【課題】 用途を拡大させ得る経皮吸収薬剤保持容器と経皮吸収薬投薬デバイスの提供を課題としている。
【解決手段】 皮膚上に保持された経皮吸収薬剤から透過膜を透過して放出された薬効成分を、透過膜と皮膚とに接触する液体により皮膚に伝達させ得るように、経皮吸収薬剤収容部の接着層には、粘着剤が備えられていない透過膜露出領域が形成され、且つ、該透過膜露出領域の透過膜と皮膚との間隙部に液体を流入させる液体流入機構が備えられていることを特徴とする経皮吸収薬剤保持容器とこのような経皮吸収薬剤保持容器の経皮吸収薬剤収容部に経皮吸収薬剤が収容されてなる経皮吸収薬投薬デバイスとを提供する。 （もっと読む）

【課題】医療用容器の主薬剤室とは別に設けられた薬剤収納室内に収納された薬剤の混合忘れを防止することでき、かつ、薬剤収納室内に収納された薬剤のみが投与される危険性がなく、投与準備も容易である医療用容器を提供する。
【解決手段】医療用容器は、薬剤室を備える軟質容器本体２と、排出ポート３を備える。排出ポート３は、筒状本体部３１と封止部３２と筒状本体部３１内に薬剤室および封止部側空間と連通しない薬剤収納室５１ａを形成する薬剤収納室区画部５１と、収納部区画部に取り付けられ薬剤室内に延び、容器本体の表面側シート部２ａの内面に固定された第１の固定部５９ａ、裏面側シート部２ｂの内面に固定された第２の固定部５９ｂを有する牽引部５８を備える。容器本体２は、第１の固定部と第２の固定部間の離間を規制する離間規制部１１を備える。 （もっと読む）

【課題】しみ、そばかすなどメラニンが凝集し沈着した色素斑の改善、消去の性能を長期にわたり高レベルの状態で保持できるシート状パック材を提供する。
【解決手段】化合物[Ｉ]とポリアクリル酸及び／又はその誘導体とを含有する水性ゲル組成物を支持シートに配置するシート状パック材を酸素吸収機能を有する包装袋内に気密包装することによって化合物[Ｉ]を酸性領域での変性反応に対し安定化することによってシート状パック材の品質保持を図る。
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【課題】開封操作が容易で、かつ消毒薬担持体を指でつかんで使用する必要のない非接触タイプの対象物表面の消毒方法を提供すること。
【解決手段】袋体１２と袋体１２内に気密に封入された消毒薬担持体１４とを有する消毒薬袋１０を準備すること、消毒薬袋１０の袋体１２を開封して消毒薬担持体１４を露出させること、および露出した消毒薬担持体１４を対象物表面に接触させること、を包含する対象物表面の消毒方法である。袋体１２は、表面側フィルム１６と裏面側フィルム１８とで構成されこれらの周囲がシールされる。表面側フィルム１６の端部に延出片１６ａが形成される。延出片１６ａに引裂部２２が形成される。開口部２４を通して消毒薬担持体１４が露出し袋体１２に保持される。 （もっと読む）

小児用安全パッケージ(１００)は最上部(１６)および基部(１８)を備えるスリーブ(１４)から形成され、そのうちの少なくとも１つはスリーブ(１４)の外壁である。パッケージ(１００)の内容に接近することを容易にするための放出機構(２０)が外壁(１６)に配置される。少なくとも１つの最外パネル(６２)を有するデコイカバー(６０)が放出機構(２０)を覆い隠すように外壁(１６)に対して配置される。パッケージ(１００)はロック機構によってスリーブ(１４)の内側に保持されるインサート(１２)を含むことができ、このロック機構は放出機構(２０)によって切り離される。デコイカバー(６０)は、デコイカバー(６０)の度々の相次ぐ取り外しおよび再取り付けを容易にするように外壁(１６)に取り付けられる。デコイカバー(６０)は、最外パネル(６２)と平面状態に配置される１つまたは複数の追加パネル(６４)をさらに含むことができる。
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【課題】膏体に一切手を触れることがなく貼付することができる、量産性に優れたパップ剤等の貼付剤、及びその製造方法の提供。
【解決手段】（ａ）二枚の剥離フィルムからなり、
（ｂ）第一剥離フィルムは、その中央部で折り曲げられたＶ型剥離フィルム形状を有し、Ｖ型剥離フィルムの片面が前記膏体面に貼着され、
（ｃ）残りの膏体面には第二剥離フィルムが貼着され、該第二剥離フィルムの端部が前記Ｖ型の第一剥離フィルムの折り曲げ部分をカバーする、
貼付剤の製造方法において、
前記支持体に展着された膏体面の少なくとも半分をチューブ状剥離フィルムで貼着し、該チューブ状剥離フィルムを半裁することにより、その中央部で折り曲げられたＶ型の第一剥離フィルムを形成することを特徴とする前記貼付剤の製造方法。 （もっと読む）

