定量噴霧式吸入器により長時間作用性のムスカリン拮抗剤および長時間作用性のβ_２アドレナリン受容体作動剤を肺送達するための組成物、方法および系が提供される。特定の実施形態では、本組成物は、懸濁媒体、活性剤粒子および懸濁粒子を含み、該組成物中では、活性剤粒子と懸濁粒子とは、懸濁媒体内で共懸濁剤を形成する。 （もっと読む）

デクスメデトミジンの鎮痛性舌下製剤およびその使用方法が、疼痛および他の症状の予防、治療および管理における使用のために提供される。 （もっと読む）

【課題】口腔粘膜を介して迅速に吸収され、それにより迅速に効果が得られる生物学的に活性な化合物を供給する。
【解決手段】極性および非極性溶媒を使用した口腔用エアゾールスプレーまたはカプセルを開示する。本発明の口腔用極性組成物は、処方物Ｉ（水性極性溶媒、活性化合物、および選択的に嬌味嬌臭薬）、処方物ＩＩ（水性極性溶媒、活性化合物、選択的に嬌味嬌臭薬、およびプロペラント）、処方物ＩＩＩ（非極性溶媒、活性化合物、および選択的に嬌味嬌臭薬）、および処方物ＩＶ（非極性溶媒、活性化合物、選択的に嬌味嬌臭薬、およびプロペラント）を含む。 （もっと読む）

本発明は、テトラカインベースの麻酔処方物およびその使用法に関する。本発明はさらに、テトラカインの局所的処方物および身体組織を局所麻酔する方法に関する。本発明はまた、テトラカインベースの歯科用麻酔処方物、およびこれら処方物を使用して、上顎歯列弓を麻酔する方法に関する。一局面において、本発明は、身体部分、器官もしくは組織のうちの少なくとも一部を麻酔するために有用であるテトラカインベースの麻酔処方物を提供する。 （もっと読む）

経鼻投与のための医薬製品は、ペプチド活性薬剤を含有し、該ペプチド活性薬剤の生物学的利用能を増強する化合物と共に処方される。特に、シトレート、脂肪酸、脂肪酸の糖エステルまたはアシルカルニチンを使用する。ある実施態様において、脂肪酸の糖エステルを、脂肪酸あるいはアシルカルニチンのいずれかと組み合わせて使用する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として乳酸カルシウムまたはクエン酸カルシウムを含む、吸入に適した医薬組成物に関する。本発明は、また、気道の感染症の蔓延を治療、防止、および低減する方法であって、活性成分として乳酸カルシウムまたはクエン酸カルシウムを含む医薬組成物を投与する工程を含む方法に関する。
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心房性不整脈を治療する方法は、有効量の少なくとも１つの薬学的抗不整脈薬を、それを必要とする患者に投与することを含み、この少なくとも１つの薬学的抗不整脈薬が、最初に肺静脈を通って心臓に侵入し、左心房に到達するようにする。心房性不整脈を治療する他の方法は、有効量の少なくとも１つの薬学的抗不整脈薬を、それを必要とする患者に吸入によって投与することを含む。その少なくとも１つの薬学的抗不整脈薬の量は、投与の開始から１０秒〜３０分の範囲の時点で、心臓の冠状静脈洞内でピークに達し得る。単位用量、エアロゾル、およびキットも考慮される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのＡＢＣトランスポーター遺伝子の変異によって弱毒化された細菌であって、この変異は対応するＡＢＣトランスポータータンパク質を非機能的にし、この弱毒細菌は対象の中で生き残る、細菌に関する。 （もっと読む）

本発明は、IL-1サイトカインおよび/またはIL-17サイトカインの活性を遮断する組成物を、そのような損傷を有するかまたはそのような損傷に曝露されるリスクを有する被験体に投与することによって、角膜神経に対する損傷を最小限にするか、防止するか、または処置するための方法および組成物を提供する。

