【課題】空の医療用軟質容器への液状物の注入が行い安く、しかも液状物の注入の最中に目盛りが見やすい、医療用軟質容器を提供する。
【解決手段】本発明の医療用軟質容器１は、少なくとも２枚の軟質プラスチックシート２ａ，２ｂが貼りあわされることにより形成され、開閉式の開口部４と、液状物を収容するための収容部２１とを含み、少なくとも一方の主面に液状物の量を示す目盛り２ｃが表示された、可撓性袋部材２と、前記可撓性袋部材２に固定された排出用ポート３と、可撓性袋部材の両主面の各々に固定され、固定された前記軟質プラスチックシートとの間に、前記可撓性袋部材２の右側または左側から指を挿入するための貫通路７ａ、７ｂを形成する１対の開閉操作部５ａ，５ｂと、を含む。 （もっと読む）

【課題】 できるだけ簡単な構成で、経時変化を受けることなく長期間安定に保存できるヨウ素配合輸液製剤および該ヨウ素配合輸液製剤を含有する輸液入り容器を提供すること。
【解決手段】ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥおよびビタミンＫから選ばれる少なくとも１種である脂溶性ビタミンを含有し、かつ可溶化剤および安定剤を含有する溶液が、さらにヨウ素イオンを含有しかつ銅不含であるヨウ素配合脂溶性ビタミン含有液によって解決される。また、連通可能な隔壁によって仕切られた複数の室を有する容器の第1室に上記ヨウ素配合脂溶性ビタミン液を充填し、第２室に糖含有溶液を充填し、第３室にアミノ酸含有溶液を充填し、第４室に銅含有溶液を充填してある輸液入り容器によっても解決される。 （もっと読む）

【課題】 プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることを防止し、薬剤容器内へのシリンジとの接続操作が容易であり、かつ、シリンジ内に回収し薬剤溶解済み医療用液体の投与も容易に行うことができる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】 薬剤容器装着済み薬剤投与具１は、ＩＳＯ規格に適合しないノズル部３５を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤を収納した薬剤容器４と、薬剤容器に装着されたアダプター２とからなる。アダプターは、ＩＳＯ規格に適合した医療用具接続部７２とシリンジ３のノズル部との接続部とを備えるコネクター７と、中空針状部６２とコネクター装着部６１とカラー部６３とを備える穿刺部材６と、薬剤容器装着部５１と中空針状部収納用筒状部５４とを有するガイド部材５とからなる。穿刺部材とガイド部材は、穿刺部材による薬剤容器のシール部材４２への刺通完了後に係合し、穿刺部材のガイド部材からの離脱を抑制する係合部を備えている。 （もっと読む）

【課題】複室容器使用時に作業者が一瞥するだけで確実に隔壁の剥離の状態、あるいは各室の連通状態を認識することのできる複室容器を提供すること。
【構成】透明な合成樹脂製フィルムで形成され用時連通可能な隔壁により複数の室に区画された複室容器であって、前記合成樹脂製フィルムは少なくとも内表面が環状オレフィン系樹脂と熱可塑性エラストマーとの組成物で形成され、前記隔壁は前記フィルムの対向する内表面の一部をヒートシールして形成される剥離可能ヒートシール部を有しており、該剥離可能ヒートシール部は隔壁連通後において内表面が白化することにより、隔壁の連通がなされていることを認識可能とする複室容器。 （もっと読む）

【課題】封止部材離脱後のプレフィルドシリンジへの混注用針の装着作業が容易であり、直接穿刺による投与、輸液回路の途中に設けられている側管・三方活栓のポートへの接続を不能とする医療用容器への薬剤混注器具を提供する。
【解決手段】薬剤混注器具１は、プレフィルドシリンジと、封止部材４の離脱後に装着可能な混注用針３とからなる。シリンジのノズル部２２は、内筒部２３と外筒部２４と、外筒部の内面に設けられ、外筒部の中心軸に対して等角度となっている３条以上の奇数条の螺旋状リブ８１，８２，８３とを備える。混注用針３は、ノズル部の外筒部と内筒部間に侵入かつ液密状態を形成可能な基端部３１と、基端部の外面に設けられ、基端部３１の中心軸に対してほぼ等角度となっており、かつ、螺旋状リブと係合可能な３以上の奇数個の係合用突出部３５，３６，３７とを備える。 （もっと読む）

【課題】 間接容器として使用される放射性医薬品用輸送容器において、落下等による衝撃を受けて本体側外装材が破損した場合でも、直接容器内の放射性医薬品から放射される放射線の遮蔽が維持されるようにする。
【解決手段】 本体側外装材１５と本体側遮蔽体１７とを有する容器本体７と、蓋側外装材９と蓋側遮蔽体１１とを有する蓋５とを備え、本体側外装材の上部には外装材膨出部４２が形成され、この外装材膨出部に蓋側連結部３０と連結される本体側連結部３２が設けられている放射性医薬品用輸送容器において、外装材膨出部の内側部分と略同形状の遮蔽体凸部４４を本体側遮蔽体に形成し、外装材膨出部の内側部分に遮蔽体凸部が入り込むようにする。 （もっと読む）

