【課題】生体組織または生体組織から分離した細胞に付着している赤血球を短時間で安価に除去する。
【解決手段】生体組織または該生体組織から分離した細胞を、該血球内液の浸透圧より低い浸透圧を有する低浸透圧液により洗浄する洗浄ステップＳ１を備える細胞洗浄方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒト腫瘍壊死因子（TNFα）の抗原決定基に対する特異性を有する抗体分子及び、その抗体分子の治療的使用およびその抗体分子の製造方法の提供。
【解決手段】ヒトＴＮＦαに対して特異性を有するマウスモノクローナル抗体に由来する少なくとも１つのＣＤＲを含む抗体分子が開示される。また、少なくとも１つのＣＤＲがハイブリッドＣＤＲであるＣＤＲ移植抗体が開示される。さらに、それらの抗体分子の鎖をコードするＤＮＡ配列、ベクター形質転換宿主、および、ＴＮＦαによって媒介される疾病の治療におけるそれらの抗体分子の使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】Ｉ型IFN受容体β鎖の突然変異ポリペプチドであって野生型タンパク質に比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めてIFNβの生体内効果を長引かせるようにした突然変異ポリペプチドの提供。
【解決手段】上記Ｉ型ＩＦＮ受容体β鎖のアミノ酸配列の特定のアミノ酸残基に突然変異を起こして野生型ポリペプチドに比してインターフェロン-ベータ(IFNβ)に対するアフィニティーを高めたIFNAR2突然変異ポリペプチド(MIFNAR2)、又はその類似体、機能性誘導体、融合タンパク質又は塩。 （もっと読む）

【課題】薬効の優れたモノクローナル抗体または代替的なモノクローナル抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、抗ヒトα９インテグリン抗体、より具体的には、ヒトα９インテグリンを特異的に認識するモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体ならびにヒト抗体；上記モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞；上記モノクローナル抗体の製造方法；上記ハイブリドーマ細胞の製造方法；上記抗ヒトα９インテグリン抗体を含有する治療剤；上記ヒトα９インテグリン抗体を含有する診断剤；ヒトα９インテグリンの活性を阻害する化合物のスクリーニング方法等に関する。 （もっと読む）

【課題】野生型第VII因子aに比較して同一のまたは増加した活性を有する、新規な凝固第VII因子ポリペプチドおよび血清半減期が増加した第VII因子誘導体の提供。
【解決手段】第VII因子aの生物活性に影響を及ぼさずまたは減少させないで、一次構造に対する変化ならびに他の修飾を可能とする、第VII因子a分子中の領域が同定された。その部位を活用した新規なヒト凝固第VII因子ポリペプチド、第VII因子誘導体ならびにこのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド構築物、ベクターおよびポリヌクレオチドを含んでなりかつそれを発現する宿主細胞、ポリヌクレオチド構築物、使用および治療方法。 （もっと読む）

【課題】甲殻類用プロバイオティクス乳酸菌を提供する。
【解決手段】宿主であるエビの腸管内から分離された、低温増殖能および耐熱性を示し、エビ病原細菌およびカビに対して抗菌活性を有し、またストレス軽減物質であるGABA産生能を有する、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillusplantarum）D2905株（受託番号：NITE P-681）D1837（ラクトコッカス・ラクチス）、D2452（ラクトコッカス・ラクチス）、D2455（ラクトコッカス・ラクチス）およびD2607（ラクトコッカス・ラクチス）よりなる群から選ばれる甲殻類宿主由来の新規プロバイオティクス乳酸菌。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ダニのオクトパミンレセプター核酸分子；このような核酸分子によってコードされるダニのオクトパミンレセプタータンパク質；このようなタンパク質に対して惹起される抗体；ならびにこのようなタンパク質の活性を阻害する化合物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、上記核酸分子等を提供することによって、課題を解決した。本発明はまた、このようなタンパク質、核酸分子、抗体、および阻害性化合物を得るための方法を包含する。本発明はまた、阻害性化合物、特にダニのオクトパミンレセプター活性を特異的に阻害する阻害性化合物、ならびに動物を処置するためのこのような化合物を包含する。 （もっと読む）

