本発明は、高度にリン酸化された活性なリソソームスルファターゼ酵素の組成物、それらの薬学的組成物、そのようなリソソームスルファターゼ酵素および組成物を生産ならびに精製する方法、ならびに疾患および病状（特に、リソソームスルファターゼ酵素における欠乏によって引き起こされるか、またはそれに関連付けられる、リソソーム蓄積症を含む）の診断、予防、または処置におけるそれらの使用を提供する。一実施形態において、ＥＮＤ３相補群ＣＨＯ細胞またはそれの誘導体において生産される、組換え型ヒトリソソームスルファターゼ酵素またはそれの生物学的に活性な断片、変異体、改変体もしくは誘導体が提供され、ここで、該ＥＮＤ３相補群ＣＨＯ細胞またはそれの誘導体は、組換え型ヒトスルファターゼ調節因子１（ＳＵＭＦ１）を発現する。 （もっと読む）

本発明は、新規ドメイン交換された、二価の二重特異的抗体類、それらの製造及び使用に関する。
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本発明は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３およびＣＥＡ上のエピトープに特異的に結合する抗体（キメラおよびヒト化抗体など）を提供する。さらに、本発明は、診断および治療目的における、本明細書に記載の抗体の使用も提供する。詳細には、本発明の抗体は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３および／またはＣＥＡのエピトープには特異的に結合するが、白血球またはＪｕｒｋａｔ細胞によって発現されるＣＤ４３には特異的に結合せず、かつ細胞毒コンジュゲーションおよび免疫エフェクター機能の非存在下で、非造血系癌細胞の細胞表面に発現するエピトープへの結合後、非造血系癌細胞のアポトーシスを誘導することができる。 （もっと読む）

【課題】標的のタンパク質と融合させることによって標的タンパク質を短寿命化することができるペプチドをコードする遺伝子、及びその遺伝子を用いたタンパク質の短寿命化方法を提供すること。
【解決手段】短寿命化ペプチドを融合したルシフェラーゼの生体内での寿命はＰＥＳＴ配列を融合させた場合と比較し、１／３以下であった。本発明はこの様な蛋白質短寿命化ペプチド及びそれをコードする遺伝子、及びこれらを利用したタンパク質短寿命化方法を提供する。これにより、短寿命化されたレポーター蛋白質を利用し、比較的早い遺伝子応答等を的確に評価することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、真核細胞におけるＤＮＡの配列特異的組換えに関与する、ａｔｔ組換え配列の変異体である、新規ヌクレオチド配列に関し、ここで、配列特異的組換えは、バクテリオファージλインテグラーゼＩｎｔによって行なわれる。そのような新規ａｔｔ組換え配列は、例えば、ａｔｔＰ．ｂ、ａｔｔＰ．ａ、ａｔｔＬ．ａ、ａｔｔＲ．ａ、およびａｔｔＲ．ｂである。本発明はさらに、少なくとも１つの組換え配列を含むヌクレオチド配列を含む第１のＤＮＡを細胞中に導入すること、少なくとも１つのさらなる組換え配列を含むヌクレオチド配列を含む第２のＤＮＡを細胞中に導入すること、およびバクテリオファージλインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行うことを含む、真核細胞におけるＤＮＡの配列特異的組換え方法に関し、ここで、前記第１または第２のＤＮＡの少なくとも一方は新規ａｔｔ組換え配列であり、例えば、ａｔｔＰ．ｂ、ａｔｔＰ．ａ、ａｔｔＬ．ａ、ａｔｔＲ．ａ、およびａｔｔＲ．ｂである。
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【課題】改善された治療価値を生じる改変されたグリコシル化パターンを有するタンパク質の生成すること。
【解決手段】本発明は、調節されたレベルにおいて糖タンパク質改変グリコシルトランスフェラーゼをコードする少なくとも１つの核酸を発現するために操作された、宿主細胞を提供する。１つの特定の実施態様において、本発明は、バイセクティングＧｌｃＮＡｃを有するＮ結合型複合型オリゴ糖を増加する、糖タンパク質改変グリコシルトランスフェラーゼ活性の好ましい範囲を発現し得るように操作された宿主細胞に関する。他の実施態様において、本発明は、糖タンパク質、例えば、抗体（抗体分子全体、抗体フラグメント、または免疫グロブリンのＦｃ領域に等価な領域を含む融合タンパク質を含み、増強されたＦｃ媒介細胞傷害性を有する）の改変された糖形態を生成するための方法、およびそのように生成された糖タンパク質に関する。 （もっと読む）

本発明は、ｐＤＣ−ＳＩＧＮ遺伝子およびｐＬＳＥＣｔｉｎの両方の全長ｃＤＮＡおよび遺伝子の新規のヌクレオチド配列を含む新たなブタＤＣ−ＳＩＧＮおよびＬＳＥＣｔｉｎタンパク質をコードする独特なおよび全体的なゲノム配列のクローニング、同定および特徴付けに関する。また、ブタ単球由来樹状細胞から新たに発見したブタＩＣＡＭ−３アイソフォームをコードする核酸分子およびそれらの使用を提供する。具体的には、本発明は、ブタＤＣ−ＳＩＧＮ、ブタＩＣＡＭ−３、ブタＬＳＥＣｔｉｎをコードするヌクレオチド配列、ヌクレオチド配列の相補体もしくはヌクレオチド配列の機能的な定義された部分のうち１つ以上を含む単離された核酸分子またはブタもしくはヒト起源であり得るタンパク質に連結したタンパク質融合産物に関する。新たなブタ遺伝子を単離およびクローニングするため、ならびにウイルス、特に、エンベロープウイルスを繁殖させるための改良された方法において、新たなヌクレオチド配列を使用するための方法についても、本明細書においてさらに説明する。本発明は、ブタタンパク質、新たな抗体などを安定に発現することができる新たなトランスフェクト細胞または細胞系統をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】ＲＳＶ感染に対する抵抗性を増強する抗体を提供する。
【解決手段】ＲＳＶのＧタンパク質の保存されたエピトープに結合し、ヒト被検体に投与したときには最小限の免疫原性である個々のモノクローナル抗体及びフラグメントは、ＲＳＶ感染を処置することに有用である。 （もっと読む）

