Fターム[4C071HH05]の内容
O、S系縮合複素環 (26,554) | 縮合環原子にX又はZが直接結合したもの (2,368) | 酸素原子 (1,271) | 単結合の酸素原子 (515)
Fターム[4C071HH05]の下位に属するFターム
ニトレート(ONO2) (14)
Fターム[4C071HH05]に分類される特許
81 - 100 / 501
ジアンヒドロヘキシトールのジアルキルカーボネートを調製するための方法
本発明は、ジアンヒドロヘキシトールのジアルキルカーボネート類の調製方法において、(a)少なくとも1つのジアンヒドロヘキシトールと、構造式の少なくとも2モル当量のジアルキルカーボネートと、エステル交換触媒とを含む初期反応混合物を調製するステップと;(b)結果として得られるアルコールを反応混合物から分離するのに充分な数の理論的蒸留トレイを含む精留塔を好ましくは具備している反応チャンバ内で、形成されたアルコールまたはその共沸混合物の沸とう温度以上の温度まで、反応混合物を加熱するステップとを含む方法に関する。本発明は同様に、前記方法により生産された特定のジアンヒドロヘキシトール類のジアルキルカーボネート類および、合成ポリマーを合成するためのその使用にも関する。 (もっと読む)
プロテインキナーゼ阻害のための新規化合物及びその治療的使用
以下の式(I)(式中、YはN、O、又はSである)を有する新規化合物。該化合物を含む医薬組成物、該化合物を用いた癌を治療する方法、及び該化合物を合成する方法も開示される。本発明の新規化合物は、プロテインキナーゼ、特に、チェックポイントキナーゼChk1/Chk2を阻害することが見出されている。
【化1】
(もっと読む)
広域スペクトルの置換ベンズイソキサゾールスルホンアミドHIVプロテアーゼ阻害剤
【課題】野性型HIVウイルスに対し活性であるのみならず、しかしそれらは既知のプロテアーゼ阻害剤に対する耐性を表す多様な変異体HIVウイルスに対してもまた広域スペクトルの活性を示す薬剤の提供。
【解決手段】下記式で表わされるベンズイソキサゾールスルホンアミド誘導体。
(式中,R1はシクロアルキル,複素環等,R2は水素,アルキル等,R3はアルキル,シクロアルキル等,R4はシクロアルキル,アルケニル等,R12は−NH2等,Lは−C(=O)−等を表わす。)
(もっと読む)
イソソルビドグリセリルエーテル誘導体およびそれらの家庭用用途における使用
次の一般式:
【化1】
[式中、RまたはR’は、水素原子または6〜22個のC原子を有するアルキル基またはアシル基を表し、nおよびmは、互いに独立してゼロ、または1〜4の数を表す]
で示されるイソソルビドグリセリルエーテル誘導体およびそれらの洗浄剤または洗剤またはパーソナルケア用途における使用を開示する。
(もっと読む)
C型肝炎及びウシウイルス性下痢のウイルスのようなフラビウイルス科に分類される種によって引き起こされる感染の治療に有用な二環式炭水化物化合物
【課題】C型肝炎ウイルスの感染の治療に対して有効な二環式炭水化物の提供。
【解決手段】
で表される二環式炭水化物。[式中、R1は、−アルキル、−アリール及び−ベンジルからなる群から選択され;R2及びR3は、−アルキル及び−アリールからなる群から選択され;R4が、−アリールであり;Xは、O、N及びSからなる群から選択される]
(もっと読む)
無水糖アルコールの精製方法
【課題】簡易な方法で、高純度な製品を高収率で得る、無水糖アルコールの精製方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程を含む無水糖アルコールの精製方法を提供する:
無水糖アルコールに対する溶解度が5〜45(g/100g)である脂肪族アルコールに粗無水糖アルコールを溶解させる工程、
得られた粗無水糖アルコール溶液を0℃〜25℃に冷却し、結晶を析出させる工程、および、
析出した無水糖アルコール結晶を溶液から分離する工程。
(もっと読む)
チロシンキナーゼモジュレーターとしての化合物
【課題】チロシンキナーゼモジュレーターである新規化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、式(I)の新規化合物を対象とする。本発明の化合物は、強力なチロシンキナーゼモジュレーターであり、チロシンキナーゼ受容体の異常な活性に関連する疾患および状態を治療および予防するのに適している。
(もっと読む)
メソイオン性殺虫剤
式1の化合物、そのN−オキシドおよび塩、
【化1】
(式中、
XはOまたはSであり;
YはOまたはSであり;
Aは、O、S、NR3eまたはC(R3c)=C(R3d)であり;
