Fターム[4C050AA01]の内容
窒素含有縮合複素環 (43,099) | 縮合形式及び縮合系中の炭素環系の有無 (6,610) | オルソ縮合 (3,680)
Fターム[4C050AA01]に分類される特許
341 - 360 / 3,680
ウイルス疾患治療に有用な縮合型三環式化合物およびその誘導体
本発明は、新規な縮合型三環式化合物、少なくとも1種類の該縮合型三環式化合物を含む組成物、および患者のウイルス感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための該縮合型三環式化合物の使用方法に関する。 (もっと読む)
二環式ヘテロアリールのベンゼン縮合6員酸素含有ヘテロ環誘導体
本発明は、式I:
[式中、置換基は、本明細書で定義された通りである。]
の新規誘導体;当該誘導体の製造方法;当該誘導体を含む医薬組成物;医薬としての当該誘導体;増殖性疾患の処置のための当該誘導体に関する。
(もっと読む)
アルドステロン合成酵素阻害剤としてのイミダゾール誘導体
本発明は、式I:
[式中、可変基R1、R2、R3、R4、R5、R7およびpは、本明細書で定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物を製造する方法、および当該化合物の治療的使用に関する。本発明は、さらに、薬理学的に活性な薬物の組み合わせ剤、および医薬組成物を提供する。
(もっと読む)
置換ピラゾロピリミジン類の結晶形
本発明は、ピラゾロ−ピリミジン類と共結晶形成剤の新規な共結晶に関し、この共結晶形成剤は有機カルボン酸、好ましくはゲンチシン酸、コハク酸およびキシナホ酸の群より選択される。
【化1】
(もっと読む)
プロテインキナーゼの阻害剤として有用な組成物
【課題】プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物を提供すること。
【解決手段】該化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、およびこれらの組成物を使用して種々の疾患、病気または障害を治療する方法を提供する。これらの化合物およびそれらの薬学的に受容可能な塩は、種々の疾患、障害または病気(これには、例えば自己免疫疾患、炎症疾患、増殖疾患、過剰増殖疾患または免疫学的に媒介された疾患が挙げられるが、これらに限定されない)を治療または予防するのに有用である。
(もっと読む)
エリロポエチン産生促進作用を有するインドロ[2,3−b]キノキサリン化合物
【課題】低分子性のEPO(エリスロポエチン)産生促進作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記式で表わされるインドロ[2,3−b]キノキサリン化合物。
[式中、R1は、水素原子、C1-6アルキル基、カルボキシ−C1-6アルキル基、C2-7アルコキシカルボニル−C1-6アルキル基、R2、R3は、水素原子、又はハロゲン原子、R4は、水素原子、ハロゲン原子、又はニトロ基]
(もっと読む)
GPR119阻害剤としてのイミダゾ−ピラゾール
Gタンパク質共役受容体GPR119の活性を調節する式(I)の化合物[式中、Xは、(A)または(B)であり、Yは、Oまたは結合であり、R1は、−C(O)−O−R3であるか、R2は、水素、シアノ、C1〜C6アルキル、またはC3〜C6シクロアルキルであり、R5は、水素、シアノ、ニトロ、C1〜C6フルオロアルキル、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6フルオロアルコキシ、またはC3〜C6シクロアルキルであり、R6は、水素、C1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキル、−C(O)−NH2、またはヒドロキシもしくはC1〜C6アルコキシで置換されているC1〜C6アルキルであり、mは、1または2であり、mが1であるとき、R8は、水素、C1〜C6アルキル、−CH2−(C1〜C5)ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル、またはヒドロキシで置換されているC1〜C6アルキルであり、mが2であるとき、各R8は、それぞれ独立に、C1〜C3アルキルまたは−CH2−(C1〜C2)ハロアルキルである]および動物におけるGタンパク質共役受容体GPR119の調節と関連付けられる疾患の治療におけるその使用が本明細書に記載される。
【化1】
(もっと読む)
アルドステロンシンターゼ阻害剤としてのアリール−ピリジン誘導体
本発明は、式(I);
〔式中、R1、R2、R3、R4、R5およびnは明細書に定義の通りである。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩に関する。本発明はまた本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明は、さらに薬理学的活性剤の組合せおよび医薬組成物も提供する。
(もっと読む)
マルチアームポリマー−薬物コンジュゲートの塩形態
数ある態様のなかでも特に、本明細書には、マルチアーム水溶性ポリエチレングリコール−薬物コンジュゲートのハロゲン化水素塩が、関連するその作製及び使用方法と共に提供される。ハロゲン化水素塩は安定に形成され、対応する遊離塩基形態のコンジュゲートと比べて加水分解に対する抵抗性がより高いものと思われる。本発明の1つ又は複数の実施形態では、薬学的に許容可能な組成物が提供され、この組成物は、構造(I)に対応する化合物4アーム−ペンタエリスリトリル−ポリエチレングリコール−カルボキシメチル−グリシン−イリノテカンのハロゲン化水素塩(例えば、塩化水素塩)と、薬学的に許容可能な賦形剤とを含む。 (もっと読む)
エリスロポエチン産生促進作用を有するイミダゾ[1,2−a]ベンゾイミダゾール化合物
