【課題】混注処理の一部又は全部を自動的に行うことができ、注射器内に輸液や薬液が規定量存在しているか否か等の監査が正確に行える混注装置を提供する。
【解決手段】注射器１１の姿勢を変化させるとともに当該注射器１１におけるシリンダ部１１ａへのピストン部１１ｂの挿入量を変化させる動作を行う注射器保持部（混注操作部４等）と、上記注射器１１の注射針をバイアル瓶の口部に差し込む動作及び上記注射器１１の注射針を輸液バックの混注口に差し込む動作を行う差し込み動作部（混注操作部４等）と、撮像した画像の画像データを出力するカメラ１５０と、上記カメラ１５０と上記注射器１１とにおける相対位置を変化させながら上記注射器１１を上記カメラ１５０によって複数回撮像し、複数枚の撮像画像を繋ぎ合わせて上記注射器１１の画像を作成する画像処理部と、上記注射器の画像が表示されるディスプレイ１０１と、を備えた。 （もっと読む）

【課題】 優れた酸素バリア性及び水蒸気バリア性で保存性がよく、ボイル、レトルト、水蒸気滅菌等の熱水処理を行え、かつ、使用時には開封しても容易に再嵌合することのできる熱水処理用ジッパー付き袋体を提供する。
【解決手段】 金属酸化物を蒸着した透明蒸着フィルム及びヒートシール性フィルムとから構成された積層フィルムを用い、両側の横部ヒートシール部６にジッパーテープベース１１と開閉自在な嵌合部９を有するジッパー２をヒートシールで挟持されてなる熱水処理用ジッパー付き袋体１であって、両側のジッパー１１の端部と横部ヒートシール部６の端部とが一致し、ジッパー２を挟持する両側の横部ヒートシール部６の端部近傍を除いて、嵌合部９を潰してヒートシールをするポイントシール４を施してなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 容器の安定した製造、特に低温ヒートシール性に優れた凍結保存容器の開発が求められている。さらに、そのシール強度に優れたものであり、凍結保存時に容器が破損しにくい凍結保存容器の開発が求められている。
【解決手段】 本発明は、−８０〜−１９６℃の極低温下で凍結保存容器を使用する方法であって、該使用方法は、生体試料を凍結保存容器に収容する工程を含み、該凍結保存容器は、少なくとも接着性含フッ素高分子フィルムと、該接着性含フッ素高分子フィルム以外のフィルムとを含む積層フィルムで構成され、該接着性含フッ素高分子フィルムが少なくとも片方の最外面に存在するものであり、該接着性含フッ素高分子フィルムは、接着性部位を有する接着性含フッ素高分子からなり、該接着性部位が、炭素−炭素二重結合、カルボニル基［−Ｃ（＝Ｏ）］、カルボニル基を有する基又は結合、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホン酸基、およびエポキシ基からなる群より選択される少なくとも１つである凍結保存容器の使用方法である。 （もっと読む）

【課題】栄養組成物及び他の流体の保存及び供給に有用な装置、キット及び方法を提供する。
【解決手段】栄養組成物のための保存・投与一体型システム１００は、チャンバ１１２と、終止部１１４と、貫通可能シール１１８とを画成する容器１１０を備える。終止部は開口１１５を画成し、前記貫通可能シールはチャンバを外部環境から隔離する。容器にはスパイクアセンブリ１５０が取り付けられる。スパイクアセンブリはキャップ１５２とスパイク１５６とを含む。キャップは容器の終止部と係合し、スパイクは第２の開口を画成する先端部を有する突出部１５８を画成する。突出部は、先端部が貫通可能シールの第１の側に隣接する第１の位置と、先端部が貫通可能シールの第２の側に隣接する第２の位置との間で移動できる。 （もっと読む）

