本発明は、使用者の眼、鼻孔又は耳管に、１つまたは複数の物質の単回又は複数回の用量を投与するデバイスに関する。本明細書中に開示されるデバイスの厳密で再現性のある投薬の特徴により、例えば使用者の眼への物質の供給のための公知の方法に伴う多くの不都合な点が克服される。デバイスは、アンプルから厳密な位置に物質の厳密な用量を投与する。このアンプルは、１用量アンプルであっても２用量アンプルであってもよく、外部から穿刺してもよいし、内部から穿刺してよい。 （もっと読む）

本発明は、プラスチック成分の間の無溶剤結合を調製するための方法を提供する。この方法は、赤外線曝露を使用して結合を作製する工程、より具体的には、第１の物品および／または第２の物品を、赤外線スペクトルの特定の部分に曝露する工程を包含する。本発明はさらに、赤外線曝露を使用して製造された医療用デバイスを提供する。医療用デバイスを組み立てるための方法であって、以下：高分子材料の第１の物品を提供する工程；高分子材料の第２の物品を提供する工程；界面領域に沿って、第１の物品と第２の物品とを接触させる工程；および第１の物品と第２の物品とを、赤外線スペクトルの特定の部分に曝露する工程であって、ここで、第１の物品の高分子材料および第２の物品の高分子材料は、十分な熱を発生させて、第１の物品と第２の物品との間の結合を作製するために、赤外線エネルギーを吸収する工程を包含する、方法が提供される。
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スチレン及びイソプレン及び/又はビニルイソプレン単位を含む熱可塑性エラストマー（SI）及びシンジオタクチックポリプロピレン（s-PP）を含む、ポリマー組成物。 （もっと読む）

本発明の貼付剤入り包装袋（１００）は、支持体（２１）の少なくとも一方の面に粘着剤層（２２）が積層され、粘着剤層（２２）に剥離フィルム（２３）が付着した貼付剤（２）を内部に収容した包装袋（１）であって、粘着剤層（２２）は、式（１）で表される薬物又はその薬学的に許容される塩を含有し、貼付剤（２）が接する包装袋（１）の内面（３１ａ、３１ｂ）の少なくとも一部がポリアクリロニトリルからなる。
【化１】


［式中、Ｒは、２−イソプロポキシエトキシメチル基、カルバモイルメチル基又は２−メトキシエチル基を示す。］ （もっと読む）

本発明は、それぞれが保護ケース（６）を有する複数のブリスタユニット（１）が設けられており、保護ケース内にブリスタストリップ（４）が配置されており、ブリスタストリップ（４）が保護ケース（６）に定置に結合されており、保護ケースが開放されることができ、また、適切ならば、ブリスタユニット（１）を収容するための外部パッケージ（５，５ａ）が設けられている、新規の形式の薬剤パックに関する。
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本発明による包装袋１は、互いに対向配置させ、周囲を閉じることによって貼付剤を収納する収納部９が形成された一対の包装フィルム７ｘ，７ｙを備え、一方の包装フィルム７ｘには、他方の包装フィルム７ｙに向かって突出する凸部１０が設けられている。貼付剤２を包装したときに、包装フィルム７ｘの凸部１０のみが貼付剤本体５と接する。凸部１０の接する部分は、貼付剤本体５の内側で、貼付剤本体５の外縁を除く部分である。したがって、粘着剤が貼付剤本体５の外縁からはみ出しても、包装フィルム７ｘと接触することがない。これによって、貼付剤２を容易に包装袋１から取り出すことができる。 （もっと読む）

本発明は、流動性物質を貯蔵および分配するためのデバイスに関する。本デバイスは、容器の周囲に沿って互いに密封接合されているベース部材およびカバー部材、物質を受容するための区画、および物質を区画から移し入れることができる開放型のポケット領域を備える容器、並びに、物質を分配するため、前記ポケットと流体連通する内部通路を有するカニューレを備える。
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バッグ連結体は、第１バッグと、先端に採血針を有するチューブと、複数の第２バッグと、第１バッグと第２バッグとを接続するチューブと、第２バッグ同士を接続するチューブおよび分岐コネクタとを備える。一方、フィルターユニットは、フィルターと、その入口および出口に両端がそれぞれ接続されたチューブとを備える。バッグ連結体のチューブおよびフィルターユニットのチューブには、それぞれマーカが付されており、これらのマーカを目印として両チューブをチューブ無菌接続装置により無菌的に接続することにより、バッグ連結体のチューブの途中にフィルターユニットを組み込む。 （もっと読む）

