EBI3-p35サイトカインが、サプレッサーT細胞に対する効果により、T細胞により媒介されるかまたは制御される免疫応答を阻害することができることが初めて示される。これは、EBI3-p35が関節炎、アテローム性動脈硬化症、移植片拒絶、および喘息などのアレルギーを含む様々な炎症状態および自己免疫状態において治療上有効であることを示唆している。 （もっと読む）

本発明は、再生医学において用いるために胚幹細胞から心筋細胞系列細胞を発生させるための新しい方法を提供する。胚様体形成を経由した分化、または血清中での分化はもはや必要ではない。そのかわりに、幹細胞を固体基質上にプレーティングして、選択因子およびモルフォゲンの存在下で分化させる。適当な表現型を有する細胞の比率を高めた後、細胞は、極めて均一で心疾患の処置に適しているカーディアックボディズ（商標）へとクラスター形成される。

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【課題】インスリン産生細胞を発生させるための方法を提供する。
【解決手段】特に、本発明は、間葉幹細胞および膵臓細胞を用いることにより、生体外または生体内において、インスリン産生細胞またはその前駆体を発生させるための方法に関連している。本発明の方法に従って作られたインスリン産生細胞またはその前駆体、ならびに、糖尿病の治療におけるこれらの細胞の使用方法も提供されている。 （もっと読む）

本発明は、0.1から50重量%の敏感な活性物質と50から99.99重量%の賦形剤を含有する敏感な活性物質と賦形剤の凍結乾燥混合物である粉末製剤であって、少なくとも0.1重量%の混合物が非晶質の状態であり、実質的に減少された吸湿性を有する製剤を提供する。
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本発明は、ＦＫ７７８物質に結合することが可能な抗体、ＦＫ７７８物質に対する抗体を利用する高感度イムノアッセイ法、およびＦＫ７７８物質の濃度を測定するための試験キットに関する。本発明の１つの局面において、ＦＫ７７８物質についての高感度イムノアッセイ方法が提供され、この方法は、ＦＫ７７８物質に結合可能な抗体を固定化する工程、サンプル中に含まれるＦＫ７７８物質と検出可能な物質によって標識されたＦＫ７７８物質とを、該固定化された抗体と競合的に反応させる工程、および、該固定化された抗体に結合された該標識された物質を検出する工程を包含することを特徴とする。 （もっと読む）

クリプトスポリジウムが第２の生活環段階に進行することを可能にする条件下で、無宿主細胞培地にクリプトスポリジウムを第１生活環段階において導入することを含む、クリプトスポリジウムを培養するための無宿主細胞方法である。
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本開示は自己再生性の輪部幹細胞を用いた組織系を記載し、ここで輪部幹細胞は主に未分化幹細胞（ＵＳＣ）である。組織系は単離された角膜輪部組織に由来し、そして、眼表面の損傷、特に輪部幹細胞不全を原因とするものを回復させるために適している。組織系は、例えば幹細胞特異的表面マーカー、例えば段階特異的胚性抗原マーカー４（ＳＳＥＡ−４）を発現する細胞を選択して分類することにより、ＵＳＣに対して組織系を選択的に増大させることにより、形成される。単離後、ＵＳＣをリッチ化培地の存在下に組織基材上で培養することにより組織系を形成し、これは移植、インプラント処置又はグラフト処置のために適している。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の骨髄細胞または臍帯血由来細胞を、哺乳動物の脂肪組織から単離された細胞またはその培養上清とともに培養することにより、該骨髄細胞または臍帯血由来細胞を心筋前駆細胞および／または心筋細胞に分化誘導する技術を提供する。 （もっと読む）

