慢性の創傷は、壊死組織および他の失活組織を創傷から創面切除し、金属イオン封鎖剤、界面活性剤および緩衝剤を含有する細胞外ポリマー物質の溶媒和系を創傷に適用して治療できる。溶媒和系は創傷の中に存在するバイオフィルムを破壊し、通常の治癒による回復を補助し、または可能にする。 （もっと読む）

【課題】処方物および投与方法を提供して、乳房および胸部の疾患および障害の処置の間の患者のコンプライアンスおよび快適さを向上させること。
【解決手段】有効量が全身投与される場合よりも低い全身薬物レベルで部位効果または局部効果を生じるための直接的に乳房もしくは胸部への薬物の局所投与または局部投与のための処方物が、本明細書中に開示される。好ましい実施形態において、この薬物は、乳房、乳輪の表面、または直接乳頭に投与される。この処方物は、全身投与される処方物と比較して副作用の軽減とともに、患者の快適さの向上、バイオアベイラビリティーの向上および処置される部位における比較的高い血中レベルを提供する。好ましい処方物は、ミクロ粒子またはナノ粒子の形態における薬物を含有し、これらの薬物は、薬物単独または賦形剤もしくはキャリアとの組み合わせで形成され得る。 （もっと読む）

可搬式湿熱輸送システムが、水蒸気源および熱源を備える水蒸気発生部分と、水蒸気／空気混合層および水蒸気／空気分配層を備える水蒸気／空気調節部分とを備え、前記水蒸気発生部分および前記水蒸気／空気調節部分は、流体連通状態にあり、前記水蒸気／空気調節部分は、予め選択された温度範囲で湿熱を輸送する、前記水蒸気／空気調節部分に隣接して配設される潜熱輸送表面を有し、湿熱の約１５％から約９５％が、凝縮潜熱である。方法が、鎮痛の改善、血流の改善、リラクゼーションの改善、および心仕事量の低下をもたらすことを含む。
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本発明は、エアゾール化送達のために適した特別に製剤化されたＬＦＡ−１アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩を提供する。詳細には、ＬＦＡ−１アンタゴニストは、急速な全身クリアランス速度を有することにより、局所治療に特に十分適している。本発明はまた、本発明のＬＦＡ−１エアゾール化製剤を使用して免疫関連障害を治療および予防する方法を包含する。一態様では、ＬＦＡ−１アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩もしくはエステルと、エアゾール噴射剤とを含み、ここで、前記ＬＦＡ−１アンタゴニストが、被験体に投与された場合に約２ｍＬ／分／ｋｇを超える全身クリアランス速度を有する医薬製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アヘン中毒、片頭痛、神経因性疼痛、および他の、ロフェキシジンに関連する治療指標の治療において、このような治療を必要とする患者に迅速な反応をもたらすために、ロフェキシジンを全身性の循環に送達する速度を、鼻腔経路、舌下経路、または口腔経路を介した経粘膜投与によって加速させるための組成物およびその方法を提供する。経粘膜送達用に作製されたロフェキシジンの組成物が提供される。また、アヘン中毒、片頭痛、神経因性疼痛、および他の、ロフェキシジンに関連する治療指標を治療するための方法が提供される。この方法は、鼻腔投与経路、舌下投与経路、または口腔投与経路を介した経粘膜送達用に作製された、これらの薬物指標の治療に有効な量のロフェキシジン組成物を利用するものである。 （もっと読む）

