本発明は、活性成分の組み合わせに関する。より具体的には： シクロベンザプリン および アセクロフェナクの組み合わせ。加えて、また、本発明は、アセクロフェナク および シクロベンザプリンの有痛性の筋肉疾患の治療に有用な医薬の調製のための組み合わせへの使用に関する。同様に、アセクロフェナク および シクロベンザプリンの組み合わせを用いる有痛性の筋肉疾患の治療に関する。 （もっと読む）

本明細書に記載された生分解性薬剤送達システムは、ネイルユニットの種々の状態の治療のためにネイルユニットおよびその周辺組織内に埋め込むために製剤化される。システムには、溶液、固体、半固体、微粒子、または結晶として製剤化され得る、温度非依存性の相変化組成物が含まれる。 （もっと読む）

【課題】モノアミン再取り込み阻害剤として活性を示し、その半クエン酸塩がセロトニン、ノルアドレナリンの阻害が関係する障害たとえば尿失禁、痛み、線維筋痛、ＡＤＨＤおよびうつ病の処置に有効である医薬および動物薬として許容できる改良された塩およびその組成物を提供する。
【解決手段】2,3-ジクロロ-N-シクロペンチル-N-[(3S)-ピロリジン-3-イル]ベンズアミドおよびその半クエン酸塩であり、ＣｕＫα線（波長＝１．５４０６Å）を用いて測定した際に１２．９、１５．０、１５．２、１８．４および２０．０°の２θ±０．１°に主ピークを示す粉末Ｘ線回折図（ＰＸＲＤ）パターンを特徴とする。 （もっと読む）

ポリオール分子を含む低速液化トローチについて開示している。これは付着トローチでよく、好適には歯、歯茎または頬にアカシアゴムで付着するか、あるいはロリポップ形態またはおしゃぶり形態である。利用者は特に虫歯、歯肉炎、歯周病、内耳炎、副鼻腔炎、口臭および口腔から血液内に入るストレプトコッカスミュータン症状を防止し口腔内環境を向上させるため、このトローチを一日の終わりと、各食事後に１個ずつ、少なくとも１日４個使用するように指示される。ポリオール分子は好適にはキシリトールである。トローチは、片面が丸形であり、他面が平坦である２層錠剤プレス機によって、好適には接着のため平坦側にアカシアゴムを用いて製造される。
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【課題】体内において薬物の溶出性に優れた造粒粒子、錠剤、及び造粒粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、水難溶性薬物（Ａ）と賦形剤（Ｂ）を含有する造粒粒子において、 前記（Ａ）成分の粒子と前記（Ｂ）成分の粒子の体積平均粒子径が０．０１〜３５μｍであり、さらに水溶性高分子化合物及び／又は水膨潤性高分子化合物（Ｃ）と、界面活性剤（Ｄ）とを含有することを特徴とする造粒粒子である。 （もっと読む）

【課題】排尿障害および／またはこの関連疾患を治療するための活性成分を投与するために使用することを意図する経口崩壊錠。
【解決手段】０．５から４０μｍの範囲にある平均粒子直径を有する活性成分及び錠剤中に１５から６０％（重量／重量）の量の崩壊剤を含み、崩壊剤の平均粒子直径が１０５から２２０μｍの範囲にある経口崩壊錠。
【効果】この錠剤は、口中において容易に崩壊し、口中に固体残渣の感触を与えない。また通常の包装および取り扱い方法を使用することができるように十分に高い硬度を有する。 （もっと読む）

インプリタピドの固体分散剤を含む薬学的組成物が提供される。このような固体分散剤は、インプリタピドと、少なくとも１種の薬学的に受容可能な賦形剤とを含み得る。いくつかの実施形態では、開示される固体分散剤は、実質的に非結晶性のインプリタピドを含む。本発明の組成物および／または固体分散剤としては、約１：３〜約１：９（例えば、約１：３〜約１：４）の薬学的に受容可能なマトリックスに対するインプリタピドの重量比をもつものが挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、胃、腸および／または結腸中に存在するアセトアルデヒドを結合する非毒性組成物に関する。該組成物は、１個以上の遊離スルフヒドリルおよび／またはアミノ基を含む、１種以上のアセトアルデヒド結合化合物(複数可)を包含する。該化合物(複数可)は、胃腸管中での該化合物(複数可)の持続放出をもたらす非毒性担体と混合される。本発明はまた、食品添加物および食品成分ならびに該組成物を含むパッケージに関する。 （もっと読む）

