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Fターム[4B065BB25]の内容

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Fターム[4B065BB25]に分類される特許

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本発明は、タンパク質の発現のためにヌクレオチド配列を、該タンパク質のアミノ酸配列に基づいて最適化する方法に関し、この方法において、特定の領域に関して、コドン占有が変化させられるm個の最適化位置を有する試験配列が特定され、これらの最適化位置上の最適コドン占有を突き止めるために、品質関数が使用され、そして、この最適占有の1つ又は2つ以上のコドンが、最適化ヌクレオチド配列のコドンとして特定される。これらのステップは反復され、先行ステップにおいて特定された最適化ヌクレオチド配列のコドンは、後続の反復ステップにおいて不変のままである。本発明は加えて、この方法を実施するための装置に関する。
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哺乳動物の卵母細胞のインビトロでの成熟のためのIL−17の使用が、説明される。インビトロで成熟させた卵母細胞は、インビトロでの受精プロトコルに用いることができる。 (もっと読む)


本発明は、発生初期のマーカーSTRO-1briおよびALPによって特徴付けられる分化多能性増殖間葉系前駆細胞子孫(MEMP)に関する。本発明はまた、MEMPの産生方法および治療用途のためのMEMPの使用にも関する。 (もっと読む)


本発明は、ヒトおよび/または動物由来の血清および/または血清画分と、インスリンまたはインスリン誘導体と、抗酸化剤および/またはビタミン類の部類から選ばれた一つまたは幾つかの化合物とを含む、筋組織に由来する前駆/幹細胞の培地組成物に関する。本発明は、また前駆/幹細胞の培養方法、細胞/遺伝子治療用の産物として用いられることの出来る筋芽細胞の産生方法に関する。本発明は、前駆/幹細胞からの筋芽細胞の産生を最大限利用することを目的とする。 (もっと読む)


この発明は、乾燥した吸収性の材料と、少なくとも1種の保護物質とを収める再シール可能なストリップデバイス中に、微生物を含有する調製物を配置することによる、細胞を長期保存のために乾燥させる方法およびデバイスであって、ここで微生物調製物の体積と、乾燥性調製物の量および種類とが、微生物の調製物の添加後に、吸水性調製物が添加された試料に含有される水分を吸収し、実質的に乾燥したままにし、その際、微生物を実質的に乾燥するように選択される、前記方法およびデバイスに関する。
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本発明は、広範な交差反応性中和応答を生じるエピトープを発現する修飾されたHIV−1エンベロープタンパク質、それらの使用方法、およびこれらのエピトープに結合する抗体に関する。 (もっと読む)


【課題】 細胞の増殖、分化能力を損なうことなく、効率的に骨髄細胞を培養する方法の提供。
【解決手段】 0.1〜50μg/mLのゲンタマイシン、または0.1〜100μg/mLのカナマイシンの存在下、骨髄細胞を培養液中で培養することを特徴とする骨髄細胞の培養方法。また、上記培養方法により得られた骨髄細胞を回収することを特徴とする骨髄細胞の生産方法。 (もっと読む)


【構成】 骨髄細胞は、試験管内で膵臓ホルモン産生細胞へ分化し、生体内で膵臓を再集合するのを誘導する。これらのインスリン産生細胞を用いて、損傷した膵臓を再生させ、哺乳類内の高血糖を改善させることができる。 (もっと読む)


【課題】ヒトに移植するための間葉系幹細胞を、ヒト骨髄液から安全且つ効率的に培養する方法を提供する。
【解決手段】ヒト骨髄液を採取し、骨髄由来の間葉系幹細胞を培養して、ヒトに移植するためのヒト間葉系幹細胞を調製する方法であって、以下の工程を含むことを特徴とする方法:
(i) 採取した骨髄液の分量に対して、濃度5〜15U/mL程度のヘパリン/緩衝液を
80〜120%v/v添加する工程、
(ii) 工程(i)で得られたヘパリン/緩衝液を添加した骨髄液を、ヒト血清を10〜20
%v/v含むα-MEM培地で培養し、該培養中に少なくとも2回培地交換することにより培養液中に浮遊する血球成分を取り除く工程、および
(iii) 細胞解離剤を用いて間葉系幹細胞を主とする細胞群を培養容器から選択的に剥離
し、剥離された細胞群から間葉系幹細胞以外の接着細胞を分離し、別の容器で選択的に間葉系幹細胞を培養する工程。 (もっと読む)


本発明は、CD33と結合する抗体に関するものである。より詳細には、本発明は、抗CD33抗体、前記抗体のフラグメント及びホモログ、前記抗体のヒト化及び表面再構築化型、前記抗体の機能的等価物及び改良型、免疫複合体、及び前記抗体を含む組成物、ならびに、診断、研究及び治療への適用におけるそれらの使用に関するものである。本発明はまた、該抗体をコードするポリヌクレオチド、ポリヌクレオチドを含むベクター、該ポリヌクレオチドを用いて形質転換された宿主細胞、及び抗体の産生方法に関するものである。 (もっと読む)


