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Fターム[4C076AA25]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 分散剤;乳剤 (7,819) | エアゾール、泡沫剤 (1,828) | ミスト (231)

Fターム[4C076AA25]に分類される特許

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【課題】有意な全身性吸収を起こさずに、粘膜炎症、擦過傷、潰瘍、病変、外傷および切開などの粘膜損傷による痛みの軽減を長時間持続するのに有用な組成物の提供。
【解決手段】ポロキサマーの如き粘膜付着物質と、局所麻酔薬またはその薬学上許容される塩と、オピオイドまたはその薬学上許容される塩とを含んでなる組成物で、鼻腔および口腔の粘膜などへの適用に特に適している。痛みを軽減するために、組成物を患部に直接、局所適用する。 (もっと読む)


【課題】喫煙の物理的な振る舞いを置換することができる組成物又は装置を提供する。
【解決手段】加圧容器は、酸素と、ニコチンあるいはニコチンの誘導体あるいはそれらの塩と、溶媒と、を備える組成物を含む。加圧容器は、少なくとも3×10Paに加圧されている。加圧容器は、加圧容器から組成物を放出するように選択的に作動する出口弁を有する。 (もっと読む)


本発明は、保存安定した非水性薬学的組成物、及び糖尿病及び高血糖症を処置する方法におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は生物活性材料を乾燥フォームマトリックス内で防腐するための方法、システム及び組成物を提供する。方法は非沸騰下のフォーム作製と、膜の相転移温度付近の温度での防腐剤浸透を実現する。低温二次乾燥を利用する凍結発泡工程で生物活性材料を高い初期生存率で防腐することができる。 (もっと読む)


ゾルピデムの組成物、およびそれらの製造のための方法および不眠症を処置するための使用である。組成物は、経口噴霧として、ゾルピデムの経粘膜吸収のために調剤される。若干の場合において処置の方法は、20分またはそれよりも短い時間内に治療上のゾルピデムの血中レベルを達成するために夜間投薬の施し、投薬後、五時間よりも短い時間、若干の場合において四時間よりも短い時間内に20ng/mL未満への漸減が包含される。 (もっと読む)


【課題】invitroおよびinvivoにおいて、強力な創傷治癒活性を示す組成物の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するポリペプチド、または特定のアミノ酸配列と少なくとも50%、好ましくは70%、より好ましくは90%が同一であるポリペプチドを含む創傷治療剤および創傷治療用組成物。更なる活性物質として止血活性物質、成長因子、抗感染物質、鎮痛物質、抗炎症物質を含んでいても良い。この組成物は、局所、全身、経口、皮下、経皮、筋肉内、または腹腔内に投与される。 (もっと読む)


(a)2または2以上の気管支拡張剤の組み合わせ;または(b)少なくとも1の副腎皮質ステロイドとの組み合わせにおける少なくとも1の気管支拡張剤の組み合わせ;を含む薬学的組み合わせ。 (もっと読む)


鼻のアレルギー性または炎症性障害の治療のためのオロパタジンの局所製剤が開示される。水性製剤は、オロパタジン約0.6%(w/v)を含有する。一つの実施形態において、本発明は、鼻のアレルギー性または炎症性障害の治療のための生成物として有効な局所用オロパタジン製剤を提供する。本発明の製剤は、オロパタジン約0.6%を含む水溶液である。該製剤は、製剤のpHを3.5〜3.95の範囲に維持することができ、かつ塩化ナトリウムの存在下でオロパタジン薬物を可溶化する一助にもなるリン酸塩を含有する。 (もっと読む)


本発明は、口腔及び咽頭腔のウイルス性疾患及び/又は細菌性疾患の予防及び/又は治療のためのシスタス抽出物(Cistus Extracts)からなるスプレー式点鼻薬の利用に関するものである。 (もっと読む)


静電噴霧又は電気流体力学的噴霧による、導電性溶液(好ましくは高導電性溶液)のエアロゾル化のための組成物が提供される。これらの組成物を製造及び使用する方法、並びにこれらの組成物を含有する静電エアロゾル発生器及び電気流体力学的エアロゾル発生器も提供される。
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【課題】 香成分を利用した機能性食品は時代の要請によりもっと機能的な側面が求められているという課題がある。また、匂い成分はその分子量が小さい為匂いの劣化が早いという課題がある。
【解決手段】 バラの花蕾を凍結乾燥微粉末又はバラエキス又はその微粉末10〜20%、紅茶微粉末50〜60%、ローズヒップス微粉末又はレモン果汁微粉末5〜10%、シナモンパウダー又はエキス3〜5%、乳酸菌生成物質又はラクトフェリン又はオリゴ糖5%、必要に応じてヘミセルロース、サイクロデキストリン又は乳糖を使用するものとする。バラの花蕾を湿潤乾燥又は滅菌洗浄後天日乾燥したものを添加しても良く、蜂蜜及び乾燥蜂蜜の粉、甘草エキス、羅漢果糖、果糖、メープルシロップ、キシリトール、トレハロースから選択される甘味料5〜10%を持って機能性食品、お茶、飲料水とすることで課題を解決する手段として提供する。 (もっと読む)