【課題】大略的には、保存容器および物質の保存に関し、詳しくは、物質を収容してその品質を維持する容器に関する項目を提供すること。
【解決手段】品質維持添加剤（２５、３１、３３、４１、４５、６５）を含む容器。品質維持添加剤は、容器内に収容された液体（１１、１４）または他の流動可能物質の品質を維持する。品質維持添加剤は容器と関連していて、液体または他の流動可能物質が容器から排出されるとき、品質維持添加剤は容器内にとどまる。本発明の１つの局面によれば、流動可能物質を収容し、その品質を維持する容器は、流動可能物質と、当該流動可能物質の品質を維持する品質維持添加剤と、を収容する封止体を備える。 （もっと読む）

【課題】液体状医薬の薬剤含有量の低下を抑え、耐衝撃性、充填時の操作性、容器の成形性や透明性に優れたプラスチック容器を提供すること。
【解決手段】ヒートシール可能なシール層、環状ポリオレフィン層及び最外層を備え、シール層はポリプロピレンからなり、環状ポリオレフィン層は環状ポリオレフィンポリマー又は環状ポリオレフィンコポリマーからなり、最外層はポリプロピレンを含む層からなり、さらにプロピレン系重合体とスチレン系エラストマーとのブレンド物からなる樹脂組成物層を環状ポリオレフィン層の両側表面に備える多層フィルムを、そのシール層が対向するように重ね合わせた状態で、その周縁部をヒートシールすることによって成形されたプラスチック容器であって、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン若しくはその生理的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含有する溶液を充填したプラスチック容器。 （もっと読む）

【課題】混合前の薬剤が排出されるのを防止することができ、使用に際しての作業を簡素化することができる医療用複室容器を提供する。
【解決手段】本発明に係る医療用複室容器は、薬剤が収納された複数の収納室、及び前記各収納室間を開封可能に仕切る直線状の仕切り用封止部を備えた容器本体と、前記容器本体に取り付けられ前記収納室から薬剤を排出する開口を有する薬剤排出部と、を備え、前記容器本体は、前記仕切り用封止部を折り目として折り畳まれており、前記容器本体は、解除可能に折り畳み状態を保持する固着部を有する。 （もっと読む）

【課題】ポート固定部の薬剤室側におけるピンホールの発生防止を防止することができる医療用容器の製造方法および医療用容器を提供する。
【解決手段】医療用容器の製造方法は、ポート取付部７を有する軟質容器本体２を準備する工程と、熱可塑性樹脂製ポート１２を準備する工程と、ポート１２の一端側を容器本体２のポート取付部７に挿入するポート挿入工程と、挿入されたポート１２の端部を容器本体２に弱シールする弱シール工程と、ポートの弱シール工程による弱シールされる部分に近接しかつ容器本体の外縁側となる部分を強シールする強シール工程とを備える。また、医療用容器１は、ポート１２を容器本体２に固定する固定部１６を有し、固定部１６は、薬剤室側に設けられた弱シール部１８と、弱シール部１８に近接する強シール部１９を備える。 （もっと読む）

本発明は液体薬剤（３）用の薬剤容器（１）に関し、薬剤容器（１）は排出口（４）を有するバッグ（２）を含み、バッグ（２）は薬剤容器（１）の少なくとも一部がエネルギ源にさらされることにより、圧縮可能であり、又は収縮可能である。
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【課題】容器の開口部を密閉することができるゴム栓であって、容器の内容物（特に医薬品）を汚染することなく、安全性の高いゴム栓を提供する。
【解決手段】引張弾性率が１５００Ｍｐａ以下であり、かつ融点が１８０℃以上の非フッ素系の熱可塑性樹脂フィルム（Ｉ）と、樹脂フィルム（Ｉ）が積層されたゴム栓とを提供する。好ましくは、熱可塑性樹脂フィルム（Ｉ）の１６０℃での貯蔵弾性率が１.０×１０^８Ｐａ以下であり、より具体的には、４-メチル-１-ペンテン系重合体であることが好ましい。 （もっと読む）

移送ガードが、バイアルから溜りまでの流動体経路を提供し得て、溜りが、ハンドルと動作可能に係合可能なプランジャアームに接続されたプランジャヘッドを含み、ハンドルはケースを少なくとも部分的に覆って、ケースは、ハンドルがプランジャアームと動作可能に係合してプランジャヘッドを動かして、流動体媒体をバイアルから溜りに移送することを可能にするように構成されている。サポート構造は、チャンバと、流動体媒体を収容するバイアルと係合する第１のアダプタと、溜りの内部で移動可能なプランジャヘッドを含む溜りと係合するように適合された第２のアダプタと、を有し得る。第１の針は、バイアルから溜りまでの流動体経路を提供し得て、第２の針は、バイアルと空気が一方向に流れることを可能にする空気流制御機構を含むチャンバとを接続し得る。
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【課題】
本発明は、より安全な血液透析等の血液回路におけるプライミング及び返血処理を行うことができるプライミング・返血用液充填容器、この容器を用いた血液回路、プライミング方法及び返血方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、少なくともプライミング用液が充填されてなる室及び返血用液が充填されてなる室を含む複数の室と、前記複数の室を区画してなる弱溶着部と、前記プライミング用液が充填されてなる室に具備して前記プライミング用液及び返血用液を排出可能とするポートを備えてなるプライミング・返血用液充填容器、当該容器を用いた血液回路、並びに、当該容器を用いたプライミング及び返血方法を提供する。 （もっと読む）