IL−17介在性疾患または病気、例えば関節リウマチの処置における使用のための、重鎖および軽鎖の超可変領域が定義されているようなアミノ酸配列を有している、IL−17結合分子、特にヒトIL−17に対する抗体、より好ましくは、IL−17に対するヒト抗体が提供されている。 (もっと読む)


本発明は血清および蛋白質非含有培地中で増殖するように適応される哺乳動物細胞を得る方法に関する。本発明の方法はその間に細胞が蛋白質非含有培地中で生存する能力を獲得しなければならない臨界蛋白質濃度範囲を含んで成る2適応段階から成る方法を含む。各細胞株に対し特定の臨界蛋白質濃度範囲が存在する。本発明は更に、少なくとも40世代にわたり血清および蛋白質非含有培地中で安定な方法で増殖する哺乳動物の細胞株に関する。本発明は更に、抗−CD6T1hTおよびEGFhR抗受容体ヒト化抗体および抗−CDQキメラ抗体並びに前記抗体の断片を発現するクローンに関する。 (もっと読む)


【課題】動的な読み取りをもたらす非破壊的なプロセスで、個々の生細胞について細胞周期の状態を決定する新規の手段を提供すること。
【解決手段】本発明は、哺乳類細胞の細胞周期の状態を決定するために有用なポリペプチド及び核酸構築物に関する。これら核酸構築物にトランスフェクトされた宿主細胞は、試薬が哺乳類細胞周期に与える影響を決定するために使用できる。 (もっと読む)


筋細胞および筋細胞を用いる方法が、提供される。一つの実施形態において、本発明は、移植可能な骨格筋細胞組成物およびこれらの使用方法を提供する。一つの実施形態において、被験体に骨格筋芽細胞を投与することによって、この筋細胞は、被験体における、不十分な心臓機能によって特徴付けられる傷害(例えば、うっ血性心不全)を有する患者に、移植され得る。この筋細胞は、レシピエントに対して自己、同種または異種であり得る。 (もっと読む)


【課題】 各種動物幹細胞等の増殖培養及び分化誘導培養における培養動物細胞の増殖や分化誘導を促進して、その増殖中は動物幹細胞等の分化能を効果的に維持し、しかも、従来の培養方法と比較して顕著に多くの動物細胞を得る培養方法を提供すること。
【解決手段】 間葉系細胞、上皮系細胞、軟骨前駆細胞、又は繊維芽細胞由来の細胞外基質の存在下において、動物細胞を培養することにより、各種動物細胞に対して、その培養動物細胞の増殖を促進することができ、しかも、その増殖中は動物幹細胞等の分化能を効果的に維持することができ、更に、分化誘導を促進して、動物幹細胞の優れた分化誘導培養が可能となる。更に、本発明の動物細胞の培養方法を用い、各種の添加物質を培地に加えることにより、低濃度の血清でも効果的に増殖させることができ、ヒト血清を用いて培養することができる。 (もっと読む)


本発明は、選択された抗原、特に高収率抗体産生細胞に結合する抗体を産生する抗体産生細胞を同定するための自動化されたホモジニアスなアッセイを提供する。
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PDX1陽性内胚葉細胞を含む細胞培養物、およびその作製方法を開示する。また、実質的に精製されたPDX1陽性内胚葉細胞を含む細胞集団と、他の細胞型からPDX1陽性内胚葉細胞を豊富化、分離および精製する方法も開示する。さらに、PDX1陽性前腸内胚葉細胞およびPDX1陰性胚体内胚葉細胞などの内胚葉細胞の分化を促進し得る分化促進因子を同定する方法についても開示される。
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本発明は、新規ポリペプチド、及び哺乳動物、例えば、ヒトにおける新生物の診断、検出、モニタリング及び治療において、これらのポリペプチドを使用する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、組換え抗原結合領域及びCD38に特異的なそのような抗原結合領域を含む抗体及び機能性断片を提供するが、様々な傷害及び症状において絶対必要な役割を担う。
これらの抗体は、従って、例えば、血液の悪性腫瘍、例えば多発性骨髄腫を治療するのに使用することができる。発明の抗体は、診断の分野においても、並びに悪性腫瘍に付随する傷害の進行におけるCD38の役割を調査するためにも、使用することができる。発明は、前記の抗体をコードする核酸配列、該配列を含むベクター、薬学組成物及び使用のための指示書を含むキットも提供する。発明は、CD38の新規な単離されたエピトープ及びその使用方法も提供する。
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本発明は、生殖幹細胞をインビトロで分離し、増殖および分化させる方法を開示する。さらに詳細には本発明は、哺乳類の精巣から分離した細胞を胚性幹細胞の培養培地で培養することを特徴とする哺乳類生殖幹細胞の単離および増殖の方法、ならびに哺乳類の生殖幹細胞およびセルトリ細胞をアルギン酸カルシウムでカプセル化して管周囲細胞と共培養することを特徴とする生殖幹細胞の体外での分化の方法を開示する。また、本発明は、該方法により得られる生殖幹細胞、該生殖幹細胞を含む男性不妊治療用の組成物および該生殖幹細胞を利用して男性不妊を治療する方法も開示する。
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