【課題】安定で、容易に服用でき、優れた肝機能改善効果を有する肝機能改善剤の提供。
【解決手段】ユビキノンのCD類による包接体を含有する肝機能改善剤、及びこれを含有する肝機能改善用食品。 （もっと読む）

本発明は、胃、腸および／または結腸中に存在するアセトアルデヒドを結合する非毒性組成物に関する。該組成物は、１個以上の遊離スルフヒドリルおよび／またはアミノ基を含む、１種以上のアセトアルデヒド結合化合物(複数可)を包含する。該化合物(複数可)は、胃腸管中での該化合物(複数可)の持続放出をもたらす非毒性担体と混合される。これらの組成物は、特に、萎縮性胃炎または塩酸欠乏症または低胃酸症を有する患者に有益である。 （もっと読む）

本発明は、ピオグリタゾンまたはその塩の苦味が十分に隠蔽された経口剤を提供する。
本発明は、ピオグリタゾンまたはその塩、および塩化アルカリ金属を含有する経口剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 固形製剤の溶出性を損なうことなく、製剤中の薬物を迅速に溶出することができる腸溶性固体分散体を含む固形製剤又はその製造方法を提供する。
【解決手段】 溶性薬物、腸溶性ポリマー、賦形剤及び崩壊剤を含む腸溶性固体分散体の錠剤であって、少なくとも賦形剤及び崩壊剤を含む混合粉末が、難溶性薬物と腸溶性ポリマーを含む固体分散体で被覆されている固形製剤を提供する。また、賦形剤と崩壊剤の混合粉末に、難溶性薬物を分散又は溶解した腸溶性ポリマー溶液を噴霧し、造粒、乾燥することを含んでな固形製剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

アルコール溶液中での活性成分の放出改変を維持することが可能であり、乱用の試みを防止することが可能である、放出改変マルチ微粒子状医薬形態である。
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本発明は、農業用、治療用、及び食品添加用化合物の式（Ｉ）のポリマー複合体の改良された合成法を提供する。特に、「光延」又は関連反応条件を用いてポリマー求核試薬で活性化合物の第１級又は第２級アルコール置換基を処理することによる複合体の調製のための方法が記載される。
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セロトニン受容体と関連付けられている病状を治療するのに有用なピマバンセリンの安定した医薬製剤が開示される。 （もっと読む）

【課題】タバコまたはニコチン依存症等の治療に使用できる経口製剤を提供する。
【解決手段】口腔内での経粘膜的取り込みによって、ニコチンを対象者に送り込むための薬用口腔製剤は、任意の形態のニコチンを含み、この口腔製剤は、少なくともトロメタモールで緩衝される。任意の形態のニコチンの口腔送り込みの方法、喫煙の衝動またはタバコを用いたいという衝動の削減の方法、ならびに、口腔製剤の製造方法、対象者の口腔内への経粘膜的なニコチン取り込みのための口腔製剤の使用、ならびに、タバコまたはニコチン依存症、アルツハイマー病、クローン病、パーキンソン病、トゥレット症候群、潰瘍性大腸炎、および、禁煙後の体重コントロールからなる群から選ばれた疾病の治療のための口腔製剤の製造へのニコチンの使用、についても考慮されている。 （もっと読む）

本発明は、外陰膣カンジダ症、口腔咽頭カンジダ症（口腔カンジダ症）、おむつ皮膚炎（おむつカンジダ症）、及び間擦性湿疹から選択されるカンジダ真菌症の局所的治療用の複合薬剤を製造するための、上皮細胞又は内皮細胞接着インヒビターの使用に関する。 （もっと読む）

本明細書では、シタキセンタンまたは薬学的に許容できるその塩などのエンドセリンアンタゴニストを、治療を必要とする患者に投与することによる睡眠時無呼吸を治療する方法が提供されている。 （もっと読む）

本発明は、治療抵抗性腫瘍の治療に関する。本発明の化合物および方法は、ヒトのタキソール耐性癌、特に子宮頸癌および乳癌の治療に特に有用である。本発明の組成物の成分は互いに強い相乗効果を示し、それらをＩＶ期、または、従来の化学療法剤に対して耐性を獲得した可能性がある再発性癌の治療に比較的少量、使用することが可能である。これらの組成物はオリドニンを含む。 （もっと読む）

本発明は、胸焼け及び胃食道逆流病の症状を減少する為の多糖類の特定の群を使用する方法に向けられる。加えて、高い水和速度、高い粘度及び低いｐＨでの高い安定性を有する多糖類の特定の群を含む医薬調製物が提供される。そのような調製物は、胸焼け及び／又は胃食道逆流病の症状を減少することにおいて、特には乾燥形態で消費されたときに、特に有効である。 （もっと読む）