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Fターム[4C047AA27]の内容

医療品保存・内服装置 (25,370) | 容器包装体の種類 (2,555) | 注射器シリンジ (233)

Fターム[4C047AA27]に分類される特許

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【課題】デザインにおいてより単純であり及び製造するためのコストがより安い、少なくとも2つの材料を、保存し、混合し、及び排出するための装置を提供することを可能にするピストンを提供すること。
【解決手段】本質的にシリンダ状の内側表面を有する容器(1)を、摺動可能に密封するための密封要素(7,7a-b)を有するピストン(4)に関し、前記密封要素は、前記ピストンに対して整列して配される内側部分(7b)及び前記ピストンの外周の周りにリング状に延在し、前記容器の内側表面に係合するように配設される外側リング部分(7a)を含む。前記ピストンが前記容器の内部を第一方向に移動される場合、前記外側リング部分は、前記ピストンの中心軸に向けて内側に屈曲するように配設され、及び前記ピストンが前記容器の内部を前記第一方向と反対の方向である第二方向に移動される場合、前記外側リング部分は、前記容器の内側表面に向けて外側に屈曲するように配設される。少なくとも第一リング状溝が、前記密封要素の第一の側にリング状に延在し、前記溝は、前記密封要素の前記内側部分及び前記外側リング部分の間に配設される。 (もっと読む)


少なくとも2つの薬剤(1、2)を共送達する注射システム用の薬用モジュール(4)が開示される。ここで、主送達デバイス(7)は第1の薬物作用物質を含有し、第1の薬物作用物質及び少なくとも第2の薬物作用物質を含む第2のプレミックス薬剤(2)の単回投与量を含む薬用モジュール(4)を受け取り、そこで第1の薬物作用物質(1)及び第2のプレミックス薬剤(2)の両者は単回の中空針(3、16、21、31)を通して送達される。
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【課題】主剤と副剤を簡単な操作のもとで均一に混合できる二剤混合容器を提案する。
【解決手段】二剤混合容器を、主剤を充填する充填空間Mを有し、ピストン4の押し込みにより注出ノズル3を通して充填空間M内の内容物の排出を可能とするメインシリンジ1と、このメインシリンジ1の注出ノズル3に連結、離脱可能な口頚部(筒体)11を有し、該口頚部11をメインシリンジ1の注出ノズル3に連結して該ピストン4の押し込みと引き戻し動作を誘導することによりその口頚部11につながる本体部分に充填された副剤と主剤とを混合するサブシリンジ9とによって構成する。 (もっと読む)


PECVDによる基板表面の被覆方法を提供し、当該方法は、有機ケイ素前駆体と随意にO2からなるガス状反応物質からプラズマを生成する手法からなる。当該被覆材の潤滑性、疎水性および/または遮断性は、ガス状反応物質内のO2対有機ケイ素前駆体の比率の設定により、および/またはプラズマ生成に使用する電力の設定により決定される。特に、前述方法により生成される潤滑性被覆材を提供する。前述方法により被覆される容器、および非被覆容器表面の機械的および/または化学的作用から前述の被覆容器内に含有されるまたは収受される化合物または組成物を保護するためのかかる容器の使用法も提供する。
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【課題】シリンジ本体内に採取された脂肪組織をシリンジ本体等を破損することなく確実に脂肪処理容器に移し替える。
【解決手段】脂肪組織を収容したシリンジ本体2を固定するシリンジ保持部12と、シリンジ本体2に対してピストン5を進退させるモータ22と、シリンジ本体2に対してピストン5を前進させたときにピストン5にかかる押圧力を検出するトルク計28と、トルク計28により検出された押圧力が所定の閾値を超えたときにピストン5を後退させるようモータ22を制御するモータ制御部23とを備える脂肪組織移替装置10を提供する。 (もっと読む)


【課題】第一の流体導管および第二の流体導管を備える注射器を提供すること。
【解決手段】上記注射器は、複数の物質のうちの少なくとも2つの物質を収容するための少なくとも2つのチャンバを有する、第一の流体導管;およびこの第一の流体導管に隣接して配置され、そしてこの複数の物質のうちの少なくとも1つの物質を収容するための少なくとも1つのチャンバを有する、第二の流体導管、を備え、各物質は、各流体導管に作動可能に関連したプランジャーの前進の際に、外部への塗布のための排出材料を形成するように相互に混合可能であり、この排出材料は、所定体積の、この流体導管の少なくとも2つの物質の相互に混合された組成物により規定される。 (もっと読む)


