【課題】 インターバイアル移送システムを提供することである。
【解決手段】 薬剤に適している移送システムは、バイアルソケット（１４）と、第１および第２の開放端を有し、第１の開放端がバイアルソケット（１４）に放出可能に接続されているハウジング（１８）と、ハウジング（１８）内にマウントされる針ハブ（１６）と、針ハブ（１６）内にマウントされる第１および第２の穴の開いた端部（５８、７０）を有する針と、ネック（３２）およびボディ（３０）を有し、バイアルソケット（１４）内に挿入され、そこに取り外しできないように保持されるバイアル（１２）と、その開放端を封止するプランジャ（２４）およびカートリッジ（２０）の反対端に位置づけられる隔壁（８２）を有するカートリッジ（２０）と、針にバイアル（１２）の隔壁（３４）を貫通させ、成分移送を可能とするアクティベーションキャップ（２２）とを備える。 （もっと読む）

医薬品についての医薬品識別データを読み出すために第１の医薬品容器を認識する医薬品識別コンポーネントと、第１の医薬品容器内の医薬品を含む医薬品の組についての属性および関連値を含む場所特有のデータベースを記憶する記憶媒体と、医薬品識別データならびに医薬品についての属性および関連値を取得し、医薬品識別データならびに属性および関連値を用いて医薬品についての情報を生成するプロセッサと、医薬品取扱情報を生成するために医薬品についての情報に１つ以上の規則を適用する規則エンジンと、第２の容器に関連付けられる、医薬品取扱情報を含むマークを、人間または機械あるいはその両方により読み取り可能な形式で出力する出力ユニットとを含む、第１の医薬品容器から第２の医薬品容器へ医薬品を移し替えることを可能にするためのシステムおよび方法が開示される。
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【課題】封止部材離脱後のプレフィルドシリンジへの混注用針の装着作業が容易であり、直接穿刺による投与、輸液回路の途中に設けられている側管・三方活栓のポートへの接続を不能とする医療用容器への薬剤混注器具を提供する。
【解決手段】薬剤混注器具１は、プレフィルドシリンジと、封止部材４の離脱後に装着可能な混注用針３とからなる。シリンジのノズル部２２は、内筒部２３と外筒部２４と、外筒部の内面に設けられ、外筒部の中心軸に対して等角度となっている３条以上の奇数条の螺旋状リブ８１，８２，８３とを備える。混注用針３は、ノズル部の外筒部と内筒部間に侵入かつ液密状態を形成可能な基端部３１と、基端部の外面に設けられ、基端部３１の中心軸に対してほぼ等角度となっており、かつ、螺旋状リブと係合可能な３以上の奇数個の係合用突出部３５，３６，３７とを備える。 （もっと読む）

【課題】 プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることを防止し、薬剤容器内へのシリンジとの接続操作が容易であり、かつ、シリンジ内に回収し薬剤溶解済み医療用液体の投与も容易に行うことができる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】 薬剤容器装着済み薬剤投与具１は、ＩＳＯ規格に適合しないノズル部３５を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤を収納した薬剤容器４と、薬剤容器に装着されたアダプター２とからなる。アダプターは、ＩＳＯ規格に適合した医療用具接続部７２とシリンジ３のノズル部との接続部とを備えるコネクター７と、中空針状部６２とコネクター装着部６１とカラー部６３とを備える穿刺部材６と、薬剤容器装着部５１と中空針状部収納用筒状部５４とを有するガイド部材５とからなる。穿刺部材とガイド部材は、穿刺部材による薬剤容器のシール部材４２への刺通完了後に係合し、穿刺部材のガイド部材からの離脱を抑制する係合部を備えている。 （もっと読む）