【課題】種々の疾患及び症状に対する安全で有効な医薬として非常に有用性の高いＬＦ、特にＰＥＧ化ＬＦを、輸送性及び保存安定性に優れ、様々な投与法が可能な医薬品として実用化するための製剤形態を提供する。
【解決手段】ＰＥＧ化されているラクトフェリンを含有する水性溶液を凍結乾燥することにより調製されたことを特徴とする医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】皮膚などに吐出すると一部が発泡した粘稠液やペースト状となり、その後徐々に発泡して自発的にパチパチと大きな破泡音を発し、この吐出物に指先や手のひらなどでせん断を加えた場合には、さらに大きくパチパチと破泡音を発し、破泡時の音と泡のはじけによる心地よい感触が得られ、かつ、これら破泡効果が長時間持続するエアゾール組成物を開発する。
【解決手段】油性基剤、水溶性高分子、界面活性剤、水とを含有する原液と、液化ガスとからなり、前記油性基剤のＩＯＢ値（無機性／有機性バランス）が０．２〜０．５、油性基剤の配合量が原液中３〜３０重量％であり、原液と液化ガスの配合比が５０／５０〜１０／９０（重量比）であるエアゾール組成物。 （もっと読む）

【課題】鳥インフルエンザウイルス感染を予防するための散布剤を提供する。
【解決手段】ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩を含む水溶液又はアルコール含有率１０ないし６０％のアルコール溶液を含む鳥インフルエンザウイルス感染を予防するための散布剤。 （もっと読む）

【課題】
皮膚や粘膜におけるカンジダ菌の増殖を抑制することができる外用組成物であって、しかも毒性や刺激性の問題がなく、安全性に優れた外用組成物を提供する。
【解決手段】
皮膚や粘膜におけるカンジダ菌の増殖を抑制するための外用組成物であって、ソルビン酸、ソルビン酸塩、安息香酸、および安息香酸塩からなる群より選択される１種以上と、プロピレングリコールとを含有することを特徴とする外用組成物。 （もっと読む）

【課題】噴霧性が良好で、噴霧後に液だれしない水性ゲル状組成物を提供する。
【解決手段】平均粒子径が２μｍ以下で、平均重合度（ＤＰ）が１００以下で、結晶化率が５０％以下であるセルロース微粒子またはセルロース複合体微粒子（以下、透明セルロースゲルということもある）と、イオン性化合物と、水とを含有してなり、加圧による噴霧手段を備えた噴霧器から噴霧可能な水性ゲル状組成物であって、エーテル化度が０．４〜２．０であり、Ｂ型粘度計による２５℃における１重量％水溶液の粘度が１〜１０００ｍＰａ・ｓであるカルボキシメチルセルロースナトリウムを、セルロース微粒子またはセルロース複合体微粒子１重量部に対し１重量部以下の割合でさらに含有し、Ｂ型粘度計により、ローター回転数６０ｒｐｍ、２５℃で測定した粘度が２０００〜１００００ｍＰａ・ｓであるものとする。 （もっと読む）

局所うっ血除去薬組成物におけるオキシメタゾリンの光安定性が、緩衝溶液を用いて組成物のｐＨを低下させることにより増強される。本発明の一つの例示的実施形態は、オキシメタゾリンＨＣｌと；ポリビニルピロリドンまたはポリエチレングリコールのうちの少なくとも一つと；緩衝溶液とを含む局所うっ血除去薬組成物を包含し、この組成物は、約３〜約６のｐＨを有する。任意に、組成物は、約３．５〜約５．５のｐＨを有する。任意に、組成物は、約４〜約５のｐＨを有する。任意に、緩衝溶液は、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸、二塩基のリン酸塩、一塩基のリン酸塩およびその組み合わせからなる群より選択される緩衝剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、フィルム形成剤、増粘剤を含む、ヒトの咳軽減をもたらす呼吸器用製剤に関連するものであり、この呼吸器用製剤は、必要に応じた軽減をもたらす。更に本発明は、フィルム形成剤、増粘剤を含む呼吸器用製剤をヒトに投与する工程を含む、ヒトにおける咳軽減を提供する方法に関するものであり、この呼吸器用製剤は随時必要に応じた咳軽減をもたらす。
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【課題】せん妄と診断された患者を処置するためにグルココルチコイドレセプターアンタゴニストを投与する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、概して、精神医学の分野に関する。特に、本発明は、コルチゾルのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、せん妄を処置するための方法において使用され得るという発見に関する。強力な特異的グルココルチコイドレセプターアンタゴニストであるミフェプリストンが、これらの方法において使用され得る。本発明はまた、ヒトにおけるせん妄を処置するためのキットを提供する。このキットは、グルココルチコイドレセプターアンタゴニストならびにその徴候、投薬量、および投薬スケジュールを教示する指示書を備える。 （もっと読む）