患者への医療流体の送達に使用される注入デバイスが提供される。注入デバイスは、シリンジプランジャドライバと、シリンジとを含み得る。シリンジは、シリンジデータ記憶デバイスを含み得る。注入デバイスは、取り付けられた状態および取り外された状態のそれぞれで配置可能な通信デバイスを含み得る。通信デバイスは、その視野内のデータ記憶デバイスを読み出すように動作可能であり得る。通信デバイスが注入デバイスに取り付けられ、シリンジが注入デバイス上に設置されている場合に、通信デバイスは、シリンジに関連付けられたデータ記憶デバイスを読み出すように動作可能であり得る。取り外された状態である場合に、通信デバイスは、種々の他のデータ記憶デバイスが読み出され得るように、手動操作されるように動作可能であり得る。
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【課題】ポリプロピレン系樹脂組成物からなる容器を用いて、注射用水を充填した後、オートクレーブ滅菌を行っても日本薬局方注射用水の純度試験(5)亜硝酸性窒素の規格に不適合となることがなく、長期の保管期間中においても、日本薬局方注射用水の全ての規格に適合するポリプロピレン系樹脂組成物製の注射用水充填済み医療用容器を提供する。
【解決手段】注射用水充填済み医療用容器1は、合成樹脂製医療用容器体と、容器体2の内部空間内に充填された注射用水3とからなる。容器体は、ハイドロタルサイトを含有しないポリプロピレン系樹脂組成物からなる。 (もっと読む)


プロスタグランジンEPレセプターに対するリガンドもしくはアゴニスト、および/またはサイクリックAMPエンハンサー、ならびに酢酸メチルを実質的に含まない適切な有機溶媒を含む、改善された薬学的組成物が提供され、上記組成物は、エンドトキシンを含まない容器(例えば、チューブもしくはPEバッグ)中での貯蔵および/もしくは使用のために提供される。上記組成物は、インビトロ、エキソビボ、およびインビボでの使用に、および特に、エキソビボでの治療的使用に(例えば、造血幹細胞移植物において)適している。エキソビボでの治療的適用において上記組成物を使用するための方法、および上記組成物を調製するための方法もまた、提供される。使用時の説明書付きのキットもまた、提供される。
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医療器具用の針集合体は、医療器具に接続可能なハブに装着された針カニューレを含み、そしてその針集合体は、ロッキング手段が解除されていないときに針キャップがハブにロックされるようにハブの接続手段と協働する解除可能なロッキング手段を含む。接続手段の作動によってロッキング手段が解除されると、針キャップがハブから解除される。針集合体が医療器具に取り付けられるとき、ロッキング手段の作動が自動的に行われることが望ましい。
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【課題】溶液を凍結乾燥するための方法を提供すること。
【解決手段】容器内において、活性薬剤の溶液(50)を凍結乾燥するためのプロセスが提供される。活性薬剤の溶液は、容器内に入れられ、この容器は、カバープレート(60)で覆われ、凍結乾燥装置内に配置される。凍結乾燥は、放射か、対流か、もしくはその両方によって乾燥するように行われ得る。このプロセスによって作製されるデバイス(活性薬剤−プラスチック投与デバイス(例えば、シリンジ(20))であり、凍結乾燥ケークの形態で活性薬剤を含む)、およびこのような投与デバイスのアレイも、また提供される。 (もっと読む)


筐体と、封止要素と、実質的に経時的に気体不浸透性である独立した低摩擦プランジャーとを含む、薬物の保管・投薬用装置を提供する。通常、封止要素が破れて薬物が送達できるようになる。この筐体は、患者への投与中に薬物を放出できるようにプランジャーを動かすプッシャーを筐体に入れる開口部とは別の開口部より薬物を充填することができる。 (もっと読む)


【課題】液体薬剤の投与を可能にする液体薬剤の医療装置を提供する。
【解決手段】針の摺動可能な取り付けを雌型ルアコネクタにより妨害するリップ部104が突き出す末端の先端103を有する注射器先端102を備える注射器101と、ゴムストッパ107を有し且つ乾燥した粉末薬剤濃縮物108を保持するが、等しく液体薬剤の濃縮物を保持することのできるバイアル106と共に使用される液体薬剤の移送装置100。液体薬剤の移送装置100は、上部壁112を有するバイアルアダプタ111と、バイアル106にスナップ嵌めする弾性的に変形可能なスリット付きスカート部113と、バイアルのゴムストッパ107を穿刺する中空の穿刺部材、穿刺部材と流体的に連通し且つ注射器の突き出すリップ部104の上に密封可能に嵌まって注射器101とバイアル106との間の流れ連通状態を可能にする末端117を有するエラストマー管116とを備えている。 (もっと読む)