【課題】シリンジ用外筒の内壁面と当接するガスケットの摺動部分に欠陥や塗りムラのない摺動性被膜を形成することにより、高い摺動性を備え、且つ摺動性のばらつきが小さいシリンジ用ガスケットを提供することを目的とする。
【解決手段】シリンジ用外筒とシリンジ用外筒内に摺動可能に挿入されるプランジャとを備える医療用シリンジにおいて、プランジャの先端に取り付けられるシリンジ用ガスケットの摺動部に摺動性被膜を形成する方法であって、シリンジ用ガスケットは環状外壁を有し、環状外壁には、シリンジ用外筒の内壁面と当接することによりシリンジ用外筒に収容された流体をシールするための環状リブが形成されており、環状外壁の環中心を回転軸として回転させながら、環状リブを被覆するように摺動性被膜を形成するための硬化性樹脂液を塗布する塗布工程と、塗布された硬化性樹脂液を硬化させる硬化工程と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 間接容器として使用される放射性医薬品用輸送容器において、落下等による衝撃を受けて本体側外装材が破損した場合でも、直接容器内の放射性医薬品から放射される放射線の遮蔽が維持されるようにする。
【解決手段】 本体側外装材１５と本体側遮蔽体１７とを有する容器本体７と、蓋側外装材９と蓋側遮蔽体１１とを有する蓋５とを備え、本体側外装材の上部には外装材膨出部４２が形成され、この外装材膨出部に蓋側連結部３０と連結される本体側連結部３２が設けられている放射性医薬品用輸送容器において、外装材膨出部の内側部分と略同形状の遮蔽体凸部４４を本体側遮蔽体に形成し、外装材膨出部の内側部分に遮蔽体凸部が入り込むようにする。 （もっと読む）

【課題】大略的には、保存容器および物質の保存に関し、詳しくは、物質を収容してその品質を維持する容器に関する項目を提供すること。
【解決手段】品質維持添加剤（２５、３１、３３、４１、４５、６５）を含む容器。品質維持添加剤は、容器内に収容された液体（１１、１４）または他の流動可能物質の品質を維持する。品質維持添加剤は容器と関連していて、液体または他の流動可能物質が容器から排出されるとき、品質維持添加剤は容器内にとどまる。本発明の１つの局面によれば、流動可能物質を収容し、その品質を維持する容器は、流動可能物質と、当該流動可能物質の品質を維持する品質維持添加剤と、を収容する封止体を備える。 （もっと読む）

本発明は、薬物送達デバイス（１０）用のリマイダデバイスに関し：
−基礎部材（１２、１４）、
−少なくとも二つの停止位置の間に基礎部材（１２、１４）に対して、可動に配列された調整エレメント（２２、３６）、及び
−開口部（３０、３８）を通して部分的にのみ識別可能な情報面（２６、４０）を含んでなる表示手段（１８、２８）、
を含んでなり、ここで、情報面（２６、４０）の少なくとも二つの指定されたセグメント（２５、２７）は、基礎部材（１２、１４）に対する調整エレメント（２２、２６）の移動により選択的に識別可能になる。 （もっと読む）

本発明は、液体薬剤用の薬剤容器に関し、薬剤容器（１）は排出口（４）を備えた可撓性バッグ（２）を含み、バッグ（２）は組みひも（３）で取り囲まれ、縦方向（Ｌ）に引っ張られたとき、伸びて、狭窄するように配置される。
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移送ガードが、バイアルから溜りまでの流動体経路を提供し得て、溜りが、ハンドルと動作可能に係合可能なプランジャアームに接続されたプランジャヘッドを含み、ハンドルはケースを少なくとも部分的に覆って、ケースは、ハンドルがプランジャアームと動作可能に係合してプランジャヘッドを動かして、流動体媒体をバイアルから溜りに移送することを可能にするように構成されている。サポート構造は、チャンバと、流動体媒体を収容するバイアルと係合する第１のアダプタと、溜りの内部で移動可能なプランジャヘッドを含む溜りと係合するように適合された第２のアダプタと、を有し得る。第１の針は、バイアルから溜りまでの流動体経路を提供し得て、第２の針は、バイアルと空気が一方向に流れることを可能にする空気流制御機構を含むチャンバとを接続し得る。
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【課題】ラベル、隆起構造特徴の使用、注射用デバイス、およびラベルを生産するための方法を提供すること。
【解決手段】ラベル(10)は、1つの面(18)に少なくとも部分的に少なくとも1つの隆起構造要素(20)を備える可撓性支持層(12)を備え、構造要素(20)は、ラベルを容器(40)に貼り付けたときに、隆起構造要素(20)が容器(40)から離れる方向を向くように設計され、構造要素(20)は、他の構造要素(67)と嵌合による接続を確立することができる。 （もっと読む）

