患者の治療に有益である。
（もっと読む）

【課題】タンパク質を高効率で細胞に導入する方法を開発する。
【解決手段】 HVJ-Eとタンパク質を１チューブ内で混合するだけの簡便な方法によって、タンパク質をHVJ-Eに封入することが可能となった。また、そのHVJ-Eを細胞に接触させることにより、今まで困難とされてきたタンパク質の細胞導入、活性発現ができることが明らかとなった。 （もっと読む）

【課題】本発明は、複製する、且つＥ３−１９Ｋの小胞体保持ドメインに突然変異を含むアデノウイルスを提供する。
【解決手段】癌の治療における前記突然変異体の用途であり、前記突然変異ウイルスは、また、選択性及び抗腫瘍能を付与するために用いられる他の突然変異及びＤＮＡ配列の挿入を含むことができ、癌療法の分野に適用される。 （もっと読む）

ノロウイルスおよびサポウイルスを含むヒトカリシウイルスを精製するための方法を開示する。
（もっと読む）

本発明の態様は、チミジンキナーゼ欠損ワクシニアウイルスを含む方法に関する。本方法は、ワクシニアウイルスを高ウイルス濃度で投与する工程を含む。本発明のさらなる局面は、腫瘍を有する被験体において腫瘍崩壊または腫瘍脈管構造の崩壊を誘導する方法を含み、該方法は、投与される被験体に、腫瘍内の細胞の腫瘍崩壊を誘導するのに十分な少なくとも1x10⁸ウイルス粒子の、TK欠損性、GM-CSF発現性の複製能を有するワクシニアウイルスベクターを投与する工程を含む。

（もっと読む）

本発明は、改変レオウイルス核酸配列および改変レオウイルスポリペプチド配列、ならびにかかる改変核酸またはポリペプチド配列を含むレオウイルスを提供する。本発明は、改変配列を有するレオウイルスを含む医薬組成物、ならびにかかるレオウイルスを作製および使用する方法も提供する。 （もっと読む）

呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）を標的とする新規ポリクローナル抗体、並びにＲＳＶとの反応性を有する新規高親和性抗体分子が開示される。このポリクローナル抗体は、ＲＳＶタンパク質Ｆ及びＲＳＶタンパク質Ｇの双方との反応性を有する抗体分子を含み得るもので、好ましくはこのポリクローナル抗体は、これらのタンパク質上の様々なエピトープを標的とする。本発明の抗体分子は、インビトロ及び／又はインビボで優れた有効性を示している。また、本発明の抗体を産生する方法、並びにＲＳＶ感染症の治療又は予防におけるその使用法も開示される。
（もっと読む）

本発明は、子宮頸癌の治療および子宮頸癌からの保護に関して使用するための、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）Ｅ７抗原に融合された第１のペプチドを含む、組み換えリステリア株であって、該第１のペプチドが、（ａ）ＬＬＯタンパク質のＮ末端フラグメント、（ｂ）ＡｃｔＡタンパク質、もしくはそのＮ末端フラグメント、および（ｃ）ＰＥＳＴ様配列含有ペプチドから選択される、組み換えリステリア株を提供する。本発明はまた、ヒト対象において抗Ｅ７ ＣＴＬ応答を低減するための方法、ならびにＨＰＶ介在性疾患、疾病、および症状を治療するための方法における、該組み換えリステリア株の使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、風疹ウイルス（Ｒｕｂｅｌｌａ ｖｉｒｕｓ：ＲｕＶ）に結合し、中和する新規な抗体配列を提供する。この新規な配列は、ＲｕＶ感染の医学的管理、特に、このウイルスを検出するために、又は医薬組成物を製造するために使用することができる。このような抗体配列によって認識されるＲｕＶ特異的抗原は、ペプチドを提示する新規なファージライブラリーを用いて同定することができる。 （もっと読む）

本発明は部分的には免疫学的経路をモジュレートするための方法及び組成物を提供する。本発明は部分的には細胞への分子の送達に関する。細胞はインビトロ又はインビボであってよい。本発明の一部の実施形態は補体経路、例えば古典的、レクチン、又は代替経路をモジュレートすることに関する。本発明は部分的には、補体経路のような経路をモジュレートするために使用できる方法、核酸、ベクター、蛋白及び結合分子を提供する。これらの方法及び組成物はとりわけ、補体経路に関連する種々の状態又は疾患の試験及び／又は治療のために利用できる。
（もっと読む）

本発明は、ウイルス、例えばインフルエンザウイルスを細胞培養でこれまでに可能であった力価よりも高い力価まで増殖させることのできる新規なMDCK細胞に関する。このMDCK細胞は血清無含培地に適合させることができる。本発明はさらに、該MDCK細胞を含んでいる細胞培養組成物、および該MDCK細胞を増殖させるための培養方法に関する。本発明はさらに、本発明のMDCK細胞を用いた、細胞培養でのインフルエンザウイルスの産生方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、i)生物材料を提供する工程、およびii)該生物材料を、(a1)10〜90容量％のメタノール、および(a2)少なくとも１つのさらなる添加剤、および(a3)任意に酸を含む第一の非水性組成物と接触させる工程、iii)該生物材料を最高99容量％のエタノールを含む第二の組成物(B)中に移動させる工程を含む生物材料の処理方法、並びに、該方法に使用可能な生物材料の保存のための新規組成物およびこの方法より得られる生物材料、処理された生物材料の分析方法、種々のキット、および、このような方法における組成物の使用に関する。 （もっと読む）