本発明は、国際的に認知された医薬品製造規格に従って生産される、心臓組織生成に関与する細胞と、少なくとも１つの製薬学的に許容し得る賦形剤とを含む医薬組成物、該医薬組成物の製造方法および該医薬組成物を収容した容器を備える医薬組成物投与キットに関するものである。 （もっと読む）

PECVDによる基板表面の被覆方法を提供し、当該方法は、有機ケイ素前駆体と随意にO2からなるガス状反応物質からプラズマを生成する手法からなる。当該被覆材の潤滑性、疎水性および/または遮断性は、ガス状反応物質内のO2対有機ケイ素前駆体の比率の設定により、および/またはプラズマ生成に使用する電力の設定により決定される。特に、前述方法により生成される潤滑性被覆材を提供する。前述方法により被覆される容器、および非被覆容器表面の機械的および/または化学的作用から前述の被覆容器内に含有されるまたは収受される化合物または組成物を保護するためのかかる容器の使用法も提供する。
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【課題】シール材が、分離除去が困難な材料を有する構成であっても、安定して開口した取り出し口を形成することができる口部密封用インナーシール材を提供すること。
【解決手段】少なくともシール層、水分吸収機能層、防湿性材料層、第２剥離層、接着層及び基材層を有するシール材と、少なくとも弾性シート層を有するリシール材を、第１剥離層を介して積層した口部密封用インナーシール材であって、前記シール材の、前記シール層側から、シール層、水分吸収機能層、及び防湿性材料層に達する開口用切込みを設け、前記第１剥離層が前記第２剥離層より剥離しやすくすることにより解決した。 （もっと読む）

経腸コネクタアッセンブリ及びシステム（７００）は、バッグＢ’またはボトルＢ’’と経腸フィードセットとの間で流体を連通させる。システム（７００）は、バリアポート（７２５）によって形成される特別に構成されたバリアキー溝（７２０）を有するバリア（７１５）を通って経腸流体を連通させるエンドキャップ（７０５）を含む。バリア（７１５）は、スパイクバリア（７１５）と組み合わされると合法的な静脈スパイク（ＬＳ）及び他の不適合コネクタの導入及びこれらとの流体連通を防止する間隙（１６５）を確立し、同時に間隙（１６５）を通って延びてシール、セプタム及び／または密封膜を穿孔しかつ流体経路を形成する特別に成形された先端（７５０）を含む複数の尖部（７４５）を有する相互接続部（７４０）等の適合するコンポーネントへの接続及びこれとの流体連通を可能とする。
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【課題】 混合物が貫通孔を塞ぐことを防止しつつも、さらに、粒状物を貫通孔から取り出すことを容易にできる栓部材を提供する。
【解決手段】 粒状物Ｘを取り出すための貫通孔１２１を有する取出部１２と、取出部１２から突出し、先端部１３１で容器２内の混合物Ｙを係止するための係止１３部とを備える栓部材１において、係止部１３は、貫通孔１２１と重なるのを防止すべく、貫通孔１２１の外方に配置されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】中栓を滴下対象物へ接触させて滴下を行った場合であっても、容器内への異物や雑菌の混入を回避できる中栓付容器を提供する。
【解決手段】容器の口部２ａに、口部２ａからの内容物の滴下を可能とする中栓３を備える中栓付容器１であって、中栓３は、容器内の内容物を注出させる開口部６を有し容器の口部２ａに嵌合保持される本体４と、本体４の内周側に本体４の軸心Ｓと同軸に抜け止め保持される栓体５と、を備え、栓体５に、開口部６との間で容器の内部及び外部間を連通する連通経路を形成する胴部８と、胴部８の先端側に配置され開口部６の開口径よりも大きな外径を有する拡頭部１０と、を設けたものである。 （もっと読む）

PECVDによる基板表面の被覆方法を提供し、当該方法は、有機ケイ素前駆体と随意にO2からなるガス状反応物質からプラズマを生成する手法からなる。当該被覆材の潤滑性、疎水性および/または遮断性は、ガス状反応物質内のO2対有機ケイ素前駆体の比率の設定により、および/またはプラズマ生成に使用する電力の設定により決定される。特に、前述方法により生成される潤滑性被覆材を提供する。前述方法により被覆される容器、および非被覆容器表面の機械的および/または化学的作用から前述の被覆容器内に含有されるまたは収受される化合物または組成物を保護するためのかかる容器の使用法も提供する。
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【課題】内装部材を外蓋に容易に装着することができ、高い気密性を備え、収容物の分別廃棄が容易な容器の蓋、および該容器の蓋を備える薬剤収容用の容器を提供することを目的とする。
【解決手段】外蓋の内周壁に、係合凸部を形成し、内装部材の外周側位置には、径方向外側に向けて斜め下方に突設する複数の係合片が形成されていて、内装部材を外蓋の内側に装着する際に、内装部材の複数の係合片が、前記係合凸部を乗り越えて、前記外蓋の内周壁と当接するように構成した。 （もっと読む）