【課題】細胞機能調節物質のスクリーニング方法及びアクチン細胞骨格の形成調節剤の提供。
【解決手段】以下の(a)又は(b)のタンパク質。(a) 特定の配列に示されるアミノ酸配列を含むタンパク質、(b) 特定の配列に示されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、Rock2タンパク質との結合活性を有するタンパク質。また、ニューロトニンまたはそのＣ末端側部分断片とRock2タンパク質との結合を調節する物質のスクリーニング方法、およびアクチン細胞骨格の形成調節剤。 （もっと読む）

本明細書に記載の配列番号１および配列番号２から成る群の中から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９０％のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドの非グリカン化形態の癌予防または治療用薬剤の製造での使用。 （もっと読む）

本発明はミオスタチン由来抗原性ペプチドのＭｙｏ−２の重合体とミオスタチン成熟蛋白質が融合した融合蛋白質、前記融合蛋白質の表面発現ベクター、前記ベクターで形質転換された微生物、及び前記微生物を有効性分として含有する飼料添加剤または医薬組成物に関する。本発明による飼料添加剤または医薬組成物は家畜と家禽類などの筋肉発達及び調節のために活用できるだけでなく、筋ジストロフィー、筋萎縮症のようなヒトの筋消耗性疾患及び退行性疾患の予防及び治療用で使用可能で、形質転換菌株は、培養して菌体のまま使用しても効果を現わすため、非常に経済的である。
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【課題】幹細胞の未分化状態を制御する因子を同定し、幹細胞における未分化状態を制御する方法及び体細胞の脱分化を促進する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、Fibrillarin遺伝子の導入などにより幹細胞内の活性なFibrillarin量を増加させることからなる、幹細胞における未分化状態の制御方法、幹細胞のFibrillarin遺伝子発現抑制による幹細胞の不活性化、死滅化方法、及び体細胞にFibrillarin遺伝子を導入することによる脱分化促進方法を提供するものである。 （もっと読む）

線維芽細胞増殖因子受容体４（ＦＧＦＲ４）の発現をモジュレートするためのアンチセンス化合物、組成物および方法を提供する。該組成物は、線維芽細胞増殖因子受容体４をコードする核酸に標的化されるアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。線維芽細胞増殖因子受容体４発現のモジュレーションのため、および線維芽細胞増殖因子受容体４の発現と関連している疾患の処置のための該化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ確実に新規の核外輸送阻害物質を同定するための新しい技術手段を提供する。
【解決手段】真核細胞における蛋白質の核外輸送を阻害する物質をスクリーニングする方法であって、(1)レポーター蛋白質と核外輸送シグナル（NES）ペプチドの融合体を真核細胞内で発現させ、(2)候補物質を真核細胞内に導入し、(3)レポーター蛋白質のシグナルが真核細胞の核内に位置する場合に、候補物質を目的物質として同定する。 （もっと読む）

本発明は、STAT5発現を阻害する核酸分子を提供する。本核酸分子を使用する方法も、提供されている。 （もっと読む）

本発明は、STAT3発現を阻害する核酸分子を提供する。本核酸分子を使用する方法も、提供されている。 （もっと読む）

本開示は、抗体を含む、ヒト胸腺間質性リンパ球性新生因子（ＴＳＬＰ）に結合する抗原結合タンパク質に関する組成物および方法を提供する。特定の実施形態において、本開示は、完全ヒト抗ＴＳＬＰ抗体、ヒト化抗ＴＳＬＰ抗体およびキメラ抗ＴＳＬＰ抗体、ならびにこのような抗体の誘導体を提供する。本開示は、このような抗体および抗体断片および誘導体をコードする核酸、ならびにこのような抗体を製造および使用する方法（ＴＳＬＰ関連炎症性障害および線維症障害を処置および予防する方法を含む）をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、移植のためにドナー組織から分離された膵島の生存性、回収性、及び機能を改善する方法に関し、さらに具体的には、ｅＩＦ−５Ａ１ ｓｉＲＮＡを使用して膵島の生存性及び機能性を向上することに関する。 （もっと読む）

【課題】インビトロ又はインビボ遺伝子移送のために有用である新規脂質−核酸粒子複合体の提供。
【解決手段】前記粒子は、有機溶媒を用いる界面活性剤透析法を用いて形成され得る。可溶化成分（すなわち、界面活性剤又は有機溶媒）の除去に基づいて、脂質−核酸複合体が粒子を形成し、ここで前記核酸は血清安定性であり、そして分解から保護されている。このようにして形成された粒子は、血管外部位及び標的細胞集団に近づき、そして核酸の治療的供給のために適切である。 （もっと読む）

【課題】アンドロゲン非依存性癌の予防・治療薬のスクリーニング等に有用な変異アンドロゲン受容体（ＡＲ）の提供。
【解決手段】変異ＡＲ、該ＡＲをコードするＤＮＡなど。変異ＡＲ発現癌細胞株をインビトロで作出する方法、該方法により得られる変異ＡＲ発現癌細胞株を用いた抗アンドロゲン剤のスクリーニング方法、抗アンドロゲン剤の分類方法、該方法により分類された抗アンドロゲン剤を組み合わせたカクテル療法剤など。 （もっと読む）