【課題】効果が確実で、かつ効果が持続するストレス軽減剤を提供しようとする。
【解決手段】生茶葉から抽出した抽出液１０重量部と、該液に加えて青葉アルコール１〜１００重量部とを含むストレス軽減剤である。前記青葉アルコールはペパーミントから抽出された３−ヘキセノール（Ｚ）を含み得る。また、前記ストレス軽減剤とシクロデキストリンとを混合して乾燥するストレス軽減用剤の製造方法である。
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生理活性剤および浸透促進剤を含む組成物を含む経皮送達システムであって、該浸透促進剤が（ｉ）好ましくはサリチル酸のＣ_６−Ｃ_３０脂肪族エステルから選択されるサリチル酸のエステル、および（ｉｉ）平均分子量３００以下のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の組み合わせを含む経皮送達システム。
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【課題】エタノール等を配合せずとも安定であるとともに、殺菌・消毒作用及び消炎作用が高い口腔・咽喉疾患用液剤を提供すること。
【解決手段】アズレンスルホン酸ナトリウムと、塩化セチルピリジニウムと、を含有し、 前記塩化セチルピリジニウムの濃度が０．４〜２ｗ／ｖ％の範囲内であることを特徴とする口腔・咽喉疾患用液剤。前記アズレンスルホン酸ナトリウムの濃度は、０．０１〜０．４８ｗ／ｖ％の範囲内であることが好ましい。前記口腔・咽喉疾患用液剤のｐＨは６．６〜７．６の範囲内であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、カチオン感受性粘膜付着性ポリマーを含有する組成物中で、緊密にともに、または別個の区画中のいずれかで配合されている、被包カチオン放出性化合物を用いて、口腔乾燥症と関連する症状を軽減するための口腔組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ドライマウスを治療し又は予防するための口腔組成物を含み、次の利益を有する：抗細菌／抗真菌効果、低刺激性、及び保湿性。この組成物は、練り歯磨き、マウスリンス又はスプレーであってもよく、そしてこの組成物には、発泡剤としての一つ以上の非イオン性界面活性剤、クロルヘキシジン及び塩化セチルピリジニウムなどの一つ以上の広域抗菌剤成分、並びに陽イオン性活性剤を閉じ込めて口腔表面上への剤の沈着及び保持を助け、それにより抗菌効果を提供することができる、一つ以上の口腔表面接着性多糖、が含まれていてもよい。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く、全身系免疫に関わるＩｇＧのみならず、粘膜などで局所的に感染防御機構に関わり分泌型ＩｇＡの産生能を高める免疫アジュバント、免疫アジュバント水溶液及びその接種方法を提供すること。
【解決手段】カチオン化キトサンを含む免疫アジュバント及びその水溶液並びに当該水溶液を霧状として動物の肺内に噴霧することを特徴とする免疫アジュバントの接種方法。当該免疫アジュバントに含まれるカチオン化キトサンは、カチオン化度が０．１〜３であり、脱アセチル化度が３０〜１００％であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、疾患が治療されるように、ＴＮＦαが有害である疾患を有する対象へＴＮＦα阻害剤を肺送達する方法を記載する。ＴＮＦα阻害剤の全身循環が達成されるように、吸入を介して、対象の中枢肺領域又は末梢肺領域にＴＮＦα阻害剤を投与することを含む、対象におけるＴＮＦα阻害剤の全身循環を達成する方法も含まれる。
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