【課題】低分子性のEPO(エリスロポエチン)産生促進作用を有する化合物の提供。
【解決手段】一般式(1):
[式中、R1、R2、R3は、アルキル基等を示す]で表されるイミダゾ[1,2−a]ベンゾイミダゾール化合物を有効成分とするEPO産生促進剤、貧血の予防剤に関する。
(もっと読む)
フロピリジニル置換1,4−ジヒドロピリジン誘導体およびその使用方法
本発明は、プロテインチロシンキナーゼ阻害活性を有する新規4−(フロ[3,2−c]ピリジン−2−イル)−1,4−ジヒドロピリジン誘導体に、その製造方法に、及びc−Met媒介性の疾病もしくはc−Met媒介性の状態、特に癌および他の増殖性疾患の処置用のその使用に関する。 (もっと読む)
治療特性を有する1,4−ベンゾジアゼピン−2,5−ジオンおよび関連化合物
本発明は、Rhoキナーゼ(ROCK)インヒビタとしての特徴付けられる新たな化合物、上記化合物を発見するための方法、ならびにそれらの治療上、研究上および診断上の使用を提供する。特に、本発明は、ROCK阻害活性を有する、1,4−ベンゾジアゼピン−2,5−ジオンおよび関連化合物、ならびにROCK活性に関連する多くの状態を処置するために治療薬として上記化合物を使用する方法を提供する。 (もっと読む)
キナーゼ調節のための化合物および方法、ならびにその適応
化合物ならびにその塩、その製剤、その抱合体、その誘導体、その形態およびその使用が記載されている。特定の態様および実施態様では、記載されている化合物またはその塩、その製剤、その抱合体、その誘導体、もしくはその形態は、少なくとも1つのRafタンパク質キナーゼに対して活性を有する。特定の態様および実施態様では、記載されている化合物は、Ras変異体細胞株の増殖を阻害する活性がある。疾患および状態、例えばB−Raf V600E変異体タンパク質キナーゼの活性と関連する疾患および状態、例えばメラノーマ、神経膠腫、多形神経膠芽腫、毛様細胞性星状細胞腫、結腸直腸癌、甲状腺癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、肝臓癌、胆嚢癌、消化管間質腫瘍、胆道癌、および胆管細胞癌を治療するためのその使用方法も記載されている。疾患および状態、例えばc−Raf−1タンパク質キナーゼの活性と関連する疾患および状態、例えば急性疼痛、慢性疼痛または多発性嚢胞腎疾患を治療するためのその使用方法も記載されている。 (もっと読む)
ゴナドトロピン放出ホルモン受容体拮抗剤、その製造方法及びそれを含む医薬組成物
本発明は、ゴナドトロピン放出ホルモン(「GnRH」、黄体形成ホルモン放出ホルモンとしても公知されている)受容体拮抗剤に関する。 (もっと読む)
電子用途用の重水素化合物
本発明は、電子用途に有用な重水素化インドロカルバゾール化合物に関する。また、活性層がそのような重水素化合物を含む電子デバイスに関する。
(もっと読む)
A型インフルエンザウイルス感染症の治療または予防用のPAR−1アンタゴニスト
本発明は、A型ウイルス・インフルエンザ感染症、特にH1N1感染症の治療または予防のための方法及びPAR1アンタゴニストからなる(医薬組成物のような)組成物を提供するものである。PAR1アンタゴニストは、PAR2アゴニストと併用してよい。 (もっと読む)
粒子状イミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物の製造方法
【課題】従来技術は、廃シリカゲル等の廃棄物が大量に生じる点や生産設備が煩雑となる点で、必ずしも満足できる方法ではなかった。
【解決手段】式(1)
【化1】
(式中、R1〜R5はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数1〜6のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数3〜6のシクロアルキル基を表す。)
で示されるイミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物が有機溶媒に溶解してなるイミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物溶液と水とを混合する混合工程と、
得られた混合物に含まれる有機溶媒を蒸発させることによりイミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物を析出させる析出工程と
を含む粒子状イミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物の製造方法。
(もっと読む)
C型肝炎ウイルス阻害剤
本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の処置のための、化合物、組成物、および方法に関する。また、該化合物を含む医薬組成物およびHCV感染症の処置においてこれらの化合物を用いるための方法も開示する。 (もっと読む)
[1,5]‐ジアゾシン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、少なくとも1つの式(I)の化合物を含む組成物、特に医薬組成物、および医薬に関する。本発明はまた、医薬の製造のためのそのような化合物の使用に関する。特に、医薬および医薬組成物は、糖尿病などのインスリン調節異常と関連付けられる疾患の治療を意図している。本発明はまた、そのような疾患の治療または予防のための方法に関する。
(もっと読む)
N−7置換プリン及びピラゾロピリミジン化合物、組成物及び使用方法
本発明は式I:
の化合物に関し、ここで、R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、Y1及びY2及びDはここに記載された意味を有している。本発明はそのような化合物を含有する薬学的組成物及びその治療的用途にも関する。
(もっと読む)
341 - 360 / 3,680
[ Back to top ]