【課題】肺に送達するための、巨大分子を含む医薬の乾燥粉末物の製造方法および該配合物の組成物の提供。
【解決手段】肺送達用の分散性医薬ベース乾燥粉末組成物であって、医薬として許容される担体と組み合わせて治療上有効な量の医薬を含有し、粒子を含み、その質量の95%が10μm未満の粒径を有する粒子を含む組成物であり、水分が約10重量%未満であり、粒径が約1.0〜5.0μm質量中位径(MMD)であり、送達投与量が約>30%であり、ならびにエアゾールの粒径分布が約1.0〜5.0μm質量中位空力直径(MMAD)である組成物。 (もっと読む)


物質の中枢神経系および/または胎児効果の変調のための方法および組成物が記述されている。生理学的区画から外へそして外部環境内への薬物およびその他の化合物の流出を増大させることを目的とした流出輸送体活性を変調させるための方法および組成物が記述されている。特に、本書で開示されている方法および組成物は、患者における悪心および嘔吐の削減を提供する。 (もっと読む)


本発明は、慢性疲労症候群及び神経変性疾患の治療用のα−MSHから作られる薬剤の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、表皮細胞間の細胞間接着の異常な低下に関与する皮膚病態を治療し、及び/または防止するための、皮膚への局所的投与のための、少なくとも部分的に水及び酸に可溶である亜鉛塩を含む組成物を提供することであって、該組成物は6以下のpHを有する。皮膚病態は、概して、湿疹、皮膚炎、アトピー性湿疹、アトピー性皮膚炎、非アトピー性湿疹、非アトピー性皮膚炎、脂漏性湿疹、刺激性接触皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、掻痒及び敏感皮膚から選択される。好ましい組成物は、乳酸亜鉛、乳酸を含み、約4.0から5.0のpHを有する。 (もっと読む)


本発明は、鼻腔内投与のために処方されたベンゾジアゼピン組成物を包含し、この組成物は、ベンゾジアゼピンが可溶であり、鼻粘膜組織に浸透し得る第一の溶剤と、ベンゾジアゼピンの溶解性がより低い第二の溶剤とを含有する二成分溶剤系を含有する。本発明の組成物は、パニック発作、筋痙攣、不安およびてんかん発作を含むがこれらに限定されない、種々の障害を処置するために使用され得る。一局面では、本発明は、発作の群発の処置のために使用され得る、経鼻腔投与のための即時作用性クロナゼパム組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】静脈内投与に匹敵する作用開始時間等を得ることが出来る、フェンタニルの鼻内投与用の組成物の提供。
【解決手段】適当な溶媒中に約0.4〜75mg/mlのフェンタニルに等価な濃度でフェンタニル又はその塩を含む含む医薬組成物。
【効果】フェンタニルの鼻内投与による充分な投与量を用いた急性の痛みの治療は、静脈内投与に匹敵する作用の開始時間およびフェンタニルの鼻内滴定よりも有意に速やかな作用開始という結果となる。痛みの緩和を得るのに充分な量のフェンタニルの鼻内投与は、静脈内投与に匹敵する低い最大血漿濃度を有し、呼吸機能の低下、悪心および吐き気などの副作用事象の発生率が低いという結果となる。 (もっと読む)


本明細書は、Streptococcus pneumoniaeに対する免疫反応を惹起する組成物および方法を提供する。より詳細には、組成物および方法は、PcpAのフラグメントおよびその変異体を含む免疫原性ポリペプチド、ならびに該ポリペプチドをコードするかまたは発現する核酸、ベクターおよびトランスフェクト細胞に関する。免疫原性ポリペプチドを製造および使用する方法についても記載する。該組成物および方法を用いれば、肺炎球菌感染症を軽減または防止するように設計された現在入手可能な組成物および方法と比べ、有効性および効率が向上し、費用が削減される。
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本発明は、好ましくはヒトにおいて、炎症性サイトカイン又はその断片の発現及び/又は活性を調節する薬剤の有効量を投与することを含む、下気道の炎症疾患を治療する方法及び組成物に関する。本発明が想定する炎症性サイトカインには、IL−1、IL−6、IL−8及びTNF−αが挙げられる。本発明では、該薬剤を投与するための送達器具及び医薬組成物を含むキットについて説明する。該医薬組成物は、少なくとも1種の炎症性サイトカイン阻害剤、場合により1種又は複数の付加的活性成分、及び少なくとも1種の医薬活性担体を含む。該送達器具は、ネブライザー、吸入器、粉末ディスペンサー、肺内エアロゾル発生器、及び超小型エアロゾル発生器を更に含む。 (もっと読む)


本発明は、噴霧剤を欠く吸入用エアロゾル製剤に関する。前記製剤は、下記一般式(1)
【化1】


(式中、基R1、R2、R3及びX-は、本明細書で定義するとおり)の1種以上の化合物、及び追加の活性成分(2)を含む。 (もっと読む)


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