【課題】新規な天然の分泌リガンド蛋白質及び膜結合レセプタータンパク質の提供。
【解決手段】免疫媒介及び炎症疾患に関連することが示されている新規インターロイキン-１７（ＩＬ-１７）のレセプター及び新規分泌ポリペプチドリガンド及びこれらペプチドをコードする核酸分子、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】 結核に対する防御免疫を誘導するための化合物および方法を開示する。
【解決手段】 提供される化合物は、１つ以上のM.tuberculosisタンパク質の少なくとも１つの免疫原性部分を含有するポリペプチド、およびそのようなポリペプチドをコードするDNA分子を含む。このような化合物は、M.tuberculosis感染に対するワクチンおよび／または薬学的組成物に処方され得るか、または結核の診断のために使用され得る。 （もっと読む）

【課題】生殖細胞の取り扱いに好適であり、特に凍結保存や培養に際しての生殖細胞の取り扱いに適したデバイスを提供する。
【解決手段】生殖細胞用デバイス１０は、両端が開口された中空糸１１と、中空糸１１の一端に接続されて、その内部空間が中空糸１１の内部空間と連続して流路となる注射針１２と、注射針１２の内部空間に対して吸引圧を付与する注射筒１４とを具備する。注射筒１４により吸引圧を付与すると、中空糸１１の内部空間へ生殖細胞３１を取り込むことができる。中空糸１１の孔は、生殖細胞３１を通過させないが、培養液３２やガラス化溶液４１を通過させるので、中空糸１１の内部空間に生殖細胞３１が内包された状態を維持しながら、中空糸１１の内部空間の培養液３２及び生殖細胞３１の細胞内液などをガラス化溶液４１に置換することができる。 （もっと読む）

【課題】新規な不飽和脂肪酸組成物を与える脂肪酸不飽和化酵素ファミリーのメンバーをコードする単離された核酸分子とその利用法の提供。
【解決手段】不飽和化酵素の核酸分子を含む組換え発現ベクター、発現ベクターが導入された宿主細胞。脂肪種子作物であるアマ（Ｌｉｎｕｍ ｓｐ．）やカラシナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐ．）の形質転換体では、不飽和化の進行した新規な脂肪酸組成物の生成が確認できた。不飽和脂肪酸組成としては、ＧＬＡ１８：３（６，９，１２）、ＳＤＡ１８：４（６，９，１２，１５）、ＡＡ２０：４（５，８，１１，１４）、ＥＰＡ２０：５（５，８，１１，１４，１７）、ＤＰＡ２２：５（４，７，１０，１３，１６）及びＤＨＡ２２：６（４，７，１０，１３，１６，１９）などが挙げられる。 （もっと読む）

【課題】パラコッカスＲＦ１（Ｐａｒａｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．ＲＦ１）菌株及び該菌株を使用したカロチノイド生産方法を提供する。
【解決手段】パラコッカス（Ｐａｒａｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．ＭＢＩＣ０１１４３）菌株への放射線の照射を通じて得られた変異株パラコッカスＲＦ１、及び前記変異株を使用したアスタキサンチンを含むカロチノイドを母菌株より７倍以上の高効率で生産する方法を提供する。本発明によるアスタキサンチンを含むカロチノイドの大量生産技術は、化粧品、食品及び飼料など多様な産業に有用に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】セルラーゼを用いた植物組織の可溶化方法において、前処理にコストをかけることなく、セルラーゼの分解力を高めることによって植物組織を効率的に可溶化できる方法を提供すること。
【解決手段】セルラーゼ、クロロゲン酸エステラーゼ及びタンナーゼを順不同で順次又は同時に植物組織に作用させる。好ましくは、植物組織１ｇに対し、セルラーゼを０．２１６〜１２６単位、クロロゲン酸エステラーゼを０．００００６〜０．０６単位及びタンナーゼを０．００２〜２単位作用させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般に、真核生物シグナル配列を用いて原核細胞宿主でタンパク質またはポリペプチドを発現させるための方法および組成物に関する。
【解決手段】一態様では、本発明は、Ｆａｂフラグメントを発現するための方法を提供する。この方法は、（ｉ）真核生物のシグナル配列にそれぞれが作動可能に結合した抗体重鎖および抗体軽鎖をコードするジシストロニックな転写ユニットに作動可能に結合したラムノースプロモーターを含むベクターを有する細菌細胞の培養物を提供する工程；（ｉｉ）培養物にラムノースを添加してラムノースプロモーターを誘導することで、抗体重鎖および抗体軽鎖ならびにそれらに結合したシグナル配列を発現させ、ペリプラズムに分泌させ、シグナルペチド配列が抗体重鎖および抗体軽鎖からプロセスされ、抗体重鎖と抗体軽鎖とが結合して標的分子に特異的に結合するＦａｂフラグメントを形成する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なヒト分泌タンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。
【解決手段】上記課題は、本明細書に記載される、新規なヒト分泌タンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸、ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、および組換え方法により解決される。本発明はさらに、これらの新規なヒト分泌タンパク質に関連する障害を診断および処置するために有用な、診断方法および治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】組換え真菌を提供すること。
【解決手段】上記の組換え真菌は、以下を特徴とする：ａ．真菌が、その乾燥細胞重量の少なくとも約２０％まで脂質を蓄積できるという意味で含油性であり；及びｂ．この真菌が少なくとも１つのカロテノイドを生産し、この生産されたカロテノイドをその乾燥細胞重量の少なくとも約１％まで蓄積することができ、ここで、この真菌は、カロテノイド形成性改変、含油性改変及びそれらの組合せから成る群より選択される少なくとも１つの改変を含み、そして、その少なくとも１つの改変は、この真菌の含油性を変化させるか、この真菌に含油性を付与するか、この真菌にこの少なくとも１つのカロテノイドをその乾燥細胞重量の少なくとも約１％のレベルまで生産する能力を付与するか、又はこの真菌にこの真菌が天然では生産しない少なくとも１つのカロテノイドを生産する能力を付与する。 （もっと読む）