胚体内胚葉細胞を含む細胞培養物、およびその作製方法を開示する。また、実質的に精製された胚体内胚葉細胞を含む細胞集団と、他の細胞型から胚体内胚葉細胞を濃縮、分離および精製する方法も開示する。
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本発明は、生物学、遺伝学、および医学の分野に関する。本発明は、（１）診断および治療目的のための、ゲノムおよびプロテオミクス研究を行なうための、すなわち、下記細胞のための新規マーカーおよび／または治療標的の同定のための、サプレッサーＴ細胞またはリンパ球（Ｔｓ）またはその前駆体（ｐＴｓ）の同定；（２）サプレッサーＴ細胞またはリンパ球（Ｔｓ）またはその前駆体（ｐＴｓ）の産生、および／または、エフェクターおよび／またはレギュレーターリンパ球の活性異常を伴う疾患を含む、様々な病的症状の制御のためのインビボまたは生体外でのその操作、を可能とする方法および組成物を記載する。本発明は、Ｔｓリンパ球およびｐＴｓに基づく前記組成物の調製、および、細胞療法におけるその使用に関する。本発明により得られるＴｓリンパ球およびｐＴｓに基づく組成物または細胞個体群は、腫瘍、自己免疫疾患、アレルギー、移植片対宿主疾患、移植片対感染効果（ＧＶＩ）または移植片対白血病効果（ＧＶＬ）、炎症疾患、１型糖尿病、ウイルス性、細菌性、もしくは寄生虫性感染の処置に、免疫再構成に、あるいは、哺乳動物における幹細胞、組織もしくは臓器の移植の場合の耐容性の誘導に特に適している。 （もっと読む）

組換えインフルエンザワクチンとして好適なインフルエンザウイルスを細胞培養において作製するためのベクターおよび方法を提供する。多重プラスミドインフルエンザウイルス発現系において使用するための2方向性発現ベクターを提供する。さらに、本発明は発育鶏卵および／または細胞（例えばVero細胞および／もしくはMDCK）において増強された複製能力を有するインフルエンザウイルスを作製するための方法、ならびにさらに増強された複製特性を有するインフルエンザウイルスを提供する。さらに、本発明は改善された回収方法を含み、この方法において動物細胞（SF Vero細胞など）に本発明のプラスミドおよびベクターをエレクトロポレーションする。
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本発明の目的は、各種細胞の混じった細胞集団から幹細胞又は前駆細胞を濃縮して抽出するにあたり、幹細胞にダメージを与えることなく高度に濃縮した幹細胞又は前駆細胞を取得するための手段を提供することである。本発明によれば、（ａ）上部に開口部を有し、下部に穴を有する少なくとも一つの容器と、（ｂ）該容器の外周に配置した磁気発生部とから構成される、幹細胞を濃縮するための装置；並びに、当該装置を用いて分化細胞を上記容器内に捕捉し、残留物を少なくとも濃縮幹細胞または濃縮前駆細胞の一方として回収することを含む濃縮幹細胞または濃縮前駆細胞の作製方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の心筋組織に移植するための細胞を調製する方法を特徴とする。
その方法は、（ａ）不死化されていない骨髄幹細胞を供給する、（ｂ）骨髄幹細胞の特質を維持する条件下で２回継体培養する、（ｃ）骨髄幹細胞を心筋特異的培地で培養し心筋芽細胞に分化させる、及び（ｄ）骨髄幹細胞の約８０〜９０％が心筋芽細胞に分化されたときに、工程（Ｃ）の細胞を採取する工程を含有する。
この方法によって誘導された心筋芽細胞は、５−アザシチジンのような脱メチル化試薬を用いて得られたものよりも臨床的により適切に適用できる。従って、心臓機能不良を伴う疾患であると診断された哺乳動物(例えばヒト)の治療に、高い細胞の取り込み及び細胞の生存率を有する、心筋細胞に誘導された哺乳動物の骨髄幹細胞が提供される。 （もっと読む）