【課題】医療流体およびその容器に関する情報を管理するシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】医療流体、その容器２０、および医療流体を患者に投与する医療流体投与装置５０に関する情報の管理に関する。データタグ（例えば、ＲＦＩＤタグ６０）は一般に容器と関連しており、例えば医療流体投与装置と関連する電磁装置６２、６８、７２，７６、１１４を使用して、電磁的に読み取られ、および／またはそこに書き込まれる。医療画像形成手順で使用する医療流体を収容するシリンジ２０を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒートシールしてもバリア性を維持できる積層フィルムを提供する。
【解決手段】少なくとも、基材フィルム１と、ガスバリア層と、接着層５と、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルム６を、該順に積層した積層フィルムであって、ガスバリア層は、第一の有機層２、無機層３および第二の有機層４が該順に互いに接して積層した構造を有し、第二の有機層４が接着層５に接しており、第二の有機層の厚さをａとし第一の有機層の厚さをｂとしたときにａ／ｂ≧２であり、第一の有機層および第二の有機層のガラス転移温度が７０℃以上で、かつ、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルムの融点よりも高い、積層フィルム。 （もっと読む）

【課題】薬剤の保存性に優れた輸液バックを製造するための積層フィルムを提供する。
【解決手段】少なくとも、基材フィルム１と、ガスバリア層と、接着層５と、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルム６を、該順に積層した積層フィルムであって、ガスバリア層は、少なくとも、第一の有機層２、無機層３および第二の有機層４が該順に互いに接して積層した構造を有し、第二の有機層４が接着層５に接しており、第一の有機層２および第二の有機層４の少なくとも一方のガラス転移温度が、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルム６の融点よりも高い、積層フィルム。 （もっと読む）

【課題】胃瘻用カテーテルを介した栄養投与において、医師や介助者が投与を行う際の作業の簡略化を目的とする。
【解決手段】本発明の接続器具は、パウチ容器の口部材と医療用カテーテルとを接続する接続部材であって、一端側に医療用カテーテルと接続されるカテーテル側装着部と、他端側にパウチ容器の口部材に接続されるパウチ側装着部とを有し、パウチ側装着部の側方に開口が形成され、接続部材を前記口部材に対してスライドさせることで、前記開口が前記口部材によって封止された状態と、前記開口が露出した状態を切り替える。これにより、接続器具がパウチ容器のキャップの役割を果たすため、キャップから接続器具へ付替えする手間が省かれ、より簡単に栄養剤投与を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、優れた滑り性を有し且つ薬剤の変質を生じることのない医療用フィルムを提供する。
【解決手段】 本発明の医療用フィルムは、ポリエチレン系樹脂中に薄片化黒鉛が含有されていることを特徴とするので、優れた滑り性、導電性及び熱融着性を有しており、様々な医療用途に容易に加工することができる。更に、本発明の医療用フィルムは優れた透明性を有しており、薬剤の包装袋などに用いた場合には、内部に収納した薬剤の状態を容易に視認することができ好ましい。 （もっと読む）

【課題】酸素運搬体を生体内へ投与する際に収容体の内部でのヘモグロビンのメト化を抑制できる酸素運搬体用収容体を提供する。
【解決手段】ヘモグロビンを含む酸素運搬体を脱酸素化した状態で収容する運搬体収容部２３および当該運搬体収容部２３と連通して前記酸素運搬体を外部へ搬出するための搬出口２８が備えられた収容パック２１と、前記運搬体収容部２３を密封して覆う酸素非透過性の第１外包部６１を有する包材と、を有する酸素運搬体用収容体２である。 （もっと読む）