【課題】 熱可塑性エラストマー樹脂の栓体と外枠体との密着性を向上させた医療用キャップ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 栓体１と外枠体６とを備えた医療用キャップ３０であって、栓体１は略円柱形状を有するエラストマー樹脂製であり、外枠体６は合成樹脂製で円筒部６ａを有し、少なくとも栓体１の円柱側面部４が外枠体の円筒部６ａの内壁８に合着された医療用キャップとする。外枠体６は更に円筒部６ａの内壁８より内側に延びる突条部９ａ、９ｂを有し、更に栓体１の上面側縁部３ａ及び底面側縁部３ｂが外枠体６の突条部９ａ、９ｂに合着された医療用キャップとする。 （もっと読む）

本発明は、殺菌すべき物品（１８）を受け入れるための空間（５）を備えたチャンバ（１）と、蒸気および／または空気を前記チャンバ内で循環させるための少なくとも１つのファン構成（２）と、前記蒸気および／または空気を冷却および／または加熱するための少なくとも１つの第１の熱交換機構成（１１）とを備えるベンチレータ式オートクレーブに関し、このベンチレータ式オートクレーブにおいては、前記ファン構成が、前記蒸気および／または空気を前記チャンバ（１）内で循環させるように配置および構成されており、前記チャンバ（１）が、前記チャンバ内（１）で循環される前記蒸気および／または空気が殺菌すべき前記物品（１８）に到達する前に前記第１の熱交換機構成（１１）の少なくとも一部を通過する流れ経路をたどるように構成されており、前記オートクレーブは、前記流れ経路内で前記第１の熱交換機構成（１１）の上流側に設けられた少なくとも１つの第２の熱交換機構成（１９）をさらに備えており、かつ前記第２の熱交換機構成（１９）は、前記ファン構成によって循環されている蒸気および／または空気の前記流れが、前記第２の熱交換機構成（１９）を通過するとき、ファン構成に対して見て接線速度成分を有するように、前記ファン構成（２）の周囲から距離を置いて設けられている。
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本発明は、穿刺部材と仕切り部材(１２)との間の実質的な液密シールをもたらす医療器具のための隔膜装置(１０，１１０)と、このような仕切り部材装置を製造するための方法とに関する。本発明はまた、第１および第２の医療器具を仕切り部材装置(１０，１１０)にて連結するための方法にも関する。この仕切り部材装置(１０，１１０)は、第１の部材(１１)と、第２の部材(１３)と、仕切り部材(１２)とを具えている。利用者は、第２の部材(１３)を任意の段階で連結装置(１８)により第１の部材(１１)に連結することができる。第２の部材(１３)を第１の部材(１１)に連結した後の仕切り部材(１２)は、増大した漏洩予防を与えるために圧縮されている。この仕切り部材装置(１０，１１０)はまた、仕切り部材(１２)およびこのような仕切り部材装置(１０，１１０)を具えたあらゆる医療器具の引き延ばされた動作寿命をもたらす。
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【課題】より確実に水薬の泡立ちを低減でき得る水薬調剤装置を提供する。
【解決手段】複数の水薬を投薬容器２４に吐出することで水薬を調剤する水薬調剤装置は、調剤に必要な水薬を順次投薬容器に吐出する複数の分注ユニット１４−１，１４−２，・・・，１４−Ｎと、各水薬それぞれの泡立ち易さを示す水薬情報テーブルを記憶する記憶部４０と、分注ユニット１４等の駆動を制御する制御部４６と、を備えている。制御部４６は、入力された処方データで調剤指定された複数の水薬の吐出順序を記憶部４０に記憶されている各水薬の泡立ち易さに応じて、泡立ち易い水薬ほど吐出順序が後になるように決定する。そして、この決定された吐出順序により水薬の吐出がなされるように分注ユニット１４等を駆動制御する。 （もっと読む）