【課題】顔料分散性(紫外線遮断性)に優れるとともに、顔料粒子による内容物の汚染の虞がなく、さらに耐衝撃強度、ガスバリヤー性、界面接着にも優れた容器の提供。
【解決手段】物品を収納する中空部を有する容器であって、該容器の壁部が、内側層と外側層との積層構造を有し、外側層が、C.I.Pigment Yellow 147、C.I.Pigment Yellow 180およびC.I.Pigment Yellow 181からなる群から選ばれる少なくとも1種の顔料が添加された環状オレフィン重合体からなり、上記内側層が上記顔料を含まない環状オレフィン重合体からなることを特徴とする衛生品用容器。 (もっと読む)


【課題】薬剤の2つの成分を混合し、この混合薬剤を注射部位に注入することができる自動注射器アッセンブリーを提供する。
【解決手段】この注射器は乾燥薬剤成分のための区域と、湿潤薬剤成分のための区域とを有する。この2つの区域は栓体を有する封止機構により分離されている。この栓体は封止位置から、装置が作動されたときの混合位置に移動するようになっている。この封止機構は乾燥成分区域の内壁をこするワイパーを有し、乾燥成分が封止/ガラス界面に堆積するのを防止するようになっている。テーパー状インサートが混合薬剤成分を針アッセンブリーに漏斗状に通過させが、装置の充填時に除去することができる。フィルターが薬剤区域と、針アッセンブリーとの間に設けられている。このフィルターと、針アッセンブリーとの間のチャンバーはフィルターを通過する流れを良好にする。アクチュエータアッセンブリーが前記栓体を混合位置に駆動させ、混合薬剤を強制的に針に通過させ、患者に投与させる。 (もっと読む)


【課題】 薬剤吸着の少ない薬剤収容容器を提供すること。
【解決手段】 ニトログリセリン、硝酸イソソルビドおよび塩酸ニカルジピンから選ばれる薬学的に有効な物質を含有する液体を収容する環状ポリオレフィンからなる容器本体と、容器本体の開口部を閉塞する蓋材とからなる薬剤収容容器(もっと読む)


【課題】依存性薬物の依存者に所定の方法で実際に投与しても安全で治療に悪影響を及ぼすことがなく、それらの行為により一連の行動を完結させることができ、依存性薬物の渇望抑制治療に対して優れた効果を得ることができる依存性薬物渇望抑制器具を提供する。
【解決手段】依存性薬物渇望抑制器具11は、偽容器21の中に偽注射剤31が封入されて構成されている。偽容器21は、依存性薬物Xの容器に類似した外観及び構造を有するアンプル型の容器であり、その外面には、「偽」という文字が付された以外は依存性薬物Xの容器の製品ラベルとほぼ同一の構成を有する偽注射剤ラベル41が貼られている。また、偽注射剤31は、依存性薬物Xの注射剤に類似した外観を有しており、依存性薬物Xの有効成分を含んでいない。 (もっと読む)


本発明は薬剤送達装置に関する。薬剤送達装置は、ハウジング(12)と、上記ハウジング内に配される薬剤容器(14)と、薬剤送達駆動手段(22、24)と、手動操作可能解放手段(38)と、移動速度制御機構(44、46、48)とを含む。移動速度制御機構(44、46、48)は、少なくとも1つの固定された、液体を格納する柔軟で細長いコンパートメント(48)と、薬剤送達駆動手段に接続される少なくとも1つの柔軟な速度制御部材(44、46)とを含む。上記少なくとも速度制御部材は、移動時に、上記液体が上記部材を通るよう強制し、これにより上記薬剤送達駆動手段の移動速度制御を行うために上記少なくとも1つのコンパートメントに押し付けられるよう構成される。
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使用者が、連結装置がアダプタを介して注入装置に正しく連結されたときを知るように、注入装置とアダプタとの間の再現可能な連結を可能とするアセンブリを提供する。本発明は、末端先端部(3)を含む製品用容器(2)を備えている注入装置(1)、末端先端部(3)に装着されるリング(6)を備えているアダプタ(5)、を備えるアセンブリ(101)であって、該アセンブリ(101)は、容器(2)の一部(2a)およびアダプタ(5)の一部(5a)を覆う熱収縮性フィルム(9)をさらに備え、該熱収縮性フィルム(9)は、フィルム(9)が加熱収縮された状態にあるとき、容器に対して回転または並進することを妨げられているアダプタ(5)を保持しているアセンブリ(101)に関する。本発明は、さらにそのようなアセンブリの製造方法に関する。
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【解決手段】特に好ましくはプレフィルドシリンジとして使用するシリンジであって、引込み可能な針と容量可変の液体収容チャンバーを特徴とし、液体収容チャンバーは、さらにガラス又は弾性部材で作製されるが、プラスチックでは作製されていない表面によって画定され、該シリンジは、他のガラス部品と直接接触するガラス部品を有さない。 (もっと読む)


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