【課題】 例えば肺の腺癌，胃の腫瘍，結腸の腺癌，前立腺の腺癌，胸部の腺管癌，膵臓の腺癌，卵巣の腺癌、または子宮の腺癌などを早期に医学的に検出し、長期の寿命を確保すること。
【解決手段】
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１および／またはＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３との配列に殆んど等しいアミノ酸配列を備えるポリペプチドであって、前記ポリペプチドが腫瘍性細胞とは明確に結合するが、非腫瘍性の細胞には結合することがないものとする精製ポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

システムと方法は、生後脳由来の神経前駆細胞からのニューロンとグリアの集団のラージ・スケールでの増殖と分化のために開発された。下垂体抽出物とマイトジェン因子を含んでいる培養条件において、細胞は基質に付着可能な神経幹細胞に由来し、培養物において保持され、連続的に継代された。マイトジェン因子の除去により、神経始原細胞のクラスターは神経幹細胞と未熟なニューロンのマーカーの共発現を誘導する。無制限な多数の細胞をニューロン新生の特有の段階において産生可能である。成熟時に神経細胞は拡張し、活動電位を生起可能な成熟したニューロンの表現型に分化する。 （もっと読む）

本発明は、抗原結合分子（ＡＢＭ）に関する。特定の実施形態において、本発明は、ヒトＣＤ２０に特異的であるキメラ抗体、霊長類化抗体、またはヒト化抗体を含む、組換えモノクローナル抗体に関する。さらに、本発明は、このようなＡＢＭをコードする核酸分子、ならびにこのような核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞に関する。本発明はさらに、本発明のＡＢＭを製造するための方法、および疾患の治療においてこれらのＡＢＭを使用する方法に関する。さらに、本発明は、Ｆｃレセプター結合の増加およびエフェクター機能の増加を有する抗体を含む改善された治療特性を有する、グリコシル化の修飾を有するＡＢＭに関する。 （もっと読む）

本発明は、高いＡＤＣＣ活性を有し、Ｆｃ領域のグリコシル化部位にフコース含量／ガラクトース含量の比が0.6 以下であるグリカン構造を有するモノクローナル抗体に関する。本発明はまた、高いエフェクター活性をもつ前記モノクローナル抗体を含有する薬剤組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明により、組成物及び細胞に加え、成熟哺乳類の体腔空間由来幹細胞の蓄積、補充及び回収方法が開示される。本発明の別の局面により、哺乳類の体腔空間に異物を移植し、移植の結果生じた幹細胞を収集することによって、幹細胞の新起源を得る方法が提供される。さらに本発明により、異物の移植後、哺乳類の体腔空間の幹細胞を回収し、幹細胞を操作し、かつ幹細胞が必要な被験者に幹細胞を導入することによって、本発明の１種以上の幹細胞が必要な被験者に本発明の１種以上の幹細胞を提供する方法が特定される。 （もっと読む）

細菌混合培養物が提供される。細菌混合培養物はバチルス・リケニホルミスＰＡ（ＡＴＣＣ寄託番号：ＰＴＡ−５３１１）の同定特徴のすべてを有する第１の細菌菌株と、枯草菌ＨＥ（ＡＴＣＣ寄託番号：ＰＴＡ−５３１０）の同定特徴のすべてを有する第２の細菌菌株とを含む。 （もっと読む）

【解決手段】 ヒトミスマッチ修復遺伝子のドミナントネガティブ対立遺伝子を利用し、高頻度変異細胞および生物を作成することができる。これらの遺伝子を細胞とトランスジェニック動物に導入することで、新規かつ有用な特徴を持った新しい細胞株と動物種が、自然の変異率に依存するよりも効率的に調整され得る。これらの方法は、対象抗原に対する免疫グロブリン遺伝子に遺伝的多様性を発生させ、生化学的活性が上昇するように変化した抗体を産生するために有用である。さらに、これらの方法は、抗体産生レベルが上昇した抗体産生細胞を発生させるために有用である。本発明では、モノクローナル抗体とエフェクター機能が増強されたモノクローナル抗体のエフェクター機能を上昇させる方法も提供する。 （もっと読む）