医薬製品は、容器を含む。次いで、この容器は、ニッケルまたはニッケル合金の層を含む壁を有する貯蔵部を備え、この層はその貯蔵部の内部に面している。この製品はまた、その容器内に配置された、セボフルラン、デスフルラン、イソフルラン、エンフルラン、メトキシフルランおよびハロセンからなる群より選択されるハロゲン化麻酔剤を含む。別の局面によると、医薬製品を使用する方法は、ニッケルまたはニッケル合金の層を含む壁を有する貯蔵部を備える容器を得る工程を包含し得、この層は、その貯蔵部の内部に面している。
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患者に投与するデガレリクス溶液を調製するためのキットは、凍結乾燥デガレリクスを容れた第１のチャンバと、注射用水を容れた第２のチャンバと、水を第１のチャンバから第２のチャンバへ移送する手段と、デガレリクスを患者に送達する手段と、自動混合装置とを備える。混合装置は、デガレリクスと注射用水とを混合して溶液を生成するために、第１のチャンバを受容するよう適合されている。
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【課題】 一般に流通している形状のバイアルを放射性医薬品の製造装置に容易に取り付けることができるように、バイアル用の保持具を提供する。
【解決手段】 バイアル用の保持具（５０）は、第１外径の口部のフランジ（３８Ａ）よりも細い第２外径のくびれ部（３７Ａ）を有するバイアル（３５Ａ）を保持するバイアル用の保持具である。くびれ部に入り込むフック部（５６４）と、口部をフック部に押し当ててバイアルを押圧する押圧部（５１８）と、口部に配管が入るように押圧部に形成された貫通孔（ＴＨ）とを備える。 （もっと読む）

【課題】注射、点滴、輸液、臓器保存などに用いられる水素含有生体適用液を容易に製造する方法及び装置を提供する。
【解決手段】水素透過性のある輸液（点滴）バッグなどの容器２ｉに入った生体適用液を、当該生体適用液を容器ごと収容可能である適宜な大きさの別容器２ｇに収容するとともに、水素分子を含有する液体または気体を該別容器２ｇ（以下、水素貯蔵器）に供給する。容器外側から水素分子を接触させることにより、該生体適用液に水素分子を含有させる。 （もっと読む）

本発明は、薬学的組成物を凍結乾燥する間のガラスの曇りを防止するための、約１０°を超える接触角を有するガラス容器の使用に関する。薬学的組成物は、治療薬及び界面活性剤を含む。それぞれのガラス容器及び薬学的組成物を凍結乾燥するための方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】導通部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能な液体収容容器を提供すること。
【解決手段】内部に液体を収容可能な液体収容部８００を有する収容容器本体８０と、前記収容容器本体８０に設けられ、該収容容器本体８０の外方に突出し、前記液体収容部８００と外部とを導通可能な導通孔８１３を有する導通部８１１と、前記収容容器本体８０に設けられ、該収容容器本体８０の外方に突出する突出部８１５と、前記突出部に設けられる係合部８１７と、一端に被係合部８４０を有し、該被係合部８４０を係合部８１７に係合させることで前記収容容器本体８０に連結されるキャップ体８４とを備え、前記キャップ体８４は、前記収容容器本体８０に連結された状態で前記導通部８１１の外側を覆うと共に、一端が前記収容容器本体８０と当接し、他端を底部として自立可能に構成される。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、安定化剤である少なくとも一つの担体；および該担体に可逆的に接着された少なくとも一つの生体分子を含む閉じた滅菌容器に関し、前記担体は、部分的にまたは完全に接着された生体分子を覆っており、そして前記少なくとも一つの担体は、ジペプチドまたはトリペプチドのような（ポリ）ペプチド、アミノ酸、多価アルコール、ポリエチレングリコール、イオン液体、適合溶質、サポニン、およびそれらの混合物から成る群より選択される。本発明は、本発明に従う滅菌容器を作製するための方法、およびそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】１滴あたりの液量が一定の液体を滴下することができる液体滴下器具を提供すること。
【解決手段】液体滴下器具は、液体Ｑを滴下する口部３を有するものである。口部３は、先端側の部分に球面状をなす球面部５４と、基端側の部分にその外径が球面部５４の最大外径を超えず、かつ、基端方向に向かって減少した小径部５５とで構成された先端部材５と、先端部材５に臨む部分の最大外径が球面部５４の最大外径よりも小さい線状体で構成された送液部材４であって、その先端部に設けられ、先端部材５を支持する支持部と、線状体の長手方向に沿って形成され、液体が通過する流路とを有する送液部材４とを備えている。流路を通過した液体Ｑは、小径部５５の外表面５５１から球面部５４の外表面５４１に沿って流下し、その外表面５４１の鉛直下方の位置で滴下される。 （もっと読む）