Ｎ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタナミドの局所用疼痛緩和組成物並びにその使用法を提供する。主題の組成物は疼痛緩和有効量のＮ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタナミドを例えば貼付剤、ゲル剤、クリーム、あるいは泡等の局所剤に含有される。また、主題の組成物を疼痛緩和の適用における使用方法も提供される。
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本発明は、容器と、吸湿性の、または湿気で軟化可能なフィルム状材料とを含む包装ユニットに関する。この目的のために、前記フィルム状材料が容器内で積み重ねてあり、フィルム状材料に対して化学的に不活性であり、物理的に安定している分離材が、前記フィルム状材料間に一枚ずつ配置してある。都度、前記分離材が、２枚のフィルム状材料と接触することになり、少なくとも１枚のフィルム状材料に接着しないか、または他方のフィルム状材料よりも接着するのが弱い。本発明によれば、吸湿性フィルム状材料の信頼性の高い個々の引き出しを保証する容器を備えた包装ユニットを開発することが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、局所的一酸化窒素送達システムおよび様々な疾患状態を緩和または治療するための当該システムの使用に関する。また、本発明は、血流量を増加させるための局所的一酸化窒素送達システムの使用に関する。
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本発明は、平面上の変形可能な対象物、とくに扁平状またはウエハ状の医薬の包装に関し、支持層（６）および支持層に取外し可能に接合された被覆層（７）を含むものに関する。この包装（１０）は、支持層（６）が被覆層（７）に取外し可能に接合されている境界領域（３）によって完全に包囲されていて、対象物（４）を収納するために全周囲が封止された空洞（５）がその上に形成される、支持層（６）が被覆層（７）に接合していない第１の平面領域（１）を含む。包装（１０）は、第２の平面領域（２）を含み、ここでは支持層（６）が被覆層（７）に接合されておらず、少なくとも部分的に第２の平面領域（２）に延びる、少なくとも１つのミシン目ライン（８、８’）が設けられ、これによりミシン目が支持層（６）および被覆層（７）の両方に導入される。ミシン目（８、８’）の分離により、被覆層（７）の自由縁（１２）が形成され、これが操作補助として作用して、被覆層（７）を支持層（６）から手動で分離することを可能にする。
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本発明は、有効成分としてロチゴチンを含有する経皮治療システム(TTS)を提供する。TTSは、ロチゴチン血漿レベルが高く安定である薬物動態学的プロファイルを誘発することからパーキンソン病の治療に有効である。 （もっと読む）

本発明は、生物活性化合物およびマトリックス担体を含む制御放出送達系であって、前記マトリックス担体が、前記生物活性化合物が装填されたアモルファスマイクロポーラス非繊維状のケイ素またはチタンの酸化物であり、前記マトリックス担体のマイクロ細孔が０．４〜２．０ｎｍの範囲の平均サイズを有する制御放出送達系を提供する。
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医療で使用するための製品を収容した包体のマルチパッケージ（２１）は、被覆容器（２３）を含み、この被覆容器には、前記包体の少なくとも二つの束（２５、３５）が取り付けられており、これらの束は、各束の被覆容器が、扇状に拡がるように、一方の側（２５ａ、３５ａ）に沿って互いに接合されており且つ反対側（２５ｂ、３５ｂ）に沿って自由であるように構成されている。前記束は、マルチパッケージの大きさを大幅に大きくする必要なしに、マルチパッケージの容量を最大にするように、前記被覆容器（２３）の内側に取り付けられる。 （もっと読む）