本発明は活性作用物調合物の制御された放出を提供するために形作られた投薬形態物に対向する。本発明による投薬形態物は、活性作用物調合物を含有するレザーバーおよびレザーバー内に少なくとも一部分配置される機関を包含する。本発明の投薬形態物に包含される機関が、本発明の投薬形態物の製作中でも製作後でもレザーバーから分離する可能性を低下させるために、本発明による投薬形態物に包含される機関は、レザーバーの内面に結合される。また本発明は制御された放出投薬形態物を製造する方法を含む。
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本発明は活性作用物調合物の制御放出を提供するために形成された投薬形態物を含む。本発明による投薬形態物は、活性作用物調合物を含有するレザーバーおよびレザーバー内に少なくとも部分的に配置されるエンジンを包含する。本発明の投薬形態物に包含されるエンジンが、製作中でも製作後でもレザーバーから分離する可能性を低下させるために、本発明の投薬形態物はレザーバーにエンジンを結合する帯を包含する。帯は、エンジンがレザーバーに備えられた開口部にはいる所に形成される接触面またはその近傍に、両エンジンおよびレザーバーの外面を覆って提供される。また本発明は帯締めされたエンジンを有する制御放出投薬形態物を製造する方法を含む。
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容器の少なくとも内側表面はプラスチック材からなり、前記容器は加熱滅菌可能である、ビスホスホネート溶液を含む容器からなる医薬製品であって、それはビスホスホネート処置の必要な患者へのビスホスホネートの投与のためのすぐに使用できる注射溶液の形態である。 （もっと読む）

デンタルトレイ（１０）、ストリップまたはパッチの形状をした治療用組成物には、接着性組成物（２０）および治療用ゲル（２８）が含まれる。バリア層（１８）を含めて、使用中に唾液または水分から治療用ゲル（２８）を保護する治療用装置（１０）を作成することができる。接着性組成物（２０）は、実質的に固体であり、唾液または水で濡れた場合、口腔組織に対し増大する接着性を有する。接着性組成物（２０）は、溶媒を追い出すために加熱される中間体組成物から作成される。接着性組成物（２０）と分離した治療用ゲル（２８）を用いることは、使用前の活性剤の効力および安定性を改善する。

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本発明は、親水性高分子スラリーを調製すること、酸化銅（Ｉ）及び酸化銅（ＩＩ）を含むイオン性銅粉末混合物を該スラリー中へ分散すること、次いで、該スラリーを押し出すか又は成型して親水性高分子材料を形成することを含む、親水性高分子材料に抗ウイルス特性を付与する方法であって、Ｃｕ^＋＋とＣｕ^＋の両方を放出する水不溶性粒子が該親水性高分子材料内に直接かつ完全に封入されている、方法を提供する。 （もっと読む）

１本または複数本の実質的に隠れた患者用針（１４１）を提供するパッチ様の自己充足型物質注入装置（１００）用のシステムおよび方法である。患者用針（１４１）は、金属化被膜などの非伸張性ブラダ被膜（１５１）とともに使用する剛体ブラダ部分（１５１）を含む流体液溜めアセンブリと流体連通する状態で配置することができる。この装置（１００）は、粘着接触表面を介して皮膚表面に取り付けることができ、次いで、押しボタン（１０５）の作動アセンブリを使用してインターロック（１３５）を取り外し、それによって、円板または皿ばね（１３０）のアセンブリにより、本質的に均一かつ一定の圧力が流体液溜めアセンブリの内容物に加えられる。この押しボタン作動アセンブリによりさらに、１本または複数本のばね荷重式患者用針（１４１）が解放されて皮膚表面に入り、患者用針（１４１）と加圧された流体液溜めの内容物（１５０）との間で流体連通経路が確立され、それによって、皮膚内に注入が行われる。使用後、この押しボタン作動アセンブリによりさらに、１つまたは複数の改良型安全機構が解放される。

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活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

還元糖の存在における固体状態の医薬製品を保護するための吸着剤およびシールパッケージ（例えば上包み）の使用。 （もっと読む）

不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち30乃至100μg/mlのインターフェロンβ、等浸透圧剤、0.1乃至2mg/mlのポロクシマー188(商標)(Poloxamer 188)、少なくとも0.12mg/mlのL-メチオニン及び液体処方物(formulation)のpHを3.0と4.0の間の値に維持できる緩衝溶液を有するHSA-フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）