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本発明は、ビスホスホネート活性剤をピラゾロン誘導体と併用で肺経路によって患者に投与する方法を提供する。また、本発明は、本発明の実施態様にしたがう方法の実施において用いるための医薬組成物を提供する。本発明の実施態様にしたがう該方法および組成物は、骨吸収疾患病態の治療などのさまざまな異なる適用においての使用が見出されるが、これらに限定されるものではない。
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【課題】乾燥や紫外線照射等の刺激によるＳＣＦの挙動の中で、特に表皮角化細胞からのＳＣＦ遊離を効果的に抑制する製剤を提供する。また、ＳＣＦ遊離抑制により、肥満細胞の異常増殖、異常脱顆粒化を防止して、該肥満細胞からのヒスタミン等のケミカルメディエーターの遊離を抑制し、これにより掻痒、肌荒れ、敏感肌等を防止すること、特には、アトピー性皮膚炎、乾皮症に代表される乾燥性皮膚疾患の予防・改善をするために好適に用いられる鎮痒剤、および皮膚外用剤を提供する
【解決手段】関平鉱泉水からなるＳＣＦ遊離抑制剤、および当該ＳＣＦ遊離抑制剤を含む鎮痒剤、並びに当該ＳＣＦ遊離抑制剤を１０〜９５質量％、保湿剤を１〜３０質量％含み、ミストスプレーの形態で用いる皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、ジクロフェナクの製薬学的に許容し得る塩と、ヒドロキシ脂肪酸の少なくとも一種のポリオキシアルキレンエステルと、水と、任意選択的な共溶媒とを含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、オルソ−ジヒドロキシイソフラボン誘導体を有効成分として含有する表皮過増殖抑制用及び炎症性皮膚疾患改善用の皮膚外用剤組成物に関し、より詳細には、オルソ−ジヒドロキシイソフラボン誘導体である４',６,７−トリヒドロキシイソフラボン、３',４',７−トリヒドロキシイソフラボンまたはこれらの混合物を含有することによって、Ｗｎｔ信号伝達を適宜制御するＤＫＫ３タンパク質及びＦＺＤ１タンパク質の発現を向上させて表皮の過度な増殖を抑制し、且つ表皮の過増殖による炎症性皮膚疾患を改善する表皮過増殖抑制用及び炎症性皮膚疾患改善用の皮膚外用剤組成物に関する。 （もっと読む）

ヒトの鼻領域又は鼻孔に製剤を適用することにより、アレルギー性鼻炎の好ましくない影響を低減する方法及びそのための製品。当該製剤は、アレルギー性鼻炎の影響を軽減するために、気中浮遊アレルゲンが鼻粘膜に接触することを防ぐバリアーを作り出し、且つ同時に、アレルゲン微小粒子を静電的に寄せ付けなくするか、又は誘引及び捕捉し、またその形状を変化させる。当該製剤は、抗ヒスタミン化合物の添加により、より効果的にされ得る。 （もっと読む）

【課題】従来の医薬品・医薬部外品・化粧品を含めて外用剤は直接患部に塗布するかハップする等の製剤であったが、薬剤等の耐久性や保持性或いは皮膚障害の発生等の難点が在った。
【解決手段】皮膜生成能を有する組成物と薬交組成物を組合せたスプレー若しくはミストの剤型で其布類に噴霧し皮膜生成させる事により同一箇所にも再使用出来、これ等の問題点が解決出来る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚刺激等の問題が解消され、例えば皮膚の弾力性の増加による皮膚のしわの抑制、皮膚のたるみの軽減および育毛の効果を有するＩＧＦ−１分泌促進剤を提供することを目的とする。
【解決手段】糖および／またはタンパク質と結合していないシアル酸を含有し、かつセリシンを含有しないことを特徴とするインスリン様成長因子−１分泌促進剤。 （もっと読む）

【課題】非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤（特にアンフェナク又はその塩）を含有する外用剤において、該鎮痛・抗炎症剤の皮膚への透過性が改善され、低濃度で効果を発現し、かつ美観に優れた外用剤の提供。
【解決手段】次の成分(A)及び(B)を含有する外用剤。
(A) 非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤
(B) ポリビニルアルコール （もっと読む）

【解決手段】（Ａ）フェルビナク
（Ｂ）ピロリドンまたはその誘導体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン系共重合物から選ばれる１種または２種以上の化合物
（Ｃ）ポリエチレングリコール
を含有し、かつｐＨ４〜７であることを特徴とする、液体外用消炎鎮痛剤組成物
【効果】溶解性（透明性）に優れ、かつフェルビナクの薬効が高い液体皮膚外用剤組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬活性化合物の薬剤送達に有用な組成物の提供。
【解決手段】エマルジョンの形態にあるとともに、（Ａ）連続液相と、（Ｂ）該液相に分散される液滴と、（Ｃ）医薬活性化合物と、（Ｄ）３−メチルシクロペンタデカノン（ムスコン）、９−シクロヘプタデセン−１−オン（シベトン）、及びシクロペンタデカノン（ノルムスコン）などの大環状ケトンと、例えばオキサシクロヘキサデカン−２−オン（シクロペンタデカノライド；ω−ペンタデカラクトン）などのペンタデカラクトン環状エステルとからなる群から選択されるエンハンサと、（Ｅ）親水コロイド乳化剤とを備える医薬組成物。該医薬活性化合物としては、インスリン、オキシコドンであること及び、該組成物は、患者の鼻孔や眼に噴霧するためのものであることが好ましい。該親水コロイド乳化剤としては、アクリレート／Ｃ10-30アルキルアクリレート架橋重合体であることが好ましい。 （もっと読む）

慢性の創傷は、壊死組織および他の失活組織を創傷から創面切除し、金属イオン封鎖剤、界面活性剤および緩衝剤を含有する細胞外ポリマー物質の溶媒和系を創傷に適用して治療できる。溶媒和系は創傷の中に存在するバイオフィルムを破壊し、通常の治癒による回復を補助し、または可能にする。 （もっと読む）