【課題】製剤安定性に優れ、かつ安全に使用できる、プラスチック製容器に収容された４％モルヒネ塩酸塩注射液製剤を提供する。
【解決手段】加硫ゴム製封止部材を有するプラスチック製容器に、亜硫酸塩類５〜２０μｇ／ｍＬを含有し、緩衝剤成分を実質的に含有しない４％モルヒネ塩酸塩注射液収容したモルヒネ塩酸塩注射液製剤を、さらに脱酸素剤とともに酸素難透過性包材に封入してなるモルヒネ塩酸塩注射液製剤が、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】酸素運搬体を生体内へ投与する際に収容体の内部でのヘモグロビンのメト化を抑制できる酸素運搬体用収容体を提供する。
【解決手段】ヘモグロビンを含む酸素運搬体を脱酸素化した状態で収容する運搬体収容部２３、および当該運搬体収容部２３と連通して前記酸素運搬体を外部へ搬出するための筒体２５を備える収容パック２１と、前記運搬体収容部２３を密封して覆う酸素非透過性の外包部６１、および当該外包部６１に連結されて設けられて前記筒体２５と係合可能な係合部６２を備える包材６と、を有する酸素運搬体用収容体２である。 （もっと読む）

【課題】医療用樹脂バッグに必要時に貼着可能であって自己シール性のよい注射針穿刺用パッチを提供すること。
【解決手段】 短径が１．０ｃｍ以上、長径が２．５ｃｍ以下、最大厚みが１．８ｍｍ以上３．５ｍｍ以下であって、ＪＩＳ
Ｋ７３１２ タイプＣ硬さ試験による硬度が８０〜９０のエラストマーにより構成され、少なくとも下面１０１が平らであって、当該面に樹脂バッグ貼着用粘着剤１１１からなる層が形成されたことを特徴とする注射針穿刺用パッチ１００。 （もっと読む）

【課題】容器内容物のスパウトからの排出時における内容物の漏洩が有効に防止されたスパウト付袋状容器を提供する。
【解決手段】フィルムの貼り合せにより形成された袋状容器の口部にスパウト２７が接着固定されているスパウト付袋状容器において、
前記フィルムは、アルミ箔３と、アルミ箔３の外面に形成された印刷用樹脂層５と、アルミ箔３の内面に形成されたポリアミド層７と、ポリアミド層７上に設けられたオレフィン系樹脂層１１とを含む層構造を有していると共に、前記フィルムの内、少なくともスパウト２７との接着面を有するフィルムは、オレフィン系樹脂層１１がウレタン系樹脂層９を介してポリアミド層７上に積層されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ロック解除の際のロックレバー回動操作を、支持片の塑性変形を生じない範囲に制限する。
【解決手段】隔壁に挿入可能な先端部を有する管体１と、その管軸方向中間部に固定された一対の結合部３と、管体の先端部を包囲し、切り欠き部２ａを有するフード２と、管体の軸方向に沿って延在し、先端側の係止部５ａ及び基端側の操作部５ｂを含む一対のロックレバー５と、ロックレバーを結合部と結合する支持片４とを備える。ロックレバーの係止部は、フードの切り欠き部内に配置され、先端には内方に突出する係止爪６を有する。ロックレバーの操作部の後端部には、管体に向かって突出するとともに管体の軸方向に沿って延在するストッパー片７ａ、７ｂを有する。操作部を押圧することにより、支持片の可撓的変形に伴い操作部が回動し係止爪の間隔が広がる。その際、回動に伴いストッパー片の先端が管体に当接して、操作部の回動範囲が制限される。 （もっと読む）

【課題】部品点数が少なく、注入チューブ内の液体のプライミングボリュームを省力化し、注入チューブ内での血液の残血、輸液の残液等を生じることがない液体注入部品を提供すること。
【解決手段】接続部材２１は、第１端部側の側部方向に翼状の突起部２２を突設し、接続部材２１の第１端部側は、連通部材１１の固定部１３の第２端部側と一体に接続し、接続部材２１の第１端部側の壁は、接続部材２１の第１端部側と固定部１３の第２端部側との間の段部１Ｄを形成し、注入チューブＳＴは、第１端部側から第２端部側にわたって継ぎ目のない連続したチューブであり、連通部材１１は、第１端部側から第２端部側に亘って、前記注入チューブＳＴの第２端部側の内部に挿入して、連通部材１１は、全ての長手方向の外周を前記注入チューブＳＴの第２端部側で覆った、液体注入部品１を提供すること。 （もっと読む）