Zは、直接結合、O、S(O)n、NR6、C(R7)2O、OC(R7)2、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)またはC(=NN(R6)2)であり;
aは、1、2または3であり;
ならびに、R1、R2、R3a〜R3e、R4、R5、R6、R7、R8、X1およびEは、開示中に定義されているとおりである)
が開示されている。
また、式1の化合物を含有する組成物、および、有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効量の本発明の化合物または組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法が開示されている。
(もっと読む)
トランス−カラノライドケトン中間体の製造及びラセミ体カラノライドAを得るカラノライドアルコールのキラル分離
【課題】ラセミ体カラノライドA及びカラノライドBの混合物からのラセミ体カラノライドBジアステレオマーの除去方法の提供。
【解決手段】1)カラノライドBがカラノライドAよりも低い溶解度を有する溶媒からラセミ体カラノライドA及びカラノライドBの混合物を繰り返し結晶化し;2)カラノライドAが富化され、かつカラノライドBが貧化された、合した母液を回収して濃縮し;そして3)溶媒から、合した母液の残渣を再結晶させて、残留カラノライドBを除去し且つ精製ラセミ体カラノライドAを単離する前記混合物からのラセミ体カラノライドBジアステレオマーの除去方法。
(もっと読む)
ストレプトミセス属に属する微生物が産生する新規化合物、その化合物を産生する微生物、及びその化合物を有効成分とする医薬製剤
【課題】 周辺組織への浸潤や転移を抑制できる癌の治療剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記式(I)で表される新規化合物、その化合物を有効成分とする癌治療剤。
【化1】
(式中、R1、R4及びR5は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、又は炭素数1〜4のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基を表し;R2は、酸素原子又は水酸基を表し;R3は、水素原子、炭素数1〜8の直鎖状または分岐鎖状の置換または非置換のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基及びアシル基からなる群から選ばれる置換基を表す。)
(もっと読む)
フラビウイルス科ウイルスの阻害剤
提供されているのは、化学式Iの化合物:
および薬学的に許容されるその塩およびエステルである。提供されている化合物、組成物および方法は、フラビウイルス科ウイルス感染、特にC型肝炎感染の治療に有用である。別の態様では、化学式Iの化合物の有効量をそれを必要とする患者に投与することを含む、HCVの治療または予防方法が提供されている。別の態様では、HCVの治療または予防用薬剤の製造のための本発明の化合物の使用が提供されている。
(もっと読む)
抗腫瘍活性を有するポリケチド化合物
【課題】本発明は、優れた抗腫瘍活性を有する新規なポリケチド化合物と、当該ポリケチド化合物を有効成分とする抗腫瘍剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係るポリケチド化合物は、渦鞭毛藻であるAmphidinium sp.HYA024株から単離された新規なものであり、優れた抗腫瘍活性を有する。
(もっと読む)
アミノ糖誘導体の製造方法並びにアミノ糖誘導体を含む食品素材及び甘味料
【課題】3,6−アンヒドロ構造を有するアミノ糖誘導体及び/又は2,3−ジデオキシ構造を有するアミノ糖誘導体を高生成率・高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】N−アセチルグルコサミン及び/又はN−アセチルマンノサミンの水溶液を加熱することにより、3,6−アンヒドロ構造を有するアミノ糖誘導体及び/又は2,3−ジデオキシ構造を有するアミノ糖誘導体を得る。この製造方法で得られるアミノ糖誘導体は、安全性が高く、食品素材として好適に用いられる。特に、甘味を有していることから甘味料として好適に用いられる。
(もっと読む)
9,10−α,α−OH−タキサンアナログおよびその生成のための方法