本発明は、粘着層にビソプロロールを含む貼付剤を安定に保存することができる貼付剤入り包装袋を提供することを目的とする。本発明の包装乾燥剤１は、互いに対向配置された一対の積層包材７ａ，７ｂからなる包装袋８と、この包装袋８内部の空間に収容された貼付剤１０を有している。貼付剤１０は、支持体１２とこの支持体１２の片面略全面に積層された粘着層１４とを備えるものである。また、粘着層は、粘着剤とビソプロロール又はその薬学的に許容される塩とを含有する粘着剤組成物から構成されている。さらに、包装袋８内には、包装乾燥剤２０が収容されている。そして、かかる構成を有する貼付剤入り包装袋１においては、包装袋８内部の相対湿度が２５％以下に維持されている。 （もっと読む）

本発明の貼付剤入り包装袋（１００）は、支持体（２１）の少なくとも一方の面に粘着剤層（２２）が積層され、粘着剤層（２２）に剥離フィルム（２３）が付着した貼付剤（２）を内部に収容した包装袋（１）であって、粘着剤層（２２）は、式（１）で表される薬物又はその薬学的に許容される塩を含有し、貼付剤（２）が接する包装袋（１）の内面（３１ａ、３１ｂ）の少なくとも一部がポリアクリロニトリルからなる。
【化１】


［式中、Ｒは、２−イソプロポキシエトキシメチル基、カルバモイルメチル基又は２−メトキシエチル基を示す。］ （もっと読む）

本発明による包装袋１は、互いに対向配置させ、周囲を閉じることによって貼付剤を収納する収納部９が形成された一対の包装フィルム７ｘ，７ｙを備え、一方の包装フィルム７ｘには、他方の包装フィルム７ｙに向かって突出する凸部１０が設けられている。貼付剤２を包装したときに、包装フィルム７ｘの凸部１０のみが貼付剤本体５と接する。凸部１０の接する部分は、貼付剤本体５の内側で、貼付剤本体５の外縁を除く部分である。したがって、粘着剤が貼付剤本体５の外縁からはみ出しても、包装フィルム７ｘと接触することがない。これによって、貼付剤２を容易に包装袋１から取り出すことができる。 （もっと読む）

本発明はデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックと前記固形製剤に関する。１態様において、本発明は特に医薬的に許容可能なアジュバント、希釈剤及び／又はキャリヤーを添加したデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックに関し、前記固形製剤は前記デスモプレシンの水分に関連する劣化を防ぐように構成されている。 （もっと読む）

デンタルトレイ（１０）、ストリップまたはパッチの形状をした治療用組成物には、接着性組成物（２０）および治療用ゲル（２８）が含まれる。バリア層（１８）を含めて、使用中に唾液または水分から治療用ゲル（２８）を保護する治療用装置（１０）を作成することができる。接着性組成物（２０）は、実質的に固体であり、唾液または水で濡れた場合、口腔組織に対し増大する接着性を有する。接着性組成物（２０）は、溶媒を追い出すために加熱される中間体組成物から作成される。接着性組成物（２０）と分離した治療用ゲル（２８）を用いることは、使用前の活性剤の効力および安定性を改善する。

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本発明は液状活性製剤の制御型放出を提供する浸透エンジンおよび投薬剤形物に関する。より詳細には、本発明は浸透的に駆動される投薬剤形物における浸透エンジンの機能性を保存し、そしてボイド容量の形成を減らす浸透エンジン、投薬剤形物および方法を対象とし、液状活性製剤の制御型放出を提供する。
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薬局方標準の溶解試験で試験したときにPTHのインビトロ放出が少なくとも２時間遅延し、一旦放出が始まると組成物に含有される全てのPTHの少なくとも90％ w/w、例えば少なくとも95％又は少なくとも99％が最大限２時間以内に放出される、PTHを含む経口投与用医薬組成物。この組成物はまた、カルシウム含有化合物及び/又はビタミンＤを含み得る。詳細には、PTHは、骨関連疾患の治療又は予防のために、カルシウム含有化合物との組合わせで投与され、Ｉ)有効量のカルシウム含有化合物が内因性PTHの血漿レベルを低下させるために投与され、II)一旦内因性PTHレベルが低下すると、有効量のPTHがPTHのピーク濃度を得るために投与される。これは、骨粗鬆症を含む骨関連障害のための治療的又は予防的療法を提供する。 （もっと読む）