患者の眼に眼科薬剤を投与する装置が開示されている。この装置は、フレーム及び少なくとも１つのレンズにより規定される眼鏡と、フレームに組み込まれ、眼科薬剤を収容するように構成された少なくとも１つの容器と、薬剤の投薬量を制御するように構成された投薬機構と、薬剤の容器に流体相互接続した少なくとも１つのノズルとを備えている。ノズルは、機械的にフレームに固着しており、薬剤のミストの流れを提供するように構成されている。ノズルは、患者の眼の細長い穴の周囲部の前方に配置されており、患者の眼の前にミストの流れを提供するように構成されている。
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【課題】毒性のある薬液の周囲の環境への拡散を抑制できる薬液移送装置を提供する。
【解決手段】薬液移送装置は、開口部１０が形成されたバレル１と、バレル１に接続される接続器具２とを備える。バレル１は、開口部１０を閉塞する弾性部材１２１を含む。弾性部材１２１は、複数の膜体１２１ａ，１２１ｂが重畳されて形成されている。膜体１２１ａ，１２１ｂは、バレル１の内部側へ突き出した突起部１２３を有する。接続器具２は、先端２３１ａが尖鋭な第一針２３１を含む。第一針２３１には、第一針２３１の延在方向に沿って延びる通液穴２３４が形成されている。第一針２３１を膜体１２１ａ，１２１ｂの突起部１２３に刺通することにより、通液穴２３４を介してバレル１の内外が連通され、バレル１と接続器具２との間で薬液を移送可能とする。 （もっと読む）

【課題】成型が容易で，輸送時の振動や落下時の衝撃に強いプレフィルドシリンジ用パックを提供する。
【解決手段】プレフィルドシリンジ用パック１は本体１ａ及び蓋体１ｂとから少なくとも構成され，本体１ａ及び蓋体１ｂには，一本のプレフィルドシリンジ２の形状及び半断面に合わせて凹型に成型された成型部１０が設けられ，成型部１０には，注射筒２０を狭持するように成型された注射筒収納部１００と，フランジ２１の形状に合わせ，フランジ２１を狭持するように成型されたフランジ収納部１０２と，フランジ収納部１０２の深さよりも深く成型された衝撃吸収部１０１を有し，衝撃吸収部１０１は注射筒２０の収納箇所に少なくとも設けられている。 （もっと読む）

本発明は、薬物を収容する硬質のシリンジ本体と、酸素吸収材と、薬物および酸素吸収材の間に位置し、薬物が酸素吸収材に接触することを防ぐとともに酸素が薬物から酸素吸収材へ通ることができるようにする分離要素と、薬物および酸素吸収材を取り囲む酸素不浸透性容器とを備え、この酸素不浸透性容器は上記硬質のシリンジ本体の一部もしくは全部をなす、または上記硬質のシリンジ本体内に保持される、薬物投薬用のシリンジまたは自己注射器を提供する。 （もっと読む）

【課題】有害な架橋剤をほとんど含有しないために架橋剤の内容物への溶出が抑制されて安全性に優れ、医療分野において使用するのに適したガスバリア性を有し、加熱滅菌処理に耐え得る耐熱性、耐熱水性を有し、加熱滅菌処理後もガスバリア性の低下が極めて少ない医療用容器を提供する。
【解決手段】変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）からなる医療用容器であって、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）は、未変性のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）を、二重結合を有するエポキシ化合物（Ｂ）で変性して得られたものであり、エポキシ化合物（Ｂ）による変性量がエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）のモノマー単位に対して０．１〜１０モル％であり、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）の少なくとも一部が架橋されていて、かつ、そのゲル分率が３質量％以上であることを特徴とする医療用容器である。 （もっと読む）

【課題】 薬物吸収性及び保存安定性に優れたバレニクリン又はその薬学的に許容されるバレニクリン酸付加塩を含有する経皮薬物送達システムを提供することを本発明の課題とした。
【解決手段】 バレニクリン又はその薬学的に許容されるバレニクリン酸付加塩を含有する経皮薬物送達システムを、最内層をポリアクリロニトリル層としたアルミニウム積層シートで包装することによって、薬物バレニクリンの分解化合物の生成が少なく、特に包装体の経時的変色が少ない経皮薬物送達システムの包装体が提供される。 （もっと読む）