【課題】プランジャロッド付きシリンジ製剤の組付装置を用いて製造することができる程度に、製造過程における主剤であるタンパク質の消失を防止した、安定化されたプランジャロッド付きプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤を提供すること。
【解決手段】プランジャロッドを具備し、タンパク質がエリスロポエチン、Ｇ−ＣＳＦまたは抗体であることを特徴とするプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤である。このプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤により、安価で且つ安全なシリンジ製剤、好適にはプレフィルドシリンジ製剤を提供することができる。 （もっと読む）

【解決手段】
連結器具１を構成する上記保持手段４は、注射器２に装着される注射器保持部材６と、双頭カヌラ５を備えるとともに、上記使用前状態では注射器保持部材に対して後退した後退位置に位置し、上記使用状態では注射器保持部材に当接した前進位置に前進するカヌラ保持部材７と、上記カヌラ保持部材が後退位置に位置している状態で、注射器に係合して注射器保持部材から注射器が離脱するのを阻止する離脱防止手段４２とを備えている（図４（ｃ））。
上記離脱防止手段は、カヌラ保持部材が上記前進位置に位置されると注射器との係合状態を解除して注射器保持部材から注射器が離脱するのを許容するようになっている（図４（ｅ））。
【効果】 過誤による上記注射器とバイアルとの連通操作の忘れを防止することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも３日間血漿中のインスリン化合物の治療有効レベルを維持するために十分な濃度でインスリン化合物を含む薬学的組成物であって、実質的にインスリン化合物のバーストのないインビボ薬物動態学的プロファイルを有することを特徴とする前記組成物に関する。さらに、本発明は、前記薬学的組成物を製造するためのインスリン化合物の使用及び前記薬学的組成物を含むパーツのキットに関する。 （もっと読む）

事前充填容器の最終滅菌および表面除染のための方法およびシステムであって、事前充填容器は、それがなければ、温度または放射線感応性であるため、蒸気またはガンマ線を必要とする古典的な方法による最終滅菌に適さない生物工学医薬品などの感応性医薬品を含む。該方法およびシステムは、二次包装における事前充填容器に特に適する。方法は、二次包装における事前充填容器を調整可能ベータ放射線に曝露することによる最終滅菌を含み、蒸気化過酸化水素の事前充填容器への拡散を減少させるまたは防止するための手段の適用を含めて、事前充填容器を制御可能蒸気化過酸化水素に曝露することによる最終滅菌をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】毒性のある薬液の周囲の環境への拡散を抑制できる薬液移送装置を提供する。
【解決手段】薬液移送装置は、開口部１０が形成されたバレル１と、バレル１に接続される接続器具２とを備える。バレル１は、開口部１０を閉塞する弾性部材１２１を含む。弾性部材１２１は、複数の膜体１２１ａ，１２１ｂが重畳されて形成されている。膜体１２１ａ，１２１ｂは、バレル１の内部側へ突き出した突起部１２３を有する。接続器具２は、先端２３１ａが尖鋭な第一針２３１を含む。第一針２３１には、第一針２３１の延在方向に沿って延びる通液穴２３４が形成されている。第一針２３１を膜体１２１ａ，１２１ｂの突起部１２３に刺通することにより、通液穴２３４を介してバレル１の内外が連通され、バレル１と接続器具２との間で薬液を移送可能とする。 （もっと読む）