【課題】哺乳類における血管形成疾患の治療に有用な化合物であり、特に、治療的使用に安全であり、および、例えば、正常な（即ち、癌でない）細胞に対して毒性を全くまたはほとんど示さずに内皮細胞の増殖を選択的に阻害することによって、病理学的症状に対して選択的毒性を示す、抗血管形成阻害剤となる化合物の提供。
【解決手段】構造式Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｘ−Ｙ［式中、Ａは不存在又は窒素保護基であり、Ｙは不存在又はカルボン酸保護基であり、Ｂは天然アミノ酸残基であり、ＣはＲ^１−Ｒ^２−Ｒ^３−Ｒ^４［それぞれ、リシル、ロイシル又はアルギニル、チロシル等、アスパルチル］、Ｘは不存在又は天然アミノ酸残基等］によって示される哺乳類のクリングル（５）フラグメント及びクリングル（５）融合タンパク質が血管形成性疾患を治療する化合物であり、血管形成性疾患を阻害する方法及び化合物。 （もっと読む）

【課題】簡便で細胞生存に対する悪影響のない、高収率且つ高純度で細胞を分離する方法の提供。
【解決手段】以下の工程：１）磁性細菌の磁気微粒子膜上に発現できるアミノ酸配列からなるポリペプチド；上記ポリペプチドのアミノ酸配列と実質的に同一なアミノ酸配列からなるポリペプチド；及びそれらの部分ポリペプチドから選択されるアンカーポリペプチドとプロテインＧの抗体結合ドメインを有する抗体結合性ポリペプチドとの融合ポリペプチドを、その有機膜中に有する磁性細菌由来磁気微粒子に、標的細胞と結合し得る抗体を固定化する工程；２）該抗体を固定化した磁性細菌由来磁気微粒子に、標的細胞を接触させる工程；３）該標的細胞と結合した磁気微粒子を磁気回収する工程、を行うことを特徴とする、試料中の標的細胞の分離又は検出方法。 （もっと読む）

【課題】転移性骨癌に対する新しい治療法が、早急に必要とされる。
【解決手段】本発明は、IGF-IRアンタゴニスト及び／又はPDGFRαアンタゴニストを投与することにより、骨癌、特に転移性骨癌を治療する方法を提供する。本発明は、ヒトPDGFRαに結合し、受容体の活性化を中和する抗体も提供する。本発明は、PDGFRαの活性化を中和する方法、及び抗体単独又は他の薬剤と併用して使用することにより、腫瘍疾患を患う哺乳動物を治療する方法を、さらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 非天然由来のイントロンを生成するための方法及び組成物を提供すること。
【解決手段】非天然由来のイントロンの構成成分は、皮膚細胞によって短鎖ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）及び／又はマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）分子になるようにプロセッシング可能であるので、細胞内の皮膚色素に関連する遺伝子及び／又は老化を引き起こす遺伝子に対して特異的な遺伝子サイレンシング効果を誘導することができる。このようにして得られた遺伝子サイレンシング効果は、肌色の明るさ及び美白に役立つのみならず、皮膚内の不必要な老化遺伝子の活性を抑制することにも効果的である。 （もっと読む）