【課題】癌患者を処置するために使用する化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、9,10−α,α−OHタキサン化合物およびその生成のためのプロセスに関する。本発明により、癌治療のために使用する新規でありかつ有用な化合物が、提供される。本発明はまた、癌治療に有用な化合物を形成するために使用する中間体を提供する。本発明はまた、癌治療のために用いるタキサンアナログおよびその誘導体を生成するために使用する方法を提供する。本発明は、患者において癌を処置する処方物を企図し、この処方物は、選択された濃度の、タキサンおよびそのための薬学的に受容可能なキャリアを含む。
(もっと読む)
CYP17阻害剤としての1,3−二置換イミダゾリジン−2−オン誘導体
本発明は式(I)の化合物および(II)
〔式中、R53、R54、p、q、およびnはここに定義する通りである。〕
の化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明の化合物は17α−ヒドロキシラーゼ/C17,20−リアーゼ阻害剤として有用であることが判明した。
(もっと読む)
TGF−β受容体キナーゼモジュレーターとしてのアルコキシ−チエノピリミジン
式(I)(式中、R1およびR2は、請求項1に記載されている意味を有する)の新規アルコキシ−チエノピリミジン誘導体は、TGF−β受容体Iキナーゼの阻害剤であり、とりわけ、腫瘍を治療するために用いることができる。
(もっと読む)
光学活性アルコールの製法
【課題】これまで水素化が困難であったケトン化合物から光学活性アルコールを収率よく、しかも高立体選択的に得ることができる製法を提供する。
【解決手段】下記式で表されるルテニウム錯体RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)とケトン化合物とを極性溶媒に入れ、加圧水素下で混合することによりケトン化合物を水素化して光学活性アルコールを製造する。
【化1】
(もっと読む)
樹脂及び重合性化合物
【課題】IC等の半導体製造工程、液晶、サーマルヘッド等の回路基板の製造、更にその他のフォトファブリケーション工程などに使用される感光性組成物及びそれを用いたパターン形成方法に於いて、解像力、ラインエッジラフネスに優れた感光性組成物及びそれを用いたパターン形成方法に用いることができる樹脂及び重合性化合物を提供する。
【解決手段】特定の基を有する樹脂、及び、特定の基を有する繰り返し単位を有し、酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解度が増大する樹脂。
(もっと読む)
多環式ジチオフェン
本発明は式(I)の新規な化合物であって、その式中、R1及びR1’は互いに独立してH又は置換基、ハロゲン又はSiR6R4R5であり;R2及びR2’は同一又は異なってよく且つC1−C25アルキル、C3−C12シクロアルキル、C2−C25アルケニル、C2−C25アルキニル、C4−C25アリール、C5−C25アルキルアリール又はC5−C25アラルキルから選択され、そのそれぞれが非置換であるか又は置換されており、且つ請求項1に規定される条件下で、R2及び/又はR2’もハロゲン又は水素であってよく;Xは式(Ia)及び式(Ib)から選択される二価の連結基であり;Y及びY’は独立して式(Ic)、式(Id)、式(Ie)、式(If)、式(Ig)から選択され;n及びpは独立して0〜6の範囲であり;その際、更なる記号は請求項1に規定される通りである前記化合物、並びに対応するオリゴマー及び(コ)ポリマーに関する。本発明による化合物は半導体として有用であり且つ有機溶媒への優れた溶解性及び優れた皮膜形成能を有する。更に、本発明によるポリマーが有機電界効果トランジスタ、有機光電素子(太陽電池)及びフォトダイオードにおいて使用される時、高効率のエネルギー変換、優れた電界効果移動度、良好なオン/オフ電流比及び/又は優れた安定性が確認され得る。
(もっと読む)
ニトロソ化非ステロイド性抗炎症化合物、組成物および使用方法
【課題】新規ニトロソ化非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)および薬学的に許容されるそれらの塩、ならびにそれらを用いた炎症、痛みおよび発熱を治療するための方法、胃腸障害を治療するための方法;創傷治癒を促進するための方法の提供。
【解決手段】式(I)の化合物、または薬学的に許容されるその塩。
(式中、Rmは水素または低級アルキル基であり、Rnは
6-メトキシナフタレン-2-イルなどあり、Xは2-(ニトロオキシ)エチルチオエチルなどである)
(もっと読む)
81 - 100 / 501
[ Back to top ]