【課題】閉塞した筒状部と、筒状部に設けられた破断可能部と、第１および第２の延出部を備える医療用容器用中空体であって、第１および第２の延出部お拡がりにより形成された開口が再び閉塞される可能性が極めて少ないものを提供する。
【解決手段】医療用容器用中空体３０は、閉塞した筒状部３１と、筒状部より先端方向に突出し、軟質バッグ２の一方のシートに固着可能な第１の延出部２１と他方のシート２ｂに固着可能な第２の延出部６１と、第１の延出部と第２の延出部間の拡がりにより破断し、筒状部を開口する破断可能部３６とを備える。第２の延出部は、第１の延出部の一部を収納する第１の延出部部分収納部６４，６５を有し、第１の延出部と第２の延出部間の拡がりにより第１の延出部の第２の延出部からの離脱が可能であり、離脱後の第１の延出部の第２の延出部への再収納が不能となっている。 （もっと読む）

【課題】投与準備操作が容易であり、投与時に容器体の薬剤収納部に直接光があたることを防止する薬剤充填済み容器体を収容した包装体を提供する。
【解決手段】薬剤充填済み容器体を収容した包装体１は、遮光性を有しかつ密封された包装材２と、包装材２内に収納された薬剤を収納した容器体３とからなる。容器体３は、排出ポート３２を有する。包装体１は、容器体３の両側部３７，３８との間に実質的に隙間が形成されない状態にて容器体３を収納する容器体収納部２３と、容器体３を包装材２に固着する固着部２６を有する。包装材２は、包装材２の側部であって、容器体３の排出ポート３２より若干下方となる位置より上方かつ薬剤収納部３４より下方となる部分に形成された開封用切欠部２４を備える。包装体１は、包装体１を吊り下げるための上部に形成された懸垂孔５を有する。 （もっと読む）

【課題】シート材に印刷された表示パターンの剥離を防止することができる医療用バッグの製造方法および医療用バッグを提供すること。
【解決手段】本発明の医療用バッグの製造方法では、ポリプロピレンを主成分とする樹脂で構成され、ヤング率が１００〜２５０ＭＰａ、水の接触角が７０〜９０°であるシート材２１を用意し、シート材２１の印刷を施す部位の表面にコロナ放電処理を行い、シート材２１のコロナ放電処理された部位に紫外線硬化性のインクを用いて印刷し、印刷後のインクに紫外線を照射し、そのインクを硬化させる。そして、シート材２１を１つのバッグ本体分毎にカットし、カットされたバック本体に排出口を融着し、第１の空間および第２の空間にそれぞれ液体を充填する。 （もっと読む）

【課題】血液バッグ内の血液をスムーズに排出することができ、排出時間を短縮することができ、さらに作業者の採血操作、血針の選択の負担を軽減することができる血液凝集塊トラップを提供すること。
【解決手段】大径部２は側部方向に側壁２Ｗを有し、当該側壁２Ｗに側部方向に沿うように、複数の側孔２Ｐを形成し、大径部２は第１端部に底部開口２ＢＯを有し、大径部２は第２端部側で、小径部３の第１端部側と接続され、大径部２の第２端部側の壁は、大径部２の第２端部側と小径部３の第１端部側との間の段部１Ｄを形成し、小径部３の第２端部側は、上部開口３ＵＯを形成し、大径部２の側壁２Ｗは、長さ２Ｌ：５ｍｍ以上〜１５ｍｍ以下、及び径２Ｄ：１ｍｍ以上〜２ｍｍ未満を有し、径が２ｍｍ以上の血液凝集塊が、大径部２内の血液流路２ＢＰＷに流入するのを阻止することができる血液凝集塊トラップ１。 （もっと読む）