前記細長い物体の各々は本体（２ａ）およびフランジ（２ｂ；４）を備えている。トレイ（１）は、開口（１２ａ，１２ｂ）を有するプレート（１０）と、支承面（１０，１３ａ、１６ａ）とを含む。本発明では、前記トレイ（１）が、前記トレイの前記プレート（１０）から第１距離に配置された、第１開口（１２ａ）の近傍にある少なくとも１つの第１支承面（１０，１６ａ）と、前記トレイの前記プレート（１０）から第２距離に配置された、前記第１開口に隣接する第２開口（１２ｂ）の近傍にある少なくとも１つの第２支承面（１０，１６ｂ）と、を含み、前記第２距離は前記第１距離と差がある。前記第１および第２開口（１２ａ，１２ｂ）は、一方の前記開口（１２ｂ）に係合している前記物体の前記フランジ（２ｂ；４）が、他方の前記開口（１２ａ）に係合している前記物体の前記フランジ（２ｂ；４）に接触することなく当該フランジ（２ｂ；４）と部分的にオーバーラップできるように、互いに対して距離を置いて配置される。
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薬物送達デバイス（１）は、薬物を含むカートリッジ（２１、２１ａ、２１ｂ）を受け入れるように構成される。薬物送達デバイス（１）は、カートリッジ（２１、２１ａ、２１ｂ）の１つ及びそのカートリッジ（２１、２１ａ、２１ｂ）に含まれる薬物に関連する情報を表示するための内容表示部（３）を含んでなる。内容表示部（３）は、少なくとも２つの異なる情報の部分（３０ａ、３０ｂ）を選択的に表示するように構成され、そして機械的に調整されて、情報の部分（３０ａ、３０ｂ）の１つを表示するように構成される。更に、薬物送達デバイス（１）及び複数の取付け可能エレメント（２）のセットが提供され、ここでそれらの取付け可能エレメント（２）はそれらの形状の点で異なり、そして表示された情報の部分（３０ａ、３０ｂ）は取付け可能エレメント（２、２ａ、２ｂ）の形状に対して特異的である。 （もっと読む）

本発明は、薬物を収容する硬質のシリンジ本体と、酸素吸収材と、薬物および酸素吸収材の間に位置し、薬物が酸素吸収材に接触することを防ぐとともに酸素が薬物から酸素吸収材へ通ることができるようにする分離要素と、薬物および酸素吸収材を取り囲む酸素不浸透性容器とを備え、この酸素不浸透性容器は上記硬質のシリンジ本体の一部もしくは全部をなす、または上記硬質のシリンジ本体内に保持される、薬物投薬用のシリンジまたは自己注射器を提供する。 （もっと読む）

【課題】固形の薬剤の全てを水に簡単且つ清潔に懸濁液化させるとともに、液化させた懸濁薬液の取り違えの可能性を無くする。
【解決手段】
シリンジ１０内に固形の薬剤４６を入れ、薬剤４６をシリンジ１０内で破砕手段４０，４２により破砕し、シリンジ１０の先端部を水に浸し、プランジャ１８を引いてシリンジ１０内に水を入れ、シリンジ１０を電子レンジにかけ、シリンジ１０内の薬剤４６を懸濁液化させる。破砕手段４０，４２はシリンジ１０の内部において固形の薬剤４６に当接して薬剤４６を砕く１又は２以上の尖部を備えている。破砕手段４０，４２はシリンジ１０の外筒１４のルアーテーパー部２４の貫通穴２８を通してシリンジ１０の内部に挿入可能な針体４０でもよいし、シリンジ１０の肩部２２又はガスケット１６にシリンジ１０の内部に向けて設けられた針体